UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.3256415_3256424delinsGGGAGCTCTC | CA1434130893 | MSANTD1 | c.*450_*459delinsGGGAGCTCTC (n.*450_*459delinsGGGAGCTCTC) c.729+558_729+567delinsGGGAGCTCTC (n.729+558_729+567delinsGGGAGCTCTC) c.765+522_765+531delinsGGGAGCTCTC (n.765+522_765+531delinsGGGAGCTCTC) n.753+558_753+567delinsGGGAGCTCTC | |
| 4 | g.3256416_3256424del | CA1434130894 | MSANTD1 | c.*451_*459del (n.*451_*459del) c.729+559_729+567del (n.729+559_729+567del) c.765+523_765+531del (n.765+523_765+531del) n.753+559_753+567del | dbSNP |
| 4 | g.3256423T>C | CA2669711058 | MSANTD1 | c.*458T>C (n.*458T>C) c.729+566T>C (n.729+566T>C) c.765+530T>C (n.765+530T>C) n.753+566T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256424C>A | CA2669711059 | MSANTD1 | c.*459C>A (n.*459C>A) c.729+567C>A (n.729+567C>A) c.765+531C>A (n.765+531C>A) n.753+567C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256424C= | CA1434130903 | MSANTD1 | c.*459C= (n.*459C=) c.729+567C= (n.729+567C=) c.765+531C= (n.765+531C=) n.753+567C= | |
| 4 | g.3256424C>G | CA1434130904 | MSANTD1 | c.*459C>G (n.*459C>G) c.729+567C>G (n.729+567C>G) c.765+531C>G (n.765+531C>G) n.753+567C>G | dbSNP |
| 4 | g.3256425T>A | CA2669711060 | MSANTD1 | c.*460T>A (n.*460T>A) c.729+568T>A (n.729+568T>A) c.765+532T>A (n.765+532T>A) n.753+568T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256426C>A | CA2669711061 | MSANTD1 | c.*461C>A (n.*461C>A) c.729+569C>A (n.729+569C>A) c.765+533C>A (n.765+533C>A) n.753+569C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256426C= | CA1434130905 | MSANTD1 | c.*461C= (n.*461C=) c.729+569C= (n.729+569C=) c.765+533C= (n.765+533C=) n.753+569C= | |
| 4 | g.3256426C>T | CA1434130906 | MSANTD1 | c.*461C>T (n.*461C>T) c.729+569C>T (n.729+569C>T) c.765+533C>T (n.765+533C>T) n.753+569C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.3256427C>T | CA2705000600 | MSANTD1 | c.*462C>T (n.*462C>T) c.729+570C>T (n.729+570C>T) c.765+534C>T (n.765+534C>T) n.753+570C>T | dbSNP |
| 4 | g.3256428del | CA2669711062 | MSANTD1 | c.*463del (n.*463del) c.729+571del (n.729+571del) c.765+535del (n.765+535del) n.753+571del | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256428T>A | CA1434130908 | MSANTD1 | c.*463T>A (n.*463T>A) c.729+571T>A (n.729+571T>A) c.765+535T>A (n.765+535T>A) n.753+571T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.3256428T>C | CA2669711064 | MSANTD1 | c.*463T>C (n.*463T>C) c.729+571T>C (n.729+571T>C) c.765+535T>C (n.765+535T>C) n.753+571T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256428T>G | CA794017761 | MSANTD1 | c.*463T>G (n.*463T>G) c.729+571T>G (n.729+571T>G) c.765+535T>G (n.765+535T>G) n.753+571T>G | dbSNP |
| 4 | g.3256428T= | CA1434130907 | MSANTD1 | c.*463T= (n.*463T=) c.729+571T= (n.729+571T=) c.765+535T= (n.765+535T=) n.753+571T= | |
| 4 | g.3256429G>A | CA549307474 | MSANTD1 | c.*464G>A (n.*464G>A) c.729+572G>A (n.729+572G>A) c.765+536G>A (n.765+536G>A) n.753+572G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256429G>C | CA1434130910 | MSANTD1 | c.*464G>C (n.*464G>C) c.729+572G>C (n.729+572G>C) c.765+536G>C (n.765+536G>C) n.753+572G>C | dbSNP |
| 4 | g.3256429G= | CA1434130909 | MSANTD1 | c.*464G= (n.*464G=) c.729+572G= (n.729+572G=) c.765+536G= (n.765+536G=) n.753+572G= | |
| 4 | g.3256429G>T | CA2760197265 | MSANTD1 | c.*464G>T (n.*464G>T) c.729+572G>T (n.729+572G>T) c.765+536G>T (n.765+536G>T) n.753+572G>T | |
| 4 | g.3256430A>G | CA2669711067 | MSANTD1 | c.*465A>G (n.*465A>G) c.729+573A>G (n.729+573A>G) c.765+537A>G (n.765+537A>G) n.753+573A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256431A= | CA1434130911 | MSANTD1 | c.*466A= (n.*466A=) c.729+574A= (n.729+574A=) c.765+538A= (n.765+538A=) n.753+574A= | |
| 4 | g.3256431A>C | CA1434130912 | MSANTD1 | c.*466A>C (n.*466A>C) c.729+574A>C (n.729+574A>C) c.765+538A>C (n.765+538A>C) n.753+574A>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.3256432G>A | CA1058634097 | MSANTD1 | c.*467G>A (n.*467G>A) c.729+575G>A (n.729+575G>A) c.765+539G>A (n.765+539G>A) n.753+575G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256432G= | CA1434130913 | MSANTD1 | c.*467G= (n.*467G=) c.729+575G= (n.729+575G=) c.765+539G= (n.765+539G=) n.753+575G= | |
| 4 | g.3256432G>T | CA2669711068 | MSANTD1 | c.*467G>T (n.*467G>T) c.729+575G>T (n.729+575G>T) c.765+539G>T (n.765+539G>T) n.753+575G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256433G>T | CA2669711069 | MSANTD1 | c.*468G>T (n.*468G>T) c.729+576G>T (n.729+576G>T) c.765+540G>T (n.765+540G>T) n.753+576G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256434G>A | CA549307475 | MSANTD1 | c.*469G>A (n.*469G>A) c.729+577G>A (n.729+577G>A) c.765+541G>A (n.765+541G>A) n.753+577G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256434G= | CA1434130914 | MSANTD1 | c.*469G= (n.*469G=) c.729+577G= (n.729+577G=) c.765+541G= (n.765+541G=) n.753+577G= | |
| 4 | g.3256434G>T | CA2669711070 | MSANTD1 | c.*469G>T (n.*469G>T) c.729+577G>T (n.729+577G>T) c.765+541G>T (n.765+541G>T) n.753+577G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256437C>A | CA2669711072 | MSANTD1 | c.*472C>A (n.*472C>A) c.729+580C>A (n.729+580C>A) c.765+544C>A (n.765+544C>A) n.753+580C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256437C>T | CA2669711073 | MSANTD1 | c.*472C>T (n.*472C>T) c.729+580C>T (n.729+580C>T) c.765+544C>T (n.765+544C>T) n.753+580C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256438C= | CA1434130915 | MSANTD1 | c.*473C= (n.*473C=) c.729+581C= (n.729+581C=) c.765+545C= (n.765+545C=) n.753+581C= | |
| 4 | g.3256438C>G | CA91448352 | MSANTD1 | c.*473C>G (n.*473C>G) c.729+581C>G (n.729+581C>G) c.765+545C>G (n.765+545C>G) n.753+581C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256440T>C | CA2669711074 | MSANTD1 | c.*475T>C (n.*475T>C) c.729+583T>C (n.729+583T>C) c.765+547T>C (n.765+547T>C) n.753+583T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256440T>G | CA1434130917 | MSANTD1 | c.*475T>G (n.*475T>G) c.729+583T>G (n.729+583T>G) c.765+547T>G (n.765+547T>G) n.753+583T>G | dbSNP |
| 4 | g.3256440T= | CA1434130916 | MSANTD1 | c.*475T= (n.*475T=) c.729+583T= (n.729+583T=) c.765+547T= (n.765+547T=) n.753+583T= | |
| 4 | g.3256441G>A | CA2669711075 | MSANTD1 | c.*476G>A (n.*476G>A) c.729+584G>A (n.729+584G>A) c.765+548G>A (n.765+548G>A) n.753+584G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256441G>T | CA2669711076 | MSANTD1 | c.*476G>T (n.*476G>T) c.729+584G>T (n.729+584G>T) c.765+548G>T (n.765+548G>T) n.753+584G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256443G>A | CA914899036 | MSANTD1 | c.*478G>A (n.*478G>A) c.729+586G>A (n.729+586G>A) c.765+550G>A (n.765+550G>A) n.753+586G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256443G= | CA1434130918 | MSANTD1 | c.*478G= (n.*478G=) c.729+586G= (n.729+586G=) c.765+550G= (n.765+550G=) n.753+586G= | |
| 4 | g.3256443G>T | CA2669711077 | MSANTD1 | c.*478G>T (n.*478G>T) c.729+586G>T (n.729+586G>T) c.765+550G>T (n.765+550G>T) n.753+586G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256444T>A | CA2669711079 | MSANTD1 | c.*479T>A (n.*479T>A) c.729+587T>A (n.729+587T>A) c.765+551T>A (n.765+551T>A) n.753+587T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256445C>A | CA2669711080 | MSANTD1 | c.*480C>A (n.*480C>A) c.729+588C>A (n.729+588C>A) c.765+552C>A (n.765+552C>A) n.753+588C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256445C= | CA1434130919 | MSANTD1 | c.*480C= (n.*480C=) c.729+588C= (n.729+588C=) c.765+552C= (n.765+552C=) n.753+588C= | |
| 4 | g.3256445C>T | CA549307476 | MSANTD1 | c.*480C>T (n.*480C>T) c.729+588C>T (n.729+588C>T) c.765+552C>T (n.765+552C>T) n.753+588C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256446C>A | CA2669711081 | MSANTD1 | c.*481C>A (n.*481C>A) c.729+589C>A (n.729+589C>A) c.765+553C>A (n.765+553C>A) n.753+589C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256446C= | CA1434130920 | MSANTD1 | c.*481C= (n.*481C=) c.729+589C= (n.729+589C=) c.765+553C= (n.765+553C=) n.753+589C= | |
| 4 | g.3256446C>T | CA91448354 | MSANTD1 | c.*481C>T (n.*481C>T) c.729+589C>T (n.729+589C>T) c.765+553C>T (n.765+553C>T) n.753+589C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256447T>C | CA2669711082 | MSANTD1 | c.*482T>C (n.*482T>C) c.729+590T>C (n.729+590T>C) c.765+554T>C (n.765+554T>C) n.753+590T>C | gnomAD v4 |