Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186271271G>ACA792351641F11c.56-338G>A (n.56-338G>A)
n.408-338G>A
n.389-338G>A
dbSNP
4g.186271271G>CCA1519931456F11c.56-338G>C (n.56-338G>C)
n.408-338G>C
n.389-338G>C
dbSNP
4g.186271271G=CA1519931455F11c.56-338G= (n.56-338G=)
n.408-338G=
n.389-338G=
4g.186271276G>ACA112148747F11c.56-333G>A (n.56-333G>A)
n.408-333G>A
n.389-333G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271276G=CA1519931460F11c.56-333G= (n.56-333G=)
n.408-333G=
n.389-333G=
4g.186271276G>TCA1519931461F11c.56-333G>T (n.56-333G>T)
n.408-333G>T
n.389-333G>T
dbSNP
4g.186271276_186271277delinsGTCA1519931463F11c.56-333_56-332delinsGT (n.56-333_56-332delinsGT)
n.408-333_408-332delinsGT
n.389-333_389-332delinsGT
4g.186271278delCA112148752F11c.56-331del (n.56-331del)
n.408-331del
n.389-331del
dbSNP
4g.186271279C=CA1519931465F11c.56-330C= (n.56-330C=)
n.408-330C=
n.389-330C=
4g.186271279C>TCA1519931467F11c.56-330C>T (n.56-330C>T)
n.408-330C>T
n.389-330C>T
dbSNP
4g.186271288G>ACA792351642F11c.56-321G>A (n.56-321G>A)
n.408-321G>A
n.389-321G>A
dbSNP
4g.186271288G=CA1519931468F11c.56-321G= (n.56-321G=)
n.408-321G=
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4g.186271289A=CA1519931470F11c.56-320A= (n.56-320A=)
n.408-320A=
n.389-320A=
4g.186271289A>GCA112148757F11c.56-320A>G (n.56-320A>G)
n.408-320A>G
n.389-320A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271289A>TCA1519931471F11c.56-320A>T (n.56-320A>T)
n.408-320A>T
n.389-320A>T
dbSNP
4g.186271290T>GCA1071933084F11c.56-319T>G (n.56-319T>G)
n.408-319T>G
n.389-319T>G
gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271291G>TCA2499472393F11c.56-318G>T (n.56-318G>T)
n.408-318G>T
n.389-318G>T
4g.186271293G>ACA112148764F11c.56-316G>A (n.56-316G>A)
n.408-316G>A
n.389-316G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271293G>CCA557063971F11c.56-316G>C (n.56-316G>C)
n.408-316G>C
n.389-316G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271293G=CA1519931474F11c.56-316G= (n.56-316G=)
n.408-316G=
n.389-316G=
4g.186271294A=CA1519931476F11c.56-315A= (n.56-315A=)
n.408-315A=
n.389-315A=
4g.186271294A>GCA792351655F11c.56-315A>G (n.56-315A>G)
n.408-315A>G
n.389-315A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271296C>ACA1071933089F11c.56-313C>A (n.56-313C>A)
n.408-313C>A
n.389-313C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271296C=CA1519931478F11c.56-313C= (n.56-313C=)
n.408-313C=
n.389-313C=
4g.186271296C>TCA2541450477F11c.56-313C>T (n.56-313C>T)
n.408-313C>T
n.389-313C>T
4g.186271297C=CA1519931480F11c.56-312C= (n.56-312C=)
n.408-312C=
n.389-312C=
4g.186271297C>TCA112148779F11c.56-312C>T (n.56-312C>T)
n.408-312C>T
n.389-312C>T
dbSNP
4g.186271298T>ACA1519931483F11c.56-311T>A (n.56-311T>A)
n.408-311T>A
n.389-311T>A
dbSNP
4g.186271298T=CA1519931482F11c.56-311T= (n.56-311T=)
n.408-311T=
n.389-311T=
4g.186271299A>GCA2708186200F11c.56-310A>G (n.56-310A>G)
n.408-310A>G
n.389-310A>G
dbSNP
4g.186271305C=CA1519931485F11c.56-304C= (n.56-304C=)
n.408-304C=
n.389-304C=
4g.186271305C>TCA1071933091F11c.56-304C>T (n.56-304C>T)
n.408-304C>T
n.389-304C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271306A>TCA2504483375F11c.56-303A>T (n.56-303A>T)
n.408-303A>T
n.389-303A>T
4g.186271307G>ACA112148783F11c.56-302G>A (n.56-302G>A)
n.408-302G>A
n.389-302G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271307G=CA1519931487F11c.56-302G= (n.56-302G=)
n.408-302G=
n.389-302G=
4g.186271307G>TCA557063972F11c.56-302G>T (n.56-302G>T)
n.408-302G>T
n.389-302G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271309A>TCA2547358509F11c.56-300A>T (n.56-300A>T)
n.408-300A>T
n.389-300A>T
4g.186271314T>CCA1519931491F11c.56-295T>C (n.56-295T>C)
n.408-295T>C
n.389-295T>C
dbSNP
4g.186271314T=CA1519931490F11c.56-295T= (n.56-295T=)
n.408-295T=
n.389-295T=
4g.186271315_186271316insTAGCA2544466953F11c.56-294_56-293insTAG (n.56-294_56-293insTAG)
n.408-294_408-293insTAG
n.389-294_389-293insTAG
4g.186271316G>CCA112148785F11c.56-293G>C (n.56-293G>C)
n.408-293G>C
n.389-293G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271316G=CA1519931493F11c.56-293G= (n.56-293G=)
n.408-293G=
n.389-293G=
4g.186271318C>GCA2542903809F11c.56-291C>G (n.56-291C>G)
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4g.186271319A=CA1519931496F11c.56-290A= (n.56-290A=)
n.408-290A=
n.389-290A=
4g.186271319A>GCA1519931495F11c.56-290A>G (n.56-290A>G)
n.408-290A>G
n.389-290A>G
dbSNP
4g.186271325G>ACA2606976380F11c.56-284G>A (n.56-284G>A)
n.408-284G>A
n.389-284G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271327T>ACA1519931499F11c.56-282T>A (n.56-282T>A)
n.408-282T>A
n.389-282T>A
dbSNP
4g.186271327T>CCA11741948F11c.56-282T>C (n.56-282T>C)
n.408-282T>C
n.389-282T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271327T>GCA1519931500F11c.56-282T>G (n.56-282T>G)
n.408-282T>G
n.389-282T>G
dbSNP
4g.186271327T=CA1519931498F11c.56-282T= (n.56-282T=)
n.408-282T=
n.389-282T=

Number of alleles fetched