UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.186271398T>C | CA1519931564 | F11 | c.56-211T>C (n.56-211T>C) n.408-211T>C n.389-211T>C | dbSNP |
| 4 | g.186271398T= | CA1519931563 | F11 | c.56-211T= (n.56-211T=) n.408-211T= n.389-211T= | |
| 4 | g.186271403G= | CA1519931566 | F11 | c.56-206G= (n.56-206G=) n.408-206G= n.389-206G= | |
| 4 | g.186271403G>T | CA1519931567 | F11 | c.56-206G>T (n.56-206G>T) n.408-206G>T n.389-206G>T | dbSNP |
| 4 | g.186271408C>A | CA792351688 | F11 | c.56-201C>A (n.56-201C>A) n.408-201C>A n.389-201C>A | dbSNP |
| 4 | g.186271408C= | CA1519931569 | F11 | c.56-201C= (n.56-201C=) n.408-201C= n.389-201C= | |
| 4 | g.186271408C>T | CA792351689 | F11 | c.56-201C>T (n.56-201C>T) n.408-201C>T n.389-201C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186271409G>A | CA112148832 | F11 | c.56-200G>A (n.56-200G>A) n.408-200G>A n.389-200G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186271409G= | CA1519931571 | F11 | c.56-200G= (n.56-200G=) n.408-200G= n.389-200G= | |
| 4 | g.186271409G>T | CA2764868851 | F11 | c.56-200G>T (n.56-200G>T) n.408-200G>T n.389-200G>T | |
| 4 | g.186271412C= | CA1519931573 | F11 | c.56-197C= (n.56-197C=) n.408-197C= n.389-197C= | |
| 4 | g.186271412C>T | CA1519931574 | F11 | c.56-197C>T (n.56-197C>T) n.408-197C>T n.389-197C>T | dbSNP |
| 4 | g.186271418T>G | CA1519931576 | F11 | c.56-191T>G (n.56-191T>G) n.408-191T>G n.389-191T>G | dbSNP |
| 4 | g.186271418T= | CA1519931575 | F11 | c.56-191T= (n.56-191T=) n.408-191T= n.389-191T= | |
| 4 | g.186271419G>A | CA1519931580 | F11 | c.56-190G>A (n.56-190G>A) n.408-190G>A n.389-190G>A | dbSNP |
| 4 | g.186271419G= | CA1519931579 | F11 | c.56-190G= (n.56-190G=) n.408-190G= n.389-190G= | |
| 4 | g.186271421G>T | CA2764868852 | F11 | c.56-188G>T (n.56-188G>T) n.408-188G>T n.389-188G>T | |
| 4 | g.186271422_186271423delinsAT | CA1519931581 | F11 | c.56-187_56-186delinsAT (n.56-187_56-186delinsAT) n.408-187_408-186delinsAT n.389-187_389-186delinsAT | |
| 4 | g.186271426del | CA557396011 | F11 | c.56-183del (n.56-183del) n.408-183del n.389-183del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186271427C= | CA1519931584 | F11 | c.56-182C= (n.56-182C=) n.408-182C= n.389-182C= | |
| 4 | g.186271427C>T | CA112148837 | F11 | c.56-182C>T (n.56-182C>T) n.408-182C>T n.389-182C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186271428G>A | CA112148838 | F11 | c.56-181G>A (n.56-181G>A) n.408-181G>A n.389-181G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186271428G= | CA1519931586 | F11 | c.56-181G= (n.56-181G=) n.408-181G= n.389-181G= | |
| 4 | g.186271428G>T | CA1519931588 | F11 | c.56-181G>T (n.56-181G>T) n.408-181G>T n.389-181G>T | dbSNP |
| 4 | g.186271433C= | CA1519931589 | F11 | c.56-176C= (n.56-176C=) n.408-176C= n.389-176C= | |
| 4 | g.186271433C>T | CA112148839 | F11 | c.56-176C>T (n.56-176C>T) n.408-176C>T n.389-176C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186271436C>A | CA112148841 | F11 | c.56-173C>A (n.56-173C>A) n.408-173C>A n.389-173C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186271436C= | CA1519931591 | F11 | c.56-173C= (n.56-173C=) n.408-173C= n.389-173C= | |
| 4 | g.186271436C>T | CA2764868856 | F11 | c.56-173C>T (n.56-173C>T) n.408-173C>T n.389-173C>T | |
| 4 | g.186271439A= | CA1519931594 | F11 | c.56-170A= (n.56-170A=) n.408-170A= n.389-170A= | |
| 4 | g.186271439A>C | CA1519931595 | F11 | c.56-170A>C (n.56-170A>C) n.408-170A>C n.389-170A>C | dbSNP |
| 4 | g.186271439A>T | CA1519931596 | F11 | c.56-170A>T (n.56-170A>T) n.408-170A>T n.389-170A>T | dbSNP |
| 4 | g.186271440G>A | CA1519931599 | F11 | c.56-169G>A (n.56-169G>A) n.408-169G>A n.389-169G>A | dbSNP |
| 4 | g.186271440G= | CA1519931598 | F11 | c.56-169G= (n.56-169G=) n.408-169G= n.389-169G= | |
| 4 | g.186271443T>A | CA792351701 | F11 | c.56-166T>A (n.56-166T>A) n.408-166T>A n.389-166T>A | dbSNP |
| 4 | g.186271443T= | CA1519931601 | F11 | c.56-166T= (n.56-166T=) n.408-166T= n.389-166T= | |
| 4 | g.186271448A>T | CA2764868857 | F11 | c.56-161A>T (n.56-161A>T) n.408-161A>T n.389-161A>T | |
| 4 | g.186271449T>G | CA112148843 | F11 | c.56-160T>G (n.56-160T>G) n.408-160T>G n.389-160T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186271449T= | CA1519931603 | F11 | c.56-160T= (n.56-160T=) n.408-160T= n.389-160T= | |
| 4 | g.186271452A= | CA1519931605 | F11 | c.56-157A= (n.56-157A=) n.408-157A= n.389-157A= | |
| 4 | g.186271452A>C | CA112148846 | F11 | c.56-157A>C (n.56-157A>C) n.408-157A>C n.389-157A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186271453A>C | CA2764868858 | F11 | c.56-156A>C (n.56-156A>C) n.408-156A>C n.389-156A>C | |
| 4 | g.186271454T>A | CA1071933113 | F11 | c.56-155T>A (n.56-155T>A) n.408-155T>A n.389-155T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186271454T>C | CA112148856 | F11 | c.56-155T>C (n.56-155T>C) n.408-155T>C n.389-155T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186271454T= | CA1519931608 | F11 | c.56-155T= (n.56-155T=) n.408-155T= n.389-155T= | |
| 4 | g.186271455A= | CA1519931609 | F11 | c.56-154A= (n.56-154A=) n.408-154A= n.389-154A= | |
| 4 | g.186271455A>G | CA1519931610 | F11 | c.56-154A>G (n.56-154A>G) n.408-154A>G n.389-154A>G | dbSNP |
| 4 | g.186271458C>A | CA2672900742 | F11 | c.56-151C>A (n.56-151C>A) n.408-151C>A n.389-151C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.186271458C= | CA1519931611 | F11 | c.56-151C= (n.56-151C=) n.408-151C= n.389-151C= | |
| 4 | g.186271458C>T | CA112148859 | F11 | c.56-151C>T (n.56-151C>T) n.408-151C>T n.389-151C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |