Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186208993G>ACA358950316CYP4V2,KLKB1c.1219G>A (p.Glu407Lys)
n.454G>A
n.5917G>A
c.15G>A
n.309G>A
c.823G>A (p.Glu275Lys)
4g.186208993G>CCA358950318CYP4V2,KLKB1c.1219G>C (p.Glu407Gln)
n.454G>C
n.5917G>C
c.15G>C
n.309G>C
c.823G>C (p.Glu275Gln)
4g.186208993G>TCA358950317CYP4V2,KLKB1c.1219G>T (p.Glu407Ter)
n.454G>T
n.5917G>T
c.15G>T
n.309G>T
c.823G>T (p.Glu275Ter)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.186208994A>CCA358950319CYP4V2,KLKB1c.1220A>C (p.Glu407Ala)
n.455A>C
n.5918A>C
c.16A>C
n.310A>C
c.824A>C (p.Glu275Ala)
4g.186208994A>GCA358950320CYP4V2,KLKB1c.1220A>G (p.Glu407Gly)
n.455A>G
n.5918A>G
c.16A>G
n.310A>G
c.824A>G (p.Glu275Gly)
4g.186208994A>TCA358950321CYP4V2,KLKB1c.1220A>T (p.Glu407Val)
n.455A>T
n.5918A>T
c.16A>T
n.310A>T
c.824A>T (p.Glu275Val)
4g.186208995A>CCA358950322CYP4V2,KLKB1c.1221A>C (p.Glu407Asp)
n.456A>C
n.5919A>C
c.17A>C
n.311A>C
c.825A>C (p.Glu275Asp)
4g.186208995A>GCA442882260CYP4V2,KLKB1c.1221A>G (p.Glu407=)
n.456A>G
n.5919A>G
c.17A>G
n.311A>G
c.825A>G (p.Glu275=)
4g.186208995A>TCA358950323CYP4V2,KLKB1c.1221A>T (p.Glu407Asp)
n.456A>T
n.5919A>T
c.17A>T
n.311A>T
c.825A>T (p.Glu275Asp)
4g.186208996G>ACA358950324CYP4V2,KLKB1c.1222G>A (p.Val408Met)
n.457G>A
n.5920G>A
c.18G>A
n.312G>A
c.826G>A (p.Val276Met)
4g.186208996G>CCA358950325CYP4V2,KLKB1c.1222G>C (p.Val408Leu)
n.457G>C
n.5920G>C
c.18G>C
n.312G>C
c.826G>C (p.Val276Leu)
4g.186208996G=CA1519891347CYP4V2,KLKB1c.1222G= (p.Val408=)
n.457G=
n.5920G=
c.18G=
n.312G=
c.826G= (p.Val276=)
4g.186208996G>TCA3162789CYP4V2,KLKB1c.1222G>T (p.Val408Leu)
n.457G>T
n.5920G>T
c.18G>T
n.312G>T
c.826G>T (p.Val276Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186208997T>ACA358950326CYP4V2,KLKB1c.1223T>A (p.Val408Glu)
n.458T>A
n.5921T>A
c.19T>A
n.313T>A
c.827T>A (p.Val276Glu)
4g.186208997T>CCA358950327CYP4V2,KLKB1c.1223T>C (p.Val408Ala)
n.458T>C
n.5921T>C
c.19T>C
n.313T>C
c.827T>C (p.Val276Ala)
4g.186208997T>GCA358950328CYP4V2,KLKB1c.1223T>G (p.Val408Gly)
n.458T>G
n.5921T>G
c.19T>G
n.313T>G
c.827T>G (p.Val276Gly)
4g.186208998G>ACA442882272CYP4V2,KLKB1c.1224G>A (p.Val408=)
n.459G>A
n.5922G>A
c.20G>A
n.314G>A
c.828G>A (p.Val276=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208998G>CCA442882273CYP4V2,KLKB1c.1224G>C (p.Val408=)
n.459G>C
n.5922G>C
c.20G>C
n.314G>C
c.828G>C (p.Val276=)
4g.186208998G=CA1519891348CYP4V2,KLKB1c.1224G= (p.Val408=)
n.459G=
n.5922G=
c.20G=
n.314G=
c.828G= (p.Val276=)
4g.186208998G>TCA442882274CYP4V2,KLKB1c.1224G>T (p.Val408=)
n.459G>T
n.5922G>T
c.20G>T
n.314G>T
c.828G>T (p.Val276=)
4g.186208999G>ACA358950331CYP4V2,KLKB1c.1225G>A (p.Ala409Thr)
n.460G>A
n.5923G>A
c.21G>A
n.315G>A
c.1225G>A (p.Gly409Ser)
c.829G>A (p.Ala277Thr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186208999G>CCA358950330CYP4V2,KLKB1c.1225G>C (p.Ala409Pro)
n.460G>C
n.5923G>C
c.21G>C
n.315G>C
c.1225G>C (p.Gly409Arg)
c.829G>C (p.Ala277Pro)
 dbSNP
4g.186208999G=CA1519891349CYP4V2,KLKB1c.1225G= (p.Ala409=)
n.460G=
n.5923G=
c.21G=
n.315G=
c.1225G= (p.Gly409=)
c.829G= (p.Ala277=)
4g.186208999G>TCA358950329CYP4V2,KLKB1c.1225G>T (p.Ala409Ser)
n.460G>T
n.5923G>T
c.21G>T
n.315G>T
c.1225G>T (p.Gly409Cys)
c.829G>T (p.Ala277Ser)
4g.186209000G>ACA3162790CYP4V2,KLKB1c.1225+1G>A (n.1225+1G>A)
n.460+1G>A
n.5923+1G>A
c.21+1G>A
n.315+1G>A
c.829+1G>A (n.829+1G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186209000G>CCA358950332CYP4V2,KLKB1c.1225+1G>C (n.1225+1G>C)
n.460+1G>C
n.5923+1G>C
c.21+1G>C
n.315+1G>C
c.829+1G>C (n.829+1G>C)
4g.186209000G=CA1519891350CYP4V2,KLKB1c.1225+1G= (n.1225+1G=)
n.460+1G=
n.5923+1G=
c.21+1G=
n.315+1G=
c.829+1G= (n.829+1G=)
4g.186209000G>TCA358950333CYP4V2,KLKB1c.1225+1G>T (n.1225+1G>T)
n.460+1G>T
n.5923+1G>T
c.21+1G>T
n.315+1G>T
c.829+1G>T (n.829+1G>T)
 COSMIC
4g.186209001T>ACA358950334CYP4V2,KLKB1c.1225+2T>A (n.1225+2T>A)
n.460+2T>A
n.5923+2T>A
c.21+2T>A
n.315+2T>A
c.829+2T>A (n.829+2T>A)
4g.186209001T>CCA358950335CYP4V2,KLKB1c.1225+2T>C (n.1225+2T>C)
n.460+2T>C
n.5923+2T>C
c.21+2T>C
n.315+2T>C
c.829+2T>C (n.829+2T>C)
4g.186209001T>GCA358950336CYP4V2,KLKB1c.1225+2T>G (n.1225+2T>G)
n.460+2T>G
n.5923+2T>G
c.21+2T>G
n.315+2T>G
c.829+2T>G (n.829+2T>G)
4g.186209002A>TCA2580071713CYP4V2,KLKB1c.1225+3A>T (n.1225+3A>T)
n.460+3A>T
n.5923+3A>T
c.21+3A>T
n.315+3A>T
c.829+3A>T (n.829+3A>T)
 ClinVar
4g.186209003A>GCA2672897519CYP4V2,KLKB1c.1225+4A>G (n.1225+4A>G)
n.460+4A>G
n.5923+4A>G
c.21+4A>G
n.315+4A>G
c.829+4A>G (n.829+4A>G)
 gnomAD v4
4g.186209004G>ACA2580071714CYP4V2,KLKB1c.1225+5G>A (n.1225+5G>A)
n.460+5G>A
n.5923+5G>A
c.21+5G>A
n.315+5G>A
c.829+5G>A (n.829+5G>A)
 ClinVar gnomAD v4
4g.186209004G>CCA2578249720CYP4V2,KLKB1c.1225+5G>C (n.1225+5G>C)
n.460+5G>C
n.5923+5G>C
c.21+5G>C
n.315+5G>C
c.829+5G>C (n.829+5G>C)
 gnomAD v4
4g.186209006A>GCA2672897523CYP4V2,KLKB1c.1225+7A>G (n.1225+7A>G)
n.460+7A>G
n.5923+7A>G
c.21+7A>G
n.315+7A>G
c.829+7A>G (n.829+7A>G)
 gnomAD v4
4g.186209008G>ACA2580071715CYP4V2,KLKB1c.1225+9G>A (n.1225+9G>A)
n.460+9G>A
n.5923+9G>A
c.21+9G>A
n.315+9G>A
c.829+9G>A (n.829+9G>A)
 ClinVar dbSNP
4g.186209008G>CCA557395747CYP4V2,KLKB1c.1225+9G>C (n.1225+9G>C)
n.460+9G>C
n.5923+9G>C
c.21+9G>C
n.315+9G>C
c.829+9G>C (n.829+9G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186209008G=CA1519891351CYP4V2,KLKB1c.1225+9G= (n.1225+9G=)
n.460+9G=
n.5923+9G=
c.21+9G=
n.315+9G=
c.829+9G= (n.829+9G=)
4g.186209008_186209009delCA2560972943CYP4V2,KLKB1c.1225+9_1225+10del (n.1225+9_1225+10del)
n.460+9_460+10del
n.5923+9_5923+10del
c.21+9_21+10del
n.315+9_315+10del
c.829+9_829+10del (n.829+9_829+10del)
4g.186209009C=CA1519891352CYP4V2,KLKB1c.1225+10C= (n.1225+10C=)
n.460+10C=
n.5923+10C=
c.21+10C=
n.315+10C=
c.829+10C= (n.829+10C=)
4g.186209009C>GCA2672897529CYP4V2,KLKB1c.1225+10C>G (n.1225+10C>G)
n.460+10C>G
n.5923+10C>G
c.21+10C>G
n.315+10C>G
c.829+10C>G (n.829+10C>G)
 gnomAD v4
4g.186209009C>TCA557395748CYP4V2,KLKB1c.1225+10C>T (n.1225+10C>T)
n.460+10C>T
n.5923+10C>T
c.21+10C>T
n.315+10C>T
c.829+10C>T (n.829+10C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186209011A=CA1519891353CYP4V2,KLKB1c.1225+12A= (n.1225+12A=)
n.460+12A=
n.5923+12A=
c.21+12A=
n.315+12A=
c.829+12A= (n.829+12A=)
4g.186209011A>GCA3162791CYP4V2,KLKB1c.1225+12A>G (n.1225+12A>G)
n.460+12A>G
n.5923+12A>G
c.21+12A>G
n.315+12A>G
c.829+12A>G (n.829+12A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186209012T>ACA2520272250CYP4V2,KLKB1c.1225+13T>A (n.1225+13T>A)
n.460+13T>A
n.5923+13T>A
c.21+13T>A
n.315+13T>A
c.829+13T>A (n.829+13T>A)
 gnomAD v4
4g.186209013A=CA1519891354CYP4V2,KLKB1c.1225+14A= (n.1225+14A=)
n.460+14A=
n.5923+14A=
c.21+14A=
n.315+14A=
c.829+14A= (n.829+14A=)
4g.186209013A>GCA10617506CYP4V2,KLKB1c.1225+14A>G (n.1225+14A>G)
n.460+14A>G
n.5923+14A>G
c.21+14A>G
n.315+14A>G
c.829+14A>G (n.829+14A>G)
 ClinVar dbSNP
4g.186209014C=CA1519891355CYP4V2,KLKB1c.1225+15C= (n.1225+15C=)
n.460+15C=
n.5923+15C=
c.21+15C=
n.315+15C=
c.829+15C= (n.829+15C=)
4g.186209014C>TCA112134846CYP4V2,KLKB1c.1225+15C>T (n.1225+15C>T)
n.460+15C>T
n.5923+15C>T
c.21+15C>T
n.315+15C>T
c.829+15C>T (n.829+15C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched