Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186271327T>CCA11741948F11c.56-282T>C (p.=)
n.408-282T>C
n.389-282T>C
dbSNP gnomAD
4g.186271330T>GCA649569029F11c.56-279T>G (p.=)
n.408-279T>G
n.389-279T>G
COSMIC
4g.186271338A>GCA1071933095F11c.56-271A>G (p.=)
n.408-271A>G
n.389-271A>G
4g.186271343A>GCA1071933096F11c.56-266A>G (p.=)
n.408-266A>G
n.389-266A>G
4g.186271346A>GCA557063978F11c.56-263A>G (p.=)
n.408-263A>G
n.389-263A>G
gnomAD
4g.186271347C>ACA112148793F11c.56-262C>A (p.=)
n.408-262C>A
n.389-262C>A
dbSNP gnomAD
4g.186271349C>GCA792351664F11c.56-260C>G (p.=)
n.408-260C>G
n.389-260C>G
4g.186271358C>TCA1071933099F11c.56-251C>T (p.=)
n.408-251C>T
n.389-251C>T
4g.186271360C>TCA112148799F11c.56-249C>T (p.=)
n.408-249C>T
n.389-249C>T
dbSNP
4g.186271362T>CCA557396010F11c.56-247T>C (p.=)
n.408-247T>C
n.389-247T>C
gnomAD
4g.186271364G>ACA1071933100F11c.56-245G>A (p.=)
n.408-245G>A
n.389-245G>A
4g.186271368C>TCA112148803F11c.56-241C>T (p.=)
n.408-241C>T
n.389-241C>T
dbSNP
4g.186271374C>ACA112148813F11c.56-235C>A (p.=)
n.408-235C>A
n.389-235C>A
dbSNP
4g.186271375A>TCA649569030F11c.56-234A>T (p.=)
n.408-234A>T
n.389-234A>T
COSMIC
4g.186271376A>GCA112148818F11c.56-233A>G (p.=)
n.408-233A>G
n.389-233A>G
dbSNP
4g.186271378C>ACA112148820F11c.56-231C>A (p.=)
n.408-231C>A
n.389-231C>A
dbSNP
4g.186271383A>GCA1071933101F11c.56-226A>G (p.=)
n.408-226A>G
n.389-226A>G
4g.186271384T>CCA112148825F11c.56-225T>C (p.=)
n.408-225T>C
n.389-225T>C
dbSNP
4g.186271392A>GCA792351682F11c.56-217A>G (p.=)
n.408-217A>G
n.389-217A>G
4g.186271408C>ACA792351688F11c.56-201C>A (p.=)
n.408-201C>A
n.389-201C>A
4g.186271408C>TCA792351689F11c.56-201C>T (p.=)
n.408-201C>T
n.389-201C>T
4g.186271409G>ACA112148832F11c.56-200G>A (p.=)
n.408-200G>A
n.389-200G>A
dbSNP gnomAD
4g.186271423delCA557396011F11c.56-186del (p.=)
n.408-186del
n.389-186del
dbSNP gnomAD
4g.186271427C>TCA112148837F11c.56-182C>T (p.=)
n.408-182C>T
n.389-182C>T
dbSNP gnomAD

Number of alleles fetched