Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.186276054A= | CA1519934065 | F11 | c.595+158A= (n.595+158A=) c.433+158A= (n.433+158A=) c.42+158A= c.485+1779A= (n.485+1779A=) n.947+158A= n.928+158A= | |
4 | g.186276054A>G | CA1071934675 | F11 | c.595+158A>G (n.595+158A>G) c.433+158A>G (n.433+158A>G) c.42+158A>G c.485+1779A>G (n.485+1779A>G) n.947+158A>G n.928+158A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186276056C>A | CA557396048 | F11 | c.595+160C>A (n.595+160C>A) c.433+160C>A (n.433+160C>A) c.42+160C>A c.485+1781C>A (n.485+1781C>A) n.947+160C>A n.928+160C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186276056C= | CA1519934066 | F11 | c.595+160C= (n.595+160C=) c.433+160C= (n.433+160C=) c.42+160C= c.485+1781C= (n.485+1781C=) n.947+160C= n.928+160C= | |
4 | g.186276056C>T | CA1071934678 | F11 | c.595+160C>T (n.595+160C>T) c.433+160C>T (n.433+160C>T) c.42+160C>T c.485+1781C>T (n.485+1781C>T) n.947+160C>T n.928+160C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186276057C>T | CA2530988115 | F11 | c.595+161C>T (n.595+161C>T) c.433+161C>T (n.433+161C>T) c.42+161C>T c.485+1782C>T (n.485+1782C>T) n.947+161C>T n.928+161C>T | |
4 | g.186276058T>C | CA792307946 | F11 | c.595+162T>C (n.595+162T>C) c.433+162T>C (n.433+162T>C) c.42+162T>C c.485+1783T>C (n.485+1783T>C) n.947+162T>C n.928+162T>C | dbSNP |
4 | g.186276058T= | CA1519934067 | F11 | c.595+162T= (n.595+162T=) c.433+162T= (n.433+162T=) c.42+162T= c.485+1783T= (n.485+1783T=) n.947+162T= n.928+162T= | |
4 | g.186276060T>C | CA112152604 | F11 | c.595+164T>C (n.595+164T>C) c.433+164T>C (n.433+164T>C) c.42+164T>C c.485+1785T>C (n.485+1785T>C) n.947+164T>C n.928+164T>C | dbSNP |
4 | g.186276060T= | CA1519934068 | F11 | c.595+164T= (n.595+164T=) c.433+164T= (n.433+164T=) c.42+164T= c.485+1785T= (n.485+1785T=) n.947+164T= n.928+164T= | |
4 | g.186276061A= | CA1519934069 | F11 | c.595+165A= (n.595+165A=) c.433+165A= (n.433+165A=) c.42+165A= c.485+1786A= (n.485+1786A=) n.947+165A= n.928+165A= | |
4 | g.186276062_186276070dup | CA1519934070 | F11 | c.595+166_596-161dup (n.595+166_596-161dup) c.433+166_434-161dup (n.433+166_434-161dup) c.42+166_43-161dup c.485+1787_485+1795dup (n.485+1787_485+1795dup) n.947+166_948-161dup n.928+166_929-161dup | dbSNP |
4 | g.186276063T>G | CA112152606 | F11 | c.596-168T>G (n.596-168T>G) c.434-168T>G (n.434-168T>G) c.43-168T>G c.485+1788T>G (n.485+1788T>G) n.948-168T>G n.929-168T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186276063T= | CA1519934071 | F11 | c.596-168T= (n.596-168T=) c.434-168T= (n.434-168T=) c.43-168T= c.485+1788T= (n.485+1788T=) n.948-168T= n.929-168T= | |
4 | g.186276066A= | CA1519934072 | F11 | c.596-165A= (n.596-165A=) c.434-165A= (n.434-165A=) c.43-165A= c.485+1791A= (n.485+1791A=) n.948-165A= n.929-165A= | |
4 | g.186276066A>G | CA1519934073 | F11 | c.596-165A>G (n.596-165A>G) c.434-165A>G (n.434-165A>G) c.43-165A>G c.485+1791A>G (n.485+1791A>G) n.948-165A>G n.929-165A>G | dbSNP |
4 | g.186276067A= | CA1519934074 | F11 | c.596-164A= (n.596-164A=) c.434-164A= (n.434-164A=) c.43-164A= c.485+1792A= (n.485+1792A=) n.948-164A= n.929-164A= | |
4 | g.186276067A>G | CA557396049 | F11 | c.596-164A>G (n.596-164A>G) c.434-164A>G (n.434-164A>G) c.43-164A>G c.485+1792A>G (n.485+1792A>G) n.948-164A>G n.929-164A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186276070T>C | CA1519934076 | F11 | c.596-161T>C (n.596-161T>C) c.434-161T>C (n.434-161T>C) c.43-161T>C c.485+1795T>C (n.485+1795T>C) n.948-161T>C n.929-161T>C | dbSNP |
4 | g.186276070T= | CA1519934075 | F11 | c.596-161T= (n.596-161T=) c.434-161T= (n.434-161T=) c.43-161T= c.485+1795T= (n.485+1795T=) n.948-161T= n.929-161T= | |
4 | g.186276073A>T | CA2764876135 | F11 | c.596-158A>T (n.596-158A>T) c.434-158A>T (n.434-158A>T) c.43-158A>T c.485+1798A>T (n.485+1798A>T) n.948-158A>T n.929-158A>T | |
4 | g.186276075T>C | CA557396050 | F11 | c.596-156T>C (n.596-156T>C) c.434-156T>C (n.434-156T>C) c.43-156T>C c.485+1800T>C (n.485+1800T>C) n.948-156T>C n.929-156T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186276075T= | CA1519934077 | F11 | c.596-156T= (n.596-156T=) c.434-156T= (n.434-156T=) c.43-156T= c.485+1800T= (n.485+1800T=) n.948-156T= n.929-156T= | |
4 | g.186276076_186276081delinsTTAAAA | CA1519934078 | F11 | c.596-155_596-150delinsTTAAAA (n.596-155_596-150delinsTTAAAA) c.434-155_434-150delinsTTAAAA (n.434-155_434-150delinsTTAAAA) c.43-155_43-150delinsTTAAAA c.485+1801_485+1806delinsTTAAAA (n.485+1801_485+1806delinsTTAAAA) n.948-155_948-150delinsTTAAAA n.929-155_929-150delinsTTAAAA | |
4 | g.186276080_186276084del | CA1519934079 | F11 | c.596-151_596-147del (n.596-151_596-147del) c.434-151_434-147del (n.434-151_434-147del) c.43-151_43-147del c.485+1805_485+1809del (n.485+1805_485+1809del) n.948-151_948-147del n.929-151_929-147del | dbSNP |
4 | g.186276079A= | CA1519934080 | F11 | c.596-152A= (n.596-152A=) c.434-152A= (n.434-152A=) c.43-152A= c.485+1804A= (n.485+1804A=) n.948-152A= n.929-152A= | |
4 | g.186276079A>G | CA112152608 | F11 | c.596-152A>G (n.596-152A>G) c.434-152A>G (n.434-152A>G) c.43-152A>G c.485+1804A>G (n.485+1804A>G) n.948-152A>G n.929-152A>G | dbSNP |
4 | g.186276082T>A | CA792307960 | F11 | c.596-149T>A (n.596-149T>A) c.434-149T>A (n.434-149T>A) c.43-149T>A c.485+1807T>A (n.485+1807T>A) n.948-149T>A n.929-149T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186276082T>C | CA2672902219 | F11 | c.596-149T>C (n.596-149T>C) c.434-149T>C (n.434-149T>C) c.43-149T>C c.485+1807T>C (n.485+1807T>C) n.948-149T>C n.929-149T>C | gnomAD v4 |
4 | g.186276082T= | CA1519934081 | F11 | c.596-149T= (n.596-149T=) c.434-149T= (n.434-149T=) c.43-149T= c.485+1807T= (n.485+1807T=) n.948-149T= n.929-149T= | |
4 | g.186276083A= | CA1519934082 | F11 | c.596-148A= (n.596-148A=) c.434-148A= (n.434-148A=) c.43-148A= c.485+1808A= (n.485+1808A=) n.948-148A= n.929-148A= | |
4 | g.186276083A>G | CA112152612 | F11 | c.596-148A>G (n.596-148A>G) c.434-148A>G (n.434-148A>G) c.43-148A>G c.485+1808A>G (n.485+1808A>G) n.948-148A>G n.929-148A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186276084A= | CA1519934083 | F11 | c.596-147A= (n.596-147A=) c.434-147A= (n.434-147A=) c.43-147A= c.485+1809A= (n.485+1809A=) n.948-147A= n.929-147A= | |
