Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.846+148G>A (n.846+148G>A)
c.1023+148G>A (n.1023+148G>A)
c.993+148G>A (n.993+148G>A)
c.603+148G>A (n.603+148G>A)
gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.308+145A>C
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c.789+145A>C (n.789+145A>C)
c.846+145A>C (n.846+145A>C)
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c.993+145A>C (n.993+145A>C)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.308+139A>C
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dbSNP
4g.25144635T=CA1445223104SEPSECSc.1026+139A= (n.1026+139A=)
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c.308+138A>C
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gnomAD v4
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gnomAD v4
4g.25144637C>TCA2670196416SEPSECSc.1026+137G>A (n.1026+137G>A)
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c.308+137G>A
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gnomAD v4
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4g.25144638C>TCA93575899SEPSECSc.1026+136G>A (n.1026+136G>A)
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c.308+136G>A
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c.603+136G>A (n.603+136G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.25144639A=CA1445223108SEPSECSc.1026+135T= (n.1026+135T=)
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4g.25144639A>GCA1445223109SEPSECSc.1026+135T>C (n.1026+135T>C)
n.2242+135T>C
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c.308+135T>C
n.326+135T>C
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c.789+135T>C (n.789+135T>C)
c.846+135T>C (n.846+135T>C)
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c.603+135T>C (n.603+135T>C)
dbSNP gnomAD v4
4g.25144640G>CCA2670196418SEPSECSc.1026+134C>G (n.1026+134C>G)
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gnomAD v4
4g.25144640G=CA1445223111SEPSECSc.1026+134C= (n.1026+134C=)
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4g.25144640G>TCA1445223112SEPSECSc.1026+134C>A (n.1026+134C>A)
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dbSNP gnomAD v4
4g.25144643C>ACA2670196419SEPSECSc.1026+131G>T (n.1026+131G>T)
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n.1318+131G>T
n.2167+131G>T
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gnomAD v4
4g.25144644T>CCA1060323212SEPSECSc.1026+130A>G (n.1026+130A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.25144644T=CA1445223114SEPSECSc.1026+130A= (n.1026+130A=)
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Number of alleles fetched