| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.182766536T>G | CA111752917 | TENM3 | c.4893-6936T>G (n.4893-6936T>G) c.4383-6936T>G (n.4383-6936T>G) c.4143-6936T>G (n.4143-6936T>G) n.773+678A>C c.4941-6936T>G (n.4941-6936T>G) c.4938-6936T>G (n.4938-6936T>G) c.4920-6936T>G (n.4920-6936T>G) c.4917-6936T>G (n.4917-6936T>G) c.4914-6936T>G (n.4914-6936T>G) c.4662-6936T>G (n.4662-6936T>G) c.4449-6936T>G (n.4449-6936T>G) c.4125-6936T>G (n.4125-6936T>G) n.3939A>C n.3261+678A>C | dbSNP |
| 4 | g.182766536T= | CA1518305294 | TENM3 | c.4893-6936T= (n.4893-6936T=) c.4383-6936T= (n.4383-6936T=) c.4143-6936T= (n.4143-6936T=) n.773+678A= c.4941-6936T= (n.4941-6936T=) c.4938-6936T= (n.4938-6936T=) c.4920-6936T= (n.4920-6936T=) c.4917-6936T= (n.4917-6936T=) c.4914-6936T= (n.4914-6936T=) c.4662-6936T= (n.4662-6936T=) c.4449-6936T= (n.4449-6936T=) c.4125-6936T= (n.4125-6936T=) n.3939A= n.3261+678A= | |
| 4 | g.182766537G>A | CA111752924 | TENM3 | c.4893-6935G>A (n.4893-6935G>A) c.4383-6935G>A (n.4383-6935G>A) c.4143-6935G>A (n.4143-6935G>A) n.773+677C>T c.4941-6935G>A (n.4941-6935G>A) c.4938-6935G>A (n.4938-6935G>A) c.4920-6935G>A (n.4920-6935G>A) c.4917-6935G>A (n.4917-6935G>A) c.4914-6935G>A (n.4914-6935G>A) c.4662-6935G>A (n.4662-6935G>A) c.4449-6935G>A (n.4449-6935G>A) c.4125-6935G>A (n.4125-6935G>A) n.3938C>T n.3261+677C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766537G= | CA1518305303 | TENM3 | c.4893-6935G= (n.4893-6935G=) c.4383-6935G= (n.4383-6935G=) c.4143-6935G= (n.4143-6935G=) n.773+677C= c.4941-6935G= (n.4941-6935G=) c.4938-6935G= (n.4938-6935G=) c.4920-6935G= (n.4920-6935G=) c.4917-6935G= (n.4917-6935G=) c.4914-6935G= (n.4914-6935G=) c.4662-6935G= (n.4662-6935G=) c.4449-6935G= (n.4449-6935G=) c.4125-6935G= (n.4125-6935G=) n.3938C= n.3261+677C= | |
| 4 | g.182766540A= | CA1518305304 | TENM3 | c.4893-6932A= (n.4893-6932A=) c.4383-6932A= (n.4383-6932A=) c.4143-6932A= (n.4143-6932A=) n.773+674T= c.4941-6932A= (n.4941-6932A=) c.4938-6932A= (n.4938-6932A=) c.4920-6932A= (n.4920-6932A=) c.4917-6932A= (n.4917-6932A=) c.4914-6932A= (n.4914-6932A=) c.4662-6932A= (n.4662-6932A=) c.4449-6932A= (n.4449-6932A=) c.4125-6932A= (n.4125-6932A=) n.3935T= n.3261+674T= | |
| 4 | g.182766540A>G | CA792005221 | TENM3 | c.4893-6932A>G (n.4893-6932A>G) c.4383-6932A>G (n.4383-6932A>G) c.4143-6932A>G (n.4143-6932A>G) n.773+674T>C c.4941-6932A>G (n.4941-6932A>G) c.4938-6932A>G (n.4938-6932A>G) c.4920-6932A>G (n.4920-6932A>G) c.4917-6932A>G (n.4917-6932A>G) c.4914-6932A>G (n.4914-6932A>G) c.4662-6932A>G (n.4662-6932A>G) c.4449-6932A>G (n.4449-6932A>G) c.4125-6932A>G (n.4125-6932A>G) n.3935T>C n.3261+674T>C | dbSNP |
| 4 | g.182766546C= | CA1518305306 | TENM3 | c.4893-6926C= (n.4893-6926C=) c.4383-6926C= (n.4383-6926C=) c.4143-6926C= (n.4143-6926C=) n.773+668G= c.4941-6926C= (n.4941-6926C=) c.4938-6926C= (n.4938-6926C=) c.4920-6926C= (n.4920-6926C=) c.4917-6926C= (n.4917-6926C=) c.4914-6926C= (n.4914-6926C=) c.4662-6926C= (n.4662-6926C=) c.4449-6926C= (n.4449-6926C=) c.4125-