Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.186208948_186208957delinsTTTCCTTCTG | CA1519891322 | CYP4V2 | c.1174_1183delinsTTTCCTTCTG (p.Phe392=) n.409_418delinsTTTCCTTCTG n.5872_5881delinsTTTCCTTCTG n.264_273delinsTTTCCTTCTG c.778_787delinsTTTCCTTCTG (p.Phe260=) | |
4 | g.186208955_186208963del | CA557395741 | CYP4V2 | c.1181_1189del (p.Ser394_Pro396del) n.416_424del n.5879_5887del n.271_279del c.785_793del (p.Ser262_Pro264del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186208956T>A | CA442882099 | CYP4V2 | c.1182T>A (p.Ser394=) n.417T>A n.5880T>A n.272T>A c.786T>A (p.Ser262=) | |
4 | g.186208956T>C | CA442882100 | CYP4V2 | c.1182T>C (p.Ser394=) n.417T>C n.5880T>C n.272T>C c.786T>C (p.Ser262=) | |
4 | g.186208956T>G | CA442882102 | CYP4V2 | c.1182T>G (p.Ser394=) n.417T>G n.5880T>G n.272T>G c.786T>G (p.Ser262=) | |
4 | g.186208957G>A | CA358950247 | CYP4V2 | c.1183G>A (p.Val395Ile) n.418G>A n.5881G>A n.273G>A c.787G>A (p.Val263Ile) | |
4 | g.186208957G>C | CA358950248 | CYP4V2 | c.1183G>C (p.Val395Leu) n.418G>C n.5881G>C n.273G>C c.787G>C (p.Val263Leu) | |
4 | g.186208957G= | CA1519891326 | CYP4V2 | c.1183G= (p.Val395=) n.418G= n.5881G= n.273G= c.787G= (p.Val263=) | |
4 | g.186208957G>T | CA358950249 | CYP4V2 | c.1183G>T (p.Val395Phe) n.418G>T n.5881G>T n.273G>T c.787G>T (p.Val263Phe) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186208958T>A | CA358950250 | CYP4V2 | c.1184T>A (p.Val395Asp) n.419T>A n.5882T>A n.274T>A c.788T>A (p.Val263Asp) | |
4 | g.186208958T>C | CA3162778 | CYP4V2 | c.1184T>C (p.Val395Ala) n.419T>C n.5882T>C n.274T>C c.788T>C (p.Val263Ala) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186208958T>G | CA358950251 | CYP4V2 | c.1184T>G (p.Val395Gly) n.419T>G n.5882T>G n.274T>G c.788T>G (p.Val263Gly) | |
4 | g.186208958T= | CA1519891327 | CYP4V2 | c.1184T= (p.Val395=) n.419T= n.5882T= n.274T= c.788T= (p.Val263=) | |
4 | g.186208959T>A | CA442882110 | CYP4V2 | c.1185T>A (p.Val395=) n.420T>A n.5883T>A n.275T>A c.789T>A (p.Val263=) | gnomAD v4 |
4 | g.186208959T>C | CA442882112 | CYP4V2 | c.1185T>C (p.Val395=) n.420T>C n.5883T>C n.275T>C c.789T>C (p.Val263=) | |
4 | g.186208959T>G | CA442882114 | CYP4V2 | c.1185T>G (p.Val395=) n.420T>G n.5883T>G n.275T>G c.789T>G (p.Val263=) | |
4 | g.186208960C>A | CA358950253 | CYP4V2 | c.1186C>A (p.Pro396Thr) n.421C>A n.5884C>A n.276C>A c.790C>A (p.Pro264Thr) | |
4 | g.186208960C>G | CA358950254 | CYP4V2 | c.1186C>G (p.Pro396Ala) n.421C>G n.5884C>G n.276C>G c.790C>G (p.Pro264Ala) | |
4 | g.186208960C>T | CA358950252 | CYP4V2 | c.1186C>T (p.Pro396Ser) n.421C>T n.5884C>T n.276C>T c.790C>T (p.Pro264Ser) | COSMIC |
4 | g.186208961C>A | CA358950255 | CYP4V2 | c.1187C>A (p.Pro396His) n.422C>A n.5885C>A n.277C>A c.791C>A (p.Pro264His) | |
4 | g.186208961C= | CA1519891328 | CYP4V2 | c.1187C= (p.Pro396=) n.422C= n.5885C= n.277C= c.791C= (p.Pro264=) | |
4 | g.186208961C>G | CA358950256 | CYP4V2 | c.1187C>G (p.Pro396Arg) n.422C>G n.5885C>G n.277C>G c.791C>G (p.Pro264Arg) | |
4 | g.186208961C>T | CA343710 | CYP4V2 | c.1187C>T (p.Pro396Leu) n.422C>T n.5885C>T n.277C>T c.791C>T (p.Pro264Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186208962T>A | CA442882124 | CYP4V2 | c.1188T>A (p.Pro396=) n.423T>A n.5886T>A n.278T>A c.792T>A (p.Pro264=) | |
4 | g.186208962T>C | CA442882125 | CYP4V2 | c.1188T>C (p.Pro396=) n.423T>C n.5886T>C n.278T>C c.792T>C (p.Pro264=) | |
4 | g.186208962T>G | CA442882127 | CYP4V2 | c.1188T>G (p.Pro396=) n.423T>G n.5886T>G n.278T>G c.792T>G (p.Pro264=) | |
4 | g.186208963T>A | CA358950257 | CYP4V2 | c.1189T>A (p.Leu397Ile) n.424T>A n.5887T>A n.279T>A c.793T>A (p.Leu265Ile) | |
4 | g.186208963T>C | CA442882130 | CYP4V2 | c.1189T>C (p.Leu397=) n.424T>C n.5887T>C n.279T>C c.793T>C (p.Leu265=) | |
4 | g.186208963T>G | CA358950258 | CYP4V2 | c.1189T>G (p.Leu397Val) n.424T>G n.5887T>G n.279T>G c.793T>G (p.Leu265Val) | |
4 | g.186208964T>A | CA358950261 | CYP4V2 | c.1190T>A (p.Leu397Ter) n.425T>A n.5888T>A n.280T>A c.794T>A (p.Leu265Ter) | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.186208964T>C | CA358950259 | CYP4V2 | c.1190T>C (p.Leu397Ser) n.425T>C n.5888T>C n.280T>C c.794T>C (p.Leu265Ser) | |
4 | g.186208964T>G | CA358950260 | CYP4V2 | c.1190T>G (p.Leu397Ter) n.425T>G n.5888T>G n.280T>G c.794T>G (p.Leu265Ter) | |
4 | g.186208964T= | CA1519891329 | CYP4V2 | c.1190T= (p.Leu397=) n.425T= n.5888T= n.280T= c.794T= (p.Leu265=) | |
4 | g.186208965A= | CA1519891330 | CYP4V2 | c.1191A= (p.Leu397=) n.426A= n.5889A= n.281A= c.795A= (p.Leu265=) | |
4 | g.186208965A>C | CA358950262 | CYP4V2 | c.1191A>C (p.Leu397Phe) n.426A>C n.5889A>C n.281A>C c.795A>C (p.Leu265Phe) | |
4 | g.186208965A>G | CA442882136 | CYP4V2 | c.1191A>G (p.Leu397=) n.426A>G n.5889A>G n.281A>G c.795A>G (p.Leu265=) | dbSNP |
4 | g.186208965A>T | CA358950263 | CYP4V2 | c.1191A>T (p.Leu397Phe) n.426A>T n.5889A>T n.281A>T c.795A>T (p.Leu265Phe) | gnomAD v4 |
4 | g.186208966T>A | CA358950264 | CYP4V2 | c.1192T>A (p.Phe398Ile) n.427T>A n.5890T>A n.282T>A c.796T>A (p.Phe266Ile) | |
4 | g.186208966T>C | CA358950265 | CYP4V2 | c.1192T>C (p.Phe398Leu) n.427T>C n.5890T>C n.282T>C c.796T>C (p.Phe266Leu) | |
4 | g.186208966T>G | CA358950266 | CYP4V2 | c.1192T>G (p.Phe398Val) n.427T>G n.5890T>G n.282T>G c.796T>G (p.Phe266Val) | dbSNP |
4 | g.186208966T= | CA1519891331 | CYP4V2 | c.1192T= (p.Phe398=) n.427T= n.5890T= n.282T= c.796T= (p.Phe266=) | |
4 | g.186208967T>A | CA358950268 | CYP4V2 | c.1193T>A (p.Phe398Tyr) n.428T>A n.5891T>A n.283T>A c.797T>A (p.Phe266Tyr) | |
4 | g.186208967T>C | CA358950267 | CYP4V2 | c.1193T>C (p.Phe398Ser) n.428T>C n.5891T>C n.283T>C c.797T>C (p.Phe266Ser) | |
4 | g.186208967T>G | CA3162779 | CYP4V2 | c.1193T>G (p.Phe398Cys) n.428T>G n.5891T>G n.283T>G c.797T>G (p.Phe266Cys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186208967T= | CA1519891332 | CYP4V2 | c.1193T= (p.Phe398=) n.428T= n.5891T= n.283T= c.797T= (p.Phe266=) | |
4 | g.186208968T>A | CA358950269 | CYP4V2 | c.1194T>A (p.Phe398Leu) n.429T>A n.5892T>A n.284T>A c.798T>A (p.Phe266Leu) | |
4 | g.186208968T>C | CA442882148 | CYP4V2 | c.1194T>C (p.Phe398=) n.429T>C n.5892T>C n.284T>C c.798T>C (p.Phe266=) | gnomAD v4 |
4 | g.186208968T>G | CA358950270 | CYP4V2 | c.1194T>G (p.Phe398Leu) n.429T>G n.5892T>G n.284T>G c.798T>G (p.Phe266Leu) | |
4 | g.186208969G>A | CA3162780 | CYP4V2 | c.1195G>A (p.Ala399Thr) n.430G>A n.5893G>A n.285G>A c.799G>A (p.Ala267Thr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.186208969G>C | CA358950271 | CYP4V2 | c.1195G>C (p.Ala399Pro) n.430G>C n.5893G>C n.285G>C c.799G>C (p.Ala267Pro) |