UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.182766556G>A | CA111752951 | TENM3 | c.4893-6916G>A (n.4893-6916G>A) c.4383-6916G>A (n.4383-6916G>A) c.4143-6916G>A (n.4143-6916G>A) n.773+658C>T c.4941-6916G>A (n.4941-6916G>A) c.4938-6916G>A (n.4938-6916G>A) c.4920-6916G>A (n.4920-6916G>A) c.4917-6916G>A (n.4917-6916G>A) c.4914-6916G>A (n.4914-6916G>A) c.4662-6916G>A (n.4662-6916G>A) c.4449-6916G>A (n.4449-6916G>A) c.4125-6916G>A (n.4125-6916G>A) n.3919C>T n.3261+658C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766556G>C | CA556957314 | TENM3 | c.4893-6916G>C (n.4893-6916G>C) c.4383-6916G>C (n.4383-6916G>C) c.4143-6916G>C (n.4143-6916G>C) n.773+658C>G c.4941-6916G>C (n.4941-6916G>C) c.4938-6916G>C (n.4938-6916G>C) c.4920-6916G>C (n.4920-6916G>C) c.4917-6916G>C (n.4917-6916G>C) c.4914-6916G>C (n.4914-6916G>C) c.4662-6916G>C (n.4662-6916G>C) c.4449-6916G>C (n.4449-6916G>C) c.4125-6916G>C (n.4125-6916G>C) n.3919C>G n.3261+658C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766556G= | CA1518305318 | TENM3 | c.4893-6916G= (n.4893-6916G=) c.4383-6916G= (n.4383-6916G=) c.4143-6916G= (n.4143-6916G=) n.773+658C= c.4941-6916G= (n.4941-6916G=) c.4938-6916G= (n.4938-6916G=) c.4920-6916G= (n.4920-6916G=) c.4917-6916G= (n.4917-6916G=) c.4914-6916G= (n.4914-6916G=) c.4662-6916G= (n.4662-6916G=) c.4449-6916G= (n.4449-6916G=) c.4125-6916G= (n.4125-6916G=) n.3919C= n.3261+658C= | |
| 4 | g.182766556G>T | CA792005231 | TENM3 | c.4893-6916G>T (n.4893-6916G>T) c.4383-6916G>T (n.4383-6916G>T) c.4143-6916G>T (n.4143-6916G>T) n.773+658C>A c.4941-6916G>T (n.4941-6916G>T) c.4938-6916G>T (n.4938-6916G>T) c.4920-6916G>T (n.4920-6916G>T) c.4917-6916G>T (n.4917-6916G>T) c.4914-6916G>T (n.4914-6916G>T) c.4662-6916G>T (n.4662-6916G>T) c.4449-6916G>T (n.4449-6916G>T) c.4125-6916G>T (n.4125-6916G>T) n.3919C>A n.3261+658C>A | dbSNP |
| 4 | g.182766560T>C | CA792005233 | TENM3 | c.4893-6912T>C (n.4893-6912T>C) c.4383-6912T>C (n.4383-6912T>C) c.4143-6912T>C (n.4143-6912T>C) n.773+654A>G c.4941-6912T>C (n.4941-6912T>C) c.4938-6912T>C (n.4938-6912T>C) c.4920-6912T>C (n.4920-6912T>C) c.4917-6912T>C (n.4917-6912T>C) c.4914-6912T>C (n.4914-6912T>C) c.4662-6912T>C (n.4662-6912T>C) c.4449-6912T>C (n.4449-6912T>C) c.4125-6912T>C (n.4125-6912T>C) n.3915A>G n.3261+654A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766560T= | CA1518305320 | TENM3 | c.4893-6912T= (n.4893-6912T=) c.4383-6912T= (n.4383-6912T=) c.4143-6912T= (n.4143-6912T=) n.773+654A= c.4941-6912T= (n.4941-6912T=) c.4938-6912T= (n.4938-6912T=) c.4920-6912T= (n.4920-6912T=) c.4917-6912T= (n.4917-6912T=) c.4914-6912T= (n.4914-6912T=) c.4662-6912T= (n.4662-6912T=) c.4449-6912T= (n.4449-6912T=) c.4125-6912T= (n.4125-6912T=) n.3915A= n.3261+654A= | |
| 4 | g.182766565A= | CA1518305323 | TENM3 | c.4893-6907A= (n.4893-6907A=) c.4383-6907A= (n.4383-6907A=) c.4143-6907A= (n.4143-6907A=) n.773+649T= c.4941-6907A= (n.4941-6907A=) c.4938-6907A= (n.4938-6907A=) c.4920-6907A= (n.4920-6907A=) c.4917-6907A= (n.4917-6907A=) c.4914-6907A= (n.4914-6907A=) c.4662-6907A= (n.4662-6907A=) c.4449-6907A= (n.4449-6907A=) c.4125-6907A= (n.4125-6907A=) n.3910T= n.3261+649T= | |
| 4 | g.182766565A>G | CA1518305324 | TENM3 | c.4893-6907A>G (n.4893-6907A>G) c.4383-6907A>G (n.4383-6907A>G) c.4143-6907A>G (n.4143-6907A>G) n.773+649T>C c.4941-6907A>G (n.4941-6907A>G) c.4938-6907A>G (n.4938-6907A>G) c.4920-6907A>G (n.4920-6907A>G) c.4917-6907A>G (n.4917-6907A>G) c.4914-6907A>G (n.4914-6907A>G) c.4662-6907A>G (n.4662-6907A>G) c.4449-6907A>G (n.4449-6907A>G) c.4125-6907A>G (n.4125-6907A>G) n.3910T>C n.3261+649T>C | dbSNP |
| 4 | g.182766569A= | CA1518305327 | TENM3 | c.4893-6903A= (n.4893-6903A=) c.4383-6903A= (n.4383-6903A=) c.4143-6903A= (n.4143-6903A=) n.773+645T= c.4941-6903A= (n.4941-6903A=) c.4938-6903A= (n.4938-6903A=) c.4920-6903A= (n.4920-6903A=) c.4917-6903A= (n.4917-6903A=) c.4914-6903A= (n.4914-6903A=) c.4662-6903A= (n.4662-6903A=) c.4449-6903A= (n.4449-6903A=) c.4125-6903A= (n.4125-6903A=) n.3906T= n.3261+645T= | |
| 4 | g.182766569A>T | CA792005245 | TENM3 | c.4893-6903A>T (n.4893-6903A>T) c.4383-6903A>T (n.4383-6903A>T) c.4143-6903A>T (n.4143-6903A>T) n.773+645T>A c.4941-6903A>T (n.4941-6903A>T) c.4938-6903A>T (n.4938-6903A>T) c.4920-6903A>T (n.4920-6903A>T) c.4917-6903A>T (n.4917-6903A>T) c.4914-6903A>T (n.4914-6903A>T) c.4662-6903A>T (n.4662-6903A>T) c.4449-6903A>T (n.4449-6903A>T) c.4125-6903A>T (n.4125-6903A>T) n.3906T>A n.3261+645T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766570A= | CA1518305333 | TENM3 | c.4893-6902A= (n.4893-6902A=) c.4383-6902A= (n.4383-6902A=) c.4143-6902A= (n.4143-6902A=) n.773+644T= c.4941-6902A= (n.4941-6902A=) c.4938-6902A= (n.4938-6902A=) c.4920-6902A= (n.4920-6902A=) c.4917-6902A= (n.4917-6902A=) c.4914-6902A= (n.4914-6902A=) c.4662-6902A= (n.4662-6902A=) c.4449-6902A= (n.4449-6902A=) c.4125-6902A= (n.4125-6902A=) n.3905T= n.3261+644T= | |
| 4 | g.182766570A>G | CA1518305334 | TENM3 | c.4893-6902A>G (n.4893-6902A>G) c.4383-6902A>G (n.4383-6902A>G) c.4143-6902A>G (n.4143-6902A>G) n.773+644T>C c.4941-6902A>G (n.4941-6902A>G) c.4938-6902A>G (n.4938-6902A>G) c.4920-6902A>G (n.4920-6902A>G) c.4917-6902A>G (n.4917-6902A>G) c.4914-6902A>G (n.4914-6902A>G) c.4662-6902A>G (n.4662-6902A>G) c.4449-6902A>G (n.4449-6902A>G) c.4125-6902A>G (n.4125-6902A>G) n.3905T>C n.3261+644T>C | dbSNP |
| 4 | g.182766572G>A | CA111752960 | TENM3 | c.4893-6900G>A (n.4893-6900G>A) c.4383-6900G>A (n.4383-6900G>A) c.4143-6900G>A (n.4143-6900G>A) n.773+642C>T c.4941-6900G>A (n.4941-6900G>A) c.4938-6900G>A (n.4938-6900G>A) c.4920-6900G>A (n.4920-6900G>A) c.4917-6900G>A (n.4917-6900G>A) c.4914-6900G>A (n.4914-6900G>A) c.4662-6900G>A (n.4662-6900G>A) c.4449-6900G>A (n.4449-6900G>A) c.4125-6900G>A (n.4125-6900G>A) n.3903C>T n.3261+642C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766572G>C | CA556957315 | TENM3 | c.4893-6900G>C (n.4893-6900G>C) c.4383-6900G>C (n.4383-6900G>C) c.4143-6900G>C (n.4143-6900G>C) n.773+642C>G c.4941-6900G>C (n.4941-6900G>C) c.4938-6900G>C (n.4938-6900G>C) c.4920-6900G>C (n.4920-6900G>C) c.4917-6900G>C (n.4917-6900G>C) c.4914-6900G>C (n.4914-6900G>C) c.4662-6900G>C (n.4662-6900G>C) c.4449-6900G>C (n.4449-6900G>C) c.4125-6900G>C (n.4125-6900G>C) n.3903C>G n.3261+642C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766572G= | CA1518305335 | TENM3 | c.4893-6900G= (n.4893-6900G=) c.4383-6900G= (n.4383-6900G=) c.4143-6900G= (n.4143-6900G=) n.773+642C= c.4941-6900G= (n.4941-6900G=) c.4938-6900G= (n.4938-6900G=) c.4920-6900G= (n.4920-6900G=) c.4917-6900G= (n.4917-6900G=) c.4914-6900G= (n.4914-6900G=) c.4662-6900G= (n.4662-6900G=) c.4449-6900G= (n.4449-6900G=) c.4125-6900G= (n.4125-6900G=) n.3903C= n.3261+642C= | |
| 4 | g.182766574A= | CA1518305340 | TENM3 | c.4893-6898A= (n.4893-6898A=) c.4383-6898A= (n.4383-6898A=) c.4143-6898A= (n.4143-6898A=) n.773+640T= c.4941-6898A= (n.4941-6898A=) c.4938-6898A= (n.4938-6898A=) c.4920-6898A= (n.4920-6898A=) c.4917-6898A= (n.4917-6898A=) c.4914-6898A= (n.4914-6898A=) c.4662-6898A= (n.4662-6898A=) c.4449-6898A= (n.4449-6898A=) c.4125-6898A= (n.4125-6898A=) n.3901T= n.3261+640T= | |
| 4 | g.182766574A>G | CA1518305341 | TENM3 | c.4893-6898A>G (n.4893-6898A>G) c.4383-6898A>G (n.4383-6898A>G) c.4143-6898A>G (n.4143-6898A>G) n.773+640T>C c.4941-6898A>G (n.4941-6898A>G) c.4938-6898A>G (n.4938-6898A>G) c.4920-6898A>G (n.4920-6898A>G) c.4917-6898A>G (n.4917-6898A>G) c.4914-6898A>G (n.4914-6898A>G) c.4662-6898A>G (n.4662-6898A>G) c.4449-6898A>G (n.4449-6898A>G) c.4125-6898A>G (n.4125-6898A>G) n.3901T>C n.3261+640T>C | dbSNP |
| 4 | g.182766578G= | CA1518305342 | TENM3 | c.4893-6894G= (n.4893-6894G=) c.4383-6894G= (n.4383-6894G=) c.4143-6894G= (n.4143-6894G=) n.773+636C= c.4941-6894G= (n.4941-6894G=) c.4938-6894G= (n.4938-6894G=) c.4920-6894G= (n.4920-6894G=) c.4917-6894G= (n.4917-6894G=) c.4914-6894G= (n.4914-6894G=) c.4662-6894G= (n.4662-6894G=) c.4449-6894G= (n.4449-6894G=) c.4125-6894G= (n.4125-6894G=) n.3897C= n.3261+636C= | |
| 4 | g.182766578G>T | CA1071718001 | TENM3 | c.4893-6894G>T (n.4893-6894G>T) c.4383-6894G>T (n.4383-6894G>T) c.4143-6894G>T (n.4143-6894G>T) n.773+636C>A c.4941-6894G>T (n.4941-6894G>T) c.4938-6894G>T (n.4938-6894G>T) c.4920-6894G>T (n.4920-6894G>T) c.4917-6894G>T (n.4917-6894G>T) c.4914-6894G>T (n.4914-6894G>T) c.4662-6894G>T (n.4662-6894G>T) c.4449-6894G>T (n.4449-6894G>T) c.4125-6894G>T (n.4125-6894G>T) n.3897C>A n.3261+636C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766584G>A | CA792005250 | TENM3 | c.4893-6888G>A (n.4893-6888G>A) c.4383-6888G>A (n.4383-6888G>A) c.4143-6888G>A (n.4143-6888G>A) n.773+630C>T c.4941-6888G>A (n.4941-6888G>A) c.4938-6888G>A (n.4938-6888G>A) c.4920-6888G>A (n.4920-6888G>A) c.4917-6888G>A (n.4917-6888G>A) c.4914-6888G>A (n.4914-6888G>A) c.4662-6888G>A (n.4662-6888G>A) c.4449-6888G>A (n.4449-6888G>A) c.4125-6888G>A (n.4125-6888G>A) n.3891C>T n.3261+630C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766584G= | CA1518305346 | TENM3 | c.4893-6888G= (n.4893-6888G=) c.4383-6888G= (n.4383-6888G=) c.4143-6888G= (n.4143-6888G=) n.773+630C= c.4941-6888G= (n.4941-6888G=) c.4938-6888G= (n.4938-6888G=) c.4920-6888G= (n.4920-6888G=) c.4917-6888G= (n.4917-6888G=) c.4914-6888G= (n.4914-6888G=) c.4662-6888G= (n.4662-6888G=) c.4449-6888G= (n.4449-6888G=) c.4125-6888G= (n.4125-6888G=) n.3891C= n.3261+630C= | |
| 4 | g.182766592A= | CA1518305347 | TENM3 | c.4893-6880A= (n.4893-6880A=) c.4383-6880A= (n.4383-6880A=) c.4143-6880A= (n.4143-6880A=) n.773+622T= c.4941-6880A= (n.4941-6880A=) c.4938-6880A= (n.4938-6880A=) c.4920-6880A= (n.4920-6880A=) c.4917-6880A= (n.4917-6880A=) c.4914-6880A= (n.4914-6880A=) c.4662-6880A= (n.4662-6880A=) c.4449-6880A= (n.4449-6880A=) c.4125-6880A= (n.4125-6880A=) n.3883T= n.3261+622T= | |
| 4 | g.182766592A>G | CA1518305348 | TENM3 | c.4893-6880A>G (n.4893-6880A>G) c.4383-6880A>G (n.4383-6880A>G) c.4143-6880A>G (n.4143-6880A>G) n.773+622T>C c.4941-6880A>G (n.4941-6880A>G) c.4938-6880A>G (n.4938-6880A>G) c.4920-6880A>G (n.4920-6880A>G) c.4917-6880A>G (n.4917-6880A>G) c.4914-6880A>G (n.4914-6880A>G) c.4662-6880A>G (n.4662-6880A>G) c.4449-6880A>G (n.4449-6880A>G) c.4125-6880A>G (n.4125-6880A>G) n.3883T>C n.3261+622T>C | dbSNP |
| 4 | g.182766595T>A | CA1518305362 | TENM3 | c.4893-6877T>A (n.4893-6877T>A) c.4383-6877T>A (n.4383-6877T>A) c.4143-6877T>A (n.4143-6877T>A) n.773+619A>T c.4941-6877T>A (n.4941-6877T>A) c.4938-6877T>A (n.4938-6877T>A) c.4920-6877T>A (n.4920-6877T>A) c.4917-6877T>A (n.4917-6877T>A) c.4914-6877T>A (n.4914-6877T>A) c.4662-6877T>A (n.4662-6877T>A) c.4449-6877T>A (n.4449-6877T>A) c.4125-6877T>A (n.4125-6877T>A) n.3880A>T n.3261+619A>T | dbSNP |
| 4 | g.182766595T= | CA1518305350 | TENM3 | c.4893-6877T= (n.4893-6877T=) c.4383-6877T= (n.4383-6877T=) c.4143-6877T= (n.4143-6877T=) n.773+619A= c.4941-6877T= (n.4941-6877T=) c.4938-6877T= (n.4938-6877T=) c.4920-6877T= (n.4920-6877T=) c.4917-6877T= (n.4917-6877T=) c.4914-6877T= (n.4914-6877T=) c.4662-6877T= (n.4662-6877T=) c.4449-6877T= (n.4449-6877T=) c.4125-6877T= (n.4125-6877T=) n.3880A= n.3261+619A= | |
| 4 | g.182766597T>C | CA1518305366 | TENM3 | c.4893-6875T>C (n.4893-6875T>C) c.4383-6875T>C (n.4383-6875T>C) c.4143-6875T>C (n.4143-6875T>C) n.773+617A>G c.4941-6875T>C (n.4941-6875T>C) c.4938-6875T>C (n.4938-6875T>C) c.4920-6875T>C (n.4920-6875T>C) c.4917-6875T>C (n.4917-6875T>C) c.4914-6875T>C (n.4914-6875T>C) c.4662-6875T>C (n.4662-6875T>C) c.4449-6875T>C (n.4449-6875T>C) c.4125-6875T>C (n.4125-6875T>C) n.3878A>G n.3261+617A>G | dbSNP |
| 4 | g.182766597T= | CA1518305364 | TENM3 | c.4893-6875T= (n.4893-6875T=) c.4383-6875T= (n.4383-6875T=) c.4143-6875T= (n.4143-6875T=) n.773+617A= c.4941-6875T= (n.4941-6875T=) c.4938-6875T= (n.4938-6875T=) c.4920-6875T= (n.4920-6875T=) c.4917-6875T= (n.4917-6875T=) c.4914-6875T= (n.4914-6875T=) c.4662-6875T= (n.4662-6875T=) c.4449-6875T= (n.4449-6875T=) c.4125-6875T= (n.4125-6875T=) n.3878A= n.3261+617A= | |
| 4 | g.182766598G>C | CA111752966 | TENM3 | c.4893-6874G>C (n.4893-6874G>C) c.4383-6874G>C (n.4383-6874G>C) c.4143-6874G>C (n.4143-6874G>C) n.773+616C>G c.4941-6874G>C (n.4941-6874G>C) c.4938-6874G>C (n.4938-6874G>C) c.4920-6874G>C (n.4920-6874G>C) c.4917-6874G>C (n.4917-6874G>C) c.4914-6874G>C (n.4914-6874G>C) c.4662-6874G>C (n.4662-6874G>C) c.4449-6874G>C (n.4449-6874G>C) c.4125-6874G>C (n.4125-6874G>C) n.3877C>G n.3261+616C>G | dbSNP |
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| 4 | g.182766598G>T | CA792005253 | TENM3 | c.4893-6874G>T (n.4893-6874G>T) c.4383-6874G>T (n.4383-6874G>T) c.4143-6874G>T (n.4143-6874G>T) n.773+616C>A c.4941-6874G>T (n.4941-6874G>T) c.4938-6874G>T (n.4938-6874G>T) c.4920-6874G>T (n.4920-6874G>T) c.4917-6874G>T (n.4917-6874G>T) c.4914-6874G>T (n.4914-6874G>T) c.4662-6874G>T (n.4662-6874G>T) c.4449-6874G>T (n.4449-6874G>T) c.4125-6874G>T (n.4125-6874G>T) n.3877C>A n.3261+616C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 4 | g.182766602T>A | CA1518305383 | TENM3 | c.4893-6870T>A (n.4893-6870T>A) c.4383-6870T>A (n.4383-6870T>A) c.4143-6870T>A (n.4143-6870T>A) n.773+612A>T c.4941-6870T>A (n.4941-6870T>A) c.4938-6870T>A (n.4938-6870T>A) c.4920-6870T>A (n.4920-6870T>A) c.4917-6870T>A (n.4917-6870T>A) c.4914-6870T>A (n.4914-6870T>A) c.4662-6870T>A (n.4662-6870T>A) c.4449-6870T>A (n.4449-6870T>A) c.4125-6870T>A (n.4125-6870T>A) n.3873A>T n.3261+612A>T | dbSNP |
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| 4 | g.182766604G>C | CA792005259 | TENM3 | c.4893-6868G>C (n.4893-6868G>C) c.4383-6868G>C (n.4383-6868G>C) c.4143-6868G>C (n.4143-6868G>C) n.773+610C>G c.4941-6868G>C (n.4941-6868G>C) c.4938-6868G>C (n.4938-6868G>C) c.4920-6868G>C (n.4920-6868G>C) c.4917-6868G>C (n.4917-6868G>C) c.4914-6868G>C (n.4914-6868G>C) c.4662-6868G>C (n.4662-6868G>C) c.4449-6868G>C (n.4449-6868G>C) c.4125-6868G>C (n.4125-6868G>C) n.3871C>G n.3261+610C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 4 | g.182766606T>A | CA792005261 | TENM3 | c.4893-6866T>A (n.4893-6866T>A) c.4383-6866T>A (n.4383-6866T>A) c.4143-6866T>A (n.4143-6866T>A) n.773+608A>T c.4941-6866T>A (n.4941-6866T>A) c.4938-6866T>A (n.4938-6866T>A) c.4920-6866T>A (n.4920-6866T>A) c.4917-6866T>A (n.4917-6866T>A) c.4914-6866T>A (n.4914-6866T>A) c.4662-6866T>A (n.4662-6866T>A) c.4449-6866T>A (n.4449-6866T>A) c.4125-6866T>A (n.4125-6866T>A) n.3869A>T n.3261+608A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 4 | g.182766607T>C | CA2707638520 | TENM3 | c.4893-6865T>C (n.4893-6865T>C) c.4383-6865T>C (n.4383-6865T>C) c.4143-6865T>C (n.4143-6865T>C) n.773+607A>G c.4941-6865T>C (n.4941-6865T>C) c.4938-6865T>C (n.4938-6865T>C) c.4920-6865T>C (n.4920-6865T>C) c.4917-6865T>C (n.4917-6865T>C) c.4914-6865T>C (n.4914-6865T>C) c.4662-6865T>C (n.4662-6865T>C) c.4449-6865T>C (n.4449-6865T>C) c.4125-6865T>C (n.4125-6865T>C) n.3868A>G n.3261+607A>G | dbSNP |
| 4 | g.182766607T>G | CA1518305399 | TENM3 | c.4893-6865T>G (n.4893-6865T>G) c.4383-6865T>G (n.4383-6865T>G) c.4143-6865T>G (n.4143-6865T>G) n.773+607A>C c.4941-6865T>G (n.4941-6865T>G) c.4938-6865T>G (n.4938-6865T>G) c.4920-6865T>G (n.4920-6865T>G) c.4917-6865T>G (n.4917-6865T>G) c.4914-6865T>G (n.4914-6865T>G) c.4662-6865T>G (n.4662-6865T>G) c.4449-6865T>G (n.4449-6865T>G) c.4125-6865T>G (n.4125-6865T>G) n.3868A>C n.3261+607A>C | dbSNP |
| 4 | g.182766607T= | CA1518305397 | TENM3 | c.4893-6865T= (n.4893-6865T=) c.4383-6865T= (n.4383-6865T=) c.4143-6865T= (n.4143-6865T=) n.773+607A= c.4941-6865T= (n.4941-6865T=) c.4938-6865T= (n.4938-6865T=) c.4920-6865T= (n.4920-6865T=) c.4917-6865T= (n.4917-6865T=) c.4914-6865T= (n.4914-6865T=) c.4662-6865T= (n.4662-6865T=) c.4449-6865T= (n.4449-6865T=) c.4125-6865T= (n.4125-6865T=) n.3868A= n.3261+607A= | |
| 4 | g.182766610_182766613delinsTGAA | CA1518305401 | TENM3 | c.4893-6862_4893-6859delinsTGAA (n.4893-6862_4893-6859delinsTGAA) c.4383-6862_4383-6859delinsTGAA (n.4383-6862_4383-6859delinsTGAA) c.4143-6862_4143-6859delinsTGAA (n.4143-6862_4143-6859delinsTGAA) n.773+601_773+604delinsTTCA c.4941-6862_4941-6859delinsTGAA (n.4941-6862_4941-6859delinsTGAA) c.4938-6862_4938-6859delinsTGAA (n.4938-6862_4938-6859delinsTGAA) c.4920-6862_4920-6859delinsTGAA (n.4920-6862_4920-6859delinsTGAA) c.4917-6862_4917-6859delinsTGAA (n.4917-6862_4917-6859delinsTGAA) c.4914-6862_4914-6859delinsTGAA (n.4914-6862_4914-6859delinsTGAA) c.4662-6862_4662-6859delinsTGAA (n.4662-6862_4662-6859delinsTGAA) c.4449-6862_4449-6859delinsTGAA (n.4449-6862_4449-6859delinsTGAA) c.4125-6862_4125-6859delinsTGAA (n.4125-6862_4125-6859delinsTGAA) n.3862_3865delinsTTCA n.3261+601_3261+604delinsTTCA | |
| 4 | g.182766611G>A | CA556957316 | TENM3 | c.4893-6861G>A (n.4893-6861G>A) c.4383-6861G>A (n.4383-6861G>A) c.4143-6861G>A (n.4143-6861G>A) n.773+603C>T c.4941-6861G>A (n.4941-6861G>A) c.4938-6861G>A (n.4938-6861G>A) c.4920-6861G>A (n.4920-6861G>A) c.4917-6861G>A (n.4917-6861G>A) c.4914-6861G>A (n.4914-6861G>A) c.4662-6861G>A (n.4662-6861G>A) c.4449-6861G>A (n.4449-6861G>A) c.4125-6861G>A (n.4125-6861G>A) n.3864C>T n.3261+603C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766611G= | CA1518305405 | TENM3 | c.4893-6861G= (n.4893-6861G=) c.4383-6861G= (n.4383-6861G=) c.4143-6861G= (n.4143-6861G=) n.773+603C= c.4941-6861G= (n.4941-6861G=) c.4938-6861G= (n.4938-6861G=) c.4920-6861G= (n.4920-6861G=) c.4917-6861G= (n.4917-6861G=) c.4914-6861G= (n.4914-6861G=) c.4662-6861G= (n.4662-6861G=) c.4449-6861G= (n.4449-6861G=) c.4125-6861G= (n.4125-6861G=) n.3864C= n.3261+603C= | |
| 4 | g.182766614_182766616del | CA792005268 | TENM3 | c.4893-6858_4893-6856del (n.4893-6858_4893-6856del) c.4383-6858_4383-6856del (n.4383-6858_4383-6856del) c.4143-6858_4143-6856del (n.4143-6858_4143-6856del) n.773+601_773+603del c.4941-6858_4941-6856del (n.4941-6858_4941-6856del) c.4938-6858_4938-6856del (n.4938-6858_4938-6856del) c.4920-6858_4920-6856del (n.4920-6858_4920-6856del) c.4917-6858_4917-6856del (n.4917-6858_4917-6856del) c.4914-6858_4914-6856del (n.4914-6858_4914-6856del) c.4662-6858_4662-6856del (n.4662-6858_4662-6856del) c.4449-6858_4449-6856del (n.4449-6858_4449-6856del) c.4125-6858_4125-6856del (n.4125-6858_4125-6856del) n.3862_3864del n.3261+601_3261+603del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766619T>C | CA111752974 | TENM3 | c.4893-6853T>C (n.4893-6853T>C) c.4383-6853T>C (n.4383-6853T>C) c.4143-6853T>C (n.4143-6853T>C) n.773+595A>G c.4941-6853T>C (n.4941-6853T>C) c.4938-6853T>C (n.4938-6853T>C) c.4920-6853T>C (n.4920-6853T>C) c.4917-6853T>C (n.4917-6853T>C) c.4914-6853T>C (n.4914-6853T>C) c.4662-6853T>C (n.4662-6853T>C) c.4449-6853T>C (n.4449-6853T>C) c.4125-6853T>C (n.4125-6853T>C) n.3856A>G n.3261+595A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766619T= | CA1518305410 | TENM3 | c.4893-6853T= (n.4893-6853T=) c.4383-6853T= (n.4383-6853T=) c.4143-6853T= (n.4143-6853T=) n.773+595A= c.4941-6853T= (n.4941-6853T=) c.4938-6853T= (n.4938-6853T=) c.4920-6853T= (n.4920-6853T=) c.4917-6853T= (n.4917-6853T=) c.4914-6853T= (n.4914-6853T=) c.4662-6853T= (n.4662-6853T=) c.4449-6853T= (n.4449-6853T=) c.4125-6853T= (n.4125-6853T=) n.3856A= n.3261+595A= | |
| 4 | g.182766620G>A | CA792005272 | TENM3 | c.4893-6852G>A (n.4893-6852G>A) c.4383-6852G>A (n.4383-6852G>A) c.4143-6852G>A (n.4143-6852G>A) n.773+594C>T c.4941-6852G>A (n.4941-6852G>A) c.4938-6852G>A (n.4938-6852G>A) c.4920-6852G>A (n.4920-6852G>A) c.4917-6852G>A (n.4917-6852G>A) c.4914-6852G>A (n.4914-6852G>A) c.4662-6852G>A (n.4662-6852G>A) c.4449-6852G>A (n.4449-6852G>A) c.4125-6852G>A (n.4125-6852G>A) n.3855C>T n.3261+594C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766620G= | CA1518305416 | TENM3 | c.4893-6852G= (n.4893-6852G=) c.4383-6852G= (n.4383-6852G=) c.4143-6852G= (n.4143-6852G=) n.773+594C= c.4941-6852G= (n.4941-6852G=) c.4938-6852G= (n.4938-6852G=) c.4920-6852G= (n.4920-6852G=) c.4917-6852G= (n.4917-6852G=) c.4914-6852G= (n.4914-6852G=) c.4662-6852G= (n.4662-6852G=) c.4449-6852G= (n.4449-6852G=) c.4125-6852G= (n.4125-6852G=) n.3855C= n.3261+594C= | |
| 4 | g.182766624T>C | CA1518305419 | TENM3 | c.4893-6848T>C (n.4893-6848T>C) c.4383-6848T>C (n.4383-6848T>C) c.4143-6848T>C (n.4143-6848T>C) n.773+590A>G c.4941-6848T>C (n.4941-6848T>C) c.4938-6848T>C (n.4938-6848T>C) c.4920-6848T>C (n.4920-6848T>C) c.4917-6848T>C (n.4917-6848T>C) c.4914-6848T>C (n.4914-6848T>C) c.4662-6848T>C (n.4662-6848T>C) c.4449-6848T>C (n.4449-6848T>C) c.4125-6848T>C (n.4125-6848T>C) n.3851A>G n.3261+590A>G | dbSNP |
| 4 | g.182766624T= | CA1518305422 | TENM3 | c.4893-6848T= (n.4893-6848T=) c.4383-6848T= (n.4383-6848T=) c.4143-6848T= (n.4143-6848T=) n.773+590A= c.4941-6848T= (n.4941-6848T=) c.4938-6848T= (n.4938-6848T=) c.4920-6848T= (n.4920-6848T=) c.4917-6848T= (n.4917-6848T=) c.4914-6848T= (n.4914-6848T=) c.4662-6848T= (n.4662-6848T=) c.4449-6848T= (n.4449-6848T=) c.4125-6848T= (n.4125-6848T=) n.3851A= n.3261+590A= |