Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.1450-22T>G (n.1450-22T>G)
c.1672-22T>G (n.1672-22T>G)
4g.186288431T=CA1519939785F11,F11-AS1c.1717-22T= (n.1717-22T=)
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c.317-21T>A
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c.1672-21T>A (n.1672-21T>A)
4g.186288432T>CCA442641282F11,F11-AS1c.1717-21T>C (n.1717-21T>C)
c.317-21T>C
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n.236-21T>C
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c.1720-21T>C (n.1720-21T>C)
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c.1450-21T>C (n.1450-21T>C)
c.1672-21T>C (n.1672-21T>C)
4g.186288432T>GCA442641283F11,F11-AS1c.1717-21T>G (n.1717-21T>G)
c.317-21T>G
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n.236-21T>G
n.1062A>C
c.1720-21T>G (n.1720-21T>G)
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c.1672-21T>G (n.1672-21T>G)
4g.186288433C>ACA442641285F11,F11-AS1c.1717-20C>A (n.1717-20C>A)
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c.1672-20C>A (n.1672-20C>A)
4g.186288433C>GCA442641286F11,F11-AS1c.1717-20C>G (n.1717-20C>G)
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n.236-20C>G
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c.1720-20C>G (n.1720-20C>G)
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c.1672-20C>G (n.1672-20C>G)
 gnomAD v4
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n.236-20C>T
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c.1720-20C>T (n.1720-20C>T)
c.1624-20C>T (n.1624-20C>T)
c.1450-20C>T (n.1450-20C>T)
c.1672-20C>T (n.1672-20C>T)
4g.186288434T>ACA442641287F11,F11-AS1c.1717-19T>A (n.1717-19T>A)
c.317-19T>A
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n.236-19T>A
n.1060A>T
c.1720-19T>A (n.1720-19T>A)
c.1624-19T>A (n.1624-19T>A)
c.1450-19T>A (n.1450-19T>A)
c.1672-19T>A (n.1672-19T>A)
4g.186288434T>CCA442641288F11,F11-AS1c.1717-19T>C (n.1717-19T>C)
c.317-19T>C
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n.236-19T>C
n.1060A>G
c.1720-19T>C (n.1720-19T>C)
c.1624-19T>C (n.1624-19T>C)
c.1450-19T>C (n.1450-19T>C)
c.1672-19T>C (n.1672-19T>C)
4g.186288434T>GCA442641289F11,F11-AS1c.1717-19T>G (n.1717-19T>G)
c.317-19T>G
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n.236-19T>G
n.1060A>C
c.1720-19T>G (n.1720-19T>G)
c.1624-19T>G (n.1624-19T>G)
c.1450-19T>G (n.1450-19T>G)
c.1672-19T>G (n.1672-19T>G)
4g.186288435T>ACA442641290F11,F11-AS1c.1717-18T>A (n.1717-18T>A)
c.317-18T>A
c.1555-18T>A (n.1555-18T>A)
n.236-18T>A
n.1059A>T
c.1720-18T>A (n.1720-18T>A)
c.1624-18T>A (n.1624-18T>A)
c.1450-18T>A (n.1450-18T>A)
c.1672-18T>A (n.1672-18T>A)
4g.186288435T>CCA3164098F11,F11-AS1c.1717-18T>C (n.1717-18T>C)
c.317-18T>C
c.1555-18T>C (n.1555-18T>C)
n.236-18T>C
n.1059A>G
c.1720-18T>C (n.1720-18T>C)
c.1624-18T>C (n.1624-18T>C)
c.1450-18T>C (n.1450-18T>C)
c.1672-18T>C (n.1672-18T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186288435T>GCA442641291F11,F11-AS1c.1717-18T>G (n.1717-18T>G)
c.317-18T>G
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n.236-18T>G
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 gnomAD v4
4g.186288435T=CA1519939786F11,F11-AS1c.1717-18T= (n.1717-18T=)
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4g.186288436G>ACA442641293F11,F11-AS1c.1717-17G>A (n.1717-17G>A)
c.317-17G>A
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n.236-17G>A
n.1058C>T
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c.1450-17G>A (n.1450-17G>A)
c.1672-17G>A (n.1672-17G>A)
 ClinVar
4g.186288436G>CCA3164099F11,F11-AS1c.1717-17G>C (n.1717-17G>C)
c.317-17G>C
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n.236-17G>C
n.1058C>G
c.1720-17G>C (n.1720-17G>C)
c.1624-17G>C (n.1624-17G>C)
c.1450-17G>C (n.1450-17G>C)
c.1672-17G>C (n.1672-17G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186288436G=CA1519939787F11,F11-AS1c.1717-17G= (n.1717-17G=)
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c.1672-17G= (n.1672-17G=)
4g.186288436G>TCA442641292F11,F11-AS1c.1717-17G>T (n.1717-17G>T)
c.317-17G>T
c.1555-17G>T (n.1555-17G>T)
n.236-17G>T
n.1058C>A
c.1720-17G>T (n.1720-17G>T)
c.1624-17G>T (n.1624-17G>T)
c.1450-17G>T (n.1450-17G>T)
c.1672-17G>T (n.1672-17G>T)
4g.186288437T>ACA442641294F11,F11-AS1c.1717-16T>A (n.1717-16T>A)
c.317-16T>A
c.1555-16T>A (n.1555-16T>A)
n.236-16T>A
n.1057A>T
c.1720-16T>A (n.1720-16T>A)
c.1624-16T>A (n.1624-16T>A)
c.1450-16T>A (n.1450-16T>A)
c.1672-16T>A (n.1672-16T>A)
4g.186288437T>CCA442641295F11,F11-AS1c.1717-16T>C (n.1717-16T>C)
c.317-16T>C
c.1555-16T>C (n.1555-16T>C)
n.236-16T>C
n.1057A>G
c.1720-16T>C (n.1720-16T>C)
c.1624-16T>C (n.1624-16T>C)
c.1450-16T>C (n.1450-16T>C)
c.1672-16T>C (n.1672-16T>C)
4g.186288437T>GCA3164100F11,F11-AS1c.1717-16T>G (n.1717-16T>G)
c.317-16T>G
c.1555-16T>G (n.1555-16T>G)
n.236-16T>G
n.1057A>C
c.1720-16T>G (n.1720-16T>G)
c.1624-16T>G (n.1624-16T>G)
c.1450-16T>G (n.1450-16T>G)
c.1672-16T>G (n.1672-16T>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186288437T=CA1519939788F11,F11-AS1c.1717-16T= (n.1717-16T=)
c.317-16T=
c.1555-16T= (n.1555-16T=)
n.236-16T=
n.1057A=
c.1720-16T= (n.1720-16T=)
c.1624-16T= (n.1624-16T=)
c.1450-16T= (n.1450-16T=)
c.1672-16T= (n.1672-16T=)
4g.186288438C>ACA442641296F11,F11-AS1c.1717-15C>A (n.1717-15C>A)
c.317-15C>A
c.1555-15C>A (n.1555-15C>A)
n.236-15C>A
n.1056G>T
c.1720-15C>A (n.1720-15C>A)
c.1624-15C>A (n.1624-15C>A)
c.1450-15C>A (n.1450-15C>A)
c.1672-15C>A (n.1672-15C>A)
 gnomAD v4
4g.186288438C=CA1519939789F11,F11-AS1c.1717-15C= (n.1717-15C=)
c.317-15C=
c.1555-15C= (n.1555-15C=)
n.236-15C=
n.1056G=
c.1720-15C= (n.1720-15C=)
c.1624-15C= (n.1624-15C=)
c.1450-15C= (n.1450-15C=)
c.1672-15C= (n.1672-15C=)
4g.186288438C>GCA3164101F11,F11-AS1c.1717-15C>G (n.1717-15C>G)
c.317-15C>G
c.1555-15C>G (n.1555-15C>G)
n.236-15C>G
n.1056G>C
c.1720-15C>G (n.1720-15C>G)
c.1624-15C>G (n.1624-15C>G)
c.1450-15C>G (n.1450-15C>G)
c.1672-15C>G (n.1672-15C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186288438C>TCA442641297F11,F11-AS1c.1717-15C>T (n.1717-15C>T)
c.317-15C>T
c.1555-15C>T (n.1555-15C>T)
n.236-15C>T
n.1056G>A
c.1720-15C>T (n.1720-15C>T)
c.1624-15C>T (n.1624-15C>T)
c.1450-15C>T (n.1450-15C>T)
c.1672-15C>T (n.1672-15C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186288439T>ACA442641298F11,F11-AS1c.1717-14T>A (n.1717-14T>A)
c.317-14T>A
c.1555-14T>A (n.1555-14T>A)
n.236-14T>A
n.1055A>T
c.1720-14T>A (n.1720-14T>A)
c.1624-14T>A (n.1624-14T>A)
c.1450-14T>A (n.1450-14T>A)
c.1672-14T>A (n.1672-14T>A)
 gnomAD v4
4g.186288439T>CCA442641300F11,F11-AS1c.1717-14T>C (n.1717-14T>C)
c.317-14T>C
c.1555-14T>C (n.1555-14T>C)
