Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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c.317-146T>C
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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c.317-144G>C
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n.236-144G>C
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 gnomAD v4
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n.236-143A>G
n.1066+118T>C
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c.1672-143A>G (n.1672-143A>G)
 dbSNP gnomAD v4
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c.317-141G>T
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n.236-141G>T
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c.1672-141G>T (n.1672-141G>T)
4g.186288315C>ACA2672903998F11,F11-AS1c.1717-138C>A (n.1717-138C>A)
c.317-138C>A
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n.236-138C>A
n.1066+113G>T
c.1720-138C>A (n.1720-138C>A)
c.1624-138C>A (n.1624-138C>A)
c.1450-138C>A (n.1450-138C>A)
c.1672-138C>A (n.1672-138C>A)
 gnomAD v4
4g.186288315C=CA1519939739F11,F11-AS1c.1717-138C= (n.1717-138C=)
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n.1066+113G=
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c.1672-138C= (n.1672-138C=)
4g.186288315C>GCA2672903999F11,F11-AS1c.1717-138C>G (n.1717-138C>G)
c.317-138C>G
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n.236-138C>G
n.1066+113G>C
c.1720-138C>G (n.1720-138C>G)
c.1624-138C>G (n.1624-138C>G)
c.1450-138C>G (n.1450-138C>G)
c.1672-138C>G (n.1672-138C>G)
 gnomAD v4
4g.186288315C>TCA557396133F11,F11-AS1c.1717-138C>T (n.1717-138C>T)
c.317-138C>T
c.1555-138C>T (n.1555-138C>T)
n.236-138C>T
n.1066+113G>A
c.1720-138C>T (n.1720-138C>T)
c.1624-138C>T (n.1624-138C>T)
c.1450-138C>T (n.1450-138C>T)
c.1672-138C>T (n.1672-138C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186288316G>ACA792317461F11,F11-AS1c.1717-137G>A (n.1717-137G>A)
c.317-137G>A
c.1555-137G>A (n.1555-137G>A)
n.236-137G>A
n.1066+112C>T
c.1720-137G>A (n.1720-137G>A)
c.1624-137G>A (n.1624-137G>A)
c.1450-137G>A (n.1450-137G>A)
c.1672-137G>A (n.1672-137G>A)
 dbSNP gnomAD v4
4g.186288316G=CA1519939740F11,F11-AS1c.1717-137G= (n.1717-137G=)
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c.1450-137G= (n.1450-137G=)
c.1672-137G= (n.1672-137G=)
4g.186288316G>TCA2672904000F11,F11-AS1c.1717-137G>T (n.1717-137G>T)
c.317-137G>T
c.1555-137G>T (n.1555-137G>T)
n.236-137G>T
n.1066+112C>A
c.1720-137G>T (n.1720-137G>T)
c.1624-137G>T (n.1624-137G>T)
c.1450-137G>T (n.1450-137G>T)
c.1672-137G>T (n.1672-137G>T)
 gnomAD v4
4g.186288317C>ACA2672904001F11,F11-AS1c.1717-136C>A (n.1717-136C>A)
c.317-136C>A
c.1555-136C>A (n.1555-136C>A)
n.236-136C>A
n.1066+111G>T
c.1720-136C>A (n.1720-136C>A)
c.1624-136C>A (n.1624-136C>A)
c.1450-136C>A (n.1450-136C>A)
c.1672-136C>A (n.1672-136C>A)
 gnomAD v4
4g.186288317C=CA1519939741F11,F11-AS1c.1717-136C= (n.1717-136C=)
c.317-136C=
c.1555-136C= (n.1555-136C=)
n.236-136C=
n.1066+111G=
c.1720-136C= (n.1720-136C=)
c.1624-136C= (n.1624-136C=)
c.1450-136C= (n.1450-136C=)
c.1672-136C= (n.1672-136C=)
4g.186288317C>TCA112105965F11,F11-AS1c.1717-136C>T (n.1717-136C>T)
c.317-136C>T
c.1555-136C>T (n.1555-136C>T)
n.236-136C>T
n.1066+111G>A
c.1720-136C>T (n.1720-136C>T)
c.1624-136C>T (n.1624-136C>T)
c.1450-136C>T (n.1450-136C>T)
c.1672-136C>T (n.1672-136C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186288318A=CA1519939742F11,F11-AS1c.1717-135A= (n.1717-135A=)
c.317-135A=
c.1555-135A= (n.1555-135A=)
n.236-135A=
n.1066+110T=
c.1720-135A= (n.1720-135A=)
c.1624-135A= (n.1624-135A=)
c.1450-135A= (n.1450-135A=)
c.1672-135A= (n.1672-135A=)
4g.186288318A>CCA1071927942F11,F11-AS1c.1717-135A>C (n.1717-135A>C)
c.317-135A>C
c.1555-135A>C (n.1555-135A>C)
n.236-135A>C
n.1066+110T>G
c.1720-135A>C (n.1720-135A>C)
c.1624-135A>C (n.1624-135A>C)
c.1450-135A>C (n.1450-135A>C)
c.1672-135A>C (n.1672-135A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186288320G>ACA649569011F11,F11-AS1c.1717-133G>A (n.1717-133G>A)
c.317-133G>A
c.1555-133G>A (n.1555-133G>A)
n.236-133G>A
n.1066+108C>T
c.1720-133G>A (n.1720-133G>A)
c.1624-133G>A (n.1624-133G>A)
c.1450-133G>A (n.1450-133G>A)
c.1672-133G>A (n.1672-133G>A)
 gnomAD v4 COSMIC
4g.186288321C>ACA2672904002F11,F11-AS1c.1717-132C>A (n.1717-132C>A)
c.317-132C>A
c.1555-132C>A (n.1555-132C>A)
n.236-132C>A
n.1066+107G>T
c.1720-132C>A (n.1720-132C>A)
c.1624-132C>A (n.1624-132C>A)
c.1450-132C>A (n.1450-132C>A)
c.1672-132C>A (n.1672-132C>A)
 gnomAD v4
4g.186288321C=CA1519939743F11,F11-AS1c.1717-132C= (n.1717-132C=)
c.317-132C=
c.1555-132C= (n.1555-132C=)
n.236-132C=
n.1066+107G=
c.1720-132C= (n.1720-132C=)
c.1624-132C= (n.1624-132C=)
c.1450-132C= (n.1450-132C=)
c.1672-132C= (n.1672-132C=)
4g.186288321C>TCA792317462F11,F11-AS1c.1717-132C>T (n.1717-132C>T)
c.317-132C>T
c.1555-132C>T (n.1555-132C>T)
n.236-132C>T
n.1066+107G>A
c.1720-132C>T (n.1720-132C>T)
c.1624-132C>T (n.1624-132C>T)
c.1450-132C>T (n.1450-132C>T)
c.1672-132C>T (n.1672-132C>T)
 dbSNP
4g.186288322A>GCA2672904003F11,F11-AS1c.1717-131A>G (n.1717-131A>G)
c.317-131A>G
c.1555-131A>G (n.1555-131A>G)
n.236-131A>G
n.1066+106T>C
c.1720-131A>G (n.1720-131A>G)
c.1624-131A>G (n.1624-131A>G)
c.1450-131A>G (n.1450-131A>G)
c.1672-131A>G (n.1672-131A>G)
 gnomAD v4
4g.186288323C=CA1519939744F11,F11-AS1c.1717-130C= (n.1717-130C=)
c.317-130C=
c.1555-130C= (n.1555-130C=)
n.236-130C=
n.1066+105G=
c.1720-130C= (n.1720-130C=)
c.1624-130C= (n.1624-130C=)
c.1450-130C= (n.1450-130C=)
c.1672-130C= (n.1672-130C=)
4g.186288323C>TCA792317463F11,F11-AS1c.1717-130C>T (n.1717-130C>T)
c.317-130C>T
c.1555-130C>T (n.1555-130C>T)
n.236-130C>T
n.1066+105G>A
c.1720-130C>T (n.1720-130C>T)
c.1624-130C>T (n.1624-130C>T)
c.1450-130C>T (n.1450-130C>T)
c.1672-130C>T (n.1672-130C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186288324C=CA1519939745F11,F11-AS1c.1717-129C= (n.1717-129C=)
c.317-129C=
c.1555-129C= (n.1555-129C=)
n.236-129C=
n.1066+104G=
c.1720-129C= (n.1720-129C=)
c.1624-129C= (n.1624-129C=)
c.1450-129C= (n.1450-129C=)
c.1672-129C= (n.1672-129C=)
4g.186288324C>TCA792317466F11,F11-AS1c.1717-129C>T (n.1717-129C>T)
c.317-129C>T
c.1555-129C>T (n.1555-129C>T)
n.236-129C>T
n.1066+104G>A
c.1720-129C>T (n.1720-129C>T)
c.1624-129C>T (n.1624-129C>T)
c.1450-129C>T (n.1450-129C>T)
c.1672-129C>T (n.1672-129C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186288325C>TCA2672904004F11,F11-AS1c.1717-128C>T (n.1717-128C>T)
c.317-128C>T
c.1555-128C>T (n.1555-128C>T)
n.236-128C>T
n.1066+103G>A
c.1720-128C>T (n.1720-128C>T)
c.1624-128C>T (n.1624-128C>T)
c.1450-128C>T (n.1450-128C>T)
c.1672-128C>T (n.1672-128C>T)
 gnomAD v4
4g.186288326A>GCA2672904005F11,F11-AS1c.1717-127A>G (n.1717-127A>G)
c.317-127A>G
c.1555-127A>G (n.1555-127A>G)
n.236-127A>G
n.1066+102T>C
c.1720-127A>G (n.1720-127A>G)
c.1624-127A>G (n.1624-127A>G)
c.1450-127A>G (n.1450-127A>G)
c.1672-127A>G (n.1672-127A>G)
 gnomAD v4
4g.186288327G>CCA792317467F11,F11-AS1c.1717-126G>C (n.1717-126G>C)
c.317-126G>C
c.1555-126G>C (n.1555-126G>C)
n.236-126G>C
n.1066+101C>G
c.1720-126G>C (n.1720-126G>C)
c.1624-126G>C (n.1624-126G>C)
c.1450-126G>C (n.1450-126G>C)
c.1672-126G>C (n.1672-126G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186288327G=CA1519939746F11,F11-AS1c.1717-126G= (n.1717-126G=)
c.317-126G=
c.1555-126G= (n.1555-126G=)
n.236-126G=
n.1066+101C=
c.1720-126G= (n.1720-126G=)
c.1624-126G= (n.1624-126G=)
c.1450-126G= (n.1450-126G=)
c.1672-126G= (n.1672-126G=)

Number of alleles fetched