Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.186284253T>A | CA358942285 | F11 | c.1297T>A (p.Phe433Ile) c.1135T>A (p.Phe379Ile) c.1300T>A (p.Phe434Ile) c.1030T>A (p.Phe344Ile) c.1252T>A (p.Phe418Ile) n.1705T>A n.1771T>A | |
4 | g.186284253T>C | CA358942287 | F11 | c.1297T>C (p.Phe433Leu) c.1135T>C (p.Phe379Leu) c.1300T>C (p.Phe434Leu) c.1030T>C (p.Phe344Leu) c.1252T>C (p.Phe418Leu) n.1705T>C n.1771T>C | |
4 | g.186284253T>G | CA358942297 | F11 | c.1297T>G (p.Phe433Val) c.1135T>G (p.Phe379Val) c.1300T>G (p.Phe434Val) c.1030T>G (p.Phe344Val) c.1252T>G (p.Phe418Val) n.1705T>G n.1771T>G | |
4 | g.186284254T>A | CA358942301 | F11 | c.1298T>A (p.Phe433Tyr) c.1136T>A (p.Phe379Tyr) c.1301T>A (p.Phe434Tyr) c.1031T>A (p.Phe344Tyr) c.1253T>A (p.Phe418Tyr) n.1706T>A n.1772T>A | |
4 | g.186284254T>C | CA358942310 | F11 | c.1298T>C (p.Phe433Ser) c.1136T>C (p.Phe379Ser) c.1301T>C (p.Phe434Ser) c.1031T>C (p.Phe344Ser) c.1253T>C (p.Phe418Ser) n.1706T>C n.1772T>C | gnomAD v4 |
4 | g.186284254T>G | CA358942313 | F11 | c.1298T>G (p.Phe433Cys) c.1136T>G (p.Phe379Cys) c.1301T>G (p.Phe434Cys) c.1031T>G (p.Phe344Cys) c.1253T>G (p.Phe418Cys) n.1706T>G n.1772T>G | |
4 | g.186284255C>A | CA358942316 | F11 | c.1299C>A (p.Phe433Leu) c.1137C>A (p.Phe379Leu) c.1302C>A (p.Phe434Leu) c.1032C>A (p.Phe344Leu) c.1254C>A (p.Phe418Leu) n.1707C>A n.1773C>A | gnomAD v4 |
4 | g.186284255C>G | CA358942317 | F11 | c.1299C>G (p.Phe433Leu) c.1137C>G (p.Phe379Leu) c.1302C>G (p.Phe434Leu) c.1032C>G (p.Phe344Leu) c.1254C>G (p.Phe418Leu) n.1707C>G n.1773C>G | |
4 | g.186284255C>T | CA442639147 | F11 | c.1299C>T (p.Phe433=) c.1137C>T (p.Phe379=) c.1302C>T (p.Phe434=) c.1032C>T (p.Phe344=) c.1254C>T (p.Phe418=) n.1707C>T n.1773C>T | ClinVar gnomAD v4 |
4 | g.186284256T>A | CA358942324 | F11 | c.1300T>A (p.Tyr434Asn) c.1138T>A (p.Tyr380Asn) c.1303T>A (p.Tyr435Asn) c.1033T>A (p.Tyr345Asn) c.1255T>A (p.Tyr419Asn) n.1708T>A n.1774T>A | |
4 | g.186284256T>C | CA358942322 | F11 | c.1300T>C (p.Tyr434His) c.1138T>C (p.Tyr380His) c.1303T>C (p.Tyr435His) c.1033T>C (p.Tyr345His) c.1255T>C (p.Tyr419His) n.1708T>C n.1774T>C | |
4 | g.186284256T>G | CA358942319 | F11 | c.1300T>G (p.Tyr434Asp) c.1138T>G (p.Tyr380Asp) c.1303T>G (p.Tyr435Asp) c.1033T>G (p.Tyr345Asp) c.1255T>G (p.Tyr419Asp) n.1708T>G n.1774T>G | |
4 | g.186284257A= | CA1519937827 | F11 | c.1301A= (p.Tyr434=) c.1139A= (p.Tyr380=) c.1304A= (p.Tyr435=) c.1034A= (p.Tyr345=) c.1256A= (p.Tyr419=) n.1709A= n.1775A= | |
4 | g.186284257A>C | CA358942328 | F11 | c.1301A>C (p.Tyr434Ser) c.1139A>C (p.Tyr380Ser) c.1304A>C (p.Tyr435Ser) c.1034A>C (p.Tyr345Ser) c.1256A>C (p.Tyr419Ser) n.1709A>C n.1775A>C | |
4 | g.186284257A>G | CA3163945 | F11 | c.1301A>G (p.Tyr434Cys) c.1139A>G (p.Tyr380Cys) c.1304A>G (p.Tyr435Cys) c.1034A>G (p.Tyr345Cys) c.1256A>G (p.Tyr419Cys) n.1709A>G n.1775A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186284257A>T | CA358942332 | F11 | c.1301A>T (p.Tyr434Phe) c.1139A>T (p.Tyr380Phe) c.1304A>T (p.Tyr435Phe) c.1034A>T (p.Tyr345Phe) c.1256A>T (p.Tyr419Phe) n.1709A>T n.1775A>T | |
4 | g.186284258T>A | CA358942334 | F11 | c.1302T>A (p.Tyr434Ter) c.1140T>A (p.Tyr380Ter) c.1305T>A (p.Tyr435Ter) c.1035T>A (p.Tyr345Ter) c.1257T>A (p.Tyr419Ter) n.1710T>A n.1776T>A | |
4 | g.186284258T>C | CA442639151 | F11 | c.1302T>C (p.Tyr434=) c.1140T>C (p.Tyr380=) c.1305T>C (p.Tyr435=) c.1035T>C (p.Tyr345=) c.1257T>C (p.Tyr419=) n.1710T>C n.1776T>C | |
4 | g.186284258T>G | CA358942337 | F11 | c.1302T>G (p.Tyr434Ter) c.1140T>G (p.Tyr380Ter) c.1305T>G (p.Tyr435Ter) c.1035T>G (p.Tyr345Ter) c.1257T>G (p.Tyr419Ter) n.1710T>G n.1776T>G | |
4 | g.186284259G>A | CA3163946 | F11 | c.1303G>A (p.Gly435Arg) c.1141G>A (p.Gly381Arg) c.1306G>A (p.Gly436Arg) c.1036G>A (p.Gly346Arg) c.1258G>A (p.Gly420Arg) n.1711G>A n.1777G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
4 | g.186284259G>C | CA358942341 | F11 | c.1303G>C (p.Gly435Arg) c.1141G>C (p.Gly381Arg) c.1306G>C (p.Gly436Arg) c.1036G>C (p.Gly346Arg) c.1258G>C (p.Gly420Arg) n.1711G>C n.1777G>C | |
4 | g.186284259G= | CA1519937828 | F11 | c.1303G= (p.Gly435=) c.1141G= (p.Gly381=) c.1306G= (p.Gly436=) c.1036G= (p.Gly346=) c.1258G= (p.Gly420=) n.1711G= n.1777G= | |
4 | g.186284259G>T | CA358942379 | F11 | c.1303G>T (p.Gly435Trp) c.1141G>T (p.Gly381Trp) c.1306G>T (p.Gly436Trp) c.1036G>T (p.Gly346Trp) c.1258G>T (p.Gly420Trp) n.1711G>T n.1777G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.186284260G>A | CA358942381 | F11 | c.1304G>A (p.Gly435Glu) c.1142G>A (p.Gly381Glu) c.1307G>A (p.Gly436Glu) c.1037G>A (p.Gly346Glu) c.1259G>A (p.Gly420Glu) n.1712G>A n.1778G>A | |
4 | g.186284260G>C | CA358942385 | F11 | c.1304G>C (p.Gly435Ala) c.1142G>C (p.Gly381Ala) c.1307G>C (p.Gly436Ala) c.1037G>C (p.Gly346Ala) c.1259G>C (p.Gly420Ala) n.1712G>C n.1778G>C | |
4 | g.186284260G>T | CA358942387 | F11 | c.1304G>T (p.Gly435Val) c.1142G>T (p.Gly381Val) c.1307G>T (p.Gly436Val) c.1037G>T (p.Gly346Val) c.1259G>T (p.Gly420Val) n.1712G>T n.1778G>T | |
4 | g.186284261G>A | CA358942389 | F11 | c.1304+1G>A (n.1304+1G>A) c.1142+1G>A (n.1142+1G>A) c.1307+1G>A (n.1307+1G>A) c.1037+1G>A (n.1037+1G>A) c.1259+1G>A (n.1259+1G>A) n.1712+1G>A n.1778+1G>A | |
4 | g.186284261G>C | CA358942390 | F11 | c.1304+1G>C (n.1304+1G>C) c.1142+1G>C (n.1142+1G>C) c.1307+1G>C (n.1307+1G>C) c.1037+1G>C (n.1037+1G>C) c.1259+1G>C (n.1259+1G>C) n.1712+1G>C n.1778+1G>C | |
4 | g.186284261G= | CA1519937829 | F11 | c.1304+1G= (n.1304+1G=) c.1142+1G= (n.1142+1G=) c.1307+1G= (n.1307+1G=) c.1037+1G= (n.1037+1G=) c.1259+1G= (n.1259+1G=) n.1712+1G= n.1778+1G= | |
4 | g.186284261G>T | CA358942388 | F11 | c.1304+1G>T (n.1304+1G>T) c.1142+1G>T (n.1142+1G>T) c.1307+1G>T (n.1307+1G>T) c.1037+1G>T (n.1037+1G>T) c.1259+1G>T (n.1259+1G>T) n.1712+1G>T n.1778+1G>T | dbSNP |
4 | g.186284262T>A | CA358942392 | F11 | c.1304+2T>A (n.1304+2T>A) c.1142+2T>A (n.1142+2T>A) c.1307+2T>A (n.1307+2T>A) c.1037+2T>A (n.1037+2T>A) c.1259+2T>A (n.1259+2T>A) n.1712+2T>A n.1778+2T>A | |
4 | g.186284262T>C | CA358942393 | F11 | c.1304+2T>C (n.1304+2T>C) c.1142+2T>C (n.1142+2T>C) c.1307+2T>C (n.1307+2T>C) c.1037+2T>C (n.1037+2T>C) c.1259+2T>C (n.1259+2T>C) n.1712+2T>C n.1778+2T>C | |
4 | g.186284262T>G | CA358942394 | F11 | c.1304+2T>G (n.1304+2T>G) c.1142+2T>G (n.1142+2T>G) c.1307+2T>G (n.1307+2T>G) c.1037+2T>G (n.1037+2T>G) c.1259+2T>G (n.1259+2T>G) n.1712+2T>G n.1778+2T>G | |
4 | g.186284264A= | CA1519937830 | F11 | c.1304+4A= (n.1304+4A=) c.1142+4A= (n.1142+4A=) c.1307+4A= (n.1307+4A=) c.1037+4A= (n.1037+4A=) c.1259+4A= (n.1259+4A=) n.1712+4A= n.1778+4A= | |
4 | g.186284264A>G | CA557055296 | F11 | c.1304+4A>G (n.1304+4A>G) c.1142+4A>G (n.1142+4A>G) c.1307+4A>G (n.1307+4A>G) c.1037+4A>G (n.1037+4A>G) c.1259+4A>G (n.1259+4A>G) n.1712+4A>G n.1778+4A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186284265G>A | CA2672902497 | F11 | c.1304+5G>A (n.1304+5G>A) c.1142+5G>A (n.1142+5G>A) c.1307+5G>A (n.1307+5G>A) c.1037+5G>A (n.1037+5G>A) c.1259+5G>A (n.1259+5G>A) n.1712+5G>A n.1778+5G>A | gnomAD v4 |
4 | g.186284266T>C | CA2672902498 | F11 | c.1304+6T>C (n.1304+6T>C) c.1142+6T>C (n.1142+6T>C) c.1307+6T>C (n.1307+6T>C) c.1037+6T>C (n.1037+6T>C) c.1259+6T>C (n.1259+6T>C) n.1712+6T>C n.1778+6T>C | gnomAD v4 |
4 | g.186284267A>C | CA2578250421 | F11 | c.1304+7A>C (n.1304+7A>C) c.1142+7A>C (n.1142+7A>C) c.1307+7A>C (n.1307+7A>C) c.1037+7A>C (n.1037+7A>C) c.1259+7A>C (n.1259+7A>C) n.1712+7A>C n.1778+7A>C | |
4 | g.186284268C>A | CA2578250422 | F11 | c.1304+8C>A (n.1304+8C>A) c.1142+8C>A (n.1142+8C>A) c.1307+8C>A (n.1307+8C>A) c.1037+8C>A (n.1037+8C>A) c.1259+8C>A (n.1259+8C>A) n.1712+8C>A n.1778+8C>A | ClinVar gnomAD v4 |
4 | g.186284269C>A | CA2672902500 | F11 | c.1304+9C>A (n.1304+9C>A) c.1142+9C>A (n.1142+9C>A) c.1307+9C>A (n.1307+9C>A) c.1037+9C>A (n.1037+9C>A) c.1259+9C>A (n.1259+9C>A) n.1712+9C>A n.1778+9C>A | gnomAD v4 |
4 | g.186284269C= | CA1519937831 | F11 | c.1304+9C= (n.1304+9C=) c.1142+9C= (n.1142+9C=) c.1307+9C= (n.1307+9C=) c.1037+9C= (n.1037+9C=) c.1259+9C= (n.1259+9C=) n.1712+9C= n.1778+9C= | |
4 | g.186284269C>T | CA112102555 | F11 | c.1304+9C>T (n.1304+9C>T) c.1142+9C>T (n.1142+9C>T) c.1307+9C>T (n.1307+9C>T) c.1037+9C>T (n.1037+9C>T) c.1259+9C>T (n.1259+9C>T) n.1712+9C>T n.1778+9C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.186284270A= | CA1519937832 | F11 | c.1304+10A= (n.1304+10A=) c.1142+10A= (n.1142+10A=) c.1307+10A= (n.1307+10A=) c.1037+10A= (n.1037+10A=) c.1259+10A= (n.1259+10A=) n.1712+10A= n.1778+10A= | |
4 | g.186284270A>G | CA2580071722 | F11 | c.1304+10A>G (n.1304+10A>G) c.1142+10A>G (n.1142+10A>G) c.1307+10A>G (n.1307+10A>G) c.1037+10A>G (n.1037+10A>G) c.1259+10A>G (n.1259+10A>G) n.1712+10A>G n.1778+10A>G | ClinVar gnomAD v4 |
4 | g.186284270A>T | CA557055297 | F11 | c.1304+10A>T (n.1304+10A>T) c.1142+10A>T (n.1142+10A>T) c.1307+10A>T (n.1307+10A>T) c.1037+10A>T (n.1037+10A>T) c.1259+10A>T (n.1259+10A>T) n.1712+10A>T n.1778+10A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.186284271C>A | CA792314414 | F11 | c.1304+11C>A (n.1304+11C>A) c.1142+11C>A (n.1142+11C>A) c.1307+11C>A (n.1307+11C>A) c.1037+11C>A (n.1037+11C>A) c.1259+11C>A (n.1259+11C>A) n.1712+11C>A n.1778+11C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.186284271C= | CA1519937833 | F11 | c.1304+11C= (n.1304+11C=) c.1142+11C= (n.1142+11C=) c.1307+11C= (n.1307+11C=) c.1037+11C= (n.1037+11C=) c.1259+11C= (n.1259+11C=) n.1712+11C= n.1778+11C= | |
4 | g.186284271C>T | CA3163947 | F11 | c.1304+11C>T (n.1304+11C>T) c.1142+11C>T (n.1142+11C>T) c.1307+11C>T (n.1307+11C>T) c.1037+11C>T (n.1037+11C>T) c.1259+11C>T (n.1259+11C>T) n.1712+11C>T n.1778+11C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186284272G>A | CA3163948 | F11 | c.1304+12G>A (n.1304+12G>A) c.1142+12G>A (n.1142+12G>A) c.1307+12G>A (n.1307+12G>A) c.1037+12G>A (n.1037+12G>A) c.1259+12G>A (n.1259+12G>A) n.1712+12G>A n.1778+12G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186284272G= | CA1519937834 | F11 | c.1304+12G= (n.1304+12G=) c.1142+12G= (n.1142+12G=) c.1307+12G= (n.1307+12G=) c.1037+12G= (n.1037+12G=) c.1259+12G= (n.1259+12G=) n.1712+12G= n.1778+12G= |