UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.3256412T>C | CA2669711042 | MSANTD1 | c.*447T>C (n.*447T>C) c.729+555T>C (n.729+555T>C) c.765+519T>C (n.765+519T>C) n.753+555T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256413G>A | CA2669711044 | MSANTD1 | c.*448G>A (n.*448G>A) c.729+556G>A (n.729+556G>A) c.765+520G>A (n.765+520G>A) n.753+556G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256413G>T | CA2669711045 | MSANTD1 | c.*448G>T (n.*448G>T) c.729+556G>T (n.729+556G>T) c.765+520G>T (n.765+520G>T) n.753+556G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256417del | CA2669711043 | MSANTD1 | c.*452del (n.*452del) c.729+560del (n.729+560del) c.765+524del (n.765+524del) n.753+560del | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256414G>T | CA2669711046 | MSANTD1 | c.*449G>T (n.*449G>T) c.729+557G>T (n.729+557G>T) c.765+521G>T (n.765+521G>T) n.753+557G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256415G>A | CA91448351 | MSANTD1 | c.*450G>A (n.*450G>A) c.729+558G>A (n.729+558G>A) c.765+522G>A (n.765+522G>A) n.753+558G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256415G= | CA1434130892 | MSANTD1 | c.*450G= (n.*450G=) c.729+558G= (n.729+558G=) c.765+522G= (n.765+522G=) n.753+558G= | |
| 4 | g.3256415G>T | CA2669711047 | MSANTD1 | c.*450G>T (n.*450G>T) c.729+558G>T (n.729+558G>T) c.765+522G>T (n.765+522G>T) n.753+558G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256415_3256424delinsGGGAGCTCTC | CA1434130893 | MSANTD1 | c.*450_*459delinsGGGAGCTCTC (n.*450_*459delinsGGGAGCTCTC) c.729+558_729+567delinsGGGAGCTCTC (n.729+558_729+567delinsGGGAGCTCTC) c.765+522_765+531delinsGGGAGCTCTC (n.765+522_765+531delinsGGGAGCTCTC) n.753+558_753+567delinsGGGAGCTCTC | |
| 4 | g.3256416G>A | CA1058634094 | MSANTD1 | c.*451G>A (n.*451G>A) c.729+559G>A (n.729+559G>A) c.765+523G>A (n.765+523G>A) n.753+559G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256416G= | CA1434130895 | MSANTD1 | c.*451G= (n.*451G=) c.729+559G= (n.729+559G=) c.765+523G= (n.765+523G=) n.753+559G= | |
| 4 | g.3256416G>T | CA2669711049 | MSANTD1 | c.*451G>T (n.*451G>T) c.729+559G>T (n.729+559G>T) c.765+523G>T (n.765+523G>T) n.753+559G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256416_3256424del | CA1434130894 | MSANTD1 | c.*451_*459del (n.*451_*459del) c.729+559_729+567del (n.729+559_729+567del) c.765+523_765+531del (n.765+523_765+531del) n.753+559_753+567del | dbSNP |
| 4 | g.3256417G>A | CA2669711050 | MSANTD1 | c.*452G>A (n.*452G>A) c.729+560G>A (n.729+560G>A) c.765+524G>A (n.765+524G>A) n.753+560G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256417G>C | CA1434130897 | MSANTD1 | c.*452G>C (n.*452G>C) c.729+560G>C (n.729+560G>C) c.765+524G>C (n.765+524G>C) n.753+560G>C | dbSNP |
| 4 | g.3256417G= | CA1434130896 | MSANTD1 | c.*452G= (n.*452G=) c.729+560G= (n.729+560G=) c.765+524G= (n.765+524G=) n.753+560G= | |
| 4 | g.3256417G>T | CA2669711051 | MSANTD1 | c.*452G>T (n.*452G>T) c.729+560G>T (n.729+560G>T) c.765+524G>T (n.765+524G>T) n.753+560G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256418A= | CA1434130899 | MSANTD1 | c.*453A= (n.*453A=) c.729+561A= (n.729+561A=) c.765+525A= (n.765+525A=) n.753+561A= | |
| 4 | g.3256418A>G | CA1434130900 | MSANTD1 | c.*453A>G (n.*453A>G) c.729+561A>G (n.729+561A>G) c.765+525A>G (n.765+525A>G) n.753+561A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.3256418dup | CA1434130898 | MSANTD1 | c.*453dup (n.*453dup) c.729+561dup (n.729+561dup) c.765+525dup (n.765+525dup) n.753+561dup | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.3256419G>A | CA2669711052 | MSANTD1 | c.*454G>A (n.*454G>A) c.729+562G>A (n.729+562G>A) c.765+526G>A (n.765+526G>A) n.753+562G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256419G>C | CA2669711053 | MSANTD1 | c.*454G>C (n.*454G>C) c.729+562G>C (n.729+562G>C) c.765+526G>C (n.765+526G>C) n.753+562G>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256420C= | CA1434130901 | MSANTD1 | c.*455C= (n.*455C=) c.729+563C= (n.729+563C=) c.765+527C= (n.765+527C=) n.753+563C= | |
