Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.184628878A= | CA1519174711 | CASP3 | c.*394T= (n.*394T=) n.2831T= n.4193T= c.*977T= (n.*977T=) c.*558T= (n.*558T=) c.*661T= (n.*661T=) | |
4 | g.184628878A>C | CA2672811130 | CASP3 | c.*394T>G (n.*394T>G) n.2831T>G n.4193T>G c.*977T>G (n.*977T>G) c.*558T>G (n.*558T>G) c.*661T>G (n.*661T>G) | gnomAD v4 |
4 | g.184628878A>G | CA1519174712 | CASP3 | c.*394T>C (n.*394T>C) n.2831T>C n.4193T>C c.*977T>C (n.*977T>C) c.*558T>C (n.*558T>C) c.*661T>C (n.*661T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.184628879_184628880del | CA2672811129 | CASP3 | c.*393_*394del (n.*393_*394del) n.2830_2831del n.4192_4193del c.*976_*977del (n.*976_*977del) c.*557_*558del (n.*557_*558del) c.*660_*661del (n.*660_*661del) | gnomAD v4 |
4 | g.184628879C>A | CA2672811131 | CASP3 | c.*393G>T (n.*393G>T) n.2830G>T n.4192G>T c.*976G>T (n.*976G>T) c.*557G>T (n.*557G>T) c.*660G>T (n.*660G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628879C= | CA1519174715 | CASP3 | c.*393G= (n.*393G=) n.2830G= n.4192G= c.*976G= (n.*976G=) c.*557G= (n.*557G=) c.*660G= (n.*660G=) | |
4 | g.184628879C>T | CA1071870965 | CASP3 | c.*393G>A (n.*393G>A) n.2830G>A n.4192G>A c.*976G>A (n.*976G>A) c.*557G>A (n.*557G>A) c.*660G>A (n.*660G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628880A= | CA1519174720 | CASP3 | c.*392T= (n.*392T=) n.2829T= n.4191T= c.*975T= (n.*975T=) c.*556T= (n.*556T=) c.*659T= (n.*659T=) | |
4 | g.184628880A>G | CA112458774 | CASP3 | c.*392T>C (n.*392T>C) n.2829T>C n.4191T>C c.*975T>C (n.*975T>C) c.*556T>C (n.*556T>C) c.*659T>C (n.*659T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628883T>A | CA792194544 | CASP3 | c.*389A>T (n.*389A>T) n.2826A>T n.4188A>T c.*972A>T (n.*972A>T) c.*553A>T (n.*553A>T) c.*656A>T (n.*656A>T) | dbSNP |
4 | g.184628883T>C | CA2672811132 | CASP3 | c.*389A>G (n.*389A>G) n.2826A>G n.4188A>G c.*972A>G (n.*972A>G) c.*553A>G (n.*553A>G) c.*656A>G (n.*656A>G) | gnomAD v4 |
4 | g.184628883T= | CA1519174725 | CASP3 | c.*389A= (n.*389A=) n.2826A= n.4188A= c.*972A= (n.*972A=) c.*553A= (n.*553A=) c.*656A= (n.*656A=) | |
4 | g.184628884T>C | CA792194553 | CASP3 | c.*388A>G (n.*388A>G) n.2825A>G n.4187A>G c.*971A>G (n.*971A>G) c.*552A>G (n.*552A>G) c.*655A>G (n.*655A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628884T>G | CA1519174738 | CASP3 | c.*388A>C (n.*388A>C) n.2825A>C n.4187A>C c.*971A>C (n.*971A>C) c.*552A>C (n.*552A>C) c.*655A>C (n.*655A>C) | dbSNP |
4 | g.184628884T= | CA1519174734 | CASP3 | c.*388A= (n.*388A=) n.2825A= n.4187A= c.*971A= (n.*971A=) c.*552A= (n.*552A=) c.*655A= (n.*655A=) | |
4 | g.184628885G>A | CA2672811133 | CASP3 | c.*387C>T (n.*387C>T) n.2824C>T n.4186C>T c.*970C>T (n.*970C>T) c.*551C>T (n.*551C>T) c.*654C>T (n.*654C>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628885G>C | CA2518271193 | CASP3 | c.*387C>G (n.*387C>G) n.2824C>G n.4186C>G c.*970C>G (n.*970C>G) c.*551C>G (n.*551C>G) c.*654C>G (n.*654C>G) | |
4 | g.184628885G= | CA1519174985 | CASP3 | c.*387C= (n.*387C=) n.2824C= n.4186C= c.*970C= (n.*970C=) c.*551C= (n.*551C=) c.*654C= (n.*654C=) | |
4 | g.184628885G>T | CA1519174986 | CASP3 | c.*387C>A (n.*387C>A) n.2824C>A n.4186C>A c.*970C>A (n.*970C>A) c.*551C>A (n.*551C>A) c.*654C>A (n.*654C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.184628886A>G | CA2672811134 | CASP3 | c.*386T>C (n.*386T>C) n.2823T>C n.4185T>C c.*969T>C (n.*969T>C) c.*550T>C (n.*550T>C) c.*653T>C (n.*653T>C) | gnomAD v4 |
4 | g.184628889A= | CA1519174987 | CASP3 | c.*383T= (n.*383T=) n.2820T= n.4182T= c.*966T= (n.*966T=) c.*547T= (n.*547T=) c.*650T= (n.*650T=) | |
4 | g.184628889A>G | CA792194556 | CASP3 | c.*383T>C (n.*383T>C) n.2820T>C n.4182T>C c.*966T>C (n.*966T>C) c.*547T>C (n.*547T>C) c.*650T>C (n.*650T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628892C>A | CA2672811135 | CASP3 | c.*380G>T (n.*380G>T) n.2817G>T n.4179G>T c.*963G>T (n.*963G>T) c.*544G>T (n.*544G>T) c.*647G>T (n.*647G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628892C= | CA1519174991 | CASP3 | c.*380G= (n.*380G=) n.2817G= n.4179G= c.*963G= (n.*963G=) c.*544G= (n.*544G=) c.*647G= (n.*647G=) | |
4 | g.184628892C>G | CA1519174989 | CASP3 | c.*380G>C (n.*380G>C) n.2817G>C n.4179G>C c.*963G>C (n.*963G>C) c.*544G>C (n.*544G>C) c.*647G>C (n.*647G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.184628894A>G | CA2672811136 | CASP3 | c.*378T>C (n.*378T>C) n.2815T>C n.4177T>C c.*961T>C (n.*961T>C) c.*542T>C (n.*542T>C) c.*645T>C (n.*645T>C) | gnomAD v4 |
4 | g.184628898T>A | CA2672811137 | CASP3 | c.*374A>T (n.*374A>T) n.2811A>T n.4173A>T c.*957A>T (n.*957A>T) c.*538A>T (n.*538A>T) c.*641A>T (n.*641A>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628899A>C | CA2672811138 | CASP3 | c.*373T>G (n.*373T>G) n.2810T>G n.4172T>G c.*956T>G (n.*956T>G) c.*537T>G (n.*537T>G) c.*640T>G (n.*640T>G) | gnomAD v4 |
4 | g.184628900C>A | CA2672811139 | CASP3 | c.*372G>T (n.*372G>T) n.2809G>T n.4171G>T c.*955G>T (n.*955G>T) c.*536G>T (n.*536G>T) c.*639G>T (n.*639G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628902C>G | CA2672811140 | CASP3 | c.*370G>C (n.*370G>C) n.2807G>C n.4169G>C c.*953G>C (n.*953G>C) c.*534G>C (n.*534G>C) c.*637G>C (n.*637G>C) | gnomAD v4 |
4 | g.184628902C>T | CA2672811141 | CASP3 | c.*370G>A (n.*370G>A) n.2807G>A n.4169G>A c.*953G>A (n.*953G>A) c.*534G>A (n.*534G>A) c.*637G>A (n.*637G>A) | gnomAD v4 |
4 | g.184628903A>G | CA2672811142 | CASP3 | c.*369T>C (n.*369T>C) n.2806T>C n.4168T>C c.*952T>C (n.*952T>C) c.*533T>C (n.*533T>C) c.*636T>C (n.*636T>C) | gnomAD v4 |
4 | g.184628904G>T | CA2672811143 | CASP3 | c.*368C>A (n.*368C>A) n.2805C>A n.4167C>A c.*951C>A (n.*951C>A) c.*532C>A (n.*532C>A) c.*635C>A (n.*635C>A) | gnomAD v4 |
4 | g.184628905T>A | CA2672811144 | CASP3 | c.*367A>T (n.*367A>T) n.2804A>T n.4166A>T c.*950A>T (n.*950A>T) c.*531A>T (n.*531A>T) c.*634A>T (n.*634A>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628905T>G | CA2672811145 | CASP3 | c.*367A>C (n.*367A>C) n.2804A>C n.4166A>C c.*950A>C (n.*950A>C) c.*531A>C (n.*531A>C) c.*634A>C (n.*634A>C) | gnomAD v4 |
4 | g.184628906C>A | CA2672811146 | CASP3 | c.*366G>T (n.*366G>T) n.2803G>T n.4165G>T c.*949G>T (n.*949G>T) c.*530G>T (n.*530G>T) c.*633G>T (n.*633G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628910A>C | CA2672811147 | CASP3 | c.*362T>G (n.*362T>G) n.2799T>G n.4161T>G c.*945T>G (n.*945T>G) c.*526T>G (n.*526T>G) c.*629T>G (n.*629T>G) | gnomAD v4 |
4 | g.184628910A>T | CA2672811148 | CASP3 | c.*362T>A (n.*362T>A) n.2799T>A n.4161T>A c.*945T>A (n.*945T>A) c.*526T>A (n.*526T>A) c.*629T>A (n.*629T>A) | gnomAD v4 |
4 | g.184628911G>T | CA2672811149 | CASP3 | c.*361C>A (n.*361C>A) n.2798C>A n.4160C>A c.*944C>A (n.*944C>A) c.*525C>A (n.*525C>A) c.*628C>A (n.*628C>A) | gnomAD v4 |
4 | g.184628912T>A | CA2672811151 | CASP3 | c.*360A>T (n.*360A>T) n.2797A>T n.4159A>T c.*943A>T (n.*943A>T) c.*524A>T (n.*524A>T) c.*627A>T (n.*627A>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628912T>G | CA2672811150 | CASP3 | c.*360A>C (n.*360A>C) n.2797A>C n.4159A>C c.*943A>C (n.*943A>C) c.*524A>C (n.*524A>C) c.*627A>C (n.*627A>C) | gnomAD v4 |
4 | g.184628912T= | CA1519174993 | CASP3 | c.*360A= (n.*360A=) n.2797A= n.4159A= c.*943A= (n.*943A=) c.*524A= (n.*524A=) c.*627A= (n.*627A=) | |
4 | g.184628913G>T | CA2672811153 | CASP3 | c.*359C>A (n.*359C>A) n.2796C>A n.4158C>A c.*942C>A (n.*942C>A) c.*523C>A (n.*523C>A) c.*626C>A (n.*626C>A) | gnomAD v4 |
4 | g.184628918dup | CA792194560 | CASP3 | c.*359dup (n.*359dup) n.2796dup n.4158dup c.*942dup (n.*942dup) c.*523dup (n.*523dup) c.*626dup (n.*626dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628918del | CA2672811152 | CASP3 | c.*359del (n.*359del) n.2796del n.4158del c.*942del (n.*942del) c.*523del (n.*523del) c.*626del (n.*626del) | gnomAD v4 |
4 | g.184628914G>T | CA2672811154 | CASP3 | c.*358C>A (n.*358C>A) n.2795C>A n.4157C>A c.*941C>A (n.*941C>A) c.*522C>A (n.*522C>A) c.*625C>A (n.*625C>A) | gnomAD v4 |
4 | g.184628915G>T | CA2672811155 | CASP3 | c.*357C>A (n.*357C>A) n.2794C>A n.4156C>A c.*940C>A (n.*940C>A) c.*521C>A (n.*521C>A) c.*624C>A (n.*624C>A) | gnomAD v4 |
4 | g.184628916G>T | CA2672811156 | CASP3 | c.*356C>A (n.*356C>A) n.2793C>A n.4155C>A c.*939C>A (n.*939C>A) c.*520C>A (n.*520C>A) c.*623C>A (n.*623C>A) | gnomAD v4 |
4 | g.184628917G>A | CA2672811157 | CASP3 | c.*355C>T (n.*355C>T) n.2792C>T n.4154C>T c.*938C>T (n.*938C>T) c.*519C>T (n.*519C>T) c.*622C>T (n.*622C>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628917G>T | CA2672811158 | CASP3 | c.*355C>A (n.*355C>A) n.2792C>A n.4154C>A c.*938C>A (n.*938C>A) c.*519C>A (n.*519C>A) c.*622C>A (n.*622C>A) | gnomAD v4 |