Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186276160C>ACA2578250228F11c.596-71C>A (n.596-71C>A)
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c.43-71C>A
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
4g.186276164T>CCA2578250230F11c.596-67T>C (n.596-67T>C)
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 gnomAD v4
4g.186276166C>ACA2672902260F11c.596-65C>A (n.596-65C>A)
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n.948-65C>A
n.929-65C>A
 gnomAD v4
4g.186276166C>GCA2672902261F11c.596-65C>G (n.596-65C>G)
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n.948-65C>G
n.929-65C>G
 gnomAD v4
4g.186276167T>CCA112152678F11c.596-64T>C (n.596-64T>C)
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c.485+1892T>C (n.485+1892T>C)
n.948-64T>C
n.929-64T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276167T=CA1519934124F11c.596-64T= (n.596-64T=)
c.434-64T= (n.434-64T=)
c.43-64T=
c.485+1892T= (n.485+1892T=)
n.948-64T=
n.929-64T=
4g.186276169_186276170dupCA2578250231F11c.596-62_596-61dup (n.596-62_596-61dup)
c.434-62_434-61dup (n.434-62_434-61dup)
c.43-62_43-61dup
c.485+1894_485+1895dup (n.485+1894_485+1895dup)
n.948-62_948-61dup
n.929-62_929-61dup
 gnomAD v4
4g.186276168G>ACA2672902262F11c.596-63G>A (n.596-63G>A)
c.434-63G>A (n.434-63G>A)
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c.485+1893G>A (n.485+1893G>A)
n.948-63G>A
n.929-63G>A
 gnomAD v4
4g.186276170G>TCA2672902263F11c.596-61G>T (n.596-61G>T)
c.434-61G>T (n.434-61G>T)
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n.948-61G>T
n.929-61G>T
 gnomAD v4
4g.186276173C>ACA2672902264F11c.596-58C>A (n.596-58C>A)
c.434-58C>A (n.434-58C>A)
c.43-58C>A
c.485+1898C>A (n.485+1898C>A)
n.948-58C>A
n.929-58C>A
 gnomAD v4
4g.186276173C=CA1519934125F11c.596-58C= (n.596-58C=)
c.434-58C= (n.434-58C=)
c.43-58C=
c.485+1898C= (n.485+1898C=)
n.948-58C=
n.929-58C=
4g.186276173C>TCA649569090F11c.596-58C>T (n.596-58C>T)
c.434-58C>T (n.434-58C>T)
c.43-58C>T
c.485+1898C>T (n.485+1898C>T)
n.948-58C>T
n.929-58C>T
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
4g.186276174G>ACA112152699F11c.596-57G>A (n.596-57G>A)
c.434-57G>A (n.434-57G>A)
c.43-57G>A
c.485+1899G>A (n.485+1899G>A)
n.948-57G>A
n.929-57G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276174G=CA1519934126F11c.596-57G= (n.596-57G=)
c.434-57G= (n.434-57G=)
c.43-57G=
c.485+1899G= (n.485+1899G=)
n.948-57G=
n.929-57G=
4g.186276176A=CA1519934127F11c.596-55A= (n.596-55A=)
c.434-55A= (n.434-55A=)
c.43-55A=
c.485+1901A= (n.485+1901A=)
n.948-55A=
n.929-55A=
4g.186276176A>CCA2764876141F11c.596-55A>C (n.596-55A>C)
c.434-55A>C (n.434-55A>C)
c.43-55A>C
c.485+1901A>C (n.485+1901A>C)
n.948-55A>C
n.929-55A>C
4g.186276176A>GCA112152702F11c.596-55A>G (n.596-55A>G)
c.434-55A>G (n.434-55A>G)
c.43-55A>G
c.485+1901A>G (n.485+1901A>G)
n.948-55A>G
n.929-55A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276178T>GCA2672902265F11c.596-53T>G (n.596-53T>G)
c.434-53T>G (n.434-53T>G)
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c.485+1903T>G (n.485+1903T>G)
n.948-53T>G
n.929-53T>G
 gnomAD v4
4g.186276179T>CCA2672902266F11c.596-52T>C (n.596-52T>C)
c.434-52T>C (n.434-52T>C)
c.43-52T>C
c.485+1904T>C (n.485+1904T>C)
n.948-52T>C
n.929-52T>C
 gnomAD v4
4g.186276180T>CCA557396053F11c.596-51T>C (n.596-51T>C)
c.434-51T>C (n.434-51T>C)
c.43-51T>C
c.485+1905T>C (n.485+1905T>C)
n.948-51T>C
n.929-51T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186276180T=CA1519934128F11c.596-51T= (n.596-51T=)
c.434-51T= (n.434-51T=)
c.43-51T=
c.485+1905T= (n.485+1905T=)
n.948-51T=
n.929-51T=
4g.186276187T>CCA557396054F11c.596-44T>C (n.596-44T>C)
c.434-44T>C (n.434-44T>C)
c.43-44T>C
c.485+1912T>C (n.485+1912T>C)
n.948-44T>C
n.929-44T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186276187T=CA1519934129F11c.596-44T= (n.596-44T=)
c.434-44T= (n.434-44T=)
c.43-44T=
c.485+1912T= (n.485+1912T=)
n.948-44T=
n.929-44T=
4g.186276188A>GCA2540288943F11c.596-43A>G (n.596-43A>G)
c.434-43A>G (n.434-43A>G)
c.43-43A>G
c.485+1913A>G (n.485+1913A>G)
n.948-43A>G
n.929-43A>G
4g.186276189G>CCA3163720F11c.596-42G>C (n.596-42G>C)
c.434-42G>C (n.434-42G>C)
c.43-42G>C
c.485+1914G>C (n.485+1914G>C)
n.948-42G>C
n.929-42G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186276189G=CA1519934130F11c.596-42G= (n.596-42G=)
c.434-42G= (n.434-42G=)
c.43-42G=
c.485+1914G= (n.485+1914G=)
n.948-42G=
n.929-42G=
4g.186276190C>TCA2672902267F11c.596-41C>T (n.596-41C>T)
c.434-41C>T (n.434-41C>T)
c.43-41C>T
c.485+1915C>T (n.485+1915C>T)
n.948-41C>T
n.929-41C>T
 gnomAD v4
4g.186276191T>CCA557396055F11c.596-40T>C (n.596-40T>C)
c.434-40T>C (n.434-40T>C)
c.43-40T>C
c.485+1916T>C (n.485+1916T>C)
n.948-40T>C
n.929-40T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186276191T=CA1519934131F11c.596-40T= (n.596-40T=)
c.434-40T= (n.434-40T=)
c.43-40T=
c.485+1916T= (n.485+1916T=)
n.948-40T=
n.929-40T=
4g.186276192G>ACA3163721F11c.596-39G>A (n.596-39G>A)
c.434-39G>A (n.434-39G>A)
c.43-39G>A
c.485+1917G>A (n.485+1917G>A)
n.948-39G>A
n.929-39G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186276192G=CA1519934132F11c.596-39G= (n.596-39G=)
c.434-39G= (n.434-39G=)
c.43-39G=
c.485+1917G= (n.485+1917G=)
n.948-39G=
n.929-39G=
4g.186276192G>TCA2672902268F11c.596-39G>T (n.596-39G>T)
c.434-39G>T (n.434-39G>T)
c.43-39G>T
c.485+1917G>T (n.485+1917G>T)
n.948-39G>T
n.929-39G>T
 gnomAD v4
4g.186276193G=CA1519934133F11c.596-38G= (n.596-38G=)
c.434-38G= (n.434-38G=)
c.43-38G=
c.485+1918G= (n.485+1918G=)
n.948-38G=
n.929-38G=
4g.186276193G>TCA1519934134F11c.596-38G>T (n.596-38G>T)
c.434-38G>T (n.434-38G>T)
c.43-38G>T
c.485+1918G>T (n.485+1918G>T)
n.948-38G>T
n.929-38G>T
 dbSNP
4g.186276194T>ACA1071934773F11c.596-37T>A (n.596-37T>A)
c.434-37T>A (n.434-37T>A)
c.43-37T>A
c.485+1919T>A (n.485+1919T>A)
n.948-37T>A
n.929-37T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276194T>CCA2672902269F11c.596-37T>C (n.596-37T>C)
c.434-37T>C (n.434-37T>C)
c.43-37T>C
c.485+1919T>C (n.485+1919T>C)
n.948-37T>C
n.929-37T>C
 gnomAD v4
4g.186276194T>GCA557396056F11c.596-37T>G (n.596-37T>G)
c.434-37T>G (n.434-37T>G)
c.43-37T>G
c.485+1919T>G (n.485+1919T>G)
n.948-37T>G
n.929-37T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276194T=CA1519934135F11c.596-37T= (n.596-37T=)
c.434-37T= (n.434-37T=)
c.43-37T=
c.485+1919T= (n.485+1919T=)
n.948-37T=
n.929-37T=
4g.186276195G>ACA2672902270F11c.596-36G>A (n.596-36G>A)
c.434-36G>A (n.434-36G>A)
c.43-36G>A
c.485+1920G>A (n.485+1920G>A)
n.948-36G>A
n.929-36G>A
 gnomAD v4
4g.186276197A>GCA2672902271F11c.596-34A>G (n.596-34A>G)
c.434-34A>G (n.434-34A>G)
c.43-34A>G
c.485+1922A>G (n.485+1922A>G)
n.948-34A>G
n.929-34A>G
 gnomAD v4
4g.186276198T>CCA2672902272F11c.596-33T>C (n.596-33T>C)
c.434-33T>C (n.434-33T>C)
c.43-33T>C
c.485+1923T>C (n.485+1923T>C)
n.948-33T>C
n.929-33T>C
 gnomAD v4

Number of alleles fetched