| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.186276279_186276284del | CA557396098 | F11 | c.644_649del (p.Ile215_Asp216del) c.482_487del (p.Ile161_Asp162del) c.91_96del c.485+2004_485+2009del (n.485+2004_485+2009del) n.996_1001del n.977_982del | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.186276283C>A | CA358959130 | F11 | c.648C>A (p.Asp216Glu) c.486C>A (p.Asp162Glu) c.95C>A c.485+2008C>A (n.485+2008C>A) n.1000C>A n.981C>A | |
| 4 | g.186276283C= | CA1519934177 | F11 | c.648C= (p.Asp216=) c.486C= (p.Asp162=) c.95C= c.485+2008C= (n.485+2008C=) n.1000C= n.981C= | |
| 4 | g.186276283C>G | CA358959131 | F11 | c.648C>G (p.Asp216Glu) c.486C>G (p.Asp162Glu) c.95C>G c.485+2008C>G (n.485+2008C>G) n.1000C>G n.981C>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 4 | g.186276283C>T | CA442644423 | F11 | c.648C>T (p.Asp216=) c.486C>T (p.Asp162=) c.95C>T c.485+2008C>T (n.485+2008C>T) n.1000C>T n.981C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.186276284A>C | CA358959132 | F11 | c.649A>C (p.Ser217Arg) c.487A>C (p.Ser163Arg) c.96A>C c.485+2009A>C (n.485+2009A>C) n.1001A>C n.982A>C | |
| 4 | g.186276284A>G | CA358959133 | F11 | c.649A>G (p.Ser217Gly) c.487A>G (p.Ser163Gly) c.96A>G c.485+2009A>G (n.485+2009A>G) n.1001A>G n.982A>G | |
| 4 | g.186276284A>T | CA358959134 | F11 | c.649A>T (p.Ser217Cys) c.487A>T (p.Ser163Cys) c.96A>T c.485+2009A>T (n.485+2009A>T) n.1001A>T n.982A>T | |
| 4 | g.186276285G>A | CA358959135 | F11 | c.650G>A (p.Ser217Asn) c.488G>A (p.Ser163Asn) c.97G>A c.485+2010G>A (n.485+2010G>A) n.1002G>A n.983G>A | |
| 4 | g.186276285G>C | CA358959136 | F11 | c.650G>C (p.Ser217Thr) c.488G>C (p.Ser163Thr) c.97G>C c.485+2010G>C (n.485+2010G>C) n.1002G>C n.983G>C | |
| 4 | g.186276285G>T | CA358959137 | F11 | c.650G>T (p.Ser217Ile) c.488G>T (p.Ser163Ile) c.97G>T c.485+2010G>T (n.485+2010G>T) n.1002G>T n.983G>T | |
| 4 | g.186276286T>A | CA358959139 | F11 | c.651T>A (p.Ser217Arg) c.489T>A (p.Ser163Arg) c.98T>A c.485+2011T>A (n.485+2011T>A) n.1003T>A n.984T>A | |
| 4 | g.186276286T>C | CA442644425 | F11 | c.651T>C (p.Ser217=) c.489T>C (p.Ser163=) c.98T>C c.485+2011T>C (n.485+2011T>C) n.1003T>C n.984T>C | ClinVar |
| 4 | g.186276286T>G | CA358959138 | F11 | c.651T>G (p.Ser217Arg) c.489T>G (p.Ser163Arg) c.98T>G c.485+2011T>G (n.485+2011T>G) n.1003T>G n.984T>G | |
| 4 | g.186276287G>A | CA358959140 | F11 | c.652G>A (p.Val218Ile) c.490G>A (p.Val164Ile) c.99G>A c.485+2012G>A (n.485+2012G>A) n.1004G>A n.985G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.186276287G>C | CA3163740 | F11 | c.652G>C (p.Val218Leu) c.490G>C (p.Val164Leu) c.99G>C c.485+2012G>C (n.485+2012G>C) n.1004G>C n.985G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186276287G= | CA1519934178 | F11 | c.652G= (p.Val218=) c.490G= (p.Val164=) c.99G= c.485+2012G= (n.485+2012G=) n.1004G= n.985G= | |
| 4 | g.186276287G>T | CA358959141 | F11 | c.652G>T (p.Val218Phe) c.490G>T (p.Val164Phe) c.99G>T c.485+2012G>T (n.485+2012G>T) n.1004G>T n.985G>T | |
| 4 | g.186276288T>A | CA358959142 | F11 | c.653T>A (p.Val218Asp) c.491T>A (p.Val164Asp) c.100T>A c.485+2013T>A (n.485+2013T>A) n.1005T>A n.986T>A | |
| 4 | g.186276288T>C | CA358959143 | F11 | c.653T>C (p.Val218Ala) c.491T>C (p.Val164Ala) c.100T>C c.485+2013T>C (n.485+2013T>C) n.1005T>C n.986T>C | |
| 4 | g.186276288T>G | CA358959144 | F11 | c.653T>G (p.Val218Gly) c.491T>G (p.Val164Gly) c.100T>G c.485+2013T>G (n.485+2013T>G) n.1005T>G n.986T>G | |
| 4 | g.186276289C>A | CA442644426 | F11 | c.654C>A (p.Val218=) c.492C>A (p.Val164=) c.101C>A c.485+2014C>A (n.485+2014C>A) n.1006C>A n.987C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.186276289C= | CA1519934179 | F11 | c.654C= (p.Val218=) c.492C= (p.Val164=) c.101C= c.485+2014C= (n.485+2014C=) n.1006C= n.987C= | |
| 4 | g.186276289C>G | CA442644427 | F11 | c.654C>G (p.Val218=) c.492C>G (p.Val164=) c.101C>G c.485+2014C>G (n.485+2014C>G) n.1006C>G n.987C>G | |
| 4 | g.186276289C>T | CA442644428 | F11 | c.654C>T (p.Val218=) c.492C>T (p.Val164=) c.101C>T c.485+2014C>T (n.485+2014C>T) n.1006C>T n.987C>T | |
| 4 | g.186276290A>C | CA358959145 | F11 | c.655A>C (p.Met219Leu) c.493A>C (p.Met165Leu) c.102A>C c.485+2015A>C (n.485+2015A>C) n.1007A>C n.988A>C | |
| 4 | g.186276290A>G | CA358959146 | F11 | c.655A>G (p.Met219Val) c.493A>G (p.Met165Val) c.102A>G c.485+2015A>G (n.485+2015A>G) n.1007A>G n.988A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.186276290A>T | CA358959147 | F11 | c.655A>T (p.Met219Leu) c.493A>T (p.Met165Leu) c.102A>T c.485+2015A>T (n.485+2015A>T) n.1007A>T n.988A>T | |
| 4 | g.186276291T>A | CA358959148 | F11 | c.656T>A (p.Met219Lys) c.494T>A (p.Met165Lys) c.103T>A c.485+2016T>A (n.485+2016T>A) n.1008T>A n.989T>A | |
| 4 | g.186276291T>C | CA3163741 | F11 | c.656T>C (p.Met219Thr) c.494T>C (p.Met165Thr) c.103T>C c.485+2016T>C (n.485+2016T>C) n.1008T>C n.989T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186276291T>G | CA358959149 | F11 | c.656T>G (p.Met219Arg) c.494T>G (p.Met165Arg) c.103T>G c.485+2016T>G (n.485+2016T>G) n.1008T>G n.989T>G | |
| 4 | g.186276291T= | CA1519934180 | F11 | c.656T= (p.Met219=) c.494T= (p.Met165=) c.103T= c.485+2016T= (n.485+2016T=) n.1008T= n.989T= | |
| 4 | g.186276292G>A | CA358959152 | F11 | c.657G>A (p.Met219Ile) c.495G>A (p.Met165Ile) c.104G>A c.485+2017G>A (n.485+2017G>A) n.1009G>A n.990G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.186276292G>C | CA358959151 | F11 | c.657G>C (p.Met219Ile) c.495G>C (p.Met165Ile) c.104G>C c.485+2017G>C (n.485+2017G>C) n.1009G>C n.990G>C | |
| 4 | g.186276292G= | CA1519934181 | F11 | c.657G= (p.Met219=) c.495G= (p.Met165=) c.104G= c.485+2017G= (n.485+2017G=) n.1009G= n.990G= | |
| 4 | g.186276292G>T | CA358959150 | F11 | c.657G>T (p.Met219Ile) c.495G>T (p.Met165Ile) c.104G>T c.485+2017G>T (n.485+2017G>T) n.1009G>T n.990G>T | |
| 4 | g.186276293G>A | CA358959153 | F11 | c.658G>A (p.Ala220Thr) c.496G>A (p.Ala166Thr) c.105G>A c.485+2018G>A (n.485+2018G>A) n.1010G>A n.991G>A | |
| 4 | g.186276293G>C | CA358959154 | F11 | c.658G>C (p.Ala220Pro) c.496G>C (p.Ala166Pro) c.105G>C c.485+2018G>C (n.485+2018G>C) n.1010G>C n.991G>C | |
| 4 | g.186276293G>T | CA358959155 | F11 | c.658G>T (p.Ala220Ser) c.496G>T (p.Ala166Ser) c.105G>T c.485+2018G>T (n.485+2018G>T) n.1010G>T n.991G>T | |
| 4 | g.186276294C>A | CA358959156 | F11 | c.659C>A (p.Ala220Asp) c.497C>A (p.Ala166Asp) c.106C>A c.485+2019C>A (n.485+2019C>A) n.1011C>A n.992C>A | |
| 4 | g.186276294C>G | CA358959157 | F11 | c.659C>G (p.Ala220Gly) c.497C>G (p.Ala166Gly) c.106C>G c.485+2019C>G (n.485+2019C>G) n.1011C>G n.992C>G | |
| 4 | g.186276294C>T | CA358959158 | F11 | c.659C>T (p.Ala220Val) c.497C>T (p.Ala166Val) c.106C>T c.485+2019C>T (n.485+2019C>T) n.1011C>T n.992C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.186276295T>A | CA442644429 | F11 | c.660T>A (p.Ala220=) c.498T>A (p.Ala166=) c.107T>A c.485+2020T>A (n.485+2020T>A) n.1012T>A n.993T>A | |
| 4 | g.186276295T>C | CA3163742 | F11 | c.660T>C (p.Ala220=) c.498T>C (p.Ala166=) c.107T>C c.485+2020T>C (n.485+2020T>C) n.1012T>C n.993T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.186276295T>G | CA442644430 | F11 | c.660T>G (p.Ala220=) c.498T>G (p.Ala166=) c.107T>G c.485+2020T>G (n.485+2020T>G) n.1012T>G n.993T>G | |
| 4 | g.186276295T= | CA1519934182 | F11 | c.660T= (p.Ala220=) c.498T= (p.Ala166=) c.107T= c.485+2020T= (n.485+2020T=) n.1012T= n.993T= | |
| 4 | g.186276296C>A | CA358959159 | F11 | c.661C>A (p.Pro221Thr) c.499C>A (p.Pro167Thr) c.108C>A c.485+2021C>A (n.485+2021C>A) n.1013C>A n.994C>A | |
| 4 | g.186276296C>G | CA358959161 | F11 | c.661C>G (p.Pro221Ala) c.499C>G (p.Pro167Ala) c.108C>G c.485+2021C>G (n.485+2021C>G) n.1013C>G n.994C>G | |
| 4 | g.186276296C>T | CA358959160 | F11 | c.661C>T (p.Pro221Ser) c.499C>T (p.Pro167Ser) c.108C>T c.485+2021C>T (n.485+2021C>T) n.1013C>T n.994C>T | |
| 4 | g.186276297C>A | CA358959162 | F11 | c.662C>A (p.Pro221His) c.500C>A (p.Pro167His) c.109C>A c.485+2022C>A (n.485+2022C>A) n.1014C>A n.995C>A |