Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186271368C=CA1519931539F11c.56-241C= (n.56-241C=)
n.408-241C=
n.389-241C=
4g.186271368C>TCA112148803F11c.56-241C>T (n.56-241C>T)
n.408-241C>T
n.389-241C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271369C=CA1519931542F11c.56-240C= (n.56-240C=)
n.408-240C=
n.389-240C=
4g.186271369C>TCA1519931541F11c.56-240C>T (n.56-240C>T)
n.408-240C>T
n.389-240C>T
dbSNP
4g.186271374C>ACA112148813F11c.56-235C>A (n.56-235C>A)
n.408-235C>A
n.389-235C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271374C=CA1519931545F11c.56-235C= (n.56-235C=)
n.408-235C=
n.389-235C=
4g.186271375A>TCA649569030F11c.56-234A>T (n.56-234A>T)
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n.389-234A>T
COSMIC
4g.186271376A=CA1519931548F11c.56-233A= (n.56-233A=)
n.408-233A=
n.389-233A=
4g.186271376A>GCA112148818F11c.56-233A>G (n.56-233A>G)
n.408-233A>G
n.389-233A>G
dbSNP
4g.186271378C>ACA112148820F11c.56-231C>A (n.56-231C>A)
n.408-231C>A
n.389-231C>A
dbSNP
4g.186271378C=CA1519931552F11c.56-231C= (n.56-231C=)
n.408-231C=
n.389-231C=
4g.186271383A=CA1519931557F11c.56-226A= (n.56-226A=)
n.408-226A=
n.389-226A=
4g.186271383A>GCA1071933101F11c.56-226A>G (n.56-226A>G)
n.408-226A>G
n.389-226A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271384T>CCA112148825F11c.56-225T>C (n.56-225T>C)
n.408-225T>C
n.389-225T>C
dbSNP
4g.186271384T=CA1519931559F11c.56-225T= (n.56-225T=)
n.408-225T=
n.389-225T=
4g.186271387G>TCA2740606247F11c.56-222G>T (n.56-222G>T)
n.408-222G>T
n.389-222G>T
4g.186271392A=CA1519931561F11c.56-217A= (n.56-217A=)
n.408-217A=
n.389-217A=
4g.186271392A>GCA792351682F11c.56-217A>G (n.56-217A>G)
n.408-217A>G
n.389-217A>G
dbSNP
4g.186271398T>CCA1519931564F11c.56-211T>C (n.56-211T>C)
n.408-211T>C
n.389-211T>C
dbSNP
4g.186271398T=CA1519931563F11c.56-211T= (n.56-211T=)
n.408-211T=
n.389-211T=
4g.186271403G=CA1519931566F11c.56-206G= (n.56-206G=)
n.408-206G=
n.389-206G=
4g.186271403G>TCA1519931567F11c.56-206G>T (n.56-206G>T)
n.408-206G>T
n.389-206G>T
dbSNP
4g.186271408C>ACA792351688F11c.56-201C>A (n.56-201C>A)
n.408-201C>A
n.389-201C>A
dbSNP
4g.186271408C=CA1519931569F11c.56-201C= (n.56-201C=)
n.408-201C=
n.389-201C=
4g.186271408C>TCA792351689F11c.56-201C>T (n.56-201C>T)
n.408-201C>T
n.389-201C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271409G>ACA112148832F11c.56-200G>A (n.56-200G>A)
n.408-200G>A
n.389-200G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271409G=CA1519931571F11c.56-200G= (n.56-200G=)
n.408-200G=
n.389-200G=
4g.186271412C=CA1519931573F11c.56-197C= (n.56-197C=)
n.408-197C=
n.389-197C=
4g.186271412C>TCA1519931574F11c.56-197C>T (n.56-197C>T)
n.408-197C>T
n.389-197C>T
dbSNP
4g.186271418T>GCA1519931576F11c.56-191T>G (n.56-191T>G)
n.408-191T>G
n.389-191T>G
dbSNP
4g.186271418T=CA1519931575F11c.56-191T= (n.56-191T=)
n.408-191T=
n.389-191T=
4g.186271419G>ACA1519931580F11c.56-190G>A (n.56-190G>A)
n.408-190G>A
n.389-190G>A
dbSNP
4g.186271419G=CA1519931579F11c.56-190G= (n.56-190G=)
n.408-190G=
n.389-190G=
4g.186271422_186271423delinsATCA1519931581F11c.56-187_56-186delinsAT (n.56-187_56-186delinsAT)
n.408-187_408-186delinsAT
n.389-187_389-186delinsAT
4g.186271426delCA557396011F11c.56-183del (n.56-183del)
n.408-183del
n.389-183del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271427C=CA1519931584F11c.56-182C= (n.56-182C=)
n.408-182C=
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4g.186271427C>TCA112148837F11c.56-182C>T (n.56-182C>T)
n.408-182C>T
n.389-182C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271428G>ACA112148838F11c.56-181G>A (n.56-181G>A)
n.408-181G>A
n.389-181G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271428G=CA1519931586F11c.56-181G= (n.56-181G=)
n.408-181G=
n.389-181G=
4g.186271428G>TCA1519931588F11c.56-181G>T (n.56-181G>T)
n.408-181G>T
n.389-181G>T
dbSNP
4g.186271433C=CA1519931589F11c.56-176C= (n.56-176C=)
n.408-176C=
n.389-176C=
4g.186271433C>TCA112148839F11c.56-176C>T (n.56-176C>T)
n.408-176C>T
n.389-176C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271436C>ACA112148841F11c.56-173C>A (n.56-173C>A)
n.408-173C>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271436C=CA1519931591F11c.56-173C= (n.56-173C=)
n.408-173C=
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4g.186271439A>CCA1519931595F11c.56-170A>C (n.56-170A>C)
n.408-170A>C
n.389-170A>C
dbSNP
4g.186271439A>TCA1519931596F11c.56-170A>T (n.56-170A>T)
n.408-170A>T
n.389-170A>T
dbSNP
4g.186271440G>ACA1519931599F11c.56-169G>A (n.56-169G>A)
n.408-169G>A
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dbSNP
4g.186271440G=CA1519931598F11c.56-169G= (n.56-169G=)
n.408-169G=
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4g.186271443T>ACA792351701F11c.56-166T>A (n.56-166T>A)
n.408-166T>A
n.389-166T>A
dbSNP

Number of alleles fetched