Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186280148_186280150delinsTGACA1519935921F11c.865+27_865+29delinsTGA (n.865+27_865+29delinsTGA)
c.703+27_703+29delinsTGA (n.703+27_703+29delinsTGA)
c.312+27_312+29delinsTGA
c.595+27_595+29delinsTGA (n.595+27_595+29delinsTGA)
n.1217+27_1217+29delinsTGA
n.1198+27_1198+29delinsTGA
4g.186280152_186280153delCA792311455F11c.865+31_865+32del (n.865+31_865+32del)
c.703+31_703+32del (n.703+31_703+32del)
c.312+31_312+32del
c.595+31_595+32del (n.595+31_595+32del)
n.1217+31_1217+32del
n.1198+31_1198+32del
dbSNP
4g.186280153G>ACA3163801F11c.865+32G>A (n.865+32G>A)
c.703+32G>A (n.703+32G>A)
c.312+32G>A
c.595+32G>A (n.595+32G>A)
n.1217+32G>A
n.1198+32G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186280153G=CA1519935922F11c.865+32G= (n.865+32G=)
c.703+32G= (n.703+32G=)
c.312+32G=
c.595+32G= (n.595+32G=)
n.1217+32G=
n.1198+32G=
4g.186280155G=CA1519935923F11c.865+34G= (n.865+34G=)
c.703+34G= (n.703+34G=)
c.312+34G=
c.595+34G= (n.595+34G=)
n.1217+34G=
n.1198+34G=
4g.186280155G>TCA1071936796F11c.865+34G>T (n.865+34G>T)
c.703+34G>T (n.703+34G>T)
c.312+34G>T
c.595+34G>T (n.595+34G>T)
n.1217+34G>T
n.1198+34G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186280156A=CA1519935924F11c.865+35A= (n.865+35A=)
c.703+35A= (n.703+35A=)
c.312+35A=
c.595+35A= (n.595+35A=)
n.1217+35A=
n.1198+35A=
4g.186280156A>CCA557396077F11c.865+35A>C (n.865+35A>C)
c.703+35A>C (n.703+35A>C)
c.312+35A>C
c.595+35A>C (n.595+35A>C)
n.1217+35A>C
n.1198+35A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186280157C>ACA1519935926F11c.865+36C>A (n.865+36C>A)
c.703+36C>A (n.703+36C>A)
c.312+36C>A
c.595+36C>A (n.595+36C>A)
n.1217+36C>A
n.1198+36C>A
dbSNP
4g.186280157C=CA1519935925F11c.865+36C= (n.865+36C=)
c.703+36C= (n.703+36C=)
c.312+36C=
c.595+36C= (n.595+36C=)
n.1217+36C=
n.1198+36C=
4g.186280158dupCA2672902460F11c.865+37dup (n.865+37dup)
c.703+37dup (n.703+37dup)
c.312+37dup
c.595+37dup (n.595+37dup)
n.1217+37dup
n.1198+37dup
gnomAD v4
4g.186280160G>TCA2560763761F11c.865+39G>T (n.865+39G>T)
c.703+39G>T (n.703+39G>T)
c.312+39G>T
c.595+39G>T (n.595+39G>T)
n.1217+39G>T
n.1198+39G>T
4g.186280161C=CA1519935927F11c.865+40C= (n.865+40C=)
c.703+40C= (n.703+40C=)
c.312+40C=
c.595+40C= (n.595+40C=)
n.1217+40C=
n.1198+40C=
4g.186280161C>GCA3163802F11c.865+40C>G (n.865+40C>G)
c.703+40C>G (n.703+40C>G)
c.312+40C>G
c.595+40C>G (n.595+40C>G)
n.1217+40C>G
n.1198+40C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186280161C>TCA2578250268F11c.865+40C>T (n.865+40C>T)
c.703+40C>T (n.703+40C>T)
c.312+40C>T
c.595+40C>T (n.595+40C>T)
n.1217+40C>T
n.1198+40C>T
gnomAD v4
4g.186280162C>ACA2672902461F11c.865+41C>A (n.865+41C>A)
c.703+41C>A (n.703+41C>A)
c.312+41C>A
c.595+41C>A (n.595+41C>A)
n.1217+41C>A
n.1198+41C>A
gnomAD v4
4g.186280163C>ACA2672902462F11c.865+42C>A (n.865+42C>A)
c.703+42C>A (n.703+42C>A)
c.312+42C>A
c.595+42C>A (n.595+42C>A)
n.1217+42C>A
n.1198+42C>A
gnomAD v4
4g.186280163C>GCA2672902463F11c.865+42C>G (n.865+42C>G)
c.703+42C>G (n.703+42C>G)
c.312+42C>G
c.595+42C>G (n.595+42C>G)
n.1217+42C>G
n.1198+42C>G
gnomAD v4
4g.186280164C>ACA2672902464F11c.865+43C>A (n.865+43C>A)
c.703+43C>A (n.703+43C>A)
c.312+43C>A
c.595+43C>A (n.595+43C>A)
n.1217+43C>A
n.1198+43C>A
gnomAD v4
4g.186280164C=CA1519935928F11c.865+43C= (n.865+43C=)
c.703+43C= (n.703+43C=)
c.312+43C=
c.595+43C= (n.595+43C=)
n.1217+43C=
n.1198+43C=
4g.186280164C>TCA557396078F11c.865+43C>T (n.865+43C>T)
c.703+43C>T (n.703+43C>T)
c.312+43C>T
c.595+43C>T (n.595+43C>T)
n.1217+43C>T
n.1198+43C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186280165G>ACA557396079F11c.865+44G>A (n.865+44G>A)
c.703+44G>A (n.703+44G>A)
c.312+44G>A
c.595+44G>A (n.595+44G>A)
n.1217+44G>A
n.1198+44G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186280165G=CA1519935929F11c.865+44G= (n.865+44G=)
c.703+44G= (n.703+44G=)
c.312+44G=
c.595+44G= (n.595+44G=)
n.1217+44G=
n.1198+44G=
4g.186280165G>TCA1519935930F11c.865+44G>T (n.865+44G>T)
c.703+44G>T (n.703+44G>T)
c.312+44G>T
c.595+44G>T (n.595+44G>T)
n.1217+44G>T
n.1198+44G>T
dbSNP
4g.186280166A>GCA2672902465F11c.865+45A>G (n.865+45A>G)
c.703+45A>G (n.703+45A>G)
c.312+45A>G
c.595+45A>G (n.595+45A>G)
n.1217+45A>G
n.1198+45A>G
gnomAD v4
4g.186280167G>ACA557396080F11c.865+46G>A (n.865+46G>A)
c.703+46G>A (n.703+46G>A)
c.312+46G>A
c.595+46G>A (n.595+46G>A)
n.1217+46G>A
n.1198+46G>A
dbSNP gnomAD v2
4g.186280167G=CA1519935932F11c.865+46G= (n.865+46G=)
c.703+46G= (n.703+46G=)
c.312+46G=
c.595+46G= (n.595+46G=)
n.1217+46G=
n.1198+46G=
4g.186280167G>TCA2578250269F11c.865+46G>T (n.865+46G>T)
c.703+46G>T (n.703+46G>T)
c.312+46G>T
c.595+46G>T (n.595+46G>T)
n.1217+46G>T
n.1198+46G>T
4g.186280167_186280169delinsGGACA1519935931F11c.865+46_865+48delinsGGA (n.865+46_865+48delinsGGA)
c.703+46_703+48delinsGGA (n.703+46_703+48delinsGGA)
c.312+46_312+48delinsGGA
c.595+46_595+48delinsGGA (n.595+46_595+48delinsGGA)
n.1217+46_1217+48delinsGGA
n.1198+46_1198+48delinsGGA
4g.186280168G>ACA1519935934F11c.865+47G>A (n.865+47G>A)
c.703+47G>A (n.703+47G>A)
c.312+47G>A
c.595+47G>A (n.595+47G>A)
n.1217+47G>A
n.1198+47G>A
dbSNP
4g.186280168G=CA1519935933F11c.865+47G= (n.865+47G=)
c.703+47G= (n.703+47G=)
c.312+47G=
c.595+47G= (n.595+47G=)
n.1217+47G=
n.1198+47G=
4g.186280169_186280170delCA3163803F11c.865+48_865+49del (n.865+48_865+49del)
c.703+48_703+49del (n.703+48_703+49del)
c.312+48_312+49del
c.595+48_595+49del (n.595+48_595+49del)
n.1217+48_1217+49del
n.1198+48_1198+49del
dbSNP ExAC gnomAD v2
4g.186280169A=CA1519935935F11c.865+48A= (n.865+48A=)
c.703+48A= (n.703+48A=)
c.312+48A=
c.595+48A= (n.595+48A=)
n.1217+48A=
n.1198+48A=
4g.186280169A>GCA112099456F11c.865+48A>G (n.865+48A>G)
c.703+48A>G (n.703+48A>G)
c.312+48A>G
c.595+48A>G (n.595+48A>G)
n.1217+48A>G
n.1198+48A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186280170G>ACA3163804F11c.865+49G>A (n.865+49G>A)
c.703+49G>A (n.703+49G>A)
c.312+49G>A
c.595+49G>A (n.595+49G>A)
n.1217+49G>A
n.1198+49G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186280170G=CA1519935936F11c.865+49G= (n.865+49G=)
c.703+49G= (n.703+49G=)
c.312+49G=
c.595+49G= (n.595+49G=)
n.1217+49G=
n.1198+49G=
4g.186280172C=CA1519935937F11c.866-51C= (n.866-51C=)
c.704-51C= (n.704-51C=)
c.313-51C=
c.596-51C= (n.596-51C=)
c.865+51C= (n.865+51C=)
n.1218-51C=
n.1199-51C=
4g.186280172C>TCA3163805F11c.866-51C>T (n.866-51C>T)
c.704-51C>T (n.704-51C>T)
c.313-51C>T
c.596-51C>T (n.596-51C>T)
c.865+51C>T (n.865+51C>T)
n.1218-51C>T
n.1199-51C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186280174G>ACA2672902466F11c.866-49G>A (n.866-49G>A)
c.704-49G>A (n.704-49G>A)
c.313-49G>A
c.596-49G>A (n.596-49G>A)
c.865+53G>A (n.865+53G>A)
n.1218-49G>A
n.1199-49G>A
gnomAD v4
4g.186280176T>CCA2672902467F11c.866-47T>C (n.866-47T>C)
c.704-47T>C (n.704-47T>C)
c.313-47T>C
c.596-47T>C (n.596-47T>C)
c.865+55T>C (n.865+55T>C)
n.1218-47T>C
n.1199-47T>C
gnomAD v4
4g.186280177A>GCA2708191717F11c.866-46A>G (n.866-46A>G)
c.704-46A>G (n.704-46A>G)
c.313-46A>G
c.596-46A>G (n.596-46A>G)
c.865+56A>G (n.865+56A>G)
n.1218-46A>G
n.1199-46A>G
dbSNP
4g.186280179A=CA1519935938F11c.866-44A= (n.866-44A=)
c.704-44A= (n.704-44A=)
c.313-44A=
c.596-44A= (n.596-44A=)
c.865+58A= (n.865+58A=)
n.1218-44A=
n.1199-44A=
4g.186280179A>TCA557396081F11c.866-44A>T (n.866-44A>T)
c.704-44A>T (n.704-44A>T)
c.313-44A>T
c.596-44A>T (n.596-44A>T)
c.865+58A>T (n.865+58A>T)
n.1218-44A>T
n.1199-44A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186280180T>GCA3163806F11c.866-43T>G (n.866-43T>G)
c.704-43T>G (n.704-43T>G)
c.313-43T>G
c.596-43T>G (n.596-43T>G)
c.865+59T>G (n.865+59T>G)
n.1218-43T>G
n.1199-43T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186280180T=CA1519935939F11c.866-43T= (n.866-43T=)
c.704-43T= (n.704-43T=)
c.313-43T=
c.596-43T= (n.596-43T=)
c.865+59T= (n.865+59T=)
n.1218-43T=
n.1199-43T=
4g.186280181G>ACA557396082F11c.866-42G>A (n.866-42G>A)
c.704-42G>A (n.704-42G>A)
c.313-42G>A
c.596-42G>A (n.596-42G>A)
c.865+60G>A (n.865+60G>A)
n.1218-42G>A
n.1199-42G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186280181G=CA1519935940F11c.866-42G= (n.866-42G=)
c.704-42G= (n.704-42G=)
c.313-42G=
c.596-42G= (n.596-42G=)
c.865+60G= (n.865+60G=)
n.1218-42G=
n.1199-42G=
4g.186280183T>CCA557396083F11c.866-40T>C (n.866-40T>C)
c.704-40T>C (n.704-40T>C)
c.313-40T>C
c.596-40T>C (n.596-40T>C)
c.865+62T>C (n.865+62T>C)
n.1218-40T>C
n.1199-40T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186280183T=CA1519935941F11c.866-40T= (n.866-40T=)
c.704-40T= (n.704-40T=)
c.313-40T=
c.596-40T= (n.596-40T=)
c.865+62T= (n.865+62T=)
n.1218-40T=
n.1199-40T=
4g.186280184G>ACA2578250270F11c.866-39G>A (n.866-39G>A)
c.704-39G>A (n.704-39G>A)
c.313-39G>A
c.596-39G>A (n.596-39G>A)
c.865+63G>A (n.865+63G>A)
n.1218-39G>A
n.1199-39G>A
gnomAD v4

Number of alleles fetched