Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186276032T>CCA2672902206F11c.595+136T>C (n.595+136T>C)
c.433+136T>C (n.433+136T>C)
c.42+136T>C
c.485+1757T>C (n.485+1757T>C)
n.947+136T>C
n.928+136T>C
 gnomAD v4
4g.186276033C>ACA2672902207F11c.595+137C>A (n.595+137C>A)
c.433+137C>A (n.433+137C>A)
c.42+137C>A
c.485+1758C>A (n.485+1758C>A)
n.947+137C>A
n.928+137C>A
 gnomAD v4
4g.186276034A=CA1519934059F11c.595+138A= (n.595+138A=)
c.433+138A= (n.433+138A=)
c.42+138A=
c.485+1759A= (n.485+1759A=)
n.947+138A=
n.928+138A=
4g.186276034A>GCA792307919F11c.595+138A>G (n.595+138A>G)
c.433+138A>G (n.433+138A>G)
c.42+138A>G
c.485+1759A>G (n.485+1759A>G)
n.947+138A>G
n.928+138A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276035T>CCA2672902208F11c.595+139T>C (n.595+139T>C)
c.433+139T>C (n.433+139T>C)
c.42+139T>C
c.485+1760T>C (n.485+1760T>C)
n.947+139T>C
n.928+139T>C
 gnomAD v4
4g.186276036C>ACA2672902209F11c.595+140C>A (n.595+140C>A)
c.433+140C>A (n.433+140C>A)
c.42+140C>A
c.485+1761C>A (n.485+1761C>A)
n.947+140C>A
n.928+140C>A
 gnomAD v4
4g.186276037A=CA1519934060F11c.595+141A= (n.595+141A=)
c.433+141A= (n.433+141A=)
c.42+141A=
c.485+1762A= (n.485+1762A=)
n.947+141A=
n.928+141A=
4g.186276037A>CCA2672902210F11c.595+141A>C (n.595+141A>C)
c.433+141A>C (n.433+141A>C)
c.42+141A>C
c.485+1762A>C (n.485+1762A>C)
n.947+141A>C
n.928+141A>C
 gnomAD v4
4g.186276037A>TCA792307923F11c.595+141A>T (n.595+141A>T)
c.433+141A>T (n.433+141A>T)
c.42+141A>T
c.485+1762A>T (n.485+1762A>T)
n.947+141A>T
n.928+141A>T
 dbSNP gnomAD v4
4g.186276038T>ACA792307930F11c.595+142T>A (n.595+142T>A)
c.433+142T>A (n.433+142T>A)
c.42+142T>A
c.485+1763T>A (n.485+1763T>A)
n.947+142T>A
n.928+142T>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.186276038T=CA1519934061F11c.595+142T= (n.595+142T=)
c.433+142T= (n.433+142T=)
c.42+142T=
c.485+1763T= (n.485+1763T=)
n.947+142T=
n.928+142T=
4g.186276039G>ACA112152598F11c.595+143G>A (n.595+143G>A)
c.433+143G>A (n.433+143G>A)
c.42+143G>A
c.485+1764G>A (n.485+1764G>A)
n.947+143G>A
n.928+143G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276039G=CA1519934062F11c.595+143G= (n.595+143G=)
c.433+143G= (n.433+143G=)
c.42+143G=
c.485+1764G= (n.485+1764G=)
n.947+143G=
n.928+143G=
4g.186276041C>ACA2672902211F11c.595+145C>A (n.595+145C>A)
c.433+145C>A (n.433+145C>A)
c.42+145C>A
c.485+1766C>A (n.485+1766C>A)
n.947+145C>A
n.928+145C>A
 gnomAD v4
4g.186276041C>TCA2672902212F11c.595+145C>T (n.595+145C>T)
c.433+145C>T (n.433+145C>T)
c.42+145C>T
c.485+1766C>T (n.485+1766C>T)
n.947+145C>T
n.928+145C>T
 gnomAD v4
4g.186276042C>ACA2672902213F11c.595+146C>A (n.595+146C>A)
c.433+146C>A (n.433+146C>A)
c.42+146C>A
c.485+1767C>A (n.485+1767C>A)
n.947+146C>A
n.928+146C>A
 gnomAD v4
4g.186276042C=CA1519934063F11c.595+146C= (n.595+146C=)
c.433+146C= (n.433+146C=)
c.42+146C=
c.485+1767C= (n.485+1767C=)
n.947+146C=
n.928+146C=
4g.186276042C>TCA557396047F11c.595+146C>T (n.595+146C>T)
c.433+146C>T (n.433+146C>T)
c.42+146C>T
c.485+1767C>T (n.485+1767C>T)
n.947+146C>T
n.928+146C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276044A>GCA2672902214F11c.595+148A>G (n.595+148A>G)
c.433+148A>G (n.433+148A>G)
c.42+148A>G
c.485+1769A>G (n.485+1769A>G)
n.947+148A>G
n.928+148A>G
 gnomAD v4
4g.186276045T>CCA2672902215F11c.595+149T>C (n.595+149T>C)
c.433+149T>C (n.433+149T>C)
c.42+149T>C
c.485+1770T>C (n.485+1770T>C)
n.947+149T>C
n.928+149T>C
 gnomAD v4
4g.186276046A>GCA2672902216F11c.595+150A>G (n.595+150A>G)
c.433+150A>G (n.433+150A>G)
c.42+150A>G
c.485+1771A>G (n.485+1771A>G)
n.947+150A>G
n.928+150A>G
 gnomAD v4
4g.186276047delCA2672902217F11c.595+151del (n.595+151del)
c.433+151del (n.433+151del)
c.42+151del
c.485+1772del (n.485+1772del)
n.947+151del
n.928+151del
 gnomAD v4
4g.186276047C>ACA2672902218F11c.595+151C>A (n.595+151C>A)
c.433+151C>A (n.433+151C>A)
c.42+151C>A
c.485+1772C>A (n.485+1772C>A)
n.947+151C>A
n.928+151C>A
 gnomAD v4
4g.186276047C=CA1519934064F11c.595+151C= (n.595+151C=)
c.433+151C= (n.433+151C=)
c.42+151C=
c.485+1772C= (n.485+1772C=)
n.947+151C=
n.928+151C=
4g.186276047C>TCA112152599F11c.595+151C>T (n.595+151C>T)
c.433+151C>T (n.433+151C>T)
c.42+151C>T
c.485+1772C>T (n.485+1772C>T)
n.947+151C>T
n.928+151C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276054A=CA1519934065F11c.595+158A= (n.595+158A=)
c.433+158A= (n.433+158A=)
c.42+158A=
c.485+1779A= (n.485+1779A=)
n.947+158A=
n.928+158A=
4g.186276054A>GCA1071934675F11c.595+158A>G (n.595+158A>G)
c.433+158A>G (n.433+158A>G)
c.42+158A>G
c.485+1779A>G (n.485+1779A>G)
n.947+158A>G
n.928+158A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276056C>ACA557396048F11c.595+160C>A (n.595+160C>A)
c.433+160C>A (n.433+160C>A)
c.42+160C>A
c.485+1781C>A (n.485+1781C>A)
n.947+160C>A
n.928+160C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276056C=CA1519934066F11c.595+160C= (n.595+160C=)
c.433+160C= (n.433+160C=)
c.42+160C=
c.485+1781C= (n.485+1781C=)
n.947+160C=
n.928+160C=
4g.186276056C>TCA1071934678F11c.595+160C>T (n.595+160C>T)
c.433+160C>T (n.433+160C>T)
c.42+160C>T
c.485+1781C>T (n.485+1781C>T)
n.947+160C>T
n.928+160C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276057C>TCA2530988115F11c.595+161C>T (n.595+161C>T)
c.433+161C>T (n.433+161C>T)
c.42+161C>T
c.485+1782C>T (n.485+1782C>T)
n.947+161C>T
n.928+161C>T
4g.186276058T>CCA792307946F11c.595+162T>C (n.595+162T>C)
c.433+162T>C (n.433+162T>C)
c.42+162T>C
c.485+1783T>C (n.485+1783T>C)
n.947+162T>C
n.928+162T>C
 dbSNP
4g.186276058T=CA1519934067F11c.595+162T= (n.595+162T=)
c.433+162T= (n.433+162T=)
c.42+162T=
c.485+1783T= (n.485+1783T=)
n.947+162T=
n.928+162T=
4g.186276060T>CCA112152604F11c.595+164T>C (n.595+164T>C)
c.433+164T>C (n.433+164T>C)
c.42+164T>C
c.485+1785T>C (n.485+1785T>C)
n.947+164T>C
n.928+164T>C
 dbSNP
4g.186276060T=CA1519934068F11c.595+164T= (n.595+164T=)
c.433+164T= (n.433+164T=)
c.42+164T=
c.485+1785T= (n.485+1785T=)
n.947+164T=
n.928+164T=
4g.186276061A=CA1519934069F11c.595+165A= (n.595+165A=)
c.433+165A= (n.433+165A=)
c.42+165A=
c.485+1786A= (n.485+1786A=)
n.947+165A=
n.928+165A=
4g.186276062_186276070dupCA1519934070F11c.595+166_596-161dup (n.595+166_596-161dup)
c.433+166_434-161dup (n.433+166_434-161dup)
c.42+166_43-161dup
c.485+1787_485+1795dup (n.485+1787_485+1795dup)
n.947+166_948-161dup
n.928+166_929-161dup
 dbSNP
4g.186276063T>GCA112152606F11c.596-168T>G (n.596-168T>G)
c.434-168T>G (n.434-168T>G)
c.43-168T>G
c.485+1788T>G (n.485+1788T>G)
n.948-168T>G
n.929-168T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276063T=CA1519934071F11c.596-168T= (n.596-168T=)
c.434-168T= (n.434-168T=)
c.43-168T=
c.485+1788T= (n.485+1788T=)
n.948-168T=
n.929-168T=
4g.186276066A=CA1519934072F11c.596-165A= (n.596-165A=)
c.434-165A= (n.434-165A=)
c.43-165A=
c.485+1791A= (n.485+1791A=)
n.948-165A=
n.929-165A=
4g.186276066A>GCA1519934073F11c.596-165A>G (n.596-165A>G)
c.434-165A>G (n.434-165A>G)
c.43-165A>G
c.485+1791A>G (n.485+1791A>G)
n.948-165A>G
n.929-165A>G
 dbSNP
4g.186276067A=CA1519934074F11c.596-164A= (n.596-164A=)
c.434-164A= (n.434-164A=)
c.43-164A=
c.485+1792A= (n.485+1792A=)
n.948-164A=
n.929-164A=
4g.186276067A>GCA557396049F11c.596-164A>G (n.596-164A>G)
c.434-164A>G (n.434-164A>G)
c.43-164A>G
c.485+1792A>G (n.485+1792A>G)
n.948-164A>G
n.929-164A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276070T>CCA1519934076F11c.596-161T>C (n.596-161T>C)
c.434-161T>C (n.434-161T>C)
c.43-161T>C
c.485+1795T>C (n.485+1795T>C)
n.948-161T>C
n.929-161T>C
 dbSNP
4g.186276070T=CA1519934075F11c.596-161T= (n.596-161T=)
c.434-161T= (n.434-161T=)
c.43-161T=
c.485+1795T= (n.485+1795T=)
n.948-161T=
n.929-161T=
4g.186276073A>TCA2764876135F11c.596-158A>T (n.596-158A>T)
c.434-158A>T (n.434-158A>T)
c.43-158A>T
c.485+1798A>T (n.485+1798A>T)
n.948-158A>T
n.929-158A>T
4g.186276075T>CCA557396050F11c.596-156T>C (n.596-156T>C)
c.434-156T>C (n.434-156T>C)
c.43-156T>C
c.485+1800T>C (n.485+1800T>C)
n.948-156T>C
n.929-156T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276075T=CA1519934077F11c.596-156T= (n.596-156T=)
c.434-156T= (n.434-156T=)
c.43-156T=
c.485+1800T= (n.485+1800T=)
n.948-156T=
n.929-156T=
4g.186276076_186276081delinsTTAAAACA1519934078F11c.596-155_596-150delinsTTAAAA (n.596-155_596-150delinsTTAAAA)
c.434-155_434-150delinsTTAAAA (n.434-155_434-150delinsTTAAAA)
c.43-155_43-150delinsTTAAAA
c.485+1801_485+1806delinsTTAAAA (n.485+1801_485+1806delinsTTAAAA)
n.948-155_948-150delinsTTAAAA
n.929-155_929-150delinsTTAAAA
4g.186276080_186276084delCA1519934079F11c.596-151_596-147del (n.596-151_596-147del)
c.434-151_434-147del (n.434-151_434-147del)
c.43-151_43-147del
c.485+1805_485+1809del (n.485+1805_485+1809del)
n.948-151_948-147del
n.929-151_929-147del
 dbSNP

Number of alleles fetched