Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186205143C=CA1519888873CYP4V2c.988-57C= (n.988-57C=)
n.223-57C=
n.5629C=
n.78-57C=
c.592-57C= (n.592-57C=)
4g.186205143C>TCA112131537CYP4V2c.988-57C>T (n.988-57C>T)
n.223-57C>T
n.5629C>T
n.78-57C>T
c.592-57C>T (n.592-57C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186205144T>ACA1519888876CYP4V2c.988-56T>A (n.988-56T>A)
n.223-56T>A
n.5630T>A
n.78-56T>A
c.592-56T>A (n.592-56T>A)
dbSNP
4g.186205144T=CA1519888875CYP4V2c.988-56T= (n.988-56T=)
n.223-56T=
n.5630T=
n.78-56T=
c.592-56T= (n.592-56T=)
4g.186205145C>ACA2578249688CYP4V2c.988-55C>A (n.988-55C>A)
n.223-55C>A
n.5631C>A
n.78-55C>A
c.592-55C>A (n.592-55C>A)
4g.186205146C>ACA2672896852CYP4V2c.988-54C>A (n.988-54C>A)
n.223-54C>A
n.5632C>A
n.78-54C>A
c.592-54C>A (n.592-54C>A)
gnomAD v4
4g.186205146C>GCA2672896853CYP4V2c.988-54C>G (n.988-54C>G)
n.223-54C>G
n.5632C>G
n.78-54C>G
c.592-54C>G (n.592-54C>G)
gnomAD v4
4g.186205146C>TCA2672896854CYP4V2c.988-54C>T (n.988-54C>T)
n.223-54C>T
n.5632C>T
n.78-54C>T
c.592-54C>T (n.592-54C>T)
gnomAD v4
4g.186205147T>CCA2672896855CYP4V2c.988-53T>C (n.988-53T>C)
n.223-53T>C
n.5633T>C
n.78-53T>C
c.592-53T>C (n.592-53T>C)
gnomAD v4
4g.186205151C>ACA2672896856CYP4V2c.988-49C>A (n.988-49C>A)
n.223-49C>A
n.5637C>A
n.78-49C>A
c.592-49C>A (n.592-49C>A)
gnomAD v4
4g.186205151C=CA1519888877CYP4V2c.988-49C= (n.988-49C=)
n.223-49C=
n.5637C=
n.78-49C=
c.592-49C= (n.592-49C=)
4g.186205151C>TCA557054528CYP4V2c.988-49C>T (n.988-49C>T)
n.223-49C>T
n.5637C>T
n.78-49C>T
c.592-49C>T (n.592-49C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186205152A=CA1519888879CYP4V2c.988-48A= (n.988-48A=)
n.223-48A=
n.5638A=
n.78-48A=
c.592-48A= (n.592-48A=)
4g.186205152A>GCA557054529CYP4V2c.988-48A>G (n.988-48A>G)
n.223-48A>G
n.5638A>G
n.78-48A>G
c.592-48A>G (n.592-48A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186205153T>CCA2672896857CYP4V2c.988-47T>C (n.988-47T>C)
n.223-47T>C
n.5639T>C
n.78-47T>C
c.592-47T>C (n.592-47T>C)
gnomAD v4
4g.186205154C=CA1519888881CYP4V2c.988-46C= (n.988-46C=)
n.223-46C=
n.5640C=
n.78-46C=
c.592-46C= (n.592-46C=)
4g.186205154C>GCA2740604702CYP4V2c.988-46C>G (n.988-46C>G)
n.223-46C>G
n.5640C>G
n.78-46C>G
c.592-46C>G (n.592-46C>G)
4g.186205154C>TCA3162714CYP4V2c.988-46C>T (n.988-46C>T)
n.223-46C>T
n.5640C>T
n.78-46C>T
c.592-46C>T (n.592-46C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186205155G>ACA3162715CYP4V2c.988-45G>A (n.988-45G>A)
n.223-45G>A
n.5641G>A
n.78-45G>A
c.592-45G>A (n.592-45G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186205155G=CA1519888885CYP4V2c.988-45G= (n.988-45G=)
n.223-45G=
n.5641G=
n.78-45G=
c.592-45G= (n.592-45G=)
4g.186205155G>TCA1519888887CYP4V2c.988-45G>T (n.988-45G>T)
n.223-45G>T
n.5641G>T
n.78-45G>T
c.592-45G>T (n.592-45G>T)
dbSNP
4g.186205156C>ACA557054530CYP4V2c.988-44C>A (n.988-44C>A)
n.223-44C>A
n.5642C>A
n.78-44C>A
c.592-44C>A (n.592-44C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186205156C=CA1519888889CYP4V2c.988-44C= (n.988-44C=)
n.223-44C=
n.5642C=
n.78-44C=
c.592-44C= (n.592-44C=)
4g.186205158G>ACA2672896858CYP4V2c.988-42G>A (n.988-42G>A)
n.223-42G>A
n.5644G>A
n.78-42G>A
c.592-42G>A (n.592-42G>A)
gnomAD v4
4g.186205159C>ACA2672896859CYP4V2c.988-41C>A (n.988-41C>A)
n.223-41C>A
n.5645C>A
n.78-41C>A
c.592-41C>A (n.592-41C>A)
gnomAD v4
4g.186205159C=CA1519888890CYP4V2c.988-41C= (n.988-41C=)
n.223-41C=
n.5645C=
n.78-41C=
c.592-41C= (n.592-41C=)
4g.186205159C>GCA112131560CYP4V2c.988-41C>G (n.988-41C>G)
n.223-41C>G
n.5645C>G
n.78-41C>G
c.592-41C>G (n.592-41C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186205159C>TCA3162716CYP4V2c.988-41C>T (n.988-41C>T)
n.223-41C>T
n.5645C>T
n.78-41C>T
c.592-41C>T (n.592-41C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186205160A=CA1519888893CYP4V2c.988-40A= (n.988-40A=)
n.223-40A=
n.5646A=
n.78-40A=
c.592-40A= (n.592-40A=)
4g.186205160A>CCA2672896860CYP4V2c.988-40A>C (n.988-40A>C)
n.223-40A>C
n.5646A>C
n.78-40A>C
c.592-40A>C (n.592-40A>C)
gnomAD v4
4g.186205160A>GCA557054531CYP4V2c.988-40A>G (n.988-40A>G)
n.223-40A>G
n.5646A>G
n.78-40A>G
c.592-40A>G (n.592-40A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186205161T>CCA792325324CYP4V2c.988-39T>C (n.988-39T>C)
n.223-39T>C
n.5647T>C
n.78-39T>C
c.592-39T>C (n.592-39T>C)
dbSNP
4g.186205161T=CA1519888896CYP4V2c.988-39T= (n.988-39T=)
n.223-39T=
n.5647T=
n.78-39T=
c.592-39T= (n.592-39T=)
4g.186205163_186205165delinsACTCA1519888898CYP4V2c.988-37_988-35delinsACT (n.988-37_988-35delinsACT)
n.223-37_223-35delinsACT
n.5649_5651delinsACT
n.78-37_78-35delinsACT
c.592-37_592-35delinsACT (n.592-37_592-35delinsACT)
4g.186205164C>TCA2672896861CYP4V2c.988-36C>T (n.988-36C>T)
n.223-36C>T
n.5650C>T
n.78-36C>T
c.592-36C>T (n.592-36C>T)
gnomAD v4
4g.186205166_186205167delCA3162717CYP4V2c.988-34_988-33del (n.988-34_988-33del)
n.223-34_223-33del
n.5652_5653del
n.78-34_78-33del
c.592-34_592-33del (n.592-34_592-33del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186205167_186205168delinsTGCA1519888899CYP4V2c.988-33_988-32delinsTG (n.988-33_988-32delinsTG)
n.223-33_223-32delinsTG
n.5653_5654delinsTG
n.78-33_78-32delinsTG
c.592-33_592-32delinsTG (n.592-33_592-32delinsTG)
4g.186205168delCA3162718CYP4V2c.988-32del (n.988-32del)
n.223-32del
n.5654del
n.78-32del
c.592-32del (n.592-32del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186205168G>ACA1519888902CYP4V2c.988-32G>A (n.988-32G>A)
n.223-32G>A
n.5654G>A
n.78-32G>A
c.592-32G>A (n.592-32G>A)
dbSNP
4g.186205168G=CA1519888901CYP4V2c.988-32G= (n.988-32G=)
n.223-32G=
n.5654G=
n.78-32G=
c.592-32G= (n.592-32G=)
4g.186205169delCA358949187CYP4V2c.988-31del (n.988-31del)
n.223-31del
n.5655del
n.78-31del
c.592-31del (n.592-31del)
4g.186205169C>ACA2672896862CYP4V2c.988-31C>A (n.988-31C>A)
n.223-31C>A
n.5655C>A
n.78-31C>A
c.592-31C>A (n.592-31C>A)
gnomAD v4
4g.186205170T>CCA3162719CYP4V2c.988-30T>C (n.988-30T>C)
n.223-30T>C
n.5656T>C
n.78-30T>C
c.592-30T>C (n.592-30T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186205170T>GCA2578249689CYP4V2c.988-30T>G (n.988-30T>G)
n.223-30T>G
n.5656T>G
n.78-30T>G
c.592-30T>G (n.592-30T>G)
4g.186205170T=CA1519888904CYP4V2c.988-30T= (n.988-30T=)
n.223-30T=
n.5656T=
n.78-30T=
c.592-30T= (n.592-30T=)
4g.186205174delCA2672896864CYP4V2c.988-26del (n.988-26del)
n.223-26del
n.5660del
n.78-26del
c.592-26del (n.592-26del)
gnomAD v4
4g.186205173T>CCA557054532CYP4V2c.988-27T>C (n.988-27T>C)
n.223-27T>C
n.5659T>C
n.78-27T>C
c.592-27T>C (n.592-27T>C)
dbSNP gnomAD v2
4g.186205173T=CA1519888906CYP4V2c.988-27T= (n.988-27T=)
n.223-27T=
n.5659T=
n.78-27T=
c.592-27T= (n.592-27T=)
4g.186205174T>ACA2578249690CYP4V2c.988-26T>A (n.988-26T>A)
n.223-26T>A
n.5660T>A
n.78-26T>A
c.592-26T>A (n.592-26T>A)
4g.186205176A>GCA2578249691CYP4V2c.988-24A>G (n.988-24A>G)
n.223-24A>G
n.5662A>G
n.78-24A>G
c.592-24A>G (n.592-24A>G)

Number of alleles fetched