| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.186279958del | CA2578250262 | F11 | c.756-54del (n.756-54del) c.594-54del (n.594-54del) c.203-54del c.486-54del (n.486-54del) n.1108-54del n.1089-54del | |
| 4 | g.186279957_186279958del | CA2578250261 | F11 | c.756-55_756-54del (n.756-55_756-54del) c.594-55_594-54del (n.594-55_594-54del) c.203-55_203-54del c.486-55_486-54del (n.486-55_486-54del) n.1108-55_1108-54del n.1089-55_1089-54del | |
| 4 | g.186279958A>C | CA2672902419 | F11 | c.756-54A>C (n.756-54A>C) c.594-54A>C (n.594-54A>C) c.203-54A>C c.486-54A>C (n.486-54A>C) n.1108-54A>C n.1089-54A>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.186279959T>C | CA792310957 | F11 | c.756-53T>C (n.756-53T>C) c.594-53T>C (n.594-53T>C) c.203-53T>C c.486-53T>C (n.486-53T>C) n.1108-53T>C n.1089-53T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186279959T= | CA1519935840 | F11 | c.756-53T= (n.756-53T=) c.594-53T= (n.594-53T=) c.203-53T= c.486-53T= (n.486-53T=) n.1108-53T= n.1089-53T= | |
| 4 | g.186279960G>A | CA649569139 | F11 | c.756-52G>A (n.756-52G>A) c.594-52G>A (n.594-52G>A) c.203-52G>A c.486-52G>A (n.486-52G>A) n.1108-52G>A n.1089-52G>A | COSMIC |
| 4 | g.186279961T>C | CA2672902420 | F11 | c.756-51T>C (n.756-51T>C) c.594-51T>C (n.594-51T>C) c.203-51T>C c.486-51T>C (n.486-51T>C) n.1108-51T>C n.1089-51T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.186279962T>C | CA2672902421 | F11 | c.756-50T>C (n.756-50T>C) c.594-50T>C (n.594-50T>C) c.203-50T>C c.486-50T>C (n.486-50T>C) n.1108-50T>C n.1089-50T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.186279962T>G | CA557054985 | F11 | c.756-50T>G (n.756-50T>G) c.594-50T>G (n.594-50T>G) c.203-50T>G c.486-50T>G (n.486-50T>G) n.1108-50T>G n.1089-50T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.186279962T= | CA1519935841 | F11 | c.756-50T= (n.756-50T=) c.594-50T= (n.594-50T=) c.203-50T= c.486-50T= (n.486-50T=) n.1108-50T= n.1089-50T= | |
| 4 | g.186279963T>C | CA2708191316 | F11 | c.756-49T>C (n.756-49T>C) c.594-49T>C (n.594-49T>C) c.203-49T>C c.486-49T>C (n.486-49T>C) n.1108-49T>C n.1089-49T>C | dbSNP |
| 4 | g.186279965T>C | CA2672902422 | F11 | c.756-47T>C (n.756-47T>C) c.594-47T>C (n.594-47T>C) c.203-47T>C c.486-47T>C (n.486-47T>C) n.1108-47T>C n.1089-47T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.186279966A= | CA1519935842 | F11 | c.756-46A= (n.756-46A=) c.594-46A= (n.594-46A=) c.203-46A= c.486-46A= (n.486-46A=) n.1108-46A= n.1089-46A= | |
| 4 | g.186279966A>G | CA557054986 | F11 | c.756-46A>G (n.756-46A>G) c.594-46A>G (n.594-46A>G) c.203-46A>G c.486-46A>G (n.486-46A>G) n.1108-46A>G n.1089-46A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186279966A>T | CA2672902423 | F11 | c.756-46A>T (n.756-46A>T) c.594-46A>T (n.594-46A>T) c.203-46A>T c.486-46A>T (n.486-46A>T) n.1108-46A>T n.1089-46A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.186279967T>C | CA649569140 | F11 | c.756-45T>C (n.756-45T>C) c.594-45T>C (n.594-45T>C) c.203-45T>C c.486-45T>C (n.486-45T>C) n.1108-45T>C n.1089-45T>C | gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.186279969T>A | CA557054987 | F11 | c.756-43T>A (n.756-43T>A) c.594-43T>A (n.594-43T>A) c.203-43T>A c.486-43T>A (n.486-43T>A) n.1108-43T>A n.1089-43T>A | dbSNP gnomAD v2 |
| 4 | g.186279969T>C | CA2578250264 | F11 | c.756-43T>C (n.756-43T>C) c.594-43T>C (n.594-43T>C) c.203-43T>C c.486-43T>C (n.486-43T>C) n.1108-43T>C n.1089-43T>C | |
| 4 | g.186279969T= | CA1519935843 | F11 | c.756-43T= (n.756-43T=) c.594-43T= (n.594-43T=) c.203-43T= c.486-43T= (n.486-43T=) n.1108-43T= n.1089-43T= | |
| 4 | g.186279970G>A | CA2672902424 | F11 | c.756-42G>A (n.756-42G>A) c.594-42G>A (n.594-42G>A) c.203-42G>A c.486-42G>A (n.486-42G>A) n.1108-42G>A n.1089-42G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.186279970G>C | CA3163769 | F11 | c.756-42G>C (n.756-42G>C) c.594-42G>C (n.594-42G>C) c.203-42G>C c.486-42G>C (n.486-42G>C) n.1108-42G>C n.1089-42G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.186279970G= | CA1519935844 | F11 | c.756-42G= (n.756-42G=) c.594-42G= (n.594-42G=) c.203-42G= c.486-42G= (n.486-42G=) n.1108-42G= n.1089-42G= | |
| 4 | g.186279970G>T | CA2672902425 | F11 | c.756-42G>T (n.756-42G>T) c.594-42G>T (n.594-42G>T) c.203-42G>T c.486-42G>T (n.486-42G>T) n.1108-42G>T n.1089-42G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.186279971T>C | CA2578250265 | F11 | c.756-41T>C (n.756-41T>C) c.594-41T>C (n.594-41T>C) c.203-41T>C c.486-41T>C (n.486-41T>C) n.1108-41T>C n.1089-41T>C | |
| 4 | g.186279971T>G | CA557054988 | F11 | c.756-41T>G (n.756-41T>G) c.594-41T>G (n.594-41T>G) c.203-41T>G c.486-41T>G (n.486-41T>G) n.1108-41T>G n.1089-41T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.186279971T= | CA1519935845 | F11 | c.756-41T= (n.756-41T=) c.594-41T= (n.594-41T=) c.203-41T= c.486-41T= (n.486-41T=) n.1108-41T= n.1089-41T= | |
| 4 | g.186279973dup | CA3163768 | F11 | c.756-39dup (n.756-39dup) c.594-39dup (n.594-39dup) c.203-39dup c.486-39dup (n.486-39dup) n.1108-39dup n.1089-39dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186279972_186279977delinsTTGATA | CA1519935846 | F11 | c.756-40_756-35delinsTTGATA (n.756-40_756-35delinsTTGATA) c.594-40_594-35delinsTTGATA (n.594-40_594-35delinsTTGATA) c.203-40_203-35delinsTTGATA c.486-40_486-35delinsTTGATA (n.486-40_486-35delinsTTGATA) n.1108-40_1108-35delinsTTGATA n.1089-40_1089-35delinsTTGATA | |
| 4 | g.186279973T>C | CA1071936292 | F11 | c.756-39T>C (n.756-39T>C) c.594-39T>C (n.594-39T>C) c.203-39T>C c.486-39T>C (n.486-39T>C) n.1108-39T>C n.1089-39T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186279973T= | CA1519935847 | F11 | c.756-39T= (n.756-39T=) c.594-39T= (n.594-39T=) c.203-39T= c.486-39T= (n.486-39T=) n.1108-39T= n.1089-39T= | |
| 4 | g.186279979_186279983del | CA3163770 | F11 | c.756-33_756-29del (n.756-33_756-29del) c.594-33_594-29del (n.594-33_594-29del) c.203-33_203-29del c.486-33_486-29del (n.486-33_486-29del) n.1108-33_1108-29del n.1089-33_1089-29del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186279974G>A | CA2672902426 | F11 | c.756-38G>A (n.756-38G>A) c.594-38G>A (n.594-38G>A) c.203-38G>A c.486-38G>A (n.486-38G>A) n.1108-38G>A n.1089-38G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.186279974G= | CA1519935848 | F11 | c.756-38G= (n.756-38G=) c.594-38G= (n.594-38G=) c.203-38G= c.486-38G= (n.486-38G=) n.1108-38G= n.1089-38G= | |
| 4 | g.186279974G>T | CA1071936294 | F11 | c.756-38G>T (n.756-38G>T) c.594-38G>T (n.594-38G>T) c.203-38G>T c.486-38G>T (n.486-38G>T) n.1108-38G>T n.1089-38G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186279975del | CA2672902427 | F11 | c.756-37del (n.756-37del) c.594-37del (n.594-37del) c.203-37del c.486-37del (n.486-37del) n.1108-37del n.1089-37del | gnomAD v4 |
| 4 | g.186279975A>G | CA2672902428 | F11 | c.756-37A>G (n.756-37A>G) c.594-37A>G (n.594-37A>G) c.203-37A>G c.486-37A>G (n.486-37A>G) n.1108-37A>G n.1089-37A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.186279977A= | CA1519935849 | F11 | c.756-35A= (n.756-35A=) c.594-35A= (n.594-35A=) c.203-35A= c.486-35A= (n.486-35A=) n.1108-35A= n.1089-35A= | |
| 4 | g.186279977A>G | CA3163771 | F11 | c.756-35A>G (n.756-35A>G) c.594-35A>G (n.594-35A>G) c.203-35A>G c.486-35A>G (n.486-35A>G) n.1108-35A>G n.1089-35A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186279977A>T | CA3163772 | F11 | c.756-35A>T (n.756-35A>T) c.594-35A>T (n.594-35A>T) c.203-35A>T c.486-35A>T (n.486-35A>T) n.1108-35A>T n.1089-35A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.186279978T>C | CA557054989 | F11 | c.756-34T>C (n.756-34T>C) c.594-34T>C (n.594-34T>C) c.203-34T>C c.486-34T>C (n.486-34T>C) n.1108-34T>C n.1089-34T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.186279978T= | CA1519935850 | F11 | c.756-34T= (n.756-34T=) c.594-34T= (n.594-34T=) c.203-34T= c.486-34T= (n.486-34T=) n.1108-34T= n.1089-34T= | |
| 4 | g.186279980A= | CA1519935851 | F11 | c.756-32A= (n.756-32A=) c.594-32A= (n.594-32A=) c.203-32A= c.486-32A= (n.486-32A=) n.1108-32A= n.1089-32A= | |
| 4 | g.186279980A>T | CA3163773 | F11 | c.756-32A>T (n.756-32A>T) c.594-32A>T (n.594-32A>T) c.203-32A>T c.486-32A>T (n.486-32A>T) n.1108-32A>T n.1089-32A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186279981T>C | CA1519935853 | F11 | c.756-31T>C (n.756-31T>C) c.594-31T>C (n.594-31T>C) c.203-31T>C c.486-31T>C (n.486-31T>C) n.1108-31T>C n.1089-31T>C | dbSNP |
| 4 | g.186279981T= | CA1519935852 | F11 | c.756-31T= (n.756-31T=) c.594-31T= (n.594-31T=) c.203-31T= c.486-31T= (n.486-31T=) n.1108-31T= n.1089-31T= | |
| 4 | g.186279982A= | CA1519935854 | F11 | c.756-30A= (n.756-30A=) c.594-30A= (n.594-30A=) c.203-30A= c.486-30A= (n.486-30A=) n.1108-30A= n.1089-30A= | |
| 4 | g.186279982A>C | CA2672902429 | F11 | c.756-30A>C (n.756-30A>C) c.594-30A>C (n.594-30A>C) c.203-30A>C c.486-30A>C (n.486-30A>C) n.1108-30A>C n.1089-30A>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.186279982A>G | CA557054990 | F11 | c.756-30A>G (n.756-30A>G) c.594-30A>G (n.594-30A>G) c.203-30A>G c.486-30A>G (n.486-30A>G) n.1108-30A>G n.1089-30A>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 4 | g.186279983T>C | CA557054991 | F11 | c.756-29T>C (n.756-29T>C) c.594-29T>C (n.594-29T>C) c.203-29T>C c.486-29T>C (n.486-29T>C) n.1108-29T>C n.1089-29T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186279983T= | CA1519935855 | F11 | c.756-29T= (n.756-29T=) c.594-29T= (n.594-29T=) c.203-29T= c.486-29T= (n.486-29T=) n.1108-29T= n.1089-29T= |