n.236-14T>C
n.1055A>G
c.1720-14T>C (n.1720-14T>C)
c.1624-14T>C (n.1624-14T>C)
c.1450-14T>C (n.1450-14T>C)
c.1672-14T>C (n.1672-14T>C)
4g.186288439T>GCA442641299F11,F11-AS1c.1717-14T>G (n.1717-14T>G)
c.317-14T>G
c.1555-14T>G (n.1555-14T>G)
n.236-14T>G
n.1055A>C
c.1720-14T>G (n.1720-14T>G)
c.1624-14T>G (n.1624-14T>G)
c.1450-14T>G (n.1450-14T>G)
c.1672-14T>G (n.1672-14T>G)
4g.186288439T=CA1519939790F11,F11-AS1c.1717-14T= (n.1717-14T=)
c.317-14T=
c.1555-14T= (n.1555-14T=)
n.236-14T=
n.1055A=
c.1720-14T= (n.1720-14T=)
c.1624-14T= (n.1624-14T=)
c.1450-14T= (n.1450-14T=)
c.1672-14T= (n.1672-14T=)
4g.186288440C>ACA442641301F11,F11-AS1c.1717-13C>A (n.1717-13C>A)
c.317-13C>A
c.1555-13C>A (n.1555-13C>A)
n.236-13C>A
n.1054G>T
c.1720-13C>A (n.1720-13C>A)
c.1624-13C>A (n.1624-13C>A)
c.1450-13C>A (n.1450-13C>A)
c.1672-13C>A (n.1672-13C>A)
4g.186288440C=CA1519939792F11,F11-AS1c.1717-13C= (n.1717-13C=)
c.317-13C=
c.1555-13C= (n.1555-13C=)
n.236-13C=
n.1054G=
c.1720-13C= (n.1720-13C=)
c.1624-13C= (n.1624-13C=)
c.1450-13C= (n.1450-13C=)
c.1672-13C= (n.1672-13C=)
4g.186288440C>GCA442641302F11,F11-AS1c.1717-13C>G (n.1717-13C>G)
c.317-13C>G
c.1555-13C>G (n.1555-13C>G)
n.236-13C>G
n.1054G>C
c.1720-13C>G (n.1720-13C>G)
c.1624-13C>G (n.1624-13C>G)
c.1450-13C>G (n.1450-13C>G)
c.1672-13C>G (n.1672-13C>G)
4g.186288440C>TCA442641303F11,F11-AS1c.1717-13C>T (n.1717-13C>T)
c.317-13C>T
c.1555-13C>T (n.1555-13C>T)
n.236-13C>T
n.1054G>A
c.1720-13C>T (n.1720-13C>T)
c.1624-13C>T (n.1624-13C>T)
c.1450-13C>T (n.1450-13C>T)
c.1672-13C>T (n.1672-13C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186288443dupCA1519939791F11,F11-AS1c.1717-10dup (n.1717-10dup)
c.317-10dup
c.1555-10dup (n.1555-10dup)
n.236-10dup
n.1054dup
c.1720-10dup (n.1720-10dup)
c.1624-10dup (n.1624-10dup)
c.1450-10dup (n.1450-10dup)
c.1672-10dup (n.1672-10dup)
 dbSNP
4g.186288441C>ACA442641304F11,F11-AS1c.1717-12C>A (n.1717-12C>A)
c.317-12C>A
c.1555-12C>A (n.1555-12C>A)
n.236-12C>A
n.1053G>T
c.1720-12C>A (n.1720-12C>A)
c.1624-12C>A (n.1624-12C>A)
c.1450-12C>A (n.1450-12C>A)
c.1672-12C>A (n.1672-12C>A)
4g.186288441C>GCA442641305F11,F11-AS1c.1717-12C>G (n.1717-12C>G)
c.317-12C>G
c.1555-12C>G (n.1555-12C>G)
n.236-12C>G
n.1053G>C
c.1720-12C>G (n.1720-12C>G)
c.1624-12C>G (n.1624-12C>G)
c.1450-12C>G (n.1450-12C>G)
c.1672-12C>G (n.1672-12C>G)
4g.186288441C>TCA442641306F11,F11-AS1c.1717-12C>T (n.1717-12C>T)
c.317-12C>T
c.1555-12C>T (n.1555-12C>T)
n.236-12C>T
n.1053G>A
c.1720-12C>T (n.1720-12C>T)
c.1624-12C>T (n.1624-12C>T)
c.1450-12C>T (n.1450-12C>T)
c.1672-12C>T (n.1672-12C>T)
4g.186288442C>ACA442641307F11,F11-AS1c.1717-11C>A (n.1717-11C>A)
c.317-11C>A
c.1555-11C>A (n.1555-11C>A)
n.236-11C>A
n.1052G>T
c.1720-11C>A (n.1720-11C>A)
c.1624-11C>A (n.1624-11C>A)
c.1450-11C>A (n.1450-11C>A)
c.1672-11C>A (n.1672-11C>A)
4g.186288442C=CA1519939793F11,F11-AS1c.1717-11C= (n.1717-11C=)
c.317-11C=
c.1555-11C= (n.1555-11C=)
n.236-11C=
n.1052G=
c.1720-11C= (n.1720-11C=)
c.1624-11C= (n.1624-11C=)
c.1450-11C= (n.1450-11C=)
c.1672-11C= (n.1672-11C=)
4g.186288442C>GCA442641308F11,F11-AS1c.1717-11C>G (n.1717-11C>G)
c.317-11C>G
c.1555-11C>G (n.1555-11C>G)
n.236-11C>G
n.1052G>C
c.1720-11C>G (n.1720-11C>G)
c.1624-11C>G (n.1624-11C>G)
c.1450-11C>G (n.1450-11C>G)
c.1672-11C>G (n.1672-11C>G)

Number of alleles fetched