Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186271580C>TCA2672900879F11c.56-29C>T (n.56-29C>T)
n.408-29C>T
n.389-29C>T
gnomAD v4
4g.186271581A>GCA2672900880F11c.56-28A>G (n.56-28A>G)
n.408-28A>G
n.389-28A>G
gnomAD v4
4g.186271582T>CCA557396015F11c.56-27T>C (n.56-27T>C)
n.408-27T>C
n.389-27T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186271582T=CA1519931706F11c.56-27T= (n.56-27T=)
n.408-27T=
n.389-27T=
4g.186271585C>ACA557396016F11c.56-24C>A (n.56-24C>A)
n.408-24C>A
n.389-24C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186271585C=CA1519931709F11c.56-24C= (n.56-24C=)
n.408-24C=
n.389-24C=
4g.186271585C>TCA3163554F11c.56-24C>T (n.56-24C>T)
n.408-24C>T
n.389-24C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271586G>ACA112148921F11c.56-23G>A (n.56-23G>A)
n.408-23G>A
n.389-23G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271586G>CCA1519931715F11c.56-23G>C (n.56-23G>C)
n.408-23G>C
n.389-23G>C
dbSNP
4g.186271586G=CA1519931713F11c.56-23G= (n.56-23G=)
n.408-23G=
n.389-23G=
4g.186271586G>TCA1519931716F11c.56-23G>T (n.56-23G>T)
n.408-23G>T
n.389-23G>T
dbSNP gnomAD v4
4g.186271587C>TCA2672900895F11c.56-22C>T (n.56-22C>T)
n.408-22C>T
n.389-22C>T
gnomAD v4
4g.186271588A=CA1519931718F11c.56-21A= (n.56-21A=)
n.408-21A=
n.389-21A=
4g.186271588A>GCA557396017F11c.56-21A>G (n.56-21A>G)
n.408-21A>G
n.389-21A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186271590G>ACA1071933139F11c.56-19G>A (n.56-19G>A)
n.408-19G>A
n.389-19G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271590G=CA1519931721F11c.56-19G= (n.56-19G=)
n.408-19G=
n.389-19G=
4g.186271590G>TCA792351752F11c.56-19G>T (n.56-19G>T)
n.408-19G>T
n.389-19G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271591C>TCA2672900896F11c.56-18C>T (n.56-18C>T)
n.408-18C>T
n.389-18C>T
gnomAD v4
4g.186271592C>ACA1519931724F11c.56-17C>A (n.56-17C>A)
n.408-17C>A
n.389-17C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271592C=CA1519931723F11c.56-17C= (n.56-17C=)
n.408-17C=
n.389-17C=
4g.186271594T>GCA1071933141F11c.56-15T>G (n.56-15T>G)
n.408-15T>G
n.389-15T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271594T=CA1519931726F11c.56-15T= (n.56-15T=)
n.408-15T=
n.389-15T=
4g.186271596T>CCA3163555F11c.56-13T>C (n.56-13T>C)
n.408-13T>C
n.389-13T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186271596T=CA1519931728F11c.56-13T= (n.56-13T=)
n.408-13T=
n.389-13T=
4g.186271598C=CA1519931730F11c.56-11C= (n.56-11C=)
n.408-11C=
n.389-11C=
4g.186271598C>GCA1519931732F11c.56-11C>G (n.56-11C>G)
n.408-11C>G
n.389-11C>G
dbSNP
4g.186271600A=CA1519931734F11c.56-9A= (n.56-9A=)
n.408-9A=
n.389-9A=
4g.186271600A>GCA3163556F11c.56-9A>G (n.56-9A>G)
n.408-9A>G
n.389-9A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186271601C>TCA2672900901F11c.56-8C>T (n.56-8C>T)
n.408-8C>T
n.389-8C>T
gnomAD v4
4g.186271603T>ACA1519931742F11c.56-6T>A (n.56-6T>A)
n.408-6T>A
n.389-6T>A
dbSNP gnomAD v4
4g.186271603T>CCA3163557F11c.56-6T>C (n.56-6T>C)
n.408-6T>C
n.389-6T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271603T=CA1519931740F11c.56-6T= (n.56-6T=)
n.408-6T=
n.389-6T=
4g.186271604C=CA1519931746F11c.56-5C= (n.56-5C=)
n.408-5C=
n.389-5C=
4g.186271604C>TCA1519931750F11c.56-5C>T (n.56-5C>T)
n.408-5C>T
n.389-5C>T
dbSNP
4g.186271606C=CA1519931752F11c.56-3C= (n.56-3C=)
n.408-3C=
n.389-3C=
4g.186271606C>TCA557396018F11c.56-3C>T (n.56-3C>T)
n.408-3C>T
n.389-3C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186271607A>CCA358957783F11c.56-2A>C (n.56-2A>C)
n.408-2A>C
n.389-2A>C
4g.186271607A>GCA358957784F11c.56-2A>G (n.56-2A>G)
n.408-2A>G
n.389-2A>G
4g.186271607A>TCA358957785F11c.56-2A>T (n.56-2A>T)
n.408-2A>T
n.389-2A>T
4g.186271608G>ACA358957786F11c.56-1G>A (n.56-1G>A)
n.408-1G>A
n.389-1G>A
4g.186271608G>CCA358957787F11c.56-1G>C (n.56-1G>C)
n.408-1G>C
n.389-1G>C
4g.186271608G>TCA358957788F11c.56-1G>T (n.56-1G>T)
n.408-1G>T
n.389-1G>T
4g.186271609A>CCA358957789F11c.56A>C (p.Glu19Ala)
n.408A>C
n.389A>C
4g.186271609A>GCA358957790F11c.56A>G (p.Glu19Gly)
n.408A>G
n.389A>G
4g.186271609A>TCA358957791F11c.56A>T (p.Glu19Val)
n.408A>T
n.389A>T
4g.186271610A>CCA358957792F11c.57A>C (p.Glu19Asp)
n.409A>C
n.390A>C
4g.186271610A>GCA442644049F11c.57A>G (p.Glu19=)
n.409A>G
n.390A>G
COSMIC COSMIC
4g.186271610A>TCA358957793F11c.57A>T (p.Glu19Asp)
n.409A>T
n.390A>T
4g.186271611T>ACA358957796F11c.58T>A (p.Cys20Ser)
n.410T>A
n.391T>A
4g.186271611T>CCA358957794F11c.58T>C (p.Cys20Arg)
n.410T>C
n.391T>C

Number of alleles fetched