Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186197495C>ACA2672897583CYP4V2c.605-38C>A (n.605-38C>A)
n.1408C>A
c.209-38C>A (n.209-38C>A)
gnomAD v4
4g.186197495C=CA1519919255CYP4V2c.605-38C= (n.605-38C=)
n.1408C=
c.209-38C= (n.209-38C=)
4g.186197495C>GCA2672897584CYP4V2c.605-38C>G (n.605-38C>G)
n.1408C>G
c.209-38C>G (n.209-38C>G)
gnomAD v4
4g.186197495C>TCA3162604CYP4V2c.605-38C>T (n.605-38C>T)
n.1408C>T
c.209-38C>T (n.209-38C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186197496G>ACA3162605CYP4V2c.605-37G>A (n.605-37G>A)
n.1409G>A
c.209-37G>A (n.209-37G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186197496G=CA1519919260CYP4V2c.605-37G= (n.605-37G=)
n.1409G=
c.209-37G= (n.209-37G=)
4g.186197498G>ACA557053634CYP4V2c.605-35G>A (n.605-35G>A)
n.1411G>A
c.209-35G>A (n.209-35G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186197498G>CCA2672897589CYP4V2c.605-35G>C (n.605-35G>C)
n.1411G>C
c.209-35G>C (n.209-35G>C)
gnomAD v4
4g.186197498G=CA1519919262CYP4V2c.605-35G= (n.605-35G=)
n.1411G=
c.209-35G= (n.209-35G=)
4g.186197499A>TCA2672897590CYP4V2c.605-34A>T (n.605-34A>T)
n.1412A>T
c.209-34A>T (n.209-34A>T)
gnomAD v4
4g.186197501T>CCA3162606CYP4V2c.605-32T>C (n.605-32T>C)
n.1414T>C
c.209-32T>C (n.209-32T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186197501T=CA1519919265CYP4V2c.605-32T= (n.605-32T=)
n.1414T=
c.209-32T= (n.209-32T=)
4g.186197503G>ACA1519919270CYP4V2c.605-30G>A (n.605-30G>A)
n.1416G>A
c.209-30G>A (n.209-30G>A)
dbSNP
4g.186197503G>CCA2672897594CYP4V2c.605-30G>C (n.605-30G>C)
n.1416G>C
c.209-30G>C (n.209-30G>C)
gnomAD v4
4g.186197503G=CA1519919269CYP4V2c.605-30G= (n.605-30G=)
n.1416G=
c.209-30G= (n.209-30G=)
4g.186197506T>GCA2672897596CYP4V2c.605-27T>G (n.605-27T>G)
n.1419T>G
c.209-27T>G (n.209-27T>G)
gnomAD v4
4g.186197507G>ACA1519919272CYP4V2c.605-26G>A (n.605-26G>A)
n.1420G>A
c.209-26G>A (n.209-26G>A)
dbSNP
4g.186197507G=CA1519919271CYP4V2c.605-26G= (n.605-26G=)
n.1420G=
c.209-26G= (n.209-26G=)
4g.186197508G>ACA2581400241CYP4V2c.605-25G>A (n.605-25G>A)
n.1421G>A
c.209-25G>A (n.209-25G>A)
4g.186197508G>CCA2581400242CYP4V2c.605-25G>C (n.605-25G>C)
n.1421G>C
c.209-25G>C (n.209-25G>C)
4g.186197508G=CA1519919274CYP4V2c.605-25G= (n.605-25G=)
n.1421G=
c.209-25G= (n.209-25G=)
4g.186197508G>TCA3162607CYP4V2c.605-25G>T (n.605-25G>T)
n.1421G>T
c.209-25G>T (n.209-25G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186197510T>CCA792319719CYP4V2c.605-23T>C (n.605-23T>C)
n.1423T>C
c.209-23T>C (n.209-23T>C)
dbSNP
4g.186197510T=CA1519919277CYP4V2c.605-23T= (n.605-23T=)
n.1423T=
c.209-23T= (n.209-23T=)
4g.186197511G=CA1519919280CYP4V2c.605-22G= (n.605-22G=)
n.1424G=
c.209-22G= (n.209-22G=)
4g.186197511G>TCA112125034CYP4V2c.605-22G>T (n.605-22G>T)
n.1424G>T
c.209-22G>T (n.209-22G>T)
dbSNP gnomAD v4
4g.186197512C>ACA3162608CYP4V2c.605-21C>A (n.605-21C>A)
n.1425C>A
c.209-21C>A (n.209-21C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186197512C=CA1519919282CYP4V2c.605-21C= (n.605-21C=)
n.1425C=
c.209-21C= (n.209-21C=)
4g.186197512C>TCA2542435663CYP4V2c.605-21C>T (n.605-21C>T)
n.1425C>T
c.209-21C>T (n.209-21C>T)
4g.186197516T>GCA2672897614CYP4V2c.605-17T>G (n.605-17T>G)
n.1429T>G
c.209-17T>G (n.209-17T>G)
gnomAD v4
4g.186197517C=CA1519919288CYP4V2c.605-16C= (n.605-16C=)
n.1430C=
c.209-16C= (n.209-16C=)
4g.186197517C>TCA112125035CYP4V2c.605-16C>T (n.605-16C>T)
n.1430C>T
c.209-16C>T (n.209-16C>T)
dbSNP
4g.186197519C>TCA2578249508CYP4V2c.605-14C>T (n.605-14C>T)
n.1432C>T
c.209-14C>T (n.209-14C>T)
4g.186197521delCA2520044554CYP4V2c.605-12del (n.605-12del)
n.1434del
c.209-12del (n.209-12del)
4g.186197520C=CA1519919294CYP4V2c.605-13C= (n.605-13C=)
n.1433C=
c.209-13C= (n.209-13C=)
4g.186197520C>TCA3162609CYP4V2c.605-13C>T (n.605-13C>T)
n.1433C>T
c.209-13C>T (n.209-13C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186197521C>TCA2559046590CYP4V2c.605-12C>T (n.605-12C>T)
n.1434C>T
c.209-12C>T (n.209-12C>T)
4g.186197522A=CA1519919297CYP4V2c.605-11A= (n.605-11A=)
n.1435A=
c.209-11A= (n.209-11A=)
4g.186197522A>GCA792319722CYP4V2c.605-11A>G (n.605-11A>G)
n.1435A>G
c.209-11A>G (n.209-11A>G)
dbSNP gnomAD v4
4g.186197523T>CCA557053635CYP4V2c.605-10T>C (n.605-10T>C)
n.1436T>C
c.209-10T>C (n.209-10T>C)
dbSNP gnomAD v2
4g.186197523T=CA1519919299CYP4V2c.605-10T= (n.605-10T=)
n.1436T=
c.209-10T= (n.209-10T=)
4g.186197526T>GCA1519919302CYP4V2c.605-7T>G (n.605-7T>G)
n.1439T>G
c.209-7T>G (n.209-7T>G)
dbSNP
4g.186197526T=CA1519919301CYP4V2c.605-7T= (n.605-7T=)
n.1439T=
c.209-7T= (n.209-7T=)
4g.186197527T>GCA3162610CYP4V2c.605-6T>G (n.605-6T>G)
n.1440T>G
c.209-6T>G (n.209-6T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186197527T=CA1519919304CYP4V2c.605-6T= (n.605-6T=)
n.1440T=
c.209-6T= (n.209-6T=)
4g.186197529A=CA1519919306CYP4V2c.605-4A= (n.605-4A=)
n.1442A=
c.209-4A= (n.209-4A=)
4g.186197529A>GCA3162611CYP4V2c.605-4A>G (n.605-4A>G)
n.1442A>G
c.209-4A>G (n.209-4A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186197530T>CCA2555530414CYP4V2c.605-3T>C (n.605-3T>C)
n.1443T>C
c.209-3T>C (n.209-3T>C)
4g.186197531A>CCA358947683CYP4V2c.605-2A>C (n.605-2A>C)
n.1444A>C
c.209-2A>C (n.209-2A>C)
4g.186197531A>GCA358947684CYP4V2c.605-2A>G (n.605-2A>G)
n.1444A>G
c.209-2A>G (n.209-2A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched