Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186287626_186287627insAATATATATCTATATATATATTTATATGTATGCATATACA2672903854F11,F11-AS1c.1577-58_1577-57insAATATATATCTATATATATATTTATATGTATGCATATA (n.1577-58_1577-57insAATATATATCTATATATATATTTATATGTATGCATATA)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1889-62A=
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n.34A>C
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n.1985-62A>C
n.1889-62A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1985-62A>G
n.1889-62A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186287626_186287627delCA2672903876F11,F11-AS1c.1577-58_1577-57del (n.1577-58_1577-57del)
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n.38_39del
n.1066+805_1066+806del
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n.1889-58_1889-57del
gnomAD v4
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n.1985-59T>C
n.1889-59T>C
gnomAD v4
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n.1985-59T>G
n.1889-59T>G
dbSNP
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gnomAD v4
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n.1985-56G>A
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gnomAD v4
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n.1889-56G=
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n.1985-56G>T
n.1889-56G>T
dbSNP
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n.1985-54T>A
n.1889-54T>A
gnomAD v4
4g.186287630T>CCA2672903880F11,F11-AS1c.1577-54T>C (n.1577-54T>C)
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n.42T>C
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n.1985-54T>C
n.1889-54T>C
gnomAD v4
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n.1985-52A=
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4g.186287632A>TCA792316646F11,F11-AS1c.1577-52A>T (n.1577-52A>T)
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n.44A>T
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n.1985-52A>T
n.1889-52A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186287633T>CCA1519939365F11,F11-AS1c.1577-51T>C (n.1577-51T>C)
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n.1985-51T>C
n.1889-51T>C
dbSNP gnomAD v4
4g.186287633T=CA1519939364F11,F11-AS1c.1577-51T= (n.1577-51T=)
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c.177-50G>A
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n.46G>A
n.1066+794C>T
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c.1484-50G>A (n.1484-50G>A)
c.1310-50G>A (n.1310-50G>A)
c.1532-50G>A (n.1532-50G>A)
n.1985-50G>A
n.1889-50G>A
dbSNP gnomAD v4
4g.186287634G=CA1519939366F11,F11-AS1c.1577-50G= (n.1577-50G=)
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n.1985-50G=
n.1889-50G=
4g.186287634G>TCA2672903882F11,F11-AS1c.1577-50G>T (n.1577-50G>T)
c.177-50G>T
c.1415-50G>T (n.1415-50G>T)
n.46G>T
n.1066+794C>A
c.1580-50G>T (n.1580-50G>T)
c.1484-50G>T (n.1484-50G>T)
c.1310-50G>T (n.1310-50G>T)
c.1532-50G>T (n.1532-50G>T)
n.1985-50G>T
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gnomAD v4
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c.177-48G>A
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n.48G>A
n.1066+792C>T
c.1580-48G>A (n.1580-48G>A)
c.1484-48G>A (n.1484-48G>A)
c.1310-48G>A (n.1310-48G>A)
c.1532-48G>A (n.1532-48G>A)
n.1985-48G>A
n.1889-48G>A
gnomAD v4
