Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186276092A=CA1519934088F11c.596-139A= (n.596-139A=)
c.434-139A= (n.434-139A=)
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n.948-139A=
n.929-139A=
4g.186276092A>GCA1519934089F11c.596-139A>G (n.596-139A>G)
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n.929-139A>G
dbSNP gnomAD v4
4g.186276097C>ACA2672902225F11c.596-134C>A (n.596-134C>A)
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gnomAD v4
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n.929-134C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276098T>CCA2672902226F11c.596-133T>C (n.596-133T>C)
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n.929-133T>C
gnomAD v4
4g.186276101T>CCA2672902227F11c.596-130T>C (n.596-130T>C)
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n.929-130T>C
gnomAD v4
4g.186276101T>GCA2672902228F11c.596-130T>G (n.596-130T>G)
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n.929-130T>G
gnomAD v4
4g.186276102A>TCA2672902229F11c.596-129A>T (n.596-129A>T)
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n.929-129A>T
gnomAD v4
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4g.186276104A>GCA1519934092F11c.596-127A>G (n.596-127A>G)
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n.929-127A>G
dbSNP
4g.186276105T>CCA2672902230F11c.596-126T>C (n.596-126T>C)
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n.929-126T>C
gnomAD v4
4g.186276105dupCA1519934093F11c.596-126dup (n.596-126dup)
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c.485+1830dup (n.485+1830dup)
n.948-126dup
n.929-126dup
dbSNP gnomAD v4
4g.186276105_186276106delinsTACA1519934094F11c.596-126_596-125delinsTA (n.596-126_596-125delinsTA)
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n.948-126_948-125delinsTA
n.929-126_929-125delinsTA
4g.186276114dupCA112152632F11c.596-117dup (n.596-117dup)
c.434-117dup (n.434-117dup)
c.43-117dup
c.485+1839dup (n.485+1839dup)
n.948-117dup
n.929-117dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276113_186276114dupCA2672902232F11c.596-118_596-117dup (n.596-118_596-117dup)
c.434-118_434-117dup (n.434-118_434-117dup)
c.43-118_43-117dup
c.485+1838_485+1839dup (n.485+1838_485+1839dup)
n.948-118_948-117dup
n.929-118_929-117dup
gnomAD v4
4g.186276114delCA112152635F11c.596-117del (n.596-117del)
c.434-117del (n.434-117del)
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n.948-117del
n.929-117del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276113_186276114delCA2672902231F11c.596-118_596-117del (n.596-118_596-117del)
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n.948-118_948-117del
n.929-118_929-117del
gnomAD v4
4g.186276107A=CA1519934095F11c.596-124A= (n.596-124A=)
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4g.186276107A>CCA1071934689F11c.596-124A>C (n.596-124A>C)
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c.43-124A>C
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n.948-124A>C
n.929-124A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276108A>GCA2672902233F11c.596-123A>G (n.596-123A>G)
c.434-123A>G (n.434-123A>G)
c.43-123A>G
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n.948-123A>G
n.929-123A>G
gnomAD v4
4g.186276110A>GCA2672902234F11c.596-121A>G (n.596-121A>G)
c.434-121A>G (n.434-121A>G)
c.43-121A>G
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n.948-121A>G
n.929-121A>G
gnomAD v4
4g.186276111A=CA1519934096F11c.596-120A= (n.596-120A=)
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n.948-120A=
n.929-120A=
4g.186276111A>CCA2672902235F11c.596-120A>C (n.596-120A>C)
c.434-120A>C (n.434-120A>C)
c.43-120A>C
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n.948-120A>C
n.929-120A>C
gnomAD v4
4g.186276111A>GCA112152644F11c.596-120A>G (n.596-120A>G)
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n.948-120A>G
n.929-120A>G
dbSNP gnomAD v4
4g.186276112A>GCA2552932983F11c.596-119A>G (n.596-119A>G)
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n.948-119A>G
n.929-119A>G
4g.186276113A=CA1519934097F11c.596-118A= (n.596-118A=)
c.434-118A= (n.434-118A=)
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n.948-118A=
n.929-118A=
4g.186276113A>GCA1519934098F11c.596-118A>G (n.596-118A>G)
c.434-118A>G (n.434-118A>G)
c.43-118A>G
c.485+1838A>G (n.485+1838A>G)
n.948-118A>G
n.929-118A>G
dbSNP gnomAD v4
4g.186276113A>TCA792307979F11c.596-118A>T (n.596-118A>T)
c.434-118A>T (n.434-118A>T)
c.43-118A>T
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n.948-118A>T
n.929-118A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276114A=CA1519934099F11c.596-117A= (n.596-117A=)
c.434-117A= (n.434-117A=)
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c.485+1839A= (n.485+1839A=)
n.948-117A=
n.929-117A=
4g.186276114A>TCA112152657F11c.596-117A>T (n.596-117A>T)
c.434-117A>T (n.434-117A>T)
c.43-117A>T
c.485+1839A>T (n.485+1839A>T)
n.948-117A>T
n.929-117A>T
dbSNP gnomAD v4
4g.186276115T>ACA1071934690F11c.596-116T>A (n.596-116T>A)
c.434-116T>A (n.434-116T>A)
c.43-116T>A
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n.948-116T>A
n.929-116T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276115T>CCA2672902236F11c.596-116T>C (n.596-116T>C)
c.434-116T>C (n.434-116T>C)
c.43-116T>C
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n.948-116T>C
n.929-116T>C
gnomAD v4
4g.186276115T=CA1519934100F11c.596-116T= (n.596-116T=)
c.434-116T= (n.434-116T=)
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c.485+1840T= (n.485+1840T=)
n.948-116T=
n.929-116T=
4g.186276117A>TCA2672902237F11c.596-114A>T (n.596-114A>T)
c.434-114A>T (n.434-114A>T)
c.43-114A>T
c.485+1842A>T (n.485+1842A>T)
n.948-114A>T
n.929-114A>T
gnomAD v4
4g.186276120A>GCA2672902238F11c.596-111A>G (n.596-111A>G)
c.434-111A>G (n.434-111A>G)
c.43-111A>G
c.485+1845A>G (n.485+1845A>G)
n.948-111A>G
n.929-111A>G
gnomAD v4
4g.186276121G>ACA112152663F11c.596-110G>A (n.596-110G>A)
c.434-110G>A (n.434-110G>A)
c.43-110G>A
c.485+1846G>A (n.485+1846G>A)
n.948-110G>A
n.929-110G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276121G=CA1519934101F11c.596-110G= (n.596-110G=)
c.434-110G= (n.434-110G=)
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c.485+1846G= (n.485+1846G=)
n.948-110G=
n.929-110G=
4g.186276122A>GCA2672902239F11c.596-109A>G (n.596-109A>G)
c.434-109A>G (n.434-109A>G)
c.43-109A>G
c.485+1847A>G (n.485+1847A>G)
n.948-109A>G
n.929-109A>G
gnomAD v4
4g.186276123T>CCA1519934103F11c.596-108T>C (n.596-108T>C)
c.434-108T>C (n.434-108T>C)
c.43-108T>C
c.485+1848T>C (n.485+1848T>C)
n.948-108T>C
n.929-108T>C
dbSNP gnomAD v4
4g.186276123T=CA1519934102F11c.596-108T= (n.596-108T=)
c.434-108T= (n.434-108T=)
c.43-108T=
c.485+1848T= (n.485+1848T=)
n.948-108T=
n.929-108T=
4g.186276124C>ACA1519934105F11c.596-107C>A (n.596-107C>A)
c.434-107C>A (n.434-107C>A)
c.43-107C>A
c.485+1849C>A (n.485+1849C>A)
n.948-107C>A
n.929-107C>A
dbSNP
4g.186276124C=CA1519934104F11c.596-107C= (n.596-107C=)
c.434-107C= (n.434-107C=)
c.43-107C=
c.485+1849C= (n.485+1849C=)
n.948-107C=
n.929-107C=
4g.186276127G>TCA2672902240F11c.596-104G>T (n.596-104G>T)
c.434-104G>T (n.434-104G>T)
c.43-104G>T
c.485+1852G>T (n.485+1852G>T)
n.948-104G>T
n.929-104G>T
gnomAD v4
4g.186276128G>ACA1519934107F11c.596-103G>A (n.596-103G>A)
c.434-103G>A (n.434-103G>A)
c.43-103G>A
c.485+1853G>A (n.485+1853G>A)
n.948-103G>A
n.929-103G>A
dbSNP gnomAD v4
4g.186276128G=CA1519934106F11c.596-103G= (n.596-103G=)
c.434-103G= (n.434-103G=)
c.43-103G=
c.485+1853G= (n.485+1853G=)
n.948-103G=
n.929-103G=
4g.186276128G>TCA2672902241F11c.596-103G>T (n.596-103G>T)
c.434-103G>T (n.434-103G>T)
c.43-103G>T
c.485+1853G>T (n.485+1853G>T)
n.948-103G>T
n.929-103G>T
gnomAD v4
4g.186276129G>ACA2672902242F11c.596-102G>A (n.596-102G>A)
c.434-102G>A (n.434-102G>A)
c.43-102G>A
c.485+1854G>A (n.485+1854G>A)
n.948-102G>A
n.929-102G>A
gnomAD v4
4g.186276129G=CA1519934108F11c.596-102G= (n.596-102G=)
c.434-102G= (n.434-102G=)
c.43-102G=
c.485+1854G= (n.485+1854G=)
n.948-102G=
n.929-102G=
4g.186276129G>TCA557396051F11c.596-102G>T (n.596-102G>T)
c.434-102G>T (n.434-102G>T)
c.43-102G>T
c.485+1854G>T (n.485+1854G>T)
n.948-102G>T
n.929-102G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

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