Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186271346A=CA1519931511F11c.56-263A= (n.56-263A=)
n.408-263A=
n.389-263A=
4g.186271346A>GCA557063978F11c.56-263A>G (n.56-263A>G)
n.408-263A>G
n.389-263A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271346_186271347delinsACCA1519931513F11c.56-263_56-262delinsAC (n.56-263_56-262delinsAC)
n.408-263_408-262delinsAC
n.389-263_389-262delinsAC
4g.186271347C>ACA112148793F11c.56-262C>A (n.56-262C>A)
n.408-262C>A
n.389-262C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271347C=CA1519931517F11c.56-262C= (n.56-262C=)
n.408-262C=
n.389-262C=
4g.186271349delCA1519931515F11c.56-260del (n.56-260del)
n.408-260del
n.389-260del
dbSNP
4g.186271349C=CA1519931521F11c.56-260C= (n.56-260C=)
n.408-260C=
n.389-260C=
4g.186271349C>GCA792351664F11c.56-260C>G (n.56-260C>G)
n.408-260C>G
n.389-260C>G
dbSNP
4g.186271349C>TCA1519931523F11c.56-260C>T (n.56-260C>T)
n.408-260C>T
n.389-260C>T
dbSNP
4g.186271358C=CA1519931525F11c.56-251C= (n.56-251C=)
n.408-251C=
n.389-251C=
4g.186271358C>TCA1071933099F11c.56-251C>T (n.56-251C>T)
n.408-251C>T
n.389-251C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271360C=CA1519931526F11c.56-249C= (n.56-249C=)
n.408-249C=
n.389-249C=
4g.186271360C>TCA112148799F11c.56-249C>T (n.56-249C>T)
n.408-249C>T
n.389-249C>T
dbSNP
4g.186271362T>CCA557396010F11c.56-247T>C (n.56-247T>C)
n.408-247T>C
n.389-247T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271362T=CA1519931530F11c.56-247T= (n.56-247T=)
n.408-247T=
n.389-247T=
4g.186271363T>GCA1519931535F11c.56-246T>G (n.56-246T>G)
n.408-246T>G
n.389-246T>G
dbSNP
4g.186271363T=CA1519931534F11c.56-246T= (n.56-246T=)
n.408-246T=
n.389-246T=
4g.186271364G>ACA1071933100F11c.56-245G>A (n.56-245G>A)
n.408-245G>A
n.389-245G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271364G=CA1519931537F11c.56-245G= (n.56-245G=)
n.408-245G=
n.389-245G=
4g.186271368C=CA1519931539F11c.56-241C= (n.56-241C=)
n.408-241C=
n.389-241C=
4g.186271368C>TCA112148803F11c.56-241C>T (n.56-241C>T)
n.408-241C>T
n.389-241C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271369C=CA1519931542F11c.56-240C= (n.56-240C=)
n.408-240C=
n.389-240C=
4g.186271369C>TCA1519931541F11c.56-240C>T (n.56-240C>T)
n.408-240C>T
n.389-240C>T
dbSNP
4g.186271374C>ACA112148813F11c.56-235C>A (n.56-235C>A)
n.408-235C>A
n.389-235C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271374C=CA1519931545F11c.56-235C= (n.56-235C=)
n.408-235C=
n.389-235C=
4g.186271375A>TCA649569030F11c.56-234A>T (n.56-234A>T)
n.408-234A>T
n.389-234A>T
COSMIC
4g.186271376A=CA1519931548F11c.56-233A= (n.56-233A=)
n.408-233A=
n.389-233A=
4g.186271376A>GCA112148818F11c.56-233A>G (n.56-233A>G)
n.408-233A>G
n.389-233A>G
dbSNP
4g.186271378C>ACA112148820F11c.56-231C>A (n.56-231C>A)
n.408-231C>A
n.389-231C>A
dbSNP
4g.186271378C=CA1519931552F11c.56-231C= (n.56-231C=)
n.408-231C=
n.389-231C=
4g.186271383A=CA1519931557F11c.56-226A= (n.56-226A=)
n.408-226A=
n.389-226A=
4g.186271383A>GCA1071933101F11c.56-226A>G (n.56-226A>G)
n.408-226A>G
n.389-226A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271384T>CCA112148825F11c.56-225T>C (n.56-225T>C)
n.408-225T>C
n.389-225T>C
dbSNP
4g.186271384T=CA1519931559F11c.56-225T= (n.56-225T=)
n.408-225T=
n.389-225T=
4g.186271387G>TCA2740606247F11c.56-222G>T (n.56-222G>T)
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n.389-222G>T
4g.186271392A=CA1519931561F11c.56-217A= (n.56-217A=)
n.408-217A=
n.389-217A=
4g.186271392A>GCA792351682F11c.56-217A>G (n.56-217A>G)
n.408-217A>G
n.389-217A>G
dbSNP
4g.186271398T>CCA1519931564F11c.56-211T>C (n.56-211T>C)
n.408-211T>C
n.389-211T>C
dbSNP
4g.186271398T=CA1519931563F11c.56-211T= (n.56-211T=)
n.408-211T=
n.389-211T=
4g.186271403G=CA1519931566F11c.56-206G= (n.56-206G=)
n.408-206G=
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4g.186271403G>TCA1519931567F11c.56-206G>T (n.56-206G>T)
n.408-206G>T
n.389-206G>T
dbSNP
4g.186271408C>ACA792351688F11c.56-201C>A (n.56-201C>A)
n.408-201C>A
n.389-201C>A
dbSNP
4g.186271408C=CA1519931569F11c.56-201C= (n.56-201C=)
n.408-201C=
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4g.186271408C>TCA792351689F11c.56-201C>T (n.56-201C>T)
n.408-201C>T
n.389-201C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271409G>ACA112148832F11c.56-200G>A (n.56-200G>A)
n.408-200G>A
n.389-200G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271409G=CA1519931571F11c.56-200G= (n.56-200G=)
n.408-200G=
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4g.186271412C>TCA1519931574F11c.56-197C>T (n.56-197C>T)
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dbSNP
4g.186271418T>GCA1519931576F11c.56-191T>G (n.56-191T>G)
n.408-191T>G
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dbSNP
4g.186271418T=CA1519931575F11c.56-191T= (n.56-191T=)
n.408-191T=
n.389-191T=

Number of alleles fetched