| 4 | g.3256420C>T | CA1434130902 | MSANTD1 | c.*455C>T (n.*455C>T) c.729+563C>T (n.729+563C>T) c.765+527C>T (n.765+527C>T) n.753+563C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.3256421T>C | CA2669711055 | MSANTD1 | c.*456T>C (n.*456T>C) c.729+564T>C (n.729+564T>C) c.765+528T>C (n.765+528T>C) n.753+564T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256421T>G | CA2669711056 | MSANTD1 | c.*456T>G (n.*456T>G) c.729+564T>G (n.729+564T>G) c.765+528T>G (n.765+528T>G) n.753+564T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256422C>A | CA2669711057 | MSANTD1 | c.*457C>A (n.*457C>A) c.729+565C>A (n.729+565C>A) c.765+529C>A (n.765+529C>A) n.753+565C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256423T>C | CA2669711058 | MSANTD1 | c.*458T>C (n.*458T>C) c.729+566T>C (n.729+566T>C) c.765+530T>C (n.765+530T>C) n.753+566T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256424C>A | CA2669711059 | MSANTD1 | c.*459C>A (n.*459C>A) c.729+567C>A (n.729+567C>A) c.765+531C>A (n.765+531C>A) n.753+567C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256424C= | CA1434130903 | MSANTD1 | c.*459C= (n.*459C=) c.729+567C= (n.729+567C=) c.765+531C= (n.765+531C=) n.753+567C= | |
| 4 | g.3256424C>G | CA1434130904 | MSANTD1 | c.*459C>G (n.*459C>G) c.729+567C>G (n.729+567C>G) c.765+531C>G (n.765+531C>G) n.753+567C>G | dbSNP |
| 4 | g.3256425T>A | CA2669711060 | MSANTD1 | c.*460T>A (n.*460T>A) c.729+568T>A (n.729+568T>A) c.765+532T>A (n.765+532T>A) n.753+568T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256426C>A | CA2669711061 | MSANTD1 | c.*461C>A (n.*461C>A) c.729+569C>A (n.729+569C>A) c.765+533C>A (n.765+533C>A) n.753+569C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256426C= | CA1434130905 | MSANTD1 | c.*461C= (n.*461C=) c.729+569C= (n.729+569C=) c.765+533C= (n.765+533C=) n.753+569C= | |
| 4 | g.3256426C>T | CA1434130906 | MSANTD1 | c.*461C>T (n.*461C>T) c.729+569C>T (n.729+569C>T) c.765+533C>T (n.765+533C>T) n.753+569C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.3256427C>T | CA2705000600 | MSANTD1 | c.*462C>T (n.*462C>T) c.729+570C>T (n.729+570C>T) c.765+534C>T (n.765+534C>T) n.753+570C>T | dbSNP |
| 4 | g.3256428del | CA2669711062 | MSANTD1 | c.*463del (n.*463del) c.729+571del (n.729+571del) c.765+535del (n.765+535del) n.753+571del | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256428T>A | CA1434130908 | MSANTD1 | c.*463T>A (n.*463T>A) c.729+571T>A (n.729+571T>A) c.765+535T>A (n.765+535T>A) n.753+571T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.3256428T>C | CA2669711064 | MSANTD1 | c.*463T>C (n.*463T>C) c.729+571T>C (n.729+571T>C) c.765+535T>C (n.765+535T>C) n.753+571T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256428T>G | CA794017761 | MSANTD1 | c.*463T>G (n.*463T>G) c.729+571T>G (n.729+571T>G) c.765+535T>G (n.765+535T>G) n.753+571T>G | dbSNP |
| 4 | g.3256428T= | CA1434130907 | MSANTD1 | c.*463T= (n.*463T=) c.729+571T= (n.729+571T=) c.765+535T= (n.765+535T=) n.753+571T= | |
| 4 | g.3256429G>A | CA549307474 | MSANTD1 | c.*464G>A (n.*464G>A) c.729+572G>A (n.729+572G>A) c.765+536G>A (n.765+536G>A) n.753+572G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256429G>C | CA1434130910 | MSANTD1 | c.*464G>C (n.*464G>C) c.729+572G>C (n.729+572G>C) c.765+536G>C (n.765+536G>C) n.753+572G>C | dbSNP |
| 4 | g.3256429G= | CA1434130909 | MSANTD1 | c.*464G= (n.*464G=) c.729+572G= (n.729+572G=) c.765+536G= (n.765+536G=) n.753+572G= | |
| 4 | g.3256429G>T | CA2760197265 | MSANTD1 | c.*464G>T (n.*464G>T) c.729+572G>T (n.729+572G>T) c.765+536G>T (n.765+536G>T) n.753+572G>T | |
| 4 | g.3256430A>G | CA2669711067 | MSANTD1 | c.*465A>G (n.*465A>G) c.729+573A>G (n.729+573A>G) c.765+537A>G (n.765+537A>G) n.753+573A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256431A= | CA1434130911 | MSANTD1 | c.*466A= (n.*466A=) c.729+574A= (n.729+574A=) c.765+538A= (n.765+538A=) n.753+574A= | |
| 4 | g.3256431A>C | CA1434130912 | MSANTD1 | c.*466A>C (n.*466A>C) c.729+574A>C (n.729+574A>C) c.765+538A>C (n.765+538A>C) n.753+574A>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.3256432G>A | CA1058634097 | MSANTD1 | c.*467G>A (n.*467G>A) c.729+575G>A (n.729+575G>A) c.765+539G>A (n.765+539G>A) n.753+575G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256432G= | CA1434130913 | MSANTD1 | c.*467G= (n.*467G=) c.729+575G= (n.729+575G=) c.765+539G= (n.765+539G=) n.753+575G= |