Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
4	g.184628769A>G	CA2561833705	CASP3	c.503T>C (n.503T>C) n.2940T>C n.4302T>C c.1086T>C (n.1086T>C) c.667T>C (n.667T>C) c.770T>C (n.770T>C)
4	g.184628771T>C	CA792194496	CASP3	c.501A>G (n.501A>G) n.2938A>G n.4300A>G c.1084A>G (n.1084A>G) c.665A>G (n.665A>G) c.768A>G (n.768A>G)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4	g.184628771T=	CA1519174593	CASP3	c.501A= (n.501A=) n.2938A= n.4300A= c.1084A= (n.1084A=) c.665A= (n.665A=) c.768A= (n.768A=)
4	g.184628772G>A	CA1519174598	CASP3	c.500C>T (n.500C>T) n.2937C>T n.4299C>T c.1083C>T (n.1083C>T) c.664C>T (n.664C>T) c.767C>T (n.767C>T)	dbSNP
4	g.184628772G>C	CA1519174599	CASP3	c.500C>G (n.500C>G) n.2937C>G n.4299C>G c.1083C>G (n.1083C>G) c.664C>G (n.664C>G) c.767C>G (n.767C>G)	dbSNP
4	g.184628772G=	CA1519174597	CASP3	c.500C= (n.500C=) n.2937C= n.4299C= c.1083C= (n.1083C=) c.664C= (n.664C=) c.767C= (n.767C=)
4	g.184628772G>T	CA2672811089	CASP3	c.500C>A (n.500C>A) n.2937C>A n.4299C>A c.1083C>A (n.1083C>A) c.664C>A (n.664C>A) c.767C>A (n.767C>A)	gnomAD v4
4	g.184628773G>A	CA112458765	CASP3	c.499C>T (n.499C>T) n.2936C>T n.4298C>T c.1082C>T (n.1082C>T) c.663C>T (n.663C>T) c.766C>T (n.766C>T)	dbSNP
4	g.184628773G=	CA1519174601	CASP3	c.499C= (n.499C=) n.2936C= n.4298C= c.1082C= (n.1082C=) c.663C= (n.663C=) c.766C= (n.766C=)
4	g.184628774T>A	CA1519174607	CASP3	c.498A>T (n.498A>T) n.2935A>T n.4297A>T c.1081A>T (n.1081A>T) c.662A>T (n.662A>T) c.765A>T (n.765A>T)	dbSNP gnomAD v4
4	g.184628774T=	CA1519174604	CASP3	c.498A= (n.498A=) n.2935A= n.4297A= c.1081A= (n.1081A=) c.662A= (n.662A=) c.765A= (n.765A=)
4	g.184628776T>C	CA1071870914	CASP3	c.496A>G (n.496A>G) n.2933A>G n.4295A>G c.1079A>G (n.1079A>G) c.660A>G (n.660A>G) c.763A>G (n.763A>G)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4	g.184628776T=	CA1519174610	CASP3	c.496A= (n.496A=) n.2933A= n.4295A= c.1079A= (n.1079A=) c.660A= (n.660A=) c.763A= (n.763A=)
4	g.184628783G>T	CA2672811090	CASP3	c.489C>A (n.489C>A) n.2926C>A n.4288C>A c.1072C>A (n.1072C>A) c.653C>A (n.653C>A) c.756C>A (n.756C>A)	gnomAD v4
4	g.184628784C>A	CA2672811091	CASP3	c.488G>T (n.488G>T) n.2925G>T n.4287G>T c.1071G>T (n.1071G>T) c.652G>T (n.652G>T) c.755G>T (n.755G>T)	gnomAD v4
4	g.184628784_184628785delinsCA	CA1519174612	CASP3	c.487_488delinsTG (n.487_488delinsTG) n.2924_2925delinsTG n.4286_4287delinsTG c.1070_1071delinsTG (n.1070_1071delinsTG) c.651_652delinsTG (n.651_652delinsTG) c.754_755delinsTG (n.754_755delinsTG)
4	g.184628785del	CA1519174615	CASP3	c.487del (n.487del) n.2924del n.4286del c.1070del (n.1070del) c.651del (n.651del) c.754del (n.754del)	dbSNP
4	g.184628786G>A	CA112458766	CASP3	c.486C>T (n.486C>T) n.2923C>T n.4285C>T c.1069C>T (n.1069C>T) c.650C>T (n.650C>T) c.753C>T (n.753C>T)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4	g.184628786G=	CA1519174616	CASP3	c.486C= (n.486C=) n.2923C= n.4285C= c.1069C= (n.1069C=) c.650C= (n.650C=) c.753C= (n.753C=)
4	g.184628788T>C	CA2672811092	CASP3	c.484A>G (n.484A>G) n.2921A>G n.4283A>G c.1067A>G (n.1067A>G) c.648A>G (n.648A>G) c.751A>G (n.751A>G)	gnomAD v4
4	g.184628791G>A	CA2764831891	CASP3	c.481C>T (n.481C>T) n.2918C>T n.4280C>T c.1064C>T (n.1064C>T) c.645C>T (n.645C>T) c.748C>T (n.748C>T)
4	g.184628793C>A	CA1071870916	CASP3	c.479G>T (n.479G>T) n.2916G>T n.4278G>T c.1062G>T (n.1062G>T) c.643G>T (n.643G>T) c.746G>T (n.746G>T)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4	g.184628793C=	CA1519174619	CASP3	c.479G= (n.479G=) n.2916G= n.4278G= c.1062G= (n.1062G=) c.643G= (n.643G=) c.746G= (n.746G=)
4	g.184628793C>G	CA792194501	CASP3	c.479G>C (n.479G>C) n.2916G>C n.4278G>C c.1062G>C (n.1062G>C) c.643G>C (n.643G>C) c.746G>C (n.746G>C)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4	g.184628796C>A	CA2672811093	CASP3	c.476G>T (n.476G>T) n.2913G>T n.4275G>T c.1059G>T (n.1059G>T) c.640G>T (n.640G>T) c.743G>T (n.743G>T)	gnomAD v4
4	g.184628797C=	CA1519174622	CASP3	c.475G= (n.475G=) n.2912G= n.4274G= c.1058G= (n.1058G=) c.639G= (n.639G=) c.742G= (n.742G=)
4	g.184628797C>T	CA792194506	CASP3	c.475G>A (n.475G>A) n.2912G>A n.4274G>A c.1058G>A (n.1058G>A) c.639G>A (n.639G>A) c.742G>A (n.742G>A)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4	g.184628798G>A	CA112458767	CASP3	c.474C>T (n.474C>T) n.2911C>T n.4273C>T c.1057C>T (n.1057C>T) c.638C>T (n.638C>T) c.741C>T (n.741C>T)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4	g.184628798G=	CA1519174625	CASP3	c.474C= (n.474C=) n.2911C= n.4273C= c.1057C= (n.1057C=) c.638C= (n.638C=) c.741C= (n.741C=)
4	g.184628798G>T	CA2672811094	CASP3	c.474C>A (n.474C>A) n.2911C>A n.4273C>A c.1057C>A (n.1057C>A) c.638C>A (n.638C>A) c.741C>A (n.741C>A)	gnomAD v4
4	g.184628801T>C	CA112458768	CASP3	c.471A>G (n.471A>G) n.2908A>G n.4270A>G c.1054A>G (n.1054A>G) c.635A>G (n.635A>G) c.738A>G (n.738A>G)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4	g.184628801T=	CA1519174626	CASP3	c.471A= (n.471A=) n.2908A= n.4270A= c.1054A= (n.1054A=) c.635A= (n.635A=) c.738A= (n.738A=)
4	g.184628802A=	CA1519174628	CASP3	c.470T= (n.470T=) n.2907T= n.4269T= c.1053T= (n.1053T=) c.634T= (n.634T=) c.737T= (n.737T=)
4	g.184628802A>G	CA112458769	CASP3	c.470T>C (n.470T>C) n.2907T>C n.4269T>C c.1053T>C (n.1053T>C) c.634T>C (n.634T>C) c.737T>C (n.737T>C)	dbSNP gnomAD v4
4	g.184628804A=	CA1519174630	CASP3	c.468T= (n.468T=) n.2905T= n.4267T= c.1051T= (n.1051T=) c.632T= (n.632T=) c.735T= (n.735T=)
4	g.184628804A>G	CA792194513	CASP3	c.468T>C (n.468T>C) n.2905T>C n.4267T>C c.1051T>C (n.1051T>C) c.632T>C (n.632T>C) c.735T>C (n.735T>C)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4	g.184628806C>A	CA2672811095	CASP3	c.466G>T (n.466G>T) n.2903G>T n.4265G>T c.1049G>T (n.1049G>T) c.630G>T (n.630G>T) c.733G>T (n.733G>T)	gnomAD v4
4	g.184628808A=	CA1519174633	CASP3	c.464T= (n.464T=) n.2901T= n.4263T= c.1047T= (n.1047T=) c.628T= (n.628T=) c.731T= (n.731T=)
4	g.184628808A>G	CA112458770	CASP3	c.464T>C (n.464T>C) n.2901T>C n.4263T>C c.1047T>C (n.1047T>C) c.628T>C (n.628T>C) c.731T>C (n.731T>C)	dbSNP gnomAD v4
4	g.184628811C>A	CA2672811096	CASP3	c.461G>T (n.461G>T) n.2898G>T n.4260G>T c.1044G>T (n.1044G>T) c.625G>T (n.625G>T) c.728G>T (n.728G>T)	gnomAD v4
4	g.184628811C=	CA1519174635	CASP3	c.461G= (n.461G=) n.2898G= n.4260G= c.1044G= (n.1044G=) c.625G= (n.625G=) c.728G= (n.728G=)
4	g.184628811C>G	CA792194515	CASP3	c.461G>C (n.461G>C) n.2898G>C n.4260G>C c.1044G>C (n.1044G>C) c.625G>C (n.625G>C) c.728G>C (n.728G>C)	dbSNP
4	g.184628812T>C	CA557235670	CASP3	c.460A>G (n.460A>G) n.2897A>G n.4259A>G c.1043A>G (n.1043A>G) c.624A>G (n.624A>G) c.727A>G (n.727A>G)	dbSNP gnomAD v2
4	g.184628812T=	CA1519174638	CASP3	c.460A= (n.460A=) n.2897A= n.4259A= c.1043A= (n.1043A=) c.624A= (n.624A=) c.727A= (n.727A=)
4	g.184628817T>C	CA1071870923	CASP3	c.455A>G (n.455A>G) n.2892A>G n.4254A>G c.1038A>G (n.1038A>G) c.619A>G (n.619A>G) c.722A>G (n.722A>G)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4	g.184628817T=	CA1519174641	CASP3	c.455A= (n.455A=) n.2892A= n.4254A= c.1038A= (n.1038A=) c.619A= (n.619A=) c.722A= (n.722A=)
4	g.184628819A>G	CA2672811097	CASP3	c.453T>C (n.453T>C) n.2890T>C n.4252T>C c.1036T>C (n.1036T>C) c.617T>C (n.617T>C) c.720T>C (n.720T>C)	gnomAD v4
4	g.184628821G=	CA1519174663	CASP3	c.451C= (n.451C=) n.2888C= n.4250C= c.1034C= (n.1034C=) c.615C= (n.615C=) c.718C= (n.718C=)
4	g.184628821G>T	CA112458771	CASP3	c.451C>A (n.451C>A) n.2888C>A n.4250C>A c.1034C>A (n.1034C>A) c.615C>A (n.615C>A) c.718C>A (n.718C>A)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4	g.184628822G>A	CA2672811098	CASP3	c.450C>T (n.450C>T) n.2887C>T n.4249C>T c.1033C>T (n.1033C>T) c.614C>T (n.614C>T) c.717C>T (n.717C>T)	gnomAD v4

Number of alleles fetched