4 | g.186276084A>T | CA112152619 | F11 | c.596-147A>T (n.596-147A>T) c.434-147A>T (n.434-147A>T) c.43-147A>T c.485+1809A>T (n.485+1809A>T) n.948-147A>T n.929-147A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186276086C>A | CA2672902220 | F11 | c.596-145C>A (n.596-145C>A) c.434-145C>A (n.434-145C>A) c.43-145C>A c.485+1811C>A (n.485+1811C>A) n.948-145C>A n.929-145C>A | gnomAD v4 |
4 | g.186276087A>C | CA2672902222 | F11 | c.596-144A>C (n.596-144A>C) c.434-144A>C (n.434-144A>C) c.43-144A>C c.485+1812A>C (n.485+1812A>C) n.948-144A>C n.929-144A>C | gnomAD v4 |
4 | g.186276087A>G | CA2672902221 | F11 | c.596-144A>G (n.596-144A>G) c.434-144A>G (n.434-144A>G) c.43-144A>G c.485+1812A>G (n.485+1812A>G) n.948-144A>G n.929-144A>G | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.186276088T>C | CA2672902223 | F11 | c.596-143T>C (n.596-143T>C) c.434-143T>C (n.434-143T>C) c.43-143T>C c.485+1813T>C (n.485+1813T>C) n.948-143T>C n.929-143T>C | gnomAD v4 |
4 | g.186276088T>G | CA1519934085 | F11 | c.596-143T>G (n.596-143T>G) c.434-143T>G (n.434-143T>G) c.43-143T>G c.485+1813T>G (n.485+1813T>G) n.948-143T>G n.929-143T>G | dbSNP |
4 | g.186276088T= | CA1519934084 | F11 | c.596-143T= (n.596-143T=) c.434-143T= (n.434-143T=) c.43-143T= c.485+1813T= (n.485+1813T=) n.948-143T= n.929-143T= | |
4 | g.186276090C>A | CA112152622 | F11 | c.596-141C>A (n.596-141C>A) c.434-141C>A (n.434-141C>A) c.43-141C>A c.485+1815C>A (n.485+1815C>A) n.948-141C>A n.929-141C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186276090C= | CA1519934086 | F11 | c.596-141C= (n.596-141C=) c.434-141C= (n.434-141C=) c.43-141C= c.485+1815C= (n.485+1815C=) n.948-141C= n.929-141C= | |
4 | g.186276090C>T | CA2672902224 | F11 | c.596-141C>T (n.596-141C>T) c.434-141C>T (n.434-141C>T) c.43-141C>T c.485+1815C>T (n.485+1815C>T) n.948-141C>T n.929-141C>T | gnomAD v4 |
4 | g.186276091C>A | CA112152626 | F11 | c.596-140C>A (n.596-140C>A) c.434-140C>A (n.434-140C>A) c.43-140C>A c.485+1816C>A (n.485+1816C>A) n.948-140C>A n.929-140C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186276091C= | CA1519934087 | F11 | c.596-140C= (n.596-140C=) c.434-140C= (n.434-140C=) c.43-140C= c.485+1816C= (n.485+1816C=) n.948-140C= n.929-140C= | |
4 | g.186276092A= | CA1519934088 | F11 | c.596-139A= (n.596-139A=) c.434-139A= (n.434-139A=) c.43-139A= c.485+1817A= (n.485+1817A=) n.948-139A= n.929-139A= | |
4 | g.186276092A>G | CA1519934089 | F11 | c.596-139A>G (n.596-139A>G) c.434-139A>G (n.434-139A>G) c.43-139A>G c.485+1817A>G (n.485+1817A>G) n.948-139A>G n.929-139A>G | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.186276097C>A | CA2672902225 | F11 | c.596-134C>A (n.596-134C>A) c.434-134C>A (n.434-134C>A) c.43-134C>A c.485+1822C>A (n.485+1822C>A) n.948-134C>A n.929-134C>A | gnomAD v4 |
4 | g.186276097C= | CA1519934090 | F11 | c.596-134C= (n.596-134C=) c.434-134C= (n.434-134C=) c.43-134C= c.485+1822C= (n.485+1822C=) n.948-134C= n.929-134C= | |
4 | g.186276097C>T | CA112152628 | F11 | c.596-134C>T (n.596-134C>T) c.434-134C>T (n.434-134C>T) c.43-134C>T c.485+1822C>T (n.485+1822C>T) n.948-134C>T n.929-134C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |