Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.1713-61C>A
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.1713-55C>A
n.1779-55C>A
 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.1713-53G>A
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n.1713-53G>T
n.1779-53G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1713-51del
n.1779-51del
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n.1713-52G>T
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 gnomAD v4
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n.1713-48T>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1713-47T>C
n.1779-47T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1713-46A=
n.1779-46A=
4g.186285592A>GCA3163953F11c.1305-46A>G (n.1305-46A>G)
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n.1713-46A>G
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186285592_186285593delinsATCA1519938460F11c.1305-46_1305-45delinsAT (n.1305-46_1305-45delinsAT)
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n.1779-46_1779-45delinsAT
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c.1308-45T>C (n.1308-45T>C)
c.1038-45T>C (n.1038-45T>C)
c.1260-45T>C (n.1260-45T>C)
n.1713-45T>C
n.1779-45T>C
 gnomAD v4
4g.186285597delCA557055430F11c.1305-41del (n.1305-41del)
c.1143-41del (n.1143-41del)
c.1308-41del (n.1308-41del)
c.1038-41del (n.1038-41del)
c.1260-41del (n.1260-41del)
n.1713-41del
n.1779-41del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186285595T>ACA112103617F11c.1305-43T>A (n.1305-43T>A)
c.1143-43T>A (n.1143-43T>A)
c.1308-43T>A (n.1308-43T>A)
c.1038-43T>A (n.1038-43T>A)
c.1260-43T>A (n.1260-43T>A)
n.1713-43T>A
n.1779-43T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186285595T=CA1519938461F11c.1305-43T= (n.1305-43T=)
c.1143-43T= (n.1143-43T=)
c.1308-43T= (n.1308-43T=)
c.1038-43T= (n.1038-43T=)
c.1260-43T= (n.1260-43T=)
n.1713-43T=
n.1779-43T=
4g.186285597T>CCA1071927391F11c.1305-41T>C (n.1305-41T>C)
c.1143-41T>C (n.1143-41T>C)
c.1308-41T>C (n.1308-41T>C)
c.1038-41T>C (n.1038-41T>C)
c.1260-41T>C (n.1260-41T>C)
n.1713-41T>C
n.1779-41T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186285597T=CA1519938462F11c.1305-41T= (n.1305-41T=)
c.1143-41T= (n.1143-41T=)
c.1308-41T= (n.1308-41T=)
c.1038-41T= (n.1038-41T=)
c.1260-41T= (n.1260-41T=)
n.1713-41T=
n.1779-41T=
4g.186285599G>ACA112103618F11c.1305-39G>A (n.1305-39G>A)
c.1143-39G>A (n.1143-39G>A)
c.1308-39G>A (n.1308-39G>A)
c.1038-39G>A (n.1038-39G>A)
c.1260-39G>A (n.1260-39G>A)
n.1713-39G>A
n.1779-39G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186285599G=CA1519938463F11c.1305-39G= (n.1305-39G=)
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n.1713-39G=
n.1779-39G=
4g.186285599G>TCA2672902744F11c.1305-39G>T (n.1305-39G>T)
c.1143-39G>T (n.1143-39G>T)
c.1308-39G>T (n.1308-39G>T)
c.1038-39G>T (n.1038-39G>T)
c.1260-39G>T (n.1260-39G>T)
n.1713-39G>T
n.1779-39G>T
 gnomAD v4
4g.186285600T>ACA3163954F11c.1305-38T>A (n.1305-38T>A)
c.1143-38T>A (n.1143-38T>A)
c.1308-38T>A (n.1308-38T>A)
c.1038-38T>A (n.1038-38T>A)
c.1260-38T>A (n.1260-38T>A)
n.1713-38T>A
n.1779-38T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched