Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186287757A=CA1519939425F11,F11-AS1c.1650A= (p.Arg550=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1963G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.1558G>C (p.Gly520Arg)
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c.1606G>C (p.Gly536Arg)
n.1963G>C
4g.186287758G=CA1519939426F11,F11-AS1c.1651G= (p.Gly551=)
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n.1963G>T
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n.1964G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186287759G>CCA358945610F11,F11-AS1c.1652G>C (p.Gly551Ala)
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c.1385G>C (p.Gly462Ala)
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n.1964G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186287759G=CA1519939427F11,F11-AS1c.1652G= (p.Gly551=)
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n.1964G=
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n.1964G>T
4g.186287760A=CA1519939428F11,F11-AS1c.1653A= (p.Gly551=)
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n.1965A=
4g.186287760A>CCA442641138F11,F11-AS1c.1653A>C (p.Gly551=)
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c.1491A>C (p.Gly497=)
n.172A>C
n.1066+668T>G
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c.1386A>C (p.Gly462=)
c.1608A>C (p.Gly536=)
n.1965A>C
4g.186287760A>GCA442641139F11,F11-AS1c.1653A>G (p.Gly551=)
c.253A>G
c.1491A>G (p.Gly497=)
n.172A>G
n.1066+668T>C
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n.1965A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186287760A>TCA442641140F11,F11-AS1c.1653A>T (p.Gly551=)
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n.172A>T
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c.1560A>T (p.Gly520=)
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n.1965A>T
4g.186287761C>ACA358945614F11,F11-AS1c.1654C>A (p.His552Asn)
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n.173C>A
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n.1966C>A
4g.186287761C>GCA358945612F11,F11-AS1c.1654C>G (p.His552Asp)
c.254C>G
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n.173C>G
n.1066+667G>C
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c.1561C>G (p.His521Asp)
c.1387C>G (p.His463Asp)
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n.1966C>G
4g.186287761C>TCA358945613F11,F11-AS1c.1654C>T (p.His552Tyr)
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n.1066+667G>A
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c.1561C>T (p.His521Tyr)
c.1387C>T (p.His463Tyr)
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n.1966C>T
4g.186287762A=CA1519939429F11,F11-AS1c.1655A= (p.His552=)
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n.1967A=
4g.186287762A>CCA358945615F11,F11-AS1c.1655A>C (p.His552Pro)
c.255A>C
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n.174A>C
n.1066+666T>G
c.1658A>C (p.His553Pro)
c.1562A>C (p.His521Pro)
c.1388A>C (p.His463Pro)
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n.1967A>C
4g.186287762A>GCA3164069F11,F11-AS1c.1655A>G (p.His552Arg)
c.255A>G
c.1493A>G (p.His498Arg)
n.174A>G
n.1066+666T>C
c.1658A>G (p.His553Arg)
c.1562A>G (p.His521Arg)
c.1388A>G (p.His463Arg)
c.1610A>G (p.His537Arg)
n.1967A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186287762A>TCA358945616F11,F11-AS1c.1655A>T (p.His552Leu)
c.255A>T
c.1493A>T (p.His498Leu)
n.174A>T
n.1066+666T>A
c.1658A>T (p.His553Leu)
c.1562A>T (p.His521Leu)
c.1388A>T (p.His463Leu)
c.1610A>T (p.His537Leu)
n.1967A>T
4g.186287763T>ACA358945617F11,F11-AS1c.1656T>A (p.His552Gln)
c.256T>A
c.1494T>A (p.His498Gln)
n.175T>A
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c.1563T>A (p.His521Gln)
c.1389T>A (p.His463Gln)
c.1611T>A (p.His537Gln)
n.1968T>A
4g.186287763T>CCA112105488F11,F11-AS1c.1656T>C (p.His552=)
c.256T>C
c.1494T>C (p.His498=)
n.175T>C
n.1066+665A>G
c.1659T>C (p.His553=)
c.1563T>C (p.His521=)
c.1389T>C (p.His463=)
c.1611T>C (p.His537=)
n.1968T>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.186287763T>GCA358945618F11,F11-AS1c.1656T>G (p.His552Gln)
c.256T>G
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n.175T>G
n.1066+665A>C
c.1659T>G (p.His553Gln)
c.1563T>G (p.His521Gln)
c.1389T>G (p.His463Gln)
c.1611T>G (p.His537Gln)
n.1968T>G
4g.186287763T=CA1519939430F11,F11-AS1c.1656T= (p.His552=)
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c.1494T= (p.His498=)
n.175T=
n.1066+665A=
c.1659T= (p.His553=)
c.1563T= (p.His521=)
c.1389T= (p.His463=)
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n.1968T=
4g.186287764A=CA1519939431F11,F11-AS1c.1657A= (p.Lys553=)
c.257A=
c.1495A= (p.Lys499=)
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n.1066+664T=
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c.1564A= (p.Lys522=)
c.1390A= (p.Lys464=)
c.1612A= (p.Lys538=)
n.1969A=
4g.186287764A>CCA358945619F11,F11-AS1c.1657A>C (p.Lys553Gln)
c.257A>C
c.1495A>C (p.Lys499Gln)
n.176A>C
n.1066+664T>G
c.1660A>C (p.Lys554Gln)
c.1564A>C (p.Lys522Gln)
c.1390A>C (p.Lys464Gln)
c.1612A>C (p.Lys538Gln)
n.1969A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186287764A>GCA358945620F11,F11-AS1c.1657A>G (p.Lys553Glu)
c.257A>G
c.1495A>G (p.Lys499Glu)
n.176A>G
n.1066+664T>C
c.1660A>G (p.Lys554Glu)
c.1564A>G (p.Lys522Glu)
c.1390A>G (p.Lys464Glu)
c.1612A>G (p.Lys538Glu)
n.1969A>G
4g.186287764A>TCA358945621F11,F11-AS1c.1657A>T (p.Lys553Ter)
c.257A>T
c.1495A>T (p.Lys499Ter)
n.176A>T
n.1066+664T>A
c.1660A>T (p.Lys554Ter)
c.1564A>T (p.Lys522Ter)
c.1390A>T (p.Lys464Ter)
c.1612A>T (p.Lys538Ter)
n.1969A>T
4g.186287765A>CCA358945622F11,F11-AS1c.1658A>C (p.Lys553Thr)
c.258A>C
c.1496A>C (p.Lys499Thr)
n.177A>C
n.1066+663T>G
c.1661A>C (p.Lys554Thr)
c.1565A>C (p.Lys522Thr)
c.1391A>C (p.Lys464Thr)
c.1613A>C (p.Lys538Thr)
4g.186287765A>GCA358945623F11,F11-AS1c.1658A>G (p.Lys553Arg)
c.258A>G
c.1496A>G (p.Lys499Arg)
n.177A>G
n.1066+663T>C
c.1661A>G (p.Lys554Arg)
c.1565A>G (p.Lys522Arg)
c.1391A>G (p.Lys464Arg)
c.1613A>G (p.Lys538Arg)
 gnomAD v4
4g.186287765A>TCA358945624F11,F11-AS1c.1658A>T (p.Lys553Ile)
c.258A>T
c.1496A>T (p.Lys499Ile)
n.177A>T
n.1066+663T>A
c.1661A>T (p.Lys554Ile)
c.1565A>T (p.Lys522Ile)
c.1391A>T (p.Lys464Ile)
c.1613A>T (p.Lys538Ile)
4g.186287766A>CCA358945625F11,F11-AS1c.1659A>C (p.Lys553Asn)
c.259A>C
c.1497A>C (p.Lys499Asn)
n.178A>C
n.1066+662T>G
c.1662A>C (p.Lys554Asn)
c.1566A>C (p.Lys522Asn)
c.1392A>C (p.Lys464Asn)
c.1614A>C (p.Lys538Asn)
 gnomAD v4
4g.186287766A>GCA442641141F11,F11-AS1c.1659A>G (p.Lys553=)
c.259A>G
c.1497A>G (p.Lys499=)
n.178A>G
n.1066+662T>C
c.1662A>G (p.Lys554=)
c.1566A>G (p.Lys522=)
c.1392A>G (p.Lys464=)
c.1614A>G (p.Lys538=)
4g.186287766A>TCA358945626F11,F11-AS1c.1659A>T (p.Lys553Asn)
c.259A>T
c.1497A>T (p.Lys499Asn)
n.178A>T
n.1066+662T>A
c.1662A>T (p.Lys554Asn)
c.1566A>T (p.Lys522Asn)
c.1392A>T (p.Lys464Asn)
c.1614A>T (p.Lys538Asn)
4g.186287767A>CCA358945627F11,F11-AS1c.1660A>C (p.Ile554Leu)
c.260A>C
c.1498A>C (p.Ile500Leu)
n.179A>C
n.1066+661T>G
c.1663A>C (p.Ile555Leu)
c.1567A>C (p.Ile523Leu)
c.1393A>C (p.Ile465Leu)
c.1615A>C (p.Ile539Leu)
4g.186287767A>GCA358945628F11,F11-AS1c.1660A>G (p.Ile554Val)
c.260A>G
c.1498A>G (p.Ile500Val)
n.179A>G
n.1066+661T>C
c.1663A>G (p.Ile555Val)
c.1567A>G (p.Ile523Val)
c.1393A>G (p.Ile465Val)
c.1615A>G (p.Ile539Val)
4g.186287767A>TCA358945629F11,F11-AS1c.1660A>T (p.Ile554Leu)
c.260A>T
c.1498A>T (p.Ile500Leu)
n.179A>T
n.1066+661T>A
c.1663A>T (p.Ile555Leu)
c.1567A>T (p.Ile523Leu)
c.1393A>T (p.Ile465Leu)
c.1615A>T (p.Ile539Leu)
4g.186287768T>ACA358945630F11,F11-AS1c.1661T>A (p.Ile554Lys)
c.261T>A
c.1499T>A (p.Ile500Lys)
n.180T>A
n.1066+660A>T
c.1664T>A (p.Ile555Lys)
c.1568T>A (p.Ile523Lys)
c.1394T>A (p.Ile465Lys)
c.1616T>A (p.Ile539Lys)
4g.186287768T>CCA358945631F11,F11-AS1c.1661T>C (p.Ile554Thr)
c.261T>C
c.1499T>C (p.Ile500Thr)
n.180T>C
n.1066+660A>G
c.1664T>C (p.Ile555Thr)
c.1568T>C (p.Ile523Thr)
c.1394T>C (p.Ile465Thr)
c.1616T>C (p.Ile539Thr)
4g.186287768T>GCA358945632F11,F11-AS1c.1661T>G (p.Ile554Arg)
c.261T>G
c.1499T>G (p.Ile500Arg)
n.180T>G
n.1066+660A>C
c.1664T>G (p.Ile555Arg)
c.1568T>G (p.Ile523Arg)
c.1394T>G (p.Ile465Arg)
c.1616T>G (p.Ile539Arg)
4g.186287769A>CCA442641142F11,F11-AS1c.1662A>C (p.Ile554=)
c.262A>C
c.1500A>C (p.Ile500=)
n.181A>C
n.1066+659T>G
c.1665A>C (p.Ile555=)
c.1569A>C (p.Ile523=)
c.1395A>C (p.Ile465=)
c.1617A>C (p.Ile539=)
4g.186287769A>GCA358945633F11,F11-AS1c.1662A>G (p.Ile554Met)
c.262A>G
c.1500A>G (p.Ile500Met)
n.181A>G
n.1066+659T>C
c.1665A>G (p.Ile555Met)
c.1569A>G (p.Ile523Met)
c.1395A>G (p.Ile465Met)
c.1617A>G (p.Ile539Met)
4g.186287769A>TCA442641143F11,F11-AS1c.1662A>T (p.Ile554=)
c.262A>T
c.1500A>T (p.Ile500=)
n.181A>T
n.1066+659T>A
c.1665A>T (p.Ile555=)
c.1569A>T (p.Ile523=)
c.1395A>T (p.Ile465=)
c.1617A>T (p.Ile539=)
4g.186287770A=CA1519939432F11,F11-AS1c.1663A= (p.Thr555=)
c.263A=
c.1501A= (p.Thr501=)
n.182A=
n.1066+658T=
c.1666A= (p.Thr556=)
c.1570A= (p.Thr524=)
c.1396A= (p.Thr466=)
c.1618A= (p.Thr540=)
4g.186287770A>CCA358945634F11,F11-AS1c.1663A>C (p.Thr555Pro)
c.263A>C
c.1501A>C (p.Thr501Pro)
n.182A>C
n.1066+658T>G
c.1666A>C (p.Thr556Pro)
c.1570A>C (p.Thr524Pro)
c.1396A>C (p.Thr466Pro)
c.1618A>C (p.Thr540Pro)
4g.186287770A>GCA3164070F11,F11-AS1c.1663A>G (p.Thr555Ala)
c.263A>G
c.1501A>G (p.Thr501Ala)
n.182A>G
n.1066+658T>C
c.1666A>G (p.Thr556Ala)
c.1570A>G (p.Thr524Ala)
c.1396A>G (p.Thr466Ala)
c.1618A>G (p.Thr540Ala)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
4g.186287770A>TCA358945635F11,F11-AS1c.1663A>T (p.Thr555Ser)
c.263A>T
c.1501A>T (p.Thr501Ser)
n.182A>T
n.1066+658T>A
c.1666A>T (p.Thr556Ser)
c.1570A>T (p.Thr524Ser)
c.1396A>T (p.Thr466Ser)
c.1618A>T (p.Thr540Ser)

Number of alleles fetched