Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.186197337A>G | CA2672897395 | CYP4V2 | c.605-196A>G (n.605-196A>G) n.1250A>G c.209-196A>G (n.209-196A>G) | gnomAD v4 |
4 | g.186197337A>T | CA2672897394 | CYP4V2 | c.605-196A>T (n.605-196A>T) n.1250A>T c.209-196A>T (n.209-196A>T) | gnomAD v4 |
4 | g.186197338G>A | CA2672897396 | CYP4V2 | c.605-195G>A (n.605-195G>A) n.1251G>A c.209-195G>A (n.209-195G>A) | gnomAD v4 |
4 | g.186197339G>A | CA2672897398 | CYP4V2 | c.605-194G>A (n.605-194G>A) n.1252G>A c.209-194G>A (n.209-194G>A) | gnomAD v4 |
4 | g.186197339G>T | CA2672897397 | CYP4V2 | c.605-194G>T (n.605-194G>T) n.1252G>T c.209-194G>T (n.209-194G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.186197340C>A | CA2672897399 | CYP4V2 | c.605-193C>A (n.605-193C>A) n.1253C>A c.209-193C>A (n.209-193C>A) | gnomAD v4 |
4 | g.186197340C= | CA1519919034 | CYP4V2 | c.605-193C= (n.605-193C=) n.1253C= c.209-193C= (n.209-193C=) | |
4 | g.186197340C>T | CA112124746 | CYP4V2 | c.605-193C>T (n.605-193C>T) n.1253C>T c.209-193C>T (n.209-193C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186197341G>A | CA557053627 | CYP4V2 | c.605-192G>A (n.605-192G>A) n.1254G>A c.209-192G>A (n.209-192G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186197341G>C | CA112124747 | CYP4V2 | c.605-192G>C (n.605-192G>C) n.1254G>C c.209-192G>C (n.209-192G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.186197341G= | CA1519919042 | CYP4V2 | c.605-192G= (n.605-192G=) n.1254G= c.209-192G= (n.209-192G=) | |
4 | g.186197341G>T | CA2672897400 | CYP4V2 | c.605-192G>T (n.605-192G>T) n.1254G>T c.209-192G>T (n.209-192G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.186197342A>G | CA2672897402 | CYP4V2 | c.605-191A>G (n.605-191A>G) n.1255A>G c.209-191A>G (n.209-191A>G) | gnomAD v4 |
4 | g.186197343del | CA2672897401 | CYP4V2 | c.605-190del (n.605-190del) n.1256del c.209-190del (n.209-190del) | gnomAD v4 |
4 | g.186197343A= | CA1519919051 | CYP4V2 | c.605-190A= (n.605-190A=) n.1256A= c.209-190A= (n.209-190A=) | |
4 | g.186197343A>C | CA2672897403 | CYP4V2 | c.605-190A>C (n.605-190A>C) n.1256A>C c.209-190A>C (n.209-190A>C) | gnomAD v4 |
4 | g.186197343A>G | CA2672897404 | CYP4V2 | c.605-190A>G (n.605-190A>G) n.1256A>G c.209-190A>G (n.209-190A>G) | gnomAD v4 |
4 | g.186197343A>T | CA112124748 | CYP4V2 | c.605-190A>T (n.605-190A>T) n.1256A>T c.209-190A>T (n.209-190A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.186197344G>A | CA1519919054 | CYP4V2 | c.605-189G>A (n.605-189G>A) n.1257G>A c.209-189G>A (n.209-189G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.186197344G= | CA1519919053 | CYP4V2 | c.605-189G= (n.605-189G=) n.1257G= c.209-189G= (n.209-189G=) | |
4 | g.186197344G>T | CA2672897405 | CYP4V2 | c.605-189G>T (n.605-189G>T) n.1257G>T c.209-189G>T (n.209-189G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.186197345G>A | CA2672897406 | CYP4V2 | c.605-188G>A (n.605-188G>A) n.1258G>A c.209-188G>A (n.209-188G>A) | gnomAD v4 |
4 | g.186197345G>T | CA2672897407 | CYP4V2 | c.605-188G>T (n.605-188G>T) n.1258G>T c.209-188G>T (n.209-188G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.186197346G>A | CA2672897408 | CYP4V2 | c.605-187G>A (n.605-187G>A) n.1259G>A c.209-187G>A (n.209-187G>A) | gnomAD v4 |
4 | g.186197346G>T | CA2672897409 | CYP4V2 | c.605-187G>T (n.605-187G>T) n.1259G>T c.209-187G>T (n.209-187G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.186197347A= | CA1519919056 | CYP4V2 | c.605-186A= (n.605-186A=) n.1260A= c.209-186A= (n.209-186A=) | |
4 | g.186197347A>C | CA792319652 | CYP4V2 | c.605-186A>C (n.605-186A>C) n.1260A>C c.209-186A>C (n.209-186A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186197347A>G | CA792319651 | CYP4V2 | c.605-186A>G (n.605-186A>G) n.1260A>G c.209-186A>G (n.209-186A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186197347A>T | CA2672897411 | CYP4V2 | c.605-186A>T (n.605-186A>T) n.1260A>T c.209-186A>T (n.209-186A>T) | gnomAD v4 |
4 | g.186197348del | CA2672897410 | CYP4V2 | c.605-185del (n.605-185del) n.1261del c.209-185del (n.209-185del) | gnomAD v4 |
4 | g.186197348A>G | CA2672897412 | CYP4V2 | c.605-185A>G (n.605-185A>G) n.1261A>G c.209-185A>G (n.209-185A>G) | gnomAD v4 |
4 | g.186197349G>C | CA112124749 | CYP4V2 | c.605-184G>C (n.605-184G>C) n.1262G>C c.209-184G>C (n.209-184G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186197349G= | CA1519919061 | CYP4V2 | c.605-184G= (n.605-184G=) n.1262G= c.209-184G= (n.209-184G=) | |
4 | g.186197349G>T | CA2672897413 | CYP4V2 | c.605-184G>T (n.605-184G>T) n.1262G>T c.209-184G>T (n.209-184G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.186197350G>A | CA2672897414 | CYP4V2 | c.605-183G>A (n.605-183G>A) n.1263G>A c.209-183G>A (n.209-183G>A) | gnomAD v4 |
4 | g.186197350G>T | CA2672897415 | CYP4V2 | c.605-183G>T (n.605-183G>T) n.1263G>T c.209-183G>T (n.209-183G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.186197351A>G | CA2672897416 | CYP4V2 | c.605-182A>G (n.605-182A>G) n.1264A>G c.209-182A>G (n.209-182A>G) | gnomAD v4 |
4 | g.186197352A= | CA1519919066 | CYP4V2 | c.605-181A= (n.605-181A=) n.1265A= c.209-181A= (n.209-181A=) | |
4 | g.186197352A>C | CA2672897418 | CYP4V2 | c.605-181A>C (n.605-181A>C) n.1265A>C c.209-181A>C (n.209-181A>C) | gnomAD v4 |
4 | g.186197352A>G | CA112124750 | CYP4V2 | c.605-181A>G (n.605-181A>G) n.1265A>G c.209-181A>G (n.209-181A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186197353del | CA2764867901 | CYP4V2 | c.605-180del (n.605-180del) n.1266del c.209-180del (n.209-180del) | |
4 | g.186197353G>A | CA2672897419 | CYP4V2 | c.605-180G>A (n.605-180G>A) n.1266G>A c.209-180G>A (n.209-180G>A) | gnomAD v4 |
4 | g.186197354A>G | CA2672897421 | CYP4V2 | c.605-179A>G (n.605-179A>G) n.1267A>G c.209-179A>G (n.209-179A>G) | gnomAD v4 |
4 | g.186197354A>T | CA2672897420 | CYP4V2 | c.605-179A>T (n.605-179A>T) n.1267A>T c.209-179A>T (n.209-179A>T) | gnomAD v4 |
4 | g.186197355A>G | CA2672897422 | CYP4V2 | c.605-178A>G (n.605-178A>G) n.1268A>G c.209-178A>G (n.209-178A>G) | gnomAD v4 |
4 | g.186197356C>A | CA2672897423 | CYP4V2 | c.605-177C>A (n.605-177C>A) n.1269C>A c.209-177C>A (n.209-177C>A) | gnomAD v4 |
4 | g.186197356C>T | CA2672897424 | CYP4V2 | c.605-177C>T (n.605-177C>T) n.1269C>T c.209-177C>T (n.209-177C>T) | gnomAD v4 |
4 | g.186197357A= | CA1519919069 | CYP4V2 | c.605-176A= (n.605-176A=) n.1270A= c.209-176A= (n.209-176A=) | |
4 | g.186197357A>C | CA792319655 | CYP4V2 | c.605-176A>C (n.605-176A>C) n.1270A>C c.209-176A>C (n.209-176A>C) | dbSNP |
4 | g.186197357A>G | CA2672897425 | CYP4V2 | c.605-176A>G (n.605-176A>G) n.1270A>G c.209-176A>G (n.209-176A>G) | gnomAD v4 |