Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186271641T>ACA358957861F11c.88T>A (p.Phe30Ile)
n.440T>A
n.421T>A
4g.186271641T>CCA358957862F11c.88T>C (p.Phe30Leu)
n.440T>C
n.421T>C
4g.186271641T>GCA358957863F11c.88T>G (p.Phe30Val)
n.440T>G
n.421T>G
4g.186271643delCA2580071705F11c.90del (p.Phe30LeufsTer19)
n.442del
n.423del
 ClinVar
4g.186271642T>ACA358957864F11c.89T>A (p.Phe30Tyr)
n.441T>A
n.422T>A
4g.186271642T>CCA358957865F11c.89T>C (p.Phe30Ser)
n.441T>C
n.422T>C
 ClinVar gnomAD v4
4g.186271642T>GCA112148989F11c.89T>G (p.Phe30Cys)
n.441T>G
n.422T>G
 dbSNP gnomAD v2
4g.186271642T=CA1519931794F11c.89T= (p.Phe30=)
n.441T=
n.422T=
4g.186271643T>ACA358957867F11c.90T>A (p.Phe30Leu)
n.442T>A
n.423T>A
4g.186271643T>CCA442644069F11c.90T>C (p.Phe30=)
n.442T>C
n.423T>C
4g.186271643T>GCA358957866F11c.90T>G (p.Phe30Leu)
n.442T>G
n.423T>G
4g.186271644G>ACA358957868F11c.91G>A (p.Glu31Lys)
n.443G>A
n.424G>A
 gnomAD v4
4g.186271644G>CCA358957869F11c.91G>C (p.Glu31Gln)
n.443G>C
n.424G>C
4g.186271644G>TCA358957870F11c.91G>T (p.Glu31Ter)
n.443G>T
n.424G>T
4g.186271645A>CCA358957871F11c.92A>C (p.Glu31Ala)
n.444A>C
n.425A>C
4g.186271645A>GCA358957872F11c.92A>G (p.Glu31Gly)
n.444A>G
n.425A>G
4g.186271645A>TCA358957873F11c.92A>T (p.Glu31Val)
n.444A>T
n.425A>T
4g.186271646A=CA1519931799F11c.93A= (p.Glu31=)
n.445A=
n.426A=
4g.186271646A>CCA358957874F11c.93A>C (p.Glu31Asp)
n.445A>C
n.426A>C
4g.186271646A>GCA442644070F11c.93A>G (p.Glu31=)
n.445A>G
n.426A>G
 dbSNP
4g.186271646A>TCA358957875F11c.93A>T (p.Glu31Asp)
n.445A>T
n.426A>T
4g.186271647G>ACA219164F11c.94G>A (p.Gly32Arg)
n.446G>A
n.427G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.186271647G>CCA358957876F11c.94G>C (p.Gly32Arg)
n.446G>C
n.427G>C
4g.186271647G=CA1519931806F11c.94G= (p.Gly32=)
n.446G=
n.427G=
4g.186271647G>TCA358957877F11c.94G>T (p.Gly32Ter)
n.446G>T
n.427G>T
4g.186271648G>ACA358957878F11c.95G>A (p.Gly32Glu)
n.447G>A
n.428G>A
4g.186271648G>CCA358957879F11c.95G>C (p.Gly32Ala)
n.447G>C
n.428G>C
 gnomAD v4
4g.186271648G>TCA358957880F11c.95G>T (p.Gly32Val)
n.447G>T
n.428G>T
 gnomAD v4
4g.186271649A=CA1519931816F11c.96A= (p.Gly32=)
n.448A=
n.429A=
4g.186271649A>CCA3163561F11c.96A>C (p.Gly32=)
n.448A>C
n.429A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271649A>GCA442644071F11c.96A>G (p.Gly32=)
n.448A>G
n.429A>G
4g.186271649A>TCA112149005F11c.96A>T (p.Gly32=)
n.448A>T
n.429A>T
 dbSNP
4g.186271650G>ACA358957881F11c.97G>A (p.Gly33Arg)
n.449G>A
n.430G>A
4g.186271650G>CCA358957882F11c.97G>C (p.Gly33Arg)
n.449G>C
n.430G>C
 gnomAD v4
4g.186271650G>TCA358957883F11c.97G>T (p.Gly33Trp)
n.449G>T
n.430G>T
4g.186271651G>ACA3163562F11c.98G>A (p.Gly33Glu)
n.450G>A
n.431G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186271651G>CCA358957884F11c.98G>C (p.Gly33Ala)
n.450G>C
n.431G>C
 gnomAD v4
4g.186271651G=CA1519931820F11c.98G= (p.Gly33=)
n.450G=
n.431G=
4g.186271651G>TCA358957885F11c.98G>T (p.Gly33Val)
n.450G>T
n.431G>T
4g.186271652G>ACA442644072F11c.99G>A (p.Gly33=)
n.451G>A
n.432G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.186271652G>CCA442644073F11c.99G>C (p.Gly33=)
n.451G>C
n.432G>C
4g.186271652G=CA1519931822F11c.99G= (p.Gly33=)
n.451G=
n.432G=
4g.186271652G>TCA442644074F11c.99G>T (p.Gly33=)
n.451G>T
n.432G>T
4g.186271653G>ACA358957887F11c.100G>A (p.Asp34Asn)
n.452G>A
n.433G>A
4g.186271653G>CCA219094F11c.100G>C (p.Asp34His)
n.452G>C
n.433G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186271653G=CA1519931827F11c.100G= (p.Asp34=)
n.452G=
n.433G=
4g.186271653G>TCA358957886F11c.100G>T (p.Asp34Tyr)
n.452G>T
n.433G>T
4g.186271654A>CCA358957888F11c.101A>C (p.Asp34Ala)
n.453A>C
n.434A>C
4g.186271654A>GCA358957889F11c.101A>G (p.Asp34Gly)
n.453A>G
n.434A>G
4g.186271654A>TCA358957890F11c.101A>T (p.Asp34Val)
n.453A>T
n.434A>T

Number of alleles fetched