WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.186271130T>G | CA112148666 | F11 | c.56-479T>G (n.56-479T>G) n.408-479T>G n.389-479T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186271130T= | CA1519931332 | F11 | c.56-479T= (n.56-479T=) n.408-479T= n.389-479T= | |
| 4 | g.186271136C= | CA1519931335 | F11 | c.56-473C= (n.56-473C=) n.408-473C= n.389-473C= | |
| 4 | g.186271136C>T | CA112148671 | F11 | c.56-473C>T (n.56-473C>T) n.408-473C>T n.389-473C>T | dbSNP |
| 4 | g.186271137A= | CA1519931337 | F11 | c.56-472A= (n.56-472A=) n.408-472A= n.389-472A= | |
| 4 | g.186271137A>C | CA1519931338 | F11 | c.56-472A>C (n.56-472A>C) n.408-472A>C n.389-472A>C | dbSNP |
| 4 | g.186271138A= | CA1519931339 | F11 | c.56-471A= (n.56-471A=) n.408-471A= n.389-471A= | |
| 4 | g.186271138A>G | CA557063962 | F11 | c.56-471A>G (n.56-471A>G) n.408-471A>G n.389-471A>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 4 | g.186271141G>A | CA112148674 | F11 | c.56-468G>A (n.56-468G>A) n.408-468G>A n.389-468G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186271141G= | CA1519931341 | F11 | c.56-468G= (n.56-468G=) n.408-468G= n.389-468G= | |
| 4 | g.186271143G= | CA1519931344 | F11 | c.56-466G= (n.56-466G=) n.408-466G= n.389-466G= | |
| 4 | g.186271143G>T | CA1071933051 | F11 | c.56-466G>T (n.56-466G>T) n.408-466G>T n.389-466G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186271144T>C | CA557063964 | F11 | c.56-465T>C (n.56-465T>C) n.408-465T>C n.389-465T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186271144T= | CA1519931346 | F11 | c.56-465T= (n.56-465T=) n.408-465T= n.389-465T= | |
| 4 | g.186271149A= | CA1519931347 | F11 | c.56-460A= (n.56-460A=) n.408-460A= n.389-460A= | |
| 4 | g.186271149A>G | CA112148678 | F11 | c.56-460A>G (n.56-460A>G) n.408-460A>G n.389-460A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186271149_186271151delinsATG | CA1519931348 | F11 | c.56-460_56-458delinsATG (n.56-460_56-458delinsATG) n.408-460_408-458delinsATG n.389-460_389-458delinsATG | |
| 4 | g.186271149_186271150insGTTCAAGACCAGCC | CA2518283496 | F11 | c.56-460_56-459insGTTCAAGACCAGCC (n.56-460_56-459insGTTCAAGACCAGCC) n.408-460_408-459insGTTCAAGACCAGCC n.389-460_389-459insGTTCAAGACCAGCC | |
| 4 | g.186271155_186271156del | CA792351597 | F11 | c.56-454_56-453del (n.56-454_56-453del) n.408-454_408-453del n.389-454_389-453del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186271151G>A | CA792351598 | F11 | c.56-458G>A (n.56-458G>A) n.408-458G>A n.389-458G>A | dbSNP |
| 4 | g.186271151G= | CA1519931351 | F11 | c.56-458G= (n.56-458G=) n.408-458G= n.389-458G= | |
| 4 | g.186271159T>C | CA112148679 | F11 | c.56-450T>C (n.56-450T>C) n.408-450T>C n.389-450T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186271159T= | CA1519931353 | F11 | c.56-450T= (n.56-450T=) n.408-450T= n.389-450T= | |
| 4 | g.186271160C>A | CA112148680 | F11 | c.56-449C>A (n.56-449C>A) n.408-449C>A n.389-449C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186271160C= | CA1519931356 | F11 | c.56-449C= (n.56-449C=) n.408-449C= n.389-449C= | |
| 4 | g.186271160C>G | CA2606976377 | F11 | c.56-449C>G (n.56-449C>G) n.408-449C>G n.389-449C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186271162C>A | CA557063965 | F11 | c.56-447C>A (n.56-447C>A) n.408-447C>A n.389-447C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186271162C= | CA1519931360 | F11 | c.56-447C= (n.56-447C=) n.408-447C= n.389-447C= | |
| 4 | g.186271163A= | CA1519931362 | F11 | c.56-446A= (n.56-446A=) n.408-446A= n.389-446A= | |
| 4 | g.186271163A>G | CA112148681 | F11 | c.56-446A>G (n.56-446A>G) n.408-446A>G n.389-446A>G | dbSNP |
| 4 | g.186271163_186271164delinsAC | CA1519931364 | F11 | c.56-446_56-445delinsAC (n.56-446_56-445delinsAC) n.408-446_408-445delinsAC n.389-446_389-445delinsAC | |
| 4 | g.186271164C= | CA1519931368 | F11 | c.56-445C= (n.56-445C=) n.408-445C= n.389-445C= | |
| 4 | g.186271164C>T | CA1519931370 | F11 | c.56-445C>T (n.56-445C>T) n.408-445C>T n.389-445C>T | dbSNP |
| 4 | g.186271168del | CA1519931367 | F11 | c.56-441del (n.56-441del) n.408-441del n.389-441del | dbSNP |
| 4 | g.186271166C= | CA1519931373 | F11 | c.56-443C= (n.56-443C=) n.408-443C= n.389-443C= | |
| 4 | g.186271166C>G | CA792351602 | F11 | c.56-443C>G (n.56-443C>G) n.408-443C>G n.389-443C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186271167C>A | CA112148683 | F11 | c.56-442C>A (n.56-442C>A) n.408-442C>A n.389-442C>A | dbSNP |
| 4 | g.186271167C= | CA1519931375 | F11 | c.56-442C= (n.56-442C=) n.408-442C= n.389-442C= | |
| 4 | g.186271168C>A | CA112148686 | F11 | c.56-441C>A (n.56-441C>A) n.408-441C>A n.389-441C>A | dbSNP |
| 4 | g.186271168C= | CA1519931378 | F11 | c.56-441C= (n.56-441C=) n.408-441C= n.389-441C= | |
| 4 | g.186271168C>G | CA792351607 | F11 | c.56-441C>G (n.56-441C>G) n.408-441C>G n.389-441C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186271168C>T | CA1519931380 | F11 | c.56-441C>T (n.56-441C>T) n.408-441C>T n.389-441C>T | dbSNP |
| 4 | g.186271169G>A | CA112148688 | F11 | c.56-440G>A (n.56-440G>A) n.408-440G>A n.389-440G>A | dbSNP |
| 4 | g.186271169G= | CA1519931383 | F11 | c.56-440G= (n.56-440G=) n.408-440G= n.389-440G= | |
| 4 | g.186271171G>A | CA1519931387 | F11 | c.56-438G>A (n.56-438G>A) n.408-438G>A n.389-438G>A | dbSNP |
| 4 | g.186271171G= | CA1519931385 | F11 | c.56-438G= (n.56-438G=) n.408-438G= n.389-438G= | |
| 4 | g.186271172C>A | CA1519931389 | F11 | c.56-437C>A (n.56-437C>A) n.408-437C>A n.389-437C>A | dbSNP |
| 4 | g.186271172C= | CA1519931388 | F11 | c.56-437C= (n.56-437C=) n.408-437C= n.389-437C= | |
| 4 | g.186271173C>A | CA792351613 | F11 | c.56-436C>A (n.56-436C>A) n.408-436C>A n.389-436C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186271173C= | CA1519931391 | F11 | c.56-436C= (n.56-436C=) n.408-436C= n.389-436C= |