Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.184628871_184628873del | CA2672811122 | CASP3 | c.*405_*407del (n.*405_*407del) n.2842_2844del n.4204_4206del c.*988_*990del (n.*988_*990del) c.*569_*571del (n.*569_*571del) c.*672_*674del (n.*672_*674del) | gnomAD v4 |
4 | g.184628868C>A | CA2672811125 | CASP3 | c.*404G>T (n.*404G>T) n.2841G>T n.4203G>T c.*987G>T (n.*987G>T) c.*568G>T (n.*568G>T) c.*671G>T (n.*671G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628868C= | CA1519174703 | CASP3 | c.*404G= (n.*404G=) n.2841G= n.4203G= c.*987G= (n.*987G=) c.*568G= (n.*568G=) c.*671G= (n.*671G=) | |
4 | g.184628868C>T | CA1071870944 | CASP3 | c.*404G>A (n.*404G>A) n.2841G>A n.4203G>A c.*987G>A (n.*987G>A) c.*568G>A (n.*568G>A) c.*671G>A (n.*671G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628869A= | CA1519174708 | CASP3 | c.*403T= (n.*403T=) n.2840T= n.4202T= c.*986T= (n.*986T=) c.*567T= (n.*567T=) c.*670T= (n.*670T=) | |
4 | g.184628869A>C | CA2672811126 | CASP3 | c.*403T>G (n.*403T>G) n.2840T>G n.4202T>G c.*986T>G (n.*986T>G) c.*567T>G (n.*567T>G) c.*670T>G (n.*670T>G) | gnomAD v4 |
4 | g.184628869A>G | CA1071870964 | CASP3 | c.*403T>C (n.*403T>C) n.2840T>C n.4202T>C c.*986T>C (n.*986T>C) c.*567T>C (n.*567T>C) c.*670T>C (n.*670T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628869A>T | CA1071870958 | CASP3 | c.*403T>A (n.*403T>A) n.2840T>A n.4202T>A c.*986T>A (n.*986T>A) c.*567T>A (n.*567T>A) c.*670T>A (n.*670T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628871C>A | CA2672811127 | CASP3 | c.*401G>T (n.*401G>T) n.2838G>T n.4200G>T c.*984G>T (n.*984G>T) c.*565G>T (n.*565G>T) c.*668G>T (n.*668G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628875del | CA2764831821 | CASP3 | c.*399del (n.*399del) n.2836del n.4198del c.*982del (n.*982del) c.*563del (n.*563del) c.*666del (n.*666del) | |
4 | g.184628877T>C | CA2672811128 | CASP3 | c.*395A>G (n.*395A>G) n.2832A>G n.4194A>G c.*978A>G (n.*978A>G) c.*559A>G (n.*559A>G) c.*662A>G (n.*662A>G) | gnomAD v4 |
4 | g.184628878A= | CA1519174711 | CASP3 | c.*394T= (n.*394T=) n.2831T= n.4193T= c.*977T= (n.*977T=) c.*558T= (n.*558T=) c.*661T= (n.*661T=) | |
4 | g.184628878A>C | CA2672811130 | CASP3 | c.*394T>G (n.*394T>G) n.2831T>G n.4193T>G c.*977T>G (n.*977T>G) c.*558T>G (n.*558T>G) c.*661T>G (n.*661T>G) | gnomAD v4 |
4 | g.184628878A>G | CA1519174712 | CASP3 | c.*394T>C (n.*394T>C) n.2831T>C n.4193T>C c.*977T>C (n.*977T>C) c.*558T>C (n.*558T>C) c.*661T>C (n.*661T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.184628879_184628880del | CA2672811129 | CASP3 | c.*393_*394del (n.*393_*394del) n.2830_2831del n.4192_4193del c.*976_*977del (n.*976_*977del) c.*557_*558del (n.*557_*558del) c.*660_*661del (n.*660_*661del) | gnomAD v4 |
4 | g.184628879C>A | CA2672811131 | CASP3 | c.*393G>T (n.*393G>T) n.2830G>T n.4192G>T c.*976G>T (n.*976G>T) c.*557G>T (n.*557G>T) c.*660G>T (n.*660G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628879C= | CA1519174715 | CASP3 | c.*393G= (n.*393G=) n.2830G= n.4192G= c.*976G= (n.*976G=) c.*557G= (n.*557G=) c.*660G= (n.*660G=) | |
4 | g.184628879C>T | CA1071870965 | CASP3 | c.*393G>A (n.*393G>A) n.2830G>A n.4192G>A c.*976G>A (n.*976G>A) c.*557G>A (n.*557G>A) c.*660G>A (n.*660G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628880A= | CA1519174720 | CASP3 | c.*392T= (n.*392T=) n.2829T= n.4191T= c.*975T= (n.*975T=) c.*556T= (n.*556T=) c.*659T= (n.*659T=) | |
4 | g.184628880A>G | CA112458774 | CASP3 | c.*392T>C (n.*392T>C) n.2829T>C n.4191T>C c.*975T>C (n.*975T>C) c.*556T>C (n.*556T>C) c.*659T>C (n.*659T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628883T>A | CA792194544 | CASP3 | c.*389A>T (n.*389A>T) n.2826A>T n.4188A>T c.*972A>T (n.*972A>T) c.*553A>T (n.*553A>T) c.*656A>T (n.*656A>T) | dbSNP |
4 | g.184628883T>C | CA2672811132 | CASP3 | c.*389A>G (n.*389A>G) n.2826A>G n.4188A>G c.*972A>G (n.*972A>G) c.*553A>G (n.*553A>G) c.*656A>G (n.*656A>G) | gnomAD v4 |
4 | g.184628883T= | CA1519174725 | CASP3 | c.*389A= (n.*389A=) n.2826A= n.4188A= c.*972A= (n.*972A=) c.*553A= (n.*553A=) c.*656A= (n.*656A=) | |
4 | g.184628884T>C | CA792194553 | CASP3 | c.*388A>G (n.*388A>G) n.2825A>G n.4187A>G c.*971A>G (n.*971A>G) c.*552A>G (n.*552A>G) c.*655A>G (n.*655A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628884T>G | CA1519174738 | CASP3 | c.*388A>C (n.*388A>C) n.2825A>C n.4187A>C c.*971A>C (n.*971A>C) c.*552A>C (n.*552A>C) c.*655A>C (n.*655A>C) | dbSNP |
4 | g.184628884T= | CA1519174734 | CASP3 | c.*388A= (n.*388A=) n.2825A= n.4187A= c.*971A= (n.*971A=) c.*552A= (n.*552A=) c.*655A= (n.*655A=) | |
4 | g.184628885G>A | CA2672811133 | CASP3 | c.*387C>T (n.*387C>T) n.2824C>T n.4186C>T c.*970C>T (n.*970C>T) c.*551C>T (n.*551C>T) c.*654C>T (n.*654C>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628885G>C | CA2518271193 | CASP3 | c.*387C>G (n.*387C>G) n.2824C>G n.4186C>G c.*970C>G (n.*970C>G) c.*551C>G (n.*551C>G) c.*654C>G (n.*654C>G) | |
4 | g.184628885G= | CA1519174985 | CASP3 | c.*387C= (n.*387C=) n.2824C= n.4186C= c.*970C= (n.*970C=) c.*551C= (n.*551C=) c.*654C= (n.*654C=) | |
4 | g.184628885G>T | CA1519174986 | CASP3 | c.*387C>A (n.*387C>A) n.2824C>A n.4186C>A c.*970C>A (n.*970C>A) c.*551C>A (n.*551C>A) c.*654C>A (n.*654C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.184628886A>G | CA2672811134 | CASP3 | c.*386T>C (n.*386T>C) n.2823T>C n.4185T>C c.*969T>C (n.*969T>C) c.*550T>C (n.*550T>C) c.*653T>C (n.*653T>C) | gnomAD v4 |
4 | g.184628889A= | CA1519174987 | CASP3 | c.*383T= (n.*383T=) n.2820T= n.4182T= c.*966T= (n.*966T=) c.*547T= (n.*547T=) c.*650T= (n.*650T=) | |
4 | g.184628889A>G | CA792194556 | CASP3 | c.*383T>C (n.*383T>C) n.2820T>C n.4182T>C c.*966T>C (n.*966T>C) c.*547T>C (n.*547T>C) c.*650T>C (n.*650T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628892C>A | CA2672811135 | CASP3 | c.*380G>T (n.*380G>T) n.2817G>T n.4179G>T c.*963G>T (n.*963G>T) c.*544G>T (n.*544G>T) c.*647G>T (n.*647G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628892C= | CA1519174991 | CASP3 | c.*380G= (n.*380G=) n.2817G= n.4179G= c.*963G= (n.*963G=) c.*544G= (n.*544G=) c.*647G= (n.*647G=) | |
4 | g.184628892C>G | CA1519174989 | CASP3 | c.*380G>C (n.*380G>C) n.2817G>C n.4179G>C c.*963G>C (n.*963G>C) c.*544G>C (n.*544G>C) c.*647G>C (n.*647G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.184628894A>G | CA2672811136 | CASP3 | c.*378T>C (n.*378T>C) n.2815T>C n.4177T>C c.*961T>C (n.*961T>C) c.*542T>C (n.*542T>C) c.*645T>C (n.*645T>C) | gnomAD v4 |
4 | g.184628898T>A | CA2672811137 | CASP3 | c.*374A>T (n.*374A>T) n.2811A>T n.4173A>T c.*957A>T (n.*957A>T) c.*538A>T (n.*538A>T) c.*641A>T (n.*641A>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628899A>C | CA2672811138 | CASP3 | c.*373T>G (n.*373T>G) n.2810T>G n.4172T>G c.*956T>G (n.*956T>G) c.*537T>G (n.*537T>G) c.*640T>G (n.*640T>G) | gnomAD v4 |
4 | g.184628900C>A | CA2672811139 | CASP3 | c.*372G>T (n.*372G>T) n.2809G>T n.4171G>T c.*955G>T (n.*955G>T) c.*536G>T (n.*536G>T) c.*639G>T (n.*639G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628902C>G | CA2672811140 | CASP3 | c.*370G>C (n.*370G>C) n.2807G>C n.4169G>C c.*953G>C (n.*953G>C) c.*534G>C (n.*534G>C) c.*637G>C (n.*637G>C) | gnomAD v4 |
4 | g.184628902C>T | CA2672811141 | CASP3 | c.*370G>A (n.*370G>A) n.2807G>A n.4169G>A c.*953G>A (n.*953G>A) c.*534G>A (n.*534G>A) c.*637G>A (n.*637G>A) | gnomAD v4 |
4 | g.184628903A>G | CA2672811142 | CASP3 | c.*369T>C (n.*369T>C) n.2806T>C n.4168T>C c.*952T>C (n.*952T>C) c.*533T>C (n.*533T>C) c.*636T>C (n.*636T>C) | gnomAD v4 |
4 | g.184628904G>T | CA2672811143 | CASP3 | c.*368C>A (n.*368C>A) n.2805C>A n.4167C>A c.*951C>A (n.*951C>A) c.*532C>A (n.*532C>A) c.*635C>A (n.*635C>A) | gnomAD v4 |
4 | g.184628905T>A | CA2672811144 | CASP3 | c.*367A>T (n.*367A>T) n.2804A>T n.4166A>T c.*950A>T (n.*950A>T) c.*531A>T (n.*531A>T) c.*634A>T (n.*634A>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628905T>G | CA2672811145 | CASP3 | c.*367A>C (n.*367A>C) n.2804A>C n.4166A>C c.*950A>C (n.*950A>C) c.*531A>C (n.*531A>C) c.*634A>C (n.*634A>C) | gnomAD v4 |
4 | g.184628906C>A | CA2672811146 | CASP3 | c.*366G>T (n.*366G>T) n.2803G>T n.4165G>T c.*949G>T (n.*949G>T) c.*530G>T (n.*530G>T) c.*633G>T (n.*633G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628910A>C | CA2672811147 | CASP3 | c.*362T>G (n.*362T>G) n.2799T>G n.4161T>G c.*945T>G (n.*945T>G) c.*526T>G (n.*526T>G) c.*629T>G (n.*629T>G) | gnomAD v4 |
4 | g.184628910A>T | CA2672811148 | CASP3 | c.*362T>A (n.*362T>A) n.2799T>A n.4161T>A c.*945T>A (n.*945T>A) c.*526T>A (n.*526T>A) c.*629T>A (n.*629T>A) | gnomAD v4 |
4 | g.184628911G>T | CA2672811149 | CASP3 | c.*361C>A (n.*361C>A) n.2798C>A n.4160C>A c.*944C>A (n.*944C>A) c.*525C>A (n.*525C>A) c.*628C>A (n.*628C>A) | gnomAD v4 |