Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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n.1713-79A>T
n.1779-79A>T
gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1713-76C>G
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gnomAD v4
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n.1779-76C>T
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n.1713-74G>A
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n.1713-74G>T
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gnomAD v4
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n.1713-73C>A
n.1779-73C>A
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n.1713-72C>A
n.1779-72C>A
gnomAD v4
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n.1713-72C>T
n.1779-72C>T
4g.186285568C>ACA2672902712F11c.1305-70C>A (n.1305-70C>A)
c.1143-70C>A (n.1143-70C>A)
c.1308-70C>A (n.1308-70C>A)
c.1038-70C>A (n.1038-70C>A)
c.1260-70C>A (n.1260-70C>A)
n.1713-70C>A
n.1779-70C>A
gnomAD v4
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c.1143-70C= (n.1143-70C=)
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c.1260-70C= (n.1260-70C=)
n.1713-70C=
n.1779-70C=
4g.186285568C>TCA792315119F11c.1305-70C>T (n.1305-70C>T)
c.1143-70C>T (n.1143-70C>T)
c.1308-70C>T (n.1308-70C>T)
c.1038-70C>T (n.1038-70C>T)
c.1260-70C>T (n.1260-70C>T)
n.1713-70C>T
n.1779-70C>T
dbSNP gnomAD v4
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c.1038-69A>T (n.1038-69A>T)
c.1260-69A>T (n.1260-69A>T)
n.1713-69A>T
n.1779-69A>T
gnomAD v4
4g.186285570C>ACA2672902717F11c.1305-68C>A (n.1305-68C>A)
c.1143-68C>A (n.1143-68C>A)
c.1308-68C>A (n.1308-68C>A)
c.1038-68C>A (n.1038-68C>A)
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n.1713-68C>A
n.1779-68C>A
gnomAD v4
4g.186285571A>GCA2672902718F11c.1305-67A>G (n.1305-67A>G)
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n.1713-67A>G
n.1779-67A>G
gnomAD v4
4g.186285572C=CA1519938450F11c.1305-66C= (n.1305-66C=)
c.1143-66C= (n.1143-66C=)
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c.1038-66C= (n.1038-66C=)
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4g.186285572C>GCA1071927388F11c.1305-66C>G (n.1305-66C>G)
c.1143-66C>G (n.1143-66C>G)
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n.1713-66C>G
n.1779-66C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186285575C>ACA2672902719F11c.1305-63C>A (n.1305-63C>A)
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n.1713-63C>A
n.1779-63C>A
gnomAD v4
4g.186285577C>ACA2578250449F11c.1305-61C>A (n.1305-61C>A)
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n.1713-61C>A
n.1779-61C>A
gnomAD v4

Number of alleles fetched