Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186279966A=CA1519935842F11c.756-46A= (n.756-46A=)
c.594-46A= (n.594-46A=)
c.203-46A=
c.486-46A= (n.486-46A=)
n.1108-46A=
n.1089-46A=
4g.186279966A>GCA557054986F11c.756-46A>G (n.756-46A>G)
c.594-46A>G (n.594-46A>G)
c.203-46A>G
c.486-46A>G (n.486-46A>G)
n.1108-46A>G
n.1089-46A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186279966A>TCA2672902423F11c.756-46A>T (n.756-46A>T)
c.594-46A>T (n.594-46A>T)
c.203-46A>T
c.486-46A>T (n.486-46A>T)
n.1108-46A>T
n.1089-46A>T
 gnomAD v4
4g.186279967T>CCA649569140F11c.756-45T>C (n.756-45T>C)
c.594-45T>C (n.594-45T>C)
c.203-45T>C
c.486-45T>C (n.486-45T>C)
n.1108-45T>C
n.1089-45T>C
 gnomAD v4 COSMIC
4g.186279969T>ACA557054987F11c.756-43T>A (n.756-43T>A)
c.594-43T>A (n.594-43T>A)
c.203-43T>A
c.486-43T>A (n.486-43T>A)
n.1108-43T>A
n.1089-43T>A
 dbSNP gnomAD v2
4g.186279969T>CCA2578250264F11c.756-43T>C (n.756-43T>C)
c.594-43T>C (n.594-43T>C)
c.203-43T>C
c.486-43T>C (n.486-43T>C)
n.1108-43T>C
n.1089-43T>C
4g.186279969T=CA1519935843F11c.756-43T= (n.756-43T=)
c.594-43T= (n.594-43T=)
c.203-43T=
c.486-43T= (n.486-43T=)
n.1108-43T=
n.1089-43T=
4g.186279970G>ACA2672902424F11c.756-42G>A (n.756-42G>A)
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c.486-42G>A (n.486-42G>A)
n.1108-42G>A
n.1089-42G>A
 gnomAD v4
4g.186279970G>CCA3163769F11c.756-42G>C (n.756-42G>C)
c.594-42G>C (n.594-42G>C)
c.203-42G>C
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n.1108-42G>C
n.1089-42G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186279970G=CA1519935844F11c.756-42G= (n.756-42G=)
c.594-42G= (n.594-42G=)
c.203-42G=
c.486-42G= (n.486-42G=)
n.1108-42G=
n.1089-42G=
4g.186279970G>TCA2672902425F11c.756-42G>T (n.756-42G>T)
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c.203-42G>T
c.486-42G>T (n.486-42G>T)
n.1108-42G>T
n.1089-42G>T
 gnomAD v4
4g.186279971T>CCA2578250265F11c.756-41T>C (n.756-41T>C)
c.594-41T>C (n.594-41T>C)
c.203-41T>C
c.486-41T>C (n.486-41T>C)
n.1108-41T>C
n.1089-41T>C
4g.186279971T>GCA557054988F11c.756-41T>G (n.756-41T>G)
c.594-41T>G (n.594-41T>G)
c.203-41T>G
c.486-41T>G (n.486-41T>G)
n.1108-41T>G
n.1089-41T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186279971T=CA1519935845F11c.756-41T= (n.756-41T=)
c.594-41T= (n.594-41T=)
c.203-41T=
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n.1108-41T=
n.1089-41T=
4g.186279973dupCA3163768F11c.756-39dup (n.756-39dup)
c.594-39dup (n.594-39dup)
c.203-39dup
c.486-39dup (n.486-39dup)
n.1108-39dup
n.1089-39dup
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186279972_186279977delinsTTGATACA1519935846F11c.756-40_756-35delinsTTGATA (n.756-40_756-35delinsTTGATA)
c.594-40_594-35delinsTTGATA (n.594-40_594-35delinsTTGATA)
c.203-40_203-35delinsTTGATA
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n.1108-40_1108-35delinsTTGATA
n.1089-40_1089-35delinsTTGATA
4g.186279973T>CCA1071936292F11c.756-39T>C (n.756-39T>C)
c.594-39T>C (n.594-39T>C)
c.203-39T>C
c.486-39T>C (n.486-39T>C)
n.1108-39T>C
n.1089-39T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186279973T=CA1519935847F11c.756-39T= (n.756-39T=)
c.594-39T= (n.594-39T=)
c.203-39T=
c.486-39T= (n.486-39T=)
n.1108-39T=
n.1089-39T=
4g.186279979_186279983delCA3163770F11c.756-33_756-29del (n.756-33_756-29del)
c.594-33_594-29del (n.594-33_594-29del)
c.203-33_203-29del
c.486-33_486-29del (n.486-33_486-29del)
n.1108-33_1108-29del
n.1089-33_1089-29del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186279974G>ACA2672902426F11c.756-38G>A (n.756-38G>A)
c.594-38G>A (n.594-38G>A)
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n.1108-38G>A
n.1089-38G>A
 gnomAD v4
4g.186279974G=CA1519935848F11c.756-38G= (n.756-38G=)
c.594-38G= (n.594-38G=)
c.203-38G=
c.486-38G= (n.486-38G=)
n.1108-38G=
n.1089-38G=
4g.186279974G>TCA1071936294F11c.756-38G>T (n.756-38G>T)
c.594-38G>T (n.594-38G>T)
c.203-38G>T
c.486-38G>T (n.486-38G>T)
n.1108-38G>T
n.1089-38G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186279975delCA2672902427F11c.756-37del (n.756-37del)
c.594-37del (n.594-37del)
c.203-37del
c.486-37del (n.486-37del)
n.1108-37del
n.1089-37del
 gnomAD v4
4g.186279975A>GCA2672902428F11c.756-37A>G (n.756-37A>G)
c.594-37A>G (n.594-37A>G)
c.203-37A>G
c.486-37A>G (n.486-37A>G)
n.1108-37A>G
n.1089-37A>G
 gnomAD v4
4g.186279977A=CA1519935849F11c.756-35A= (n.756-35A=)
c.594-35A= (n.594-35A=)
c.203-35A=
c.486-35A= (n.486-35A=)
n.1108-35A=
n.1089-35A=
4g.186279977A>GCA3163771F11c.756-35A>G (n.756-35A>G)
c.594-35A>G (n.594-35A>G)
c.203-35A>G
c.486-35A>G (n.486-35A>G)
n.1108-35A>G
n.1089-35A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186279977A>TCA3163772F11c.756-35A>T (n.756-35A>T)
c.594-35A>T (n.594-35A>T)
c.203-35A>T
c.486-35A>T (n.486-35A>T)
n.1108-35A>T
n.1089-35A>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186279978T>CCA557054989F11c.756-34T>C (n.756-34T>C)
c.594-34T>C (n.594-34T>C)
c.203-34T>C
c.486-34T>C (n.486-34T>C)
n.1108-34T>C
n.1089-34T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186279978T=CA1519935850F11c.756-34T= (n.756-34T=)
c.594-34T= (n.594-34T=)
c.203-34T=
c.486-34T= (n.486-34T=)
n.1108-34T=
n.1089-34T=
4g.186279980A=CA1519935851F11c.756-32A= (n.756-32A=)
c.594-32A= (n.594-32A=)
c.203-32A=
c.486-32A= (n.486-32A=)
n.1108-32A=
n.1089-32A=
4g.186279980A>TCA3163773F11c.756-32A>T (n.756-32A>T)
c.594-32A>T (n.594-32A>T)
c.203-32A>T
c.486-32A>T (n.486-32A>T)
n.1108-32A>T
n.1089-32A>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186279981T>CCA1519935853F11c.756-31T>C (n.756-31T>C)
c.594-31T>C (n.594-31T>C)
c.203-31T>C
c.486-31T>C (n.486-31T>C)
n.1108-31T>C
n.1089-31T>C
 dbSNP
4g.186279981T=CA1519935852F11c.756-31T= (n.756-31T=)
c.594-31T= (n.594-31T=)
c.203-31T=
c.486-31T= (n.486-31T=)
n.1108-31T=
n.1089-31T=
4g.186279982A=CA1519935854F11c.756-30A= (n.756-30A=)
c.594-30A= (n.594-30A=)
c.203-30A=
c.486-30A= (n.486-30A=)
n.1108-30A=
n.1089-30A=
4g.186279982A>CCA2672902429F11c.756-30A>C (n.756-30A>C)
c.594-30A>C (n.594-30A>C)
c.203-30A>C
c.486-30A>C (n.486-30A>C)
n.1108-30A>C
n.1089-30A>C
 gnomAD v4
4g.186279982A>GCA557054990F11c.756-30A>G (n.756-30A>G)
c.594-30A>G (n.594-30A>G)
c.203-30A>G
c.486-30A>G (n.486-30A>G)
n.1108-30A>G
n.1089-30A>G
 dbSNP gnomAD v2
4g.186279983T>CCA557054991F11c.756-29T>C (n.756-29T>C)
c.594-29T>C (n.594-29T>C)
c.203-29T>C
c.486-29T>C (n.486-29T>C)
n.1108-29T>C
n.1089-29T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186279983T=CA1519935855F11c.756-29T= (n.756-29T=)
c.594-29T= (n.594-29T=)
c.203-29T=
c.486-29T= (n.486-29T=)
n.1108-29T=
n.1089-29T=
4g.186279987T>CCA2672902430F11c.756-25T>C (n.756-25T>C)
c.594-25T>C (n.594-25T>C)
c.203-25T>C
c.486-25T>C (n.486-25T>C)
n.1108-25T>C
n.1089-25T>C
 gnomAD v4
4g.186279987T>GCA2672902431F11c.756-25T>G (n.756-25T>G)
c.594-25T>G (n.594-25T>G)
c.203-25T>G
c.486-25T>G (n.486-25T>G)
n.1108-25T>G
n.1089-25T>G
 gnomAD v4
4g.186279988C=CA1519935856F11c.756-24C= (n.756-24C=)
c.594-24C= (n.594-24C=)
c.203-24C=
c.486-24C= (n.486-24C=)
n.1108-24C=
n.1089-24C=
4g.186279988C>GCA792311009F11c.756-24C>G (n.756-24C>G)
c.594-24C>G (n.594-24C>G)
c.203-24C>G
c.486-24C>G (n.486-24C>G)
n.1108-24C>G
n.1089-24C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186279989T>GCA2672902432F11c.756-23T>G (n.756-23T>G)
c.594-23T>G (n.594-23T>G)
c.203-23T>G
c.486-23T>G (n.486-23T>G)
n.1108-23T>G
n.1089-23T>G
 gnomAD v4
4g.186279991C>ACA2672902433F11c.756-21C>A (n.756-21C>A)
c.594-21C>A (n.594-21C>A)
c.203-21C>A
c.486-21C>A (n.486-21C>A)
n.1108-21C>A
n.1089-21C>A
 gnomAD v4
4g.186279994C>ACA2672902434F11c.756-18C>A (n.756-18C>A)
c.594-18C>A (n.594-18C>A)
c.203-18C>A
c.486-18C>A (n.486-18C>A)
n.1108-18C>A
n.1089-18C>A
 gnomAD v4
4g.186279995C>ACA2672902435F11c.756-17C>A (n.756-17C>A)
c.594-17C>A (n.594-17C>A)
c.203-17C>A
c.486-17C>A (n.486-17C>A)
n.1108-17C>A
n.1089-17C>A
 ClinVar gnomAD v4
4g.186279995C>TCA2740091615F11c.756-17C>T (n.756-17C>T)
c.594-17C>T (n.594-17C>T)
c.203-17C>T
c.486-17C>T (n.486-17C>T)
n.1108-17C>T
n.1089-17C>T
 ClinVar
4g.186279996C=CA1519935857F11c.756-16C= (n.756-16C=)
c.594-16C= (n.594-16C=)
c.203-16C=
c.486-16C= (n.486-16C=)
n.1108-16C=
n.1089-16C=
4g.186279996C>GCA3163774F11c.756-16C>G (n.756-16C>G)
c.594-16C>G (n.594-16C>G)
c.203-16C>G
c.486-16C>G (n.486-16C>G)
n.1108-16C>G
n.1089-16C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186279997T>CCA2672902437F11c.756-15T>C (n.756-15T>C)
c.594-15T>C (n.594-15T>C)
c.203-15T>C
c.486-15T>C (n.486-15T>C)
n.1108-15T>C
n.1089-15T>C
 gnomAD v4

Number of alleles fetched