Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186271427C=CA1519931584F11c.56-182C= (n.56-182C=)
n.408-182C=
n.389-182C=
4g.186271427C>TCA112148837F11c.56-182C>T (n.56-182C>T)
n.408-182C>T
n.389-182C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271428G>ACA112148838F11c.56-181G>A (n.56-181G>A)
n.408-181G>A
n.389-181G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271428G=CA1519931586F11c.56-181G= (n.56-181G=)
n.408-181G=
n.389-181G=
4g.186271428G>TCA1519931588F11c.56-181G>T (n.56-181G>T)
n.408-181G>T
n.389-181G>T
dbSNP
4g.186271433C=CA1519931589F11c.56-176C= (n.56-176C=)
n.408-176C=
n.389-176C=
4g.186271433C>TCA112148839F11c.56-176C>T (n.56-176C>T)
n.408-176C>T
n.389-176C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271436C>ACA112148841F11c.56-173C>A (n.56-173C>A)
n.408-173C>A
n.389-173C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271436C=CA1519931591F11c.56-173C= (n.56-173C=)
n.408-173C=
n.389-173C=
4g.186271439A=CA1519931594F11c.56-170A= (n.56-170A=)
n.408-170A=
n.389-170A=
4g.186271439A>CCA1519931595F11c.56-170A>C (n.56-170A>C)
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n.389-170A>C
dbSNP
4g.186271439A>TCA1519931596F11c.56-170A>T (n.56-170A>T)
n.408-170A>T
n.389-170A>T
dbSNP
4g.186271440G>ACA1519931599F11c.56-169G>A (n.56-169G>A)
n.408-169G>A
n.389-169G>A
dbSNP
4g.186271440G=CA1519931598F11c.56-169G= (n.56-169G=)
n.408-169G=
n.389-169G=
4g.186271443T>ACA792351701F11c.56-166T>A (n.56-166T>A)
n.408-166T>A
n.389-166T>A
dbSNP
4g.186271443T=CA1519931601F11c.56-166T= (n.56-166T=)
n.408-166T=
n.389-166T=
4g.186271449T>GCA112148843F11c.56-160T>G (n.56-160T>G)
n.408-160T>G
n.389-160T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271449T=CA1519931603F11c.56-160T= (n.56-160T=)
n.408-160T=
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4g.186271452A=CA1519931605F11c.56-157A= (n.56-157A=)
n.408-157A=
n.389-157A=
4g.186271452A>CCA112148846F11c.56-157A>C (n.56-157A>C)
n.408-157A>C
n.389-157A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271454T>ACA1071933113F11c.56-155T>A (n.56-155T>A)
n.408-155T>A
n.389-155T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271454T>CCA112148856F11c.56-155T>C (n.56-155T>C)
n.408-155T>C
n.389-155T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271454T=CA1519931608F11c.56-155T= (n.56-155T=)
n.408-155T=
n.389-155T=
4g.186271455A=CA1519931609F11c.56-154A= (n.56-154A=)
n.408-154A=
n.389-154A=
4g.186271455A>GCA1519931610F11c.56-154A>G (n.56-154A>G)
n.408-154A>G
n.389-154A>G
dbSNP
4g.186271458C>ACA2672900742F11c.56-151C>A (n.56-151C>A)
n.408-151C>A
n.389-151C>A
gnomAD v4
4g.186271458C=CA1519931611F11c.56-151C= (n.56-151C=)
n.408-151C=
n.389-151C=
4g.186271458C>TCA112148859F11c.56-151C>T (n.56-151C>T)
n.408-151C>T
n.389-151C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271459T>CCA2672900743F11c.56-150T>C (n.56-150T>C)
n.408-150T>C
n.389-150T>C
gnomAD v4
4g.186271460_186271461delinsCACA1519931613F11c.56-149_56-148delinsCA (n.56-149_56-148delinsCA)
n.408-149_408-148delinsCA
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4g.186271461delCA112148861F11c.56-148del (n.56-148del)
n.408-148del
n.389-148del
dbSNP
4g.186271462delCA2672900744F11c.56-147del (n.56-147del)
n.408-147del
n.389-147del
gnomAD v4
4g.186271463A=CA1519931614F11c.56-146A= (n.56-146A=)
n.408-146A=
n.389-146A=
4g.186271463A>GCA2672900746F11c.56-146A>G (n.56-146A>G)
n.408-146A>G
n.389-146A>G
gnomAD v4
4g.186271463A>TCA112148864F11c.56-146A>T (n.56-146A>T)
n.408-146A>T
n.389-146A>T
dbSNP gnomAD v4
4g.186271464T>CCA2708186324F11c.56-145T>C (n.56-145T>C)
n.408-145T>C
n.389-145T>C
dbSNP
4g.186271465A>GCA2672900748F11c.56-144A>G (n.56-144A>G)
n.408-144A>G
n.389-144A>G
gnomAD v4
4g.186271468delCA2672900747F11c.56-141del (n.56-141del)
n.408-141del
n.389-141del
gnomAD v4
4g.186271469G>ACA1519931617F11c.56-140G>A (n.56-140G>A)
n.408-140G>A
n.389-140G>A
dbSNP gnomAD v4
4g.186271469G=CA1519931616F11c.56-140G= (n.56-140G=)
n.408-140G=
n.389-140G=
4g.186271470T>ACA2672900750F11c.56-139T>A (n.56-139T>A)
n.408-139T>A
n.389-139T>A
gnomAD v4
4g.186271470T>GCA2708186325F11c.56-139T>G (n.56-139T>G)
n.408-139T>G
n.389-139T>G
dbSNP
4g.186271472T>GCA2672900751F11c.56-137T>G (n.56-137T>G)
n.408-137T>G
n.389-137T>G
gnomAD v4
4g.186271473T>GCA2672900753F11c.56-136T>G (n.56-136T>G)
n.408-136T>G
n.389-136T>G
gnomAD v4
4g.186271474T>CCA112148868F11c.56-135T>C (n.56-135T>C)
n.408-135T>C
n.389-135T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271474T>GCA792351713F11c.56-135T>G (n.56-135T>G)
n.408-135T>G
n.389-135T>G
dbSNP
4g.186271474T=CA1519931620F11c.56-135T= (n.56-135T=)
n.408-135T=
n.389-135T=
4g.186271475A=CA1519931623F11c.56-134A= (n.56-134A=)
n.408-134A=
n.389-134A=
4g.186271475A>GCA557396012F11c.56-134A>G (n.56-134A>G)
n.408-134A>G
n.389-134A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271475A>TCA2672900754F11c.56-134A>T (n.56-134A>T)
n.408-134A>T
n.389-134A>T
gnomAD v4

Number of alleles fetched