Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.182766578G=CA1518305342TENM3c.4893-6894G= (n.4893-6894G=)
c.4383-6894G= (n.4383-6894G=)
c.4143-6894G= (n.4143-6894G=)
n.773+636C=
c.4941-6894G= (n.4941-6894G=)
c.4938-6894G= (n.4938-6894G=)
c.4920-6894G= (n.4920-6894G=)
c.4917-6894G= (n.4917-6894G=)
c.4914-6894G= (n.4914-6894G=)
c.4662-6894G= (n.4662-6894G=)
c.4449-6894G= (n.4449-6894G=)
c.4125-6894G= (n.4125-6894G=)
n.3897C=
n.3261+636C=
4g.182766578G>TCA1071718001TENM3c.4893-6894G>T (n.4893-6894G>T)
c.4383-6894G>T (n.4383-6894G>T)
c.4143-6894G>T (n.4143-6894G>T)
n.773+636C>A
c.4941-6894G>T (n.4941-6894G>T)
c.4938-6894G>T (n.4938-6894G>T)
c.4920-6894G>T (n.4920-6894G>T)
c.4917-6894G>T (n.4917-6894G>T)
c.4914-6894G>T (n.4914-6894G>T)
c.4662-6894G>T (n.4662-6894G>T)
c.4449-6894G>T (n.4449-6894G>T)
c.4125-6894G>T (n.4125-6894G>T)
n.3897C>A
n.3261+636C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.182766584G>ACA792005250TENM3c.4893-6888G>A (n.4893-6888G>A)
c.4383-6888G>A (n.4383-6888G>A)
c.4143-6888G>A (n.4143-6888G>A)
n.773+630C>T
c.4941-6888G>A (n.4941-6888G>A)
c.4938-6888G>A (n.4938-6888G>A)
c.4920-6888G>A (n.4920-6888G>A)
c.4917-6888G>A (n.4917-6888G>A)
c.4914-6888G>A (n.4914-6888G>A)
c.4662-6888G>A (n.4662-6888G>A)
c.4449-6888G>A (n.4449-6888G>A)
c.4125-6888G>A (n.4125-6888G>A)
n.3891C>T
n.3261+630C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.182766584G=CA1518305346TENM3c.4893-6888G= (n.4893-6888G=)
c.4383-6888G= (n.4383-6888G=)
c.4143-6888G= (n.4143-6888G=)
n.773+630C=
c.4941-6888G= (n.4941-6888G=)
c.4938-6888G= (n.4938-6888G=)
c.4920-6888G= (n.4920-6888G=)
c.4917-6888G= (n.4917-6888G=)
c.4914-6888G= (n.4914-6888G=)
c.4662-6888G= (n.4662-6888G=)
c.4449-6888G= (n.4449-6888G=)
c.4125-6888G= (n.4125-6888G=)
n.3891C=
n.3261+630C=
4g.182766592A=CA1518305347TENM3c.4893-6880A= (n.4893-6880A=)
c.4383-6880A= (n.4383-6880A=)
c.4143-6880A= (n.4143-6880A=)
n.773+622T=
c.4941-6880A= (n.4941-6880A=)
c.4938-6880A= (n.4938-6880A=)
c.4920-6880A= (n.4920-6880A=)
c.4917-6880A= (n.4917-6880A=)
c.4914-6880A= (n.4914-6880A=)
c.4662-6880A= (n.4662-6880A=)
c.4449-6880A= (n.4449-6880A=)
c.4125-6880A= (n.4125-6880A=)
n.3883T=
n.3261+622T=
4g.182766592A>GCA1518305348TENM3c.4893-6880A>G (n.4893-6880A>G)
c.4383-6880A>G (n.4383-6880A>G)
c.4143-6880A>G (n.4143-6880A>G)
n.773+622T>C
c.4941-6880A>G (n.4941-6880A>G)
c.4938-6880A>G (n.4938-6880A>G)
c.4920-6880A>G (n.4920-6880A>G)
c.4917-6880A>G (n.4917-6880A>G)
c.4914-6880A>G (n.4914-6880A>G)
c.4662-6880A>G (n.4662-6880A>G)
c.4449-6880A>G (n.4449-6880A>G)
c.4125-6880A>G (n.4125-6880A>G)
n.3883T>C
n.3261+622T>C
dbSNP
4g.182766595T>ACA1518305362TENM3c.4893-6877T>A (n.4893-6877T>A)
c.4383-6877T>A (n.4383-6877T>A)
c.4143-6877T>A (n.4143-6877T>A)
n.773+619A>T
c.4941-6877T>A (n.4941-6877T>A)
c.4938-6877T>A (n.4938-6877T>A)
c.4920-6877T>A (n.4920-6877T>A)
c.4917-6877T>A (n.4917-6877T>A)
c.4914-6877T>A (n.4914-6877T>A)
c.4662-6877T>A (n.4662-6877T>A)
c.4449-6877T>A (n.4449-6877T>A)
c.4125-6877T>A (n.4125-6877T>A)
n.3880A>T
n.3261+619A>T
dbSNP
4g.182766595T=CA1518305350TENM3c.4893-6877T= (n.4893-6877T=)
c.4383-6877T= (n.4383-6877T=)
c.4143-6877T= (n.4143-6877T=)
n.773+619A=
c.4941-6877T= (n.4941-6877T=)
c.4938-6877T= (n.4938-6877T=)
c.4920-6877T= (n.4920-6877T=)
c.4917-6877T= (n.4917-6877T=)
c.4914-6877T= (n.4914-6877T=)
c.4662-6877T= (n.4662-6877T=)
c.4449-6877T= (n.4449-6877T=)
c.4125-6877T= (n.4125-6877T=)
n.3880A=
n.3261+619A=
4g.182766597T>CCA1518305366TENM3c.4893-6875T>C (n.4893-6875T>C)
c.4383-6875T>C (n.4383-6875T>C)
c.4143-6875T>C (n.4143-6875T>C)
n.773+617A>G
c.4941-6875T>C (n.4941-6875T>C)
c.4938-6875T>C (n.4938-6875T>C)
c.4920-6875T>C (n.4920-6875T>C)
c.4917-6875T>C (n.4917-6875T>C)
c.4914-6875T>C (n.4914-6875T>C)
c.4662-6875T>C (n.4662-6875T>C)
c.4449-6875T>C (n.4449-6875T>C)
c.4125-6875T>C (n.4125-6875T>C)
n.3878A>G
n.3261+617A>G
dbSNP
4g.182766597T=CA1518305364TENM3c.4893-6875T= (n.4893-6875T=)
c.4383-6875T= (n.4383-6875T=)
c.4143-6875T= (n.4143-6875T=)
n.773+617A=
c.4941-6875T= (n.4941-6875T=)
c.4938-6875T= (n.4938-6875T=)
c.4920-6875T= (n.4920-6875T=)
c.4917-6875T= (n.4917-6875T=)
c.4914-6875T= (n.4914-6875T=)
c.4662-6875T= (n.4662-6875T=)
c.4449-6875T= (n.4449-6875T=)
c.4125-6875T= (n.4125-6875T=)
n.3878A=
n.3261+617A=
4g.182766598G>CCA111752966TENM3c.4893-6874G>C (n.4893-6874G>C)
c.4383-6874G>C (n.4383-6874G>C)
c.4143-6874G>C (n.4143-6874G>C)
n.773+616C>G
c.4941-6874G>C (n.4941-6874G>C)
c.4938-6874G>C (n.4938-6874G>C)
c.4920-6874G>C (n.4920-6874G>C)
c.4917-6874G>C (n.4917-6874G>C)
c.4914-6874G>C (n.4914-6874G>C)
c.4662-6874G>C (n.4662-6874G>C)
c.4449-6874G>C (n.4449-6874G>C)
c.4125-6874G>C (n.4125-6874G>C)
n.3877C>G
n.3261+616C>G
dbSNP
4g.182766598G=CA1518305370TENM3c.4893-6874G= (n.4893-6874G=)
c.4383-6874G= (n.4383-6874G=)
c.4143-6874G= (n.4143-6874G=)
n.773+616C=
c.4941-6874G= (n.4941-6874G=)
c.4938-6874G= (n.4938-6874G=)
c.4920-6874G= (n.4920-6874G=)
c.4917-6874G= (n.4917-6874G=)
c.4914-6874G= (n.4914-6874G=)
c.4662-6874G= (n.4662-6874G=)
c.4449-6874G= (n.4449-6874G=)
c.4125-6874G= (n.4125-6874G=)
n.3877C=
n.3261+616C=
4g.182766598G>TCA792005253TENM3c.4893-6874G>T (n.4893-6874G>T)
c.4383-6874G>T (n.4383-6874G>T)
c.4143-6874G>T (n.4143-6874G>T)
n.773+616C>A
c.4941-6874G>T (n.4941-6874G>T)
c.4938-6874G>T (n.4938-6874G>T)
c.4920-6874G>T (n.4920-6874G>T)
c.4917-6874G>T (n.4917-6874G>T)
c.4914-6874G>T (n.4914-6874G>T)
c.4662-6874G>T (n.4662-6874G>T)
c.4449-6874G>T (n.4449-6874G>T)
c.4125-6874G>T (n.4125-6874G>T)
n.3877C>A
n.3261+616C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.182766600A>TCA2740604693TENM3c.4893-6872A>T (n.4893-6872A>T)
c.4383-6872A>T (n.4383-6872A>T)
c.4143-6872A>T (n.4143-6872A>T)
n.773+614T>A
c.4941-6872A>T (n.4941-6872A>T)
c.4938-6872A>T (n.4938-6872A>T)
c.4920-6872A>T (n.4920-6872A>T)
c.4917-6872A>T (n.4917-6872A>T)
c.4914-6872A>T (n.4914-6872A>T)
c.4662-6872A>T (n.4662-6872A>T)
c.4449-6872A>T (n.4449-6872A>T)
c.4125-6872A>T (n.4125-6872A>T)
n.3875T>A
n.3261+614T>A
4g.182766602T>ACA1518305383TENM3c.4893-6870T>A (n.4893-6870T>A)
c.4383-6870T>A (n.4383-6870T>A)
c.4143-6870T>A (n.4143-6870T>A)
n.773+612A>T
c.4941-6870T>A (n.4941-6870T>A)
c.4938-6870T>A (n.4938-6870T>A)
c.4920-6870T>A (n.4920-6870T>A)
c.4917-6870T>A (n.4917-6870T>A)
c.4914-6870T>A (n.4914-6870T>A)
c.4662-6870T>A (n.4662-6870T>A)
c.4449-6870T>A (n.4449-6870T>A)
c.4125-6870T>A (n.4125-6870T>A)
n.3873A>T
n.3261+612A>T
dbSNP
4g.182766602T=CA1518305379TENM3c.4893-6870T= (n.4893-6870T=)
c.4383-6870T= (n.4383-6870T=)
c.4143-6870T= (n.4143-6870T=)
n.773+612A=
c.4941-6870T= (n.4941-6870T=)
c.4938-6870T= (n.4938-6870T=)
c.4920-6870T= (n.4920-6870T=)
c.4917-6870T= (n.4917-6870T=)
c.4914-6870T= (n.4914-6870T=)
c.4662-6870T= (n.4662-6870T=)
c.4449-6870T= (n.4449-6870T=)
c.4125-6870T= (n.4125-6870T=)
n.3873A=
n.3261+612A=
4g.182766604G>CCA792005259TENM3c.4893-6868G>C (n.4893-6868G>C)
c.4383-6868G>C (n.4383-6868G>C)
c.4143-6868G>C (n.4143-6868G>C)
n.773+610C>G
c.4941-6868G>C (n.4941-6868G>C)
c.4938-6868G>C (n.4938-6868G>C)
c.4920-6868G>C (n.4920-6868G>C)
c.4917-6868G>C (n.4917-6868G>C)
c.4914-6868G>C (n.4914-6868G>C)
c.4662-6868G>C (n.4662-6868G>C)
c.4449-6868G>C (n.4449-6868G>C)
c.4125-6868G>C (n.4125-6868G>C)
n.3871C>G
n.3261+610C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.182766604G=CA1518305389TENM3c.4893-6868G= (n.4893-6868G=)
c.4383-6868G= (n.4383-6868G=)
c.4143-6868G= (n.4143-6868G=)
n.773+610C=
c.4941-6868G= (n.4941-6868G=)
c.4938-6868G= (n.4938-6868G=)
c.4920-6868G= (n.4920-6868G=)
c.4917-6868G= (n.4917-6868G=)
c.4914-6868G= (n.4914-6868G=)
c.4662-6868G= (n.4662-6868G=)
c.4449-6868G= (n.4449-6868G=)
c.4125-6868G= (n.4125-6868G=)
n.3871C=
n.3261+610C=
4g.182766606T>ACA792005261TENM3c.4893-6866T>A (n.4893-6866T>A)
c.4383-6866T>A (n.4383-6866T>A)
c.4143-6866T>A (n.4143-6866T>A)
n.773+608A>T
c.4941-6866T>A (n.4941-6866T>A)
c.4938-6866T>A (n.4938-6866T>A)
c.4920-6866T>A (n.4920-6866T>A)
c.4917-6866T>A (n.4917-6866T>A)
c.4914-6866T>A (n.4914-6866T>A)
c.4662-6866T>A (n.4662-6866T>A)
c.4449-6866T>A (n.4449-6866T>A)
c.4125-6866T>A (n.4125-6866T>A)
n.3869A>T
n.3261+608A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.182766606T=CA1518305393TENM3c.4893-6866T= (n.4893-6866T=)
c.4383-6866T= (n.4383-6866T=)
c.4143-6866T= (n.4143-6866T=)
n.773+608A=
c.4941-6866T= (n.4941-6866T=)
c.4938-6866T= (n.4938-6866T=)
c.4920-6866T= (n.4920-6866T=)
c.4917-6866T= (n.4917-6866T=)
c.4914-6866T= (n.4914-6866T=)
c.4662-6866T= (n.4662-6866T=)
c.4449-6866T= (n.4449-6866T=)
c.4125-6866T= (n.4125-6866T=)
n.3869A=
n.3261+608A=
4g.182766607T>CCA2707638520TENM3c.4893-6865T>C (n.4893-6865T>C)
c.4383-6865T>C (n.4383-6865T>C)
c.4143-6865T>C (n.4143-6865T>C)
n.773+607A>G
c.4941-6865T>C (n.4941-6865T>C)
c.4938-6865T>C (n.4938-6865T>C)
c.4920-6865T>C (n.4920-6865T>C)
c.4917-6865T>C (n.4917-6865T>C)
c.4914-6865T>C (n.4914-6865T>C)
c.4662-6865T>C (n.4662-6865T>C)
c.4449-6865T>C (n.4449-6865T>C)
c.4125-6865T>C (n.4125-6865T>C)
n.3868A>G
n.3261+607A>G
dbSNP
4g.182766607T>GCA1518305399TENM3c.4893-6865T>G (n.4893-6865T>G)
c.4383-6865T>G (n.4383-6865T>G)
c.4143-6865T>G (n.4143-6865T>G)
n.773+607A>C
c.4941-6865T>G (n.4941-6865T>G)
c.4938-6865T>G (n.4938-6865T>G)
c.4920-6865T>G (n.4920-6865T>G)
c.4917-6865T>G (n.4917-6865T>G)
c.4914-6865T>G (n.4914-6865T>G)
c.4662-6865T>G (n.4662-6865T>G)
c.4449-6865T>G (n.4449-6865T>G)
c.4125-6865T>G (n.4125-6865T>G)
n.3868A>C
n.3261+607A>C
dbSNP
4g.182766607T=CA1518305397TENM3c.4893-6865T= (n.4893-6865T=)
c.4383-6865T= (n.4383-6865T=)
c.4143-6865T= (n.4143-6865T=)
n.773+607A=
c.4941-6865T= (n.4941-6865T=)
c.4938-6865T= (n.4938-6865T=)
c.4920-6865T= (n.4920-6865T=)
c.4917-6865T= (n.4917-6865T=)
c.4914-6865T= (n.4914-6865T=)
c.4662-6865T= (n.4662-6865T=)
c.4449-6865T= (n.4449-6865T=)
c.4125-6865T= (n.4125-6865T=)
n.3868A=
n.3261+607A=
4g.182766610_182766613delinsTGAACA1518305401TENM3c.4893-6862_4893-6859delinsTGAA (n.4893-6862_4893-6859delinsTGAA)
c.4383-6862_4383-6859delinsTGAA (n.4383-6862_4383-6859delinsTGAA)
c.4143-6862_4143-6859delinsTGAA (n.4143-6862_4143-6859delinsTGAA)
n.773+601_773+604delinsTTCA
c.4941-6862_4941-6859delinsTGAA (n.4941-6862_4941-6859delinsTGAA)
c.4938-6862_4938-6859delinsTGAA (n.4938-6862_4938-6859delinsTGAA)
c.4920-6862_4920-6859delinsTGAA (n.4920-6862_4920-6859delinsTGAA)
c.4917-6862_4917-6859delinsTGAA (n.4917-6862_4917-6859delinsTGAA)
c.4914-6862_4914-6859delinsTGAA (n.4914-6862_4914-6859delinsTGAA)
c.4662-6862_4662-6859delinsTGAA (n.4662-6862_4662-6859delinsTGAA)
c.4449-6862_4449-6859delinsTGAA (n.4449-6862_4449-6859delinsTGAA)
c.4125-6862_4125-6859delinsTGAA (n.4125-6862_4125-6859delinsTGAA)
n.3862_3865delinsTTCA
n.3261+601_3261+604delinsTTCA
4g.182766611G>ACA556957316TENM3c.4893-6861G>A (n.4893-6861G>A)
c.4383-6861G>A (n.4383-6861G>A)
c.4143-6861G>A (n.4143-6861G>A)
n.773+603C>T
c.4941-6861G>A (n.4941-6861G>A)
c.4938-6861G>A (n.4938-6861G>A)
c.4920-6861G>A (n.4920-6861G>A)
c.4917-6861G>A (n.4917-6861G>A)
c.4914-6861G>A (n.4914-6861G>A)
c.4662-6861G>A (n.4662-6861G>A)
c.4449-6861G>A (n.4449-6861G>A)
c.4125-6861G>A (n.4125-6861G>A)
n.3864C>T
n.3261+603C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.182766611G=CA1518305405TENM3c.4893-6861G= (n.4893-6861G=)
c.4383-6861G= (n.4383-6861G=)
c.4143-6861G= (n.4143-6861G=)
n.773+603C=
c.4941-6861G= (n.4941-6861G=)
c.4938-6861G= (n.4938-6861G=)
c.4920-6861G= (n.4920-6861G=)
c.4917-6861G= (n.4917-6861G=)
c.4914-6861G= (n.4914-6861G=)
c.4662-6861G= (n.4662-6861G=)
c.4449-6861G= (n.4449-6861G=)
c.4125-6861G= (n.4125-6861G=)
n.3864C=
n.3261+603C=
4g.182766614_182766616delCA792005268TENM3c.4893-6858_4893-6856del (n.4893-6858_4893-6856del)
c.4383-6858_4383-6856del (n.4383-6858_4383-6856del)
c.4143-6858_4143-6856del (n.4143-6858_4143-6856del)
n.773+601_773+603del
c.4941-6858_4941-6856del (n.4941-6858_4941-6856del)
c.4938-6858_4938-6856del (n.4938-6858_4938-6856del)
c.4920-6858_4920-6856del (n.4920-6858_4920-6856del)
c.4917-6858_4917-6856del (n.4917-6858_4917-6856del)
c.4914-6858_4914-6856del (n.4914-6858_4914-6856del)
c.4662-6858_4662-6856del (n.4662-6858_4662-6856del)
c.4449-6858_4449-6856del (n.4449-6858_4449-6856del)
c.4125-6858_4125-6856del (n.4125-6858_4125-6856del)
n.3862_3864del
n.3261+601_3261+603del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.182766619T>CCA111752974TENM3c.4893-6853T>C (n.4893-6853T>C)
c.4383-6853T>C (n.4383-6853T>C)
c.4143-6853T>C (n.4143-6853T>C)
n.773+595A>G
c.4941-6853T>C (n.4941-6853T>C)
c.4938-6853T>C (n.4938-6853T>C)
c.4920-6853T>C (n.4920-6853T>C)
c.4917-6853T>C (n.4917-6853T>C)
c.4914-6853T>C (n.4914-6853T>C)
c.4662-6853T>C (n.4662-6853T>C)
c.4449-6853T>C (n.4449-6853T>C)
c.4125-6853T>C (n.4125-6853T>C)
n.3856A>G
n.3261+595A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.182766619T=CA1518305410TENM3c.4893-6853T= (n.4893-6853T=)
c.4383-6853T= (n.4383-6853T=)
c.4143-6853T= (n.4143-6853T=)
n.773+595A=
c.4941-6853T= (n.4941-6853T=)
c.4938-6853T= (n.4938-6853T=)
c.4920-6853T= (n.4920-6853T=)
c.4917-6853T= (n.4917-6853T=)
c.4914-6853T= (n.4914-6853T=)
c.4662-6853T= (n.4662-6853T=)
c.4449-6853T= (n.4449-6853T=)
c.4125-6853T= (n.4125-6853T=)
n.3856A=
n.3261+595A=
4g.182766620G>ACA792005272TENM3c.4893-6852G>A (n.4893-6852G>A)
c.4383-6852G>A (n.4383-6852G>A)
c.4143-6852G>A (n.4143-6852G>A)
n.773+594C>T
c.4941-6852G>A (n.4941-6852G>A)
c.4938-6852G>A (n.4938-6852G>A)
c.4920-6852G>A (n.4920-6852G>A)
c.4917-6852G>A (n.4917-6852G>A)
c.4914-6852G>A (n.4914-6852G>A)
c.4662-6852G>A (n.4662-6852G>A)
c.4449-6852G>A (n.4449-6852G>A)
c.4125-6852G>A (n.4125-6852G>A)
n.3855C>T
n.3261+594C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.182766620G=CA1518305416TENM3c.4893-6852G= (n.4893-6852G=)
c.4383-6852G= (n.4383-6852G=)
c.4143-6852G= (n.4143-6852G=)
n.773+594C=
c.4941-6852G= (n.4941-6852G=)
c.4938-6852G= (n.4938-6852G=)
c.4920-6852G= (n.4920-6852G=)
c.4917-6852G= (n.4917-6852G=)
c.4914-6852G= (n.4914-6852G=)
c.4662-6852G= (n.4662-6852G=)
c.4449-6852G= (n.4449-6852G=)
c.4125-6852G= (n.4125-6852G=)
n.3855C=
n.3261+594C=
4g.182766624T>CCA1518305419TENM3c.4893-6848T>C (n.4893-6848T>C)
c.4383-6848T>C (n.4383-6848T>C)
c.4143-6848T>C (n.4143-6848T>C)
n.773+590A>G
c.4941-6848T>C (n.4941-6848T>C)
c.4938-6848T>C (n.4938-6848T>C)
c.4920-6848T>C (n.4920-6848T>C)
c.4917-6848T>C (n.4917-6848T>C)
c.4914-6848T>C (n.4914-6848T>C)
c.4662-6848T>C (n.4662-6848T>C)
c.4449-6848T>C (n.4449-6848T>C)
c.4125-6848T>C (n.4125-6848T>C)
n.3851A>G
n.3261+590A>G
dbSNP
4g.182766624T=CA1518305422TENM3c.4893-6848T= (n.4893-6848T=)
c.4383-6848T= (n.4383-6848T=)
c.4143-6848T= (n.4143-6848T=)
n.773+590A=
c.4941-6848T= (n.4941-6848T=)
c.4938-6848T= (n.4938-6848T=)
c.4920-6848T= (n.4920-6848T=)
c.4917-6848T= (n.4917-6848T=)
c.4914-6848T= (n.4914-6848T=)
c.4662-6848T= (n.4662-6848T=)
c.4449-6848T= (n.4449-6848T=)
c.4125-6848T= (n.4125-6848T=)
n.3851A=
n.3261+590A=
4g.182766631G>ACA2527512280TENM3c.4893-6841G>A (n.4893-6841G>A)
c.4383-6841G>A (n.4383-6841G>A)
c.4143-6841G>A (n.4143-6841G>A)
n.773+583C>T
c.4941-6841G>A (n.4941-6841G>A)
c.4938-6841G>A (n.4938-6841G>A)
c.4920-6841G>A (n.4920-6841G>A)
c.4917-6841G>A (n.4917-6841G>A)
c.4914-6841G>A (n.4914-6841G>A)
c.4662-6841G>A (n.4662-6841G>A)
c.4449-6841G>A (n.4449-6841G>A)
c.4125-6841G>A (n.4125-6841G>A)
n.3844C>T
n.3261+583C>T
4g.182766633C=CA1518305424TENM3c.4893-6839C= (n.4893-6839C=)
c.4383-6839C= (n.4383-6839C=)
c.4143-6839C= (n.4143-6839C=)
n.773+581G=
c.4941-6839C= (n.4941-6839C=)
c.4938-6839C= (n.4938-6839C=)
c.4920-6839C= (n.4920-6839C=)
c.4917-6839C= (n.4917-6839C=)
c.4914-6839C= (n.4914-6839C=)
c.4662-6839C= (n.4662-6839C=)
c.4449-6839C= (n.4449-6839C=)
c.4125-6839C= (n.4125-6839C=)
n.3842G=
n.3261+581G=
4g.182766634C=CA1518305428TENM3c.4893-6838C= (n.4893-6838C=)
c.4383-6838C= (n.4383-6838C=)
c.4143-6838C= (n.4143-6838C=)
n.773+580G=
c.4941-6838C= (n.4941-6838C=)
c.4938-6838C= (n.4938-6838C=)
c.4920-6838C= (n.4920-6838C=)
c.4917-6838C= (n.4917-6838C=)
c.4914-6838C= (n.4914-6838C=)
c.4662-6838C= (n.4662-6838C=)
c.4449-6838C= (n.4449-6838C=)
c.4125-6838C= (n.4125-6838C=)
n.3841G=
n.3261+580G=
4g.182766634C>GCA2764783076TENM3c.4893-6838C>G (n.4893-6838C>G)
c.4383-6838C>G (n.4383-6838C>G)
c.4143-6838C>G (n.4143-6838C>G)
n.773+580G>C
c.4941-6838C>G (n.4941-6838C>G)
c.4938-6838C>G (n.4938-6838C>G)
c.4920-6838C>G (n.4920-6838C>G)
c.4917-6838C>G (n.4917-6838C>G)
c.4914-6838C>G (n.4914-6838C>G)
c.4662-6838C>G (n.4662-6838C>G)
c.4449-6838C>G (n.4449-6838C>G)
c.4125-6838C>G (n.4125-6838C>G)
n.3841G>C
n.3261+580G>C
4g.182766634C>TCA111752980TENM3c.4893-6838C>T (n.4893-6838C>T)
c.4383-6838C>T (n.4383-6838C>T)
c.4143-6838C>T (n.4143-6838C>T)
n.773+580G>A
c.4941-6838C>T (n.4941-6838C>T)
c.4938-6838C>T (n.4938-6838C>T)
c.4920-6838C>T (n.4920-6838C>T)
c.4917-6838C>T (n.4917-6838C>T)
c.4914-6838C>T (n.4914-6838C>T)
c.4662-6838C>T (n.4662-6838C>T)
c.4449-6838C>T (n.4449-6838C>T)
c.4125-6838C>T (n.4125-6838C>T)
n.3841G>A
n.3261+580G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.182766635_182766637dupCA1518305427TENM3c.4893-6837_4893-6835dup (n.4893-6837_4893-6835dup)
c.4383-6837_4383-6835dup (n.4383-6837_4383-6835dup)
c.4143-6837_4143-6835dup (n.4143-6837_4143-6835dup)
n.773+578_773+580dup
c.4941-6837_4941-6835dup (n.4941-6837_4941-6835dup)
c.4938-6837_4938-6835dup (n.4938-6837_4938-6835dup)
c.4920-6837_4920-6835dup (n.4920-6837_4920-6835dup)
c.4917-6837_4917-6835dup (n.4917-6837_4917-6835dup)
c.4914-6837_4914-6835dup (n.4914-6837_4914-6835dup)
c.4662-6837_4662-6835dup (n.4662-6837_4662-6835dup)
c.4449-6837_4449-6835dup (n.4449-6837_4449-6835dup)
c.4125-6837_4125-6835dup (n.4125-6837_4125-6835dup)
n.3839_3841dup
n.3261+578_3261+580dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.182766634_182766638delinsCATCTCA1518305429TENM3c.4893-6838_4893-6834delinsCATCT (n.4893-6838_4893-6834delinsCATCT)
c.4383-6838_4383-6834delinsCATCT (n.4383-6838_4383-6834delinsCATCT)
c.4143-6838_4143-6834delinsCATCT (n.4143-6838_4143-6834delinsCATCT)
n.773+576_773+580delinsAGATG
c.4941-6838_4941-6834delinsCATCT (n.4941-6838_4941-6834delinsCATCT)
c.4938-6838_4938-6834delinsCATCT (n.4938-6838_4938-6834delinsCATCT)
c.4920-6838_4920-6834delinsCATCT (n.4920-6838_4920-6834delinsCATCT)
c.4917-6838_4917-6834delinsCATCT (n.4917-6838_4917-6834delinsCATCT)
c.4914-6838_4914-6834delinsCATCT (n.4914-6838_4914-6834delinsCATCT)
c.4662-6838_4662-6834delinsCATCT (n.4662-6838_4662-6834delinsCATCT)
c.4449-6838_4449-6834delinsCATCT (n.4449-6838_4449-6834delinsCATCT)
c.4125-6838_4125-6834delinsCATCT (n.4125-6838_4125-6834delinsCATCT)
n.3837_3841delinsAGATG
n.3261+576_3261+580delinsAGATG
4g.182766635A=CA1518305433TENM3c.4893-6837A= (n.4893-6837A=)
c.4383-6837A= (n.4383-6837A=)
c.4143-6837A= (n.4143-6837A=)
n.773+579T=
c.4941-6837A= (n.4941-6837A=)
c.4938-6837A= (n.4938-6837A=)
c.4920-6837A= (n.4920-6837A=)
c.4917-6837A= (n.4917-6837A=)
c.4914-6837A= (n.4914-6837A=)
c.4662-6837A= (n.4662-6837A=)
c.4449-6837A= (n.4449-6837A=)
c.4125-6837A= (n.4125-6837A=)
n.3840T=
n.3261+579T=
4g.182766635A>GCA1518305440TENM3c.4893-6837A>G (n.4893-6837A>G)
c.4383-6837A>G (n.4383-6837A>G)
c.4143-6837A>G (n.4143-6837A>G)
n.773+579T>C
c.4941-6837A>G (n.4941-6837A>G)
c.4938-6837A>G (n.4938-6837A>G)
c.4920-6837A>G (n.4920-6837A>G)
c.4917-6837A>G (n.4917-6837A>G)
c.4914-6837A>G (n.4914-6837A>G)
c.4662-6837A>G (n.4662-6837A>G)
c.4449-6837A>G (n.4449-6837A>G)
c.4125-6837A>G (n.4125-6837A>G)
n.3840T>C
n.3261+579T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.182766638_182766641delCA1518305431TENM3c.4893-6834_4893-6831del (n.4893-6834_4893-6831del)
c.4383-6834_4383-6831del (n.4383-6834_4383-6831del)
c.4143-6834_4143-6831del (n.4143-6834_4143-6831del)
n.773+576_773+579del
c.4941-6834_4941-6831del (n.4941-6834_4941-6831del)
c.4938-6834_4938-6831del (n.4938-6834_4938-6831del)
c.4920-6834_4920-6831del (n.4920-6834_4920-6831del)
c.4917-6834_4917-6831del (n.4917-6834_4917-6831del)
c.4914-6834_4914-6831del (n.4914-6834_4914-6831del)
c.4662-6834_4662-6831del (n.4662-6834_4662-6831del)
c.4449-6834_4449-6831del (n.4449-6834_4449-6831del)
c.4125-6834_4125-6831del (n.4125-6834_4125-6831del)
n.3837_3840del
n.3261+576_3261+579del
dbSNP
4g.182766636T>ACA1518305455TENM3c.4893-6836T>A (n.4893-6836T>A)
c.4383-6836T>A (n.4383-6836T>A)
c.4143-6836T>A (n.4143-6836T>A)
n.773+578A>T
c.4941-6836T>A (n.4941-6836T>A)
c.4938-6836T>A (n.4938-6836T>A)
c.4920-6836T>A (n.4920-6836T>A)
c.4917-6836T>A (n.4917-6836T>A)
c.4914-6836T>A (n.4914-6836T>A)
c.4662-6836T>A (n.4662-6836T>A)
c.4449-6836T>A (n.4449-6836T>A)
c.4125-6836T>A (n.4125-6836T>A)
n.3839A>T
n.3261+578A>T
dbSNP
4g.182766636T>CCA11859448TENM3c.4893-6836T>C (n.4893-6836T>C)
c.4383-6836T>C (n.4383-6836T>C)
c.4143-6836T>C (n.4143-6836T>C)
n.773+578A>G
c.4941-6836T>C (n.4941-6836T>C)
c.4938-6836T>C (n.4938-6836T>C)
c.4920-6836T>C (n.4920-6836T>C)
c.4917-6836T>C (n.4917-6836T>C)
c.4914-6836T>C (n.4914-6836T>C)
c.4662-6836T>C (n.4662-6836T>C)
c.4449-6836T>C (n.4449-6836T>C)
c.4125-6836T>C (n.4125-6836T>C)
n.3839A>G
n.3261+578A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.182766636T>GCA2581438873TENM3c.4893-6836T>G (n.4893-6836T>G)
c.4383-6836T>G (n.4383-6836T>G)
c.4143-6836T>G (n.4143-6836T>G)
n.773+578A>C
c.4941-6836T>G (n.4941-6836T>G)
c.4938-6836T>G (n.4938-6836T>G)
c.4920-6836T>G (n.4920-6836T>G)
c.4917-6836T>G (n.4917-6836T>G)
c.4914-6836T>G (n.4914-6836T>G)
c.4662-6836T>G (n.4662-6836T>G)
c.4449-6836T>G (n.4449-6836T>G)
c.4125-6836T>G (n.4125-6836T>G)
n.3839A>C
n.3261+578A>C
4g.182766636T=CA1518305445TENM3c.4893-6836T= (n.4893-6836T=)
c.4383-6836T= (n.4383-6836T=)
c.4143-6836T= (n.4143-6836T=)
n.773+578A=
c.4941-6836T= (n.4941-6836T=)
c.4938-6836T= (n.4938-6836T=)
c.4920-6836T= (n.4920-6836T=)
c.4917-6836T= (n.4917-6836T=)
c.4914-6836T= (n.4914-6836T=)
c.4662-6836T= (n.4662-6836T=)
c.4449-6836T= (n.4449-6836T=)
c.4125-6836T= (n.4125-6836T=)
n.3839A=
n.3261+578A=
4g.182766637C=CA1518305460TENM3c.4893-6835C= (n.4893-6835C=)
c.4383-6835C= (n.4383-6835C=)
c.4143-6835C= (n.4143-6835C=)
n.773+577G=
c.4941-6835C= (n.4941-6835C=)
c.4938-6835C= (n.4938-6835C=)
c.4920-6835C= (n.4920-6835C=)
c.4917-6835C= (n.4917-6835C=)
c.4914-6835C= (n.4914-6835C=)
c.4662-6835C= (n.4662-6835C=)
c.4449-6835C= (n.4449-6835C=)
c.4125-6835C= (n.4125-6835C=)
n.3838G=
n.3261+577G=
4g.182766637C>TCA792005276TENM3c.4893-6835C>T (n.4893-6835C>T)
c.4383-6835C>T (n.4383-6835C>T)
c.4143-6835C>T (n.4143-6835C>T)
n.773+577G>A
c.4941-6835C>T (n.4941-6835C>T)
c.4938-6835C>T (n.4938-6835C>T)
c.4920-6835C>T (n.4920-6835C>T)
c.4917-6835C>T (n.4917-6835C>T)
c.4914-6835C>T (n.4914-6835C>T)
c.4662-6835C>T (n.4662-6835C>T)
c.4449-6835C>T (n.4449-6835C>T)
c.4125-6835C>T (n.4125-6835C>T)
n.3838G>A
n.3261+577G>A
dbSNP
4g.182766638T>GCA1518305467TENM3c.4893-6834T>G (n.4893-6834T>G)
c.4383-6834T>G (n.4383-6834T>G)
c.4143-6834T>G (n.4143-6834T>G)
n.773+576A>C
c.4941-6834T>G (n.4941-6834T>G)
c.4938-6834T>G (n.4938-6834T>G)
c.4920-6834T>G (n.4920-6834T>G)
c.4917-6834T>G (n.4917-6834T>G)
c.4914-6834T>G (n.4914-6834T>G)
c.4662-6834T>G (n.4662-6834T>G)
c.4449-6834T>G (n.4449-6834T>G)
c.4125-6834T>G (n.4125-6834T>G)
n.3837A>C
n.3261+576A>C
dbSNP

Number of alleles fetched