Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.184628763C>A | CA2672811086 | CASP3 | c.*509G>T (n.*509G>T) n.2946G>T n.4308G>T c.*1092G>T (n.*1092G>T) c.*673G>T (n.*673G>T) c.*776G>T (n.*776G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628763C= | CA1519174584 | CASP3 | c.*509G= (n.*509G=) n.2946G= n.4308G= c.*1092G= (n.*1092G=) c.*673G= (n.*673G=) c.*776G= (n.*776G=) | |
4 | g.184628763C>G | CA112458763 | CASP3 | c.*509G>C (n.*509G>C) n.2946G>C n.4308G>C c.*1092G>C (n.*1092G>C) c.*673G>C (n.*673G>C) c.*776G>C (n.*776G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628763C>T | CA1071870912 | CASP3 | c.*509G>A (n.*509G>A) n.2946G>A n.4308G>A c.*1092G>A (n.*1092G>A) c.*673G>A (n.*673G>A) c.*776G>A (n.*776G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628764del | CA2672811087 | CASP3 | c.*508del (n.*508del) n.2945del n.4307del c.*1091del (n.*1091del) c.*672del (n.*672del) c.*775del (n.*775del) | gnomAD v4 |
4 | g.184628767T>A | CA2672811088 | CASP3 | c.*505A>T (n.*505A>T) n.2942A>T n.4304A>T c.*1088A>T (n.*1088A>T) c.*669A>T (n.*669A>T) c.*772A>T (n.*772A>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628767T>C | CA112458764 | CASP3 | c.*505A>G (n.*505A>G) n.2942A>G n.4304A>G c.*1088A>G (n.*1088A>G) c.*669A>G (n.*669A>G) c.*772A>G (n.*772A>G) | dbSNP |
4 | g.184628767T= | CA1519174588 | CASP3 | c.*505A= (n.*505A=) n.2942A= n.4304A= c.*1088A= (n.*1088A=) c.*669A= (n.*669A=) c.*772A= (n.*772A=) | |
4 | g.184628769A>G | CA2561833705 | CASP3 | c.*503T>C (n.*503T>C) n.2940T>C n.4302T>C c.*1086T>C (n.*1086T>C) c.*667T>C (n.*667T>C) c.*770T>C (n.*770T>C) | |
4 | g.184628771T>C | CA792194496 | CASP3 | c.*501A>G (n.*501A>G) n.2938A>G n.4300A>G c.*1084A>G (n.*1084A>G) c.*665A>G (n.*665A>G) c.*768A>G (n.*768A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628771T= | CA1519174593 | CASP3 | c.*501A= (n.*501A=) n.2938A= n.4300A= c.*1084A= (n.*1084A=) c.*665A= (n.*665A=) c.*768A= (n.*768A=) | |
4 | g.184628772G>A | CA1519174598 | CASP3 | c.*500C>T (n.*500C>T) n.2937C>T n.4299C>T c.*1083C>T (n.*1083C>T) c.*664C>T (n.*664C>T) c.*767C>T (n.*767C>T) | dbSNP |
4 | g.184628772G>C | CA1519174599 | CASP3 | c.*500C>G (n.*500C>G) n.2937C>G n.4299C>G c.*1083C>G (n.*1083C>G) c.*664C>G (n.*664C>G) c.*767C>G (n.*767C>G) | dbSNP |
4 | g.184628772G= | CA1519174597 | CASP3 | c.*500C= (n.*500C=) n.2937C= n.4299C= c.*1083C= (n.*1083C=) c.*664C= (n.*664C=) c.*767C= (n.*767C=) | |
4 | g.184628772G>T | CA2672811089 | CASP3 | c.*500C>A (n.*500C>A) n.2937C>A n.4299C>A c.*1083C>A (n.*1083C>A) c.*664C>A (n.*664C>A) c.*767C>A (n.*767C>A) | gnomAD v4 |
4 | g.184628773G>A | CA112458765 | CASP3 | c.*499C>T (n.*499C>T) n.2936C>T n.4298C>T c.*1082C>T (n.*1082C>T) c.*663C>T (n.*663C>T) c.*766C>T (n.*766C>T) | dbSNP |
4 | g.184628773G= | CA1519174601 | CASP3 | c.*499C= (n.*499C=) n.2936C= n.4298C= c.*1082C= (n.*1082C=) c.*663C= (n.*663C=) c.*766C= (n.*766C=) | |
4 | g.184628774T>A | CA1519174607 | CASP3 | c.*498A>T (n.*498A>T) n.2935A>T n.4297A>T c.*1081A>T (n.*1081A>T) c.*662A>T (n.*662A>T) c.*765A>T (n.*765A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.184628774T= | CA1519174604 | CASP3 | c.*498A= (n.*498A=) n.2935A= n.4297A= c.*1081A= (n.*1081A=) c.*662A= (n.*662A=) c.*765A= (n.*765A=) | |
4 | g.184628776T>C | CA1071870914 | CASP3 | c.*496A>G (n.*496A>G) n.2933A>G n.4295A>G c.*1079A>G (n.*1079A>G) c.*660A>G (n.*660A>G) c.*763A>G (n.*763A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628776T= | CA1519174610 | CASP3 | c.*496A= (n.*496A=) n.2933A= n.4295A= c.*1079A= (n.*1079A=) c.*660A= (n.*660A=) c.*763A= (n.*763A=) | |
4 | g.184628783G>T | CA2672811090 | CASP3 | c.*489C>A (n.*489C>A) n.2926C>A n.4288C>A c.*1072C>A (n.*1072C>A) c.*653C>A (n.*653C>A) c.*756C>A (n.*756C>A) | gnomAD v4 |
4 | g.184628784C>A | CA2672811091 | CASP3 | c.*488G>T (n.*488G>T) n.2925G>T n.4287G>T c.*1071G>T (n.*1071G>T) c.*652G>T (n.*652G>T) c.*755G>T (n.*755G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628784_184628785delinsCA | CA1519174612 | CASP3 | c.*487_*488delinsTG (n.*487_*488delinsTG) n.2924_2925delinsTG n.4286_4287delinsTG c.*1070_*1071delinsTG (n.*1070_*1071delinsTG) c.*651_*652delinsTG (n.*651_*652delinsTG) c.*754_*755delinsTG (n.*754_*755delinsTG) | |
4 | g.184628785del | CA1519174615 | CASP3 | c.*487del (n.*487del) n.2924del n.4286del c.*1070del (n.*1070del) c.*651del (n.*651del) c.*754del (n.*754del) | dbSNP |
4 | g.184628786G>A | CA112458766 | CASP3 | c.*486C>T (n.*486C>T) n.2923C>T n.4285C>T c.*1069C>T (n.*1069C>T) c.*650C>T (n.*650C>T) c.*753C>T (n.*753C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628786G= | CA1519174616 | CASP3 | c.*486C= (n.*486C=) n.2923C= n.4285C= c.*1069C= (n.*1069C=) c.*650C= (n.*650C=) c.*753C= (n.*753C=) | |
4 | g.184628788T>C | CA2672811092 | CASP3 | c.*484A>G (n.*484A>G) n.2921A>G n.4283A>G c.*1067A>G (n.*1067A>G) c.*648A>G (n.*648A>G) c.*751A>G (n.*751A>G) | gnomAD v4 |
4 | g.184628791G>A | CA2764831891 | CASP3 | c.*481C>T (n.*481C>T) n.2918C>T n.4280C>T c.*1064C>T (n.*1064C>T) c.*645C>T (n.*645C>T) c.*748C>T (n.*748C>T) | |
4 | g.184628793C>A | CA1071870916 | CASP3 | c.*479G>T (n.*479G>T) n.2916G>T n.4278G>T c.*1062G>T (n.*1062G>T) c.*643G>T (n.*643G>T) c.*746G>T (n.*746G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628793C= | CA1519174619 | CASP3 | c.*479G= (n.*479G=) n.2916G= n.4278G= c.*1062G= (n.*1062G=) c.*643G= (n.*643G=) c.*746G= (n.*746G=) | |
4 | g.184628793C>G | CA792194501 | CASP3 | c.*479G>C (n.*479G>C) n.2916G>C n.4278G>C c.*1062G>C (n.*1062G>C) c.*643G>C (n.*643G>C) c.*746G>C (n.*746G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628796C>A | CA2672811093 | CASP3 | c.*476G>T (n.*476G>T) n.2913G>T n.4275G>T c.*1059G>T (n.*1059G>T) c.*640G>T (n.*640G>T) c.*743G>T (n.*743G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628797C= | CA1519174622 | CASP3 | c.*475G= (n.*475G=) n.2912G= n.4274G= c.*1058G= (n.*1058G=) c.*639G= (n.*639G=) c.*742G= (n.*742G=) | |
4 | g.184628797C>T | CA792194506 | CASP3 | c.*475G>A (n.*475G>A) n.2912G>A n.4274G>A c.*1058G>A (n.*1058G>A) c.*639G>A (n.*639G>A) c.*742G>A (n.*742G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628798G>A | CA112458767 | CASP3 | c.*474C>T (n.*474C>T) n.2911C>T n.4273C>T c.*1057C>T (n.*1057C>T) c.*638C>T (n.*638C>T) c.*741C>T (n.*741C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628798G= | CA1519174625 | CASP3 | c.*474C= (n.*474C=) n.2911C= n.4273C= c.*1057C= (n.*1057C=) c.*638C= (n.*638C=) c.*741C= (n.*741C=) | |
4 | g.184628798G>T | CA2672811094 | CASP3 | c.*474C>A (n.*474C>A) n.2911C>A n.4273C>A c.*1057C>A (n.*1057C>A) c.*638C>A (n.*638C>A) c.*741C>A (n.*741C>A) | gnomAD v4 |
4 | g.184628801T>C | CA112458768 | CASP3 | c.*471A>G (n.*471A>G) n.2908A>G n.4270A>G c.*1054A>G (n.*1054A>G) c.*635A>G (n.*635A>G) c.*738A>G (n.*738A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628801T= | CA1519174626 | CASP3 | c.*471A= (n.*471A=) n.2908A= n.4270A= c.*1054A= (n.*1054A=) c.*635A= (n.*635A=) c.*738A= (n.*738A=) | |
4 | g.184628802A= | CA1519174628 | CASP3 | c.*470T= (n.*470T=) n.2907T= n.4269T= c.*1053T= (n.*1053T=) c.*634T= (n.*634T=) c.*737T= (n.*737T=) | |
4 | g.184628802A>G | CA112458769 | CASP3 | c.*470T>C (n.*470T>C) n.2907T>C n.4269T>C c.*1053T>C (n.*1053T>C) c.*634T>C (n.*634T>C) c.*737T>C (n.*737T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.184628804A= | CA1519174630 | CASP3 | c.*468T= (n.*468T=) n.2905T= n.4267T= c.*1051T= (n.*1051T=) c.*632T= (n.*632T=) c.*735T= (n.*735T=) | |
4 | g.184628804A>G | CA792194513 | CASP3 | c.*468T>C (n.*468T>C) n.2905T>C n.4267T>C c.*1051T>C (n.*1051T>C) c.*632T>C (n.*632T>C) c.*735T>C (n.*735T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628806C>A | CA2672811095 | CASP3 | c.*466G>T (n.*466G>T) n.2903G>T n.4265G>T c.*1049G>T (n.*1049G>T) c.*630G>T (n.*630G>T) c.*733G>T (n.*733G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628808A= | CA1519174633 | CASP3 | c.*464T= (n.*464T=) n.2901T= n.4263T= c.*1047T= (n.*1047T=) c.*628T= (n.*628T=) c.*731T= (n.*731T=) | |
4 | g.184628808A>G | CA112458770 | CASP3 | c.*464T>C (n.*464T>C) n.2901T>C n.4263T>C c.*1047T>C (n.*1047T>C) c.*628T>C (n.*628T>C) c.*731T>C (n.*731T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.184628811C>A | CA2672811096 | CASP3 | c.*461G>T (n.*461G>T) n.2898G>T n.4260G>T c.*1044G>T (n.*1044G>T) c.*625G>T (n.*625G>T) c.*728G>T (n.*728G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628811C= | CA1519174635 | CASP3 | c.*461G= (n.*461G=) n.2898G= n.4260G= c.*1044G= (n.*1044G=) c.*625G= (n.*625G=) c.*728G= (n.*728G=) | |
4 | g.184628811C>G | CA792194515 | CASP3 | c.*461G>C (n.*461G>C) n.2898G>C n.4260G>C c.*1044G>C (n.*1044G>C) c.*625G>C (n.*625G>C) c.*728G>C (n.*728G>C) | dbSNP |