4g.186287636G>TCA2672903884F11,F11-AS1c.1577-48G>T (n.1577-48G>T)
c.177-48G>T
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n.48G>T
n.1066+792C>A
c.1580-48G>T (n.1580-48G>T)
c.1484-48G>T (n.1484-48G>T)
c.1310-48G>T (n.1310-48G>T)
c.1532-48G>T (n.1532-48G>T)
n.1985-48G>T
n.1889-48G>T
gnomAD v4
4g.186287637T>CCA557055552F11,F11-AS1c.1577-47T>C (n.1577-47T>C)
c.177-47T>C
c.1415-47T>C (n.1415-47T>C)
n.49T>C
n.1066+791A>G
c.1580-47T>C (n.1580-47T>C)
c.1484-47T>C (n.1484-47T>C)
c.1310-47T>C (n.1310-47T>C)
c.1532-47T>C (n.1532-47T>C)
n.1985-47T>C
n.1889-47T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186287637T=CA1519939368F11,F11-AS1c.1577-47T= (n.1577-47T=)
c.177-47T=
c.1415-47T= (n.1415-47T=)
n.49T=
n.1066+791A=
c.1580-47T= (n.1580-47T=)
c.1484-47T= (n.1484-47T=)
c.1310-47T= (n.1310-47T=)
c.1532-47T= (n.1532-47T=)
n.1985-47T=
n.1889-47T=
4g.186287638A=CA1519939370F11,F11-AS1c.1577-46A= (n.1577-46A=)
c.177-46A=
c.1415-46A= (n.1415-46A=)
n.50A=
n.1066+790T=
c.1580-46A= (n.1580-46A=)
c.1484-46A= (n.1484-46A=)
c.1310-46A= (n.1310-46A=)
c.1532-46A= (n.1532-46A=)
n.1985-46A=
n.1889-46A=
4g.186287638A>GCA2672903885F11,F11-AS1c.1577-46A>G (n.1577-46A>G)
c.177-46A>G
c.1415-46A>G (n.1415-46A>G)
n.50A>G
n.1066+790T>C
c.1580-46A>G (n.1580-46A>G)
c.1484-46A>G (n.1484-46A>G)
c.1310-46A>G (n.1310-46A>G)
c.1532-46A>G (n.1532-46A>G)
n.1985-46A>G
n.1889-46A>G
gnomAD v4
4g.186287638A>TCA3164037F11,F11-AS1c.1577-46A>T (n.1577-46A>T)
c.177-46A>T
c.1415-46A>T (n.1415-46A>T)
n.50A>T
n.1066+790T>A
c.1580-46A>T (n.1580-46A>T)
c.1484-46A>T (n.1484-46A>T)
c.1310-46A>T (n.1310-46A>T)
c.1532-46A>T (n.1532-46A>T)
n.1985-46A>T
n.1889-46A>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186287638_186287639delinsATCA1519939369F11,F11-AS1c.1577-46_1577-45delinsAT (n.1577-46_1577-45delinsAT)
c.177-46_177-45delinsAT
c.1415-46_1415-45delinsAT (n.1415-46_1415-45delinsAT)
n.50_51delinsAT
n.1066+789_1066+790delinsAT
c.1580-46_1580-45delinsAT (n.1580-46_1580-45delinsAT)
c.1484-46_1484-45delinsAT (n.1484-46_1484-45delinsAT)
c.1310-46_1310-45delinsAT (n.1310-46_1310-45delinsAT)
c.1532-46_1532-45delinsAT (n.1532-46_1532-45delinsAT)
n.1985-46_1985-45delinsAT
n.1889-46_1889-45delinsAT
4g.186287639T>CCA2672903886F11,F11-AS1c.1577-45T>C (n.1577-45T>C)
c.177-45T>C
c.1415-45T>C (n.1415-45T>C)
n.51T>C
n.1066+789A>G
c.1580-45T>C (n.1580-45T>C)
c.1484-45T>C (n.1484-45T>C)
c.1310-45T>C (n.1310-45T>C)
c.1532-45T>C (n.1532-45T>C)
n.1985-45T>C
n.1889-45T>C
gnomAD v4
4g.186287640delCA3164038F11,F11-AS1c.1577-44del (n.1577-44del)
c.177-44del
c.1415-44del (n.1415-44del)
n.52del
n.1066+789del
c.1580-44del (n.1580-44del)
c.1484-44del (n.1484-44del)
c.1310-44del (n.1310-44del)
c.1532-44del (n.1532-44del)
n.1985-44del
n.1889-44del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186287640T>CCA3164039F11,F11-AS1c.1577-44T>C (n.1577-44T>C)
c.177-44T>C
c.1415-44T>C (n.1415-44T>C)
n.52T>C
n.1066+788A>G
c.1580-44T>C (n.1580-44T>C)
c.1484-44T>C (n.1484-44T>C)
c.1310-44T>C (n.1310-44T>C)
c.1532-44T>C (n.1532-44T>C)
n.1985-44T>C
n.1889-44T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186287640T=CA1519939371F11,F11-AS1c.1577-44T= (n.1577-44T=)
c.177-44T=
c.1415-44T= (n.1415-44T=)
n.52T=
n.1066+788A=
c.1580-44T= (n.1580-44T=)
c.1484-44T= (n.1484-44T=)
c.1310-44T= (n.1310-44T=)
c.1532-44T= (n.1532-44T=)
n.1985-44T=
n.1889-44T=
4g.186287641G>ACA1519939373F11,F11-AS1c.1577-43G>A (n.1577-43G>A)
c.177-43G>A
c.1415-43G>A (n.1415-43G>A)
n.53G>A
n.1066+787C>T
c.1580-43G>A (n.1580-43G>A)
c.1484-43G>A (n.1484-43G>A)
c.1310-43G>A (n.1310-43G>A)
c.1532-43G>A (n.1532-43G>A)
n.1985-43G>A
n.1889-43G>A
dbSNP
4g.186287641G>CCA557055556F11,F11-AS1c.1577-43G>C (n.1577-43G>C)
c.177-43G>C
c.1415-43G>C (n.1415-43G>C)
n.53G>C
n.1066+787C>G
c.1580-43G>C (n.1580-43G>C)
c.1484-43G>C (n.1484-43G>C)
c.1310-43G>C (n.1310-43G>C)
c.1532-43G>C (n.1532-43G>C)
n.1985-43G>C
n.1889-43G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186287641G=CA1519939372F11,F11-AS1c.1577-43G= (n.1577-43G=)
c.177-43G=
c.1415-43G= (n.1415-43G=)
n.53G=
n.1066+787C=
c.1580-43G= (n.1580-43G=)
c.1484-43G= (n.1484-43G=)
c.1310-43G= (n.1310-43G=)
c.1532-43G= (n.1532-43G=)
n.1985-43G=
n.1889-43G=
4g.186287642T>CCA2672903887F11,F11-AS1c.1577-42T>C (n.1577-42T>C)
c.177-42T>C
c.1415-42T>C (n.1415-42T>C)
n.54T>C
n.1066+786A>G
c.1580-42T>C (n.1580-42T>C)
c.1484-42T>C (n.1484-42T>C)
c.1310-42T>C (n.1310-42T>C)
c.1532-42T>C (n.1532-42T>C)
n.1985-42T>C
n.1889-42T>C
gnomAD v4
4g.186287643G>ACA1519939375F11,F11-AS1c.1577-41G>A (n.1577-41G>A)
c.177-41G>A
c.1415-41G>A (n.1415-41G>A)
n.55G>A
n.1066+785C>T
c.1580-41G>A (n.1580-41G>A)
c.1484-41G>A (n.1484-41G>A)
c.1310-41G>A (n.1310-41G>A)
c.1532-41G>A (n.1532-41G>A)
n.1985-41G>A
n.1889-41G>A
dbSNP gnomAD v4
4g.186287643G=CA1519939374F11,F11-AS1c.1577-41G= (n.1577-41G=)
c.177-41G=
c.1415-41G= (n.1415-41G=)
n.55G=
n.1066+785C=
c.1580-41G= (n.1580-41G=)
c.1484-41G= (n.1484-41G=)
c.1310-41G= (n.1310-41G=)
c.1532-41G= (n.1532-41G=)
n.1985-41G=
n.1889-41G=
4g.186287643G>TCA2672903888F11,F11-AS1c.1577-41G>T (n.1577-41G>T)
c.177-41G>T
c.1415-41G>T (n.1415-41G>T)
n.55G>T
n.1066+785C>A
c.1580-41G>T (n.1580-41G>T)
c.1484-41G>T (n.1484-41G>T)
c.1310-41G>T (n.1310-41G>T)
c.1532-41G>T (n.1532-41G>T)
n.1985-41G>T
n.1889-41G>T
gnomAD v4
4g.186287644T>CCA2672903889F11,F11-AS1c.1577-40T>C (n.1577-40T>C)
c.177-40T>C
c.1415-40T>C (n.1415-40T>C)
n.56T>C
n.1066+784A>G
c.1580-40T>C (n.1580-40T>C)
c.1484-40T>C (n.1484-40T>C)
c.1310-40T>C (n.1310-40T>C)
c.1532-40T>C (n.1532-40T>C)
n.1985-40T>C
n.1889-40T>C
gnomAD v4
4g.186287645A=CA1519939376F11,F11-AS1c.1577-39A= (n.1577-39A=)
c.177-39A=
c.1415-39A= (n.1415-39A=)
n.57A=
n.1066+783T=
c.1580-39A= (n.1580-39A=)
c.1484-39A= (n.1484-39A=)
c.1310-39A= (n.1310-39A=)
c.1532-39A= (n.1532-39A=)
n.1985-39A=
n.1889-39A=
4g.186287645A>GCA3164040F11,F11-AS1c.1577-39A>G (n.1577-39A>G)
c.177-39A>G
c.1415-39A>G (n.1415-39A>G)
n.57A>G
n.1066+783T>C
c.1580-39A>G (n.1580-39A>G)
c.1484-39A>G (n.1484-39A>G)
c.1310-39A>G (n.1310-39A>G)
c.1532-39A>G (n.1532-39A>G)
n.1985-39A>G
n.1889-39A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186287645A>TCA2578250522F11,F11-AS1c.1577-39A>T (n.1577-39A>T)
c.177-39A>T
c.1415-39A>T (n.1415-39A>T)
n.57A>T
n.1066+783T>A
c.1580-39A>T (n.1580-39A>T)
c.1484-39A>T (n.1484-39A>T)
c.1310-39A>T (n.1310-39A>T)
c.1532-39A>T (n.1532-39A>T)
n.1985-39A>T
n.1889-39A>T
4g.186287646T>ACA2672903890F11,F11-AS1c.1577-38T>A (n.1577-38T>A)
c.177-38T>A
c.1415-38T>A (n.1415-38T>A)
n.58T>A
n.1066+782A>T
c.1580-38T>A (n.1580-38T>A)
c.1484-38T>A (n.1484-38T>A)
c.1310-38T>A (n.1310-38T>A)
c.1532-38T>A (n.1532-38T>A)
n.1985-38T>A
n.1889-38T>A
gnomAD v4

Number of alleles fetched