Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.2904880T>A | CA356058061 | ADD1 | c.1278T>A (p.Asp426Glu) c.1176-40T>A (n.1176-40T>A) n.1553T>A c.395T>A n.217T>A n.1344T>A n.1555T>A | |
4 | g.2904880T>C | CA438358516 | ADD1 | c.1278T>C (p.Asp426=) c.1176-40T>C (n.1176-40T>C) n.1553T>C c.395T>C n.217T>C n.1344T>C n.1555T>C | |
4 | g.2904880T>G | CA356058062 | ADD1 | c.1278T>G (p.Asp426Glu) c.1176-40T>G (n.1176-40T>G) n.1553T>G c.395T>G n.217T>G n.1344T>G n.1555T>G | |
4 | g.2904881T>A | CA356058063 | ADD1 | c.1279T>A (p.Ser427Thr) c.1176-39T>A (n.1176-39T>A) n.1554T>A c.396T>A n.218T>A n.1345T>A n.1556T>A | |
4 | g.2904881T>C | CA356058064 | ADD1 | c.1279T>C (p.Ser427Pro) c.1176-39T>C (n.1176-39T>C) n.1554T>C c.396T>C n.218T>C n.1345T>C n.1556T>C | gnomAD v4 |
4 | g.2904881T>G | CA356058065 | ADD1 | c.1279T>G (p.Ser427Ala) c.1176-39T>G (n.1176-39T>G) n.1554T>G c.396T>G n.218T>G n.1345T>G n.1556T>G | gnomAD v4 |
4 | g.2904882C>A | CA356058066 | ADD1 | c.1280C>A (p.Ser427Ter) c.1176-38C>A (n.1176-38C>A) n.1555C>A c.397C>A n.219C>A n.1346C>A n.1557C>A | |
4 | g.2904882C>G | CA356058067 | ADD1 | c.1280C>G (p.Ser427Trp) c.1176-38C>G (n.1176-38C>G) n.1555C>G c.397C>G n.219C>G n.1346C>G n.1557C>G | |
4 | g.2904882C>T | CA2820067 | ADD1 | c.1280C>T (p.Ser427Leu) c.1176-38C>T (n.1176-38C>T) n.1555C>T c.397C>T n.219C>T n.1346C>T n.1557C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.2904883G>A | CA91437170 | ADD1 | c.1281G>A (p.Ser427=) c.1176-37G>A (n.1176-37G>A) n.1556G>A c.398G>A n.220G>A n.1347G>A n.1558G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.2904883G>C | CA438358520 | ADD1 | c.1281G>C (p.Ser427=) c.1176-37G>C (n.1176-37G>C) n.1556G>C c.398G>C n.220G>C n.1347G>C n.1558G>C | |
4 | g.2904883G>T | CA438358521 | ADD1 | c.1281G>T (p.Ser427=) c.1176-37G>T (n.1176-37G>T) n.1556G>T c.398G>T n.220G>T n.1347G>T n.1558G>T | |
4 | g.2904884G>A | CA356058068 | ADD1 | c.1282G>A (p.Gly428Ser) c.1176-36G>A (n.1176-36G>A) n.1557G>A c.399G>A n.221G>A n.1348G>A n.1559G>A | |
4 | g.2904884G>C | CA356058069 | ADD1 | c.1282G>C (p.Gly428Arg) c.1176-36G>C (n.1176-36G>C) n.1557G>C c.399G>C n.221G>C n.1348G>C n.1559G>C | |
4 | g.2904884G>T | CA356058070 | ADD1 | c.1282G>T (p.Gly428Cys) c.1176-36G>T (n.1176-36G>T) n.1557G>T c.399G>T n.221G>T n.1348G>T n.1559G>T | |
4 | g.2904885G>A | CA356058076 | ADD1 | c.1283G>A (p.Gly428Asp) c.1176-35G>A (n.1176-35G>A) n.1558G>A c.400G>A n.222G>A n.1349G>A n.1560G>A | gnomAD v4 |
4 | g.2904885G>C | CA356058072 | ADD1 | c.1283G>C (p.Gly428Ala) c.1176-35G>C (n.1176-35G>C) n.1558G>C c.400G>C n.222G>C n.1349G>C n.1560G>C | |
4 | g.2904885G>T | CA356058074 | ADD1 | c.1283G>T (p.Gly428Val) c.1176-35G>T (n.1176-35G>T) n.1558G>T c.400G>T n.222G>T n.1349G>T n.1560G>T | |
4 | g.2904886C>A | CA438358527 | ADD1 | c.1284C>A (p.Gly428=) c.1176-34C>A (n.1176-34C>A) n.1559C>A c.401C>A n.223C>A n.1350C>A n.1561C>A | |
4 | g.2904886C>G | CA438358525 | ADD1 | c.1284C>G (p.Gly428=) c.1176-34C>G (n.1176-34C>G) n.1559C>G c.401C>G n.223C>G n.1350C>G n.1561C>G | |
4 | g.2904886C>T | CA438358526 | ADD1 | c.1284C>T (p.Gly428=) c.1176-34C>T (n.1176-34C>T) n.1559C>T c.401C>T n.223C>T n.1350C>T n.1561C>T | |
4 | g.2904887A>C | CA356058078 | ADD1 | c.1285A>C (p.Thr429Pro) c.1176-33A>C (n.1176-33A>C) n.1560A>C c.402A>C n.224A>C n.1351A>C n.1562A>C | |
4 | g.2904887A>G | CA356058080 | ADD1 | c.1285A>G (p.Thr429Ala) c.1176-33A>G (n.1176-33A>G) n.1560A>G c.402A>G n.224A>G n.1351A>G n.1562A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.2904887A>T | CA356058082 | ADD1 | c.1285A>T (p.Thr429Ser) c.1176-33A>T (n.1176-33A>T) n.1560A>T c.402A>T n.224A>T n.1351A>T n.1562A>T | |
4 | g.2904888C>A | CA356058084 | ADD1 | c.1286C>A (p.Thr429Asn) c.1176-32C>A (n.1176-32C>A) n.1561C>A c.403C>A n.225C>A n.1352C>A n.1563C>A | gnomAD v4 |
4 | g.2904888C>G | CA2820068 | ADD1 | c.1286C>G (p.Thr429Ser) c.1176-32C>G (n.1176-32C>G) n.1561C>G c.403C>G n.225C>G n.1352C>G n.1563C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.2904888C>T | CA356058087 | ADD1 | c.1286C>T (p.Thr429Ile) c.1176-32C>T (n.1176-32C>T) n.1561C>T c.403C>T n.225C>T n.1352C>T n.1563C>T | gnomAD v4 |
4 | g.2904889T>A | CA438358532 | ADD1 | c.1287T>A (p.Thr429=) c.1176-31T>A (n.1176-31T>A) n.1562T>A c.404T>A n.226T>A n.1353T>A n.1564T>A | |
4 | g.2904889T>C | CA438358533 | ADD1 | c.1287T>C (p.Thr429=) c.1176-31T>C (n.1176-31T>C) n.1562T>C c.404T>C n.226T>C n.1353T>C n.1564T>C | |
4 | g.2904889T>G | CA438358534 | ADD1 | c.1287T>G (p.Thr429=) c.1176-31T>G (n.1176-31T>G) n.1562T>G c.404T>G n.226T>G n.1353T>G n.1564T>G | |
4 | g.2904890T>A | CA356058089 | ADD1 | c.1288T>A (p.Cys430Ser) c.1176-30T>A (n.1176-30T>A) n.1563T>A c.405T>A n.227T>A n.1354T>A n.1565T>A | |
4 | g.2904890T>C | CA356058091 | ADD1 | c.1288T>C (p.Cys430Arg) c.1176-30T>C (n.1176-30T>C) n.1563T>C c.405T>C n.227T>C n.1354T>C n.1565T>C | |
4 | g.2904890T>G | CA356058093 | ADD1 | c.1288T>G (p.Cys430Gly) c.1176-30T>G (n.1176-30T>G) n.1563T>G c.405T>G n.227T>G n.1354T>G n.1565T>G | |
4 | g.2904891G>A | CA356058094 | ADD1 | c.1289G>A (p.Cys430Tyr) c.1176-29G>A (n.1176-29G>A) n.1564G>A c.406G>A n.228G>A n.1355G>A n.1566G>A | |
4 | g.2904891G>C | CA356058095 | ADD1 | c.1289G>C (p.Cys430Ser) c.1176-29G>C (n.1176-29G>C) n.1564G>C c.406G>C n.228G>C n.1355G>C n.1566G>C | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.2904891G>T | CA356058097 | ADD1 | c.1289G>T (p.Cys430Phe) c.1176-29G>T (n.1176-29G>T) n.1564G>T c.406G>T n.228G>T n.1355G>T n.1566G>T | |
4 | g.2904892C>A | CA356058101 | ADD1 | c.1290C>A (p.Cys430Ter) c.1176-28C>A (n.1176-28C>A) n.1565C>A c.407C>A n.229C>A n.1356C>A n.1567C>A | |
4 | g.2904892C>G | CA356058099 | ADD1 | c.1290C>G (p.Cys430Trp) c.1176-28C>G (n.1176-28C>G) n.1565C>G c.407C>G n.229C>G n.1356C>G n.1567C>G | |
4 | g.2904892C>T | CA438358539 | ADD1 | c.1290C>T (p.Cys430=) c.1176-28C>T (n.1176-28C>T) n.1565C>T c.407C>T n.229C>T n.1356C>T n.1567C>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.2904893T>A | CA356058102 | ADD1 | c.1291T>A (p.Ser431Thr) c.1176-27T>A (n.1176-27T>A) n.1566T>A c.408T>A n.230T>A n.1357T>A n.1568T>A | |
4 | g.2904893T>C | CA356058104 | ADD1 | c.1291T>C (p.Ser431Pro) c.1176-27T>C (n.1176-27T>C) n.1566T>C c.408T>C n.230T>C n.1357T>C n.1568T>C | |
4 | g.2904893T>G | CA356058106 | ADD1 | c.1291T>G (p.Ser431Ala) c.1176-27T>G (n.1176-27T>G) n.1566T>G c.408T>G n.230T>G n.1357T>G n.1568T>G | |
4 | g.2904894C>A | CA356058108 | ADD1 | c.1292C>A (p.Ser431Tyr) c.1176-26C>A (n.1176-26C>A) n.1567C>A c.409C>A n.231C>A n.1358C>A n.1569C>A | |
4 | g.2904894C>G | CA356058109 | ADD1 | c.1292C>G (p.Ser431Cys) c.1176-26C>G (n.1176-26C>G) n.1567C>G c.409C>G n.231C>G n.1358C>G n.1569C>G | gnomAD v4 |
4 | g.2904894C>T | CA2820069 | ADD1 | c.1292C>T (p.Ser431Phe) c.1176-26C>T (n.1176-26C>T) n.1567C>T c.409C>T n.231C>T n.1358C>T n.1569C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.2904895C>A | CA438358544 | ADD1 | c.1293C>A (p.Ser431=) c.1176-25C>A (n.1176-25C>A) n.1568C>A c.410C>A n.232C>A n.1359C>A n.1570C>A | |
4 | g.2904895C>G | CA438358546 | ADD1 | c.1293C>G (p.Ser431=) c.1176-25C>G (n.1176-25C>G) n.1568C>G c.410C>G n.232C>G n.1359C>G n.1570C>G | |
4 | g.2904895C>T | CA438358548 | ADD1 | c.1293C>T (p.Ser431=) c.1176-25C>T (n.1176-25C>T) n.1568C>T c.410C>T n.232C>T n.1359C>T n.1570C>T | |
4 | g.2904896C>A | CA356058113 | ADD1 | c.1294C>A (p.Pro432Thr) c.1176-24C>A (n.1176-24C>A) n.1569C>A c.411C>A n.233C>A n.1360C>A n.1571C>A | |
4 | g.2904896C>G | CA356058115 | ADD1 | c.1294C>G (p.Pro432Ala) c.1176-24C>G (n.1176-24C>G) n.1569C>G c.411C>G n.233C>G n.1360C>G n.1571C>G | gnomAD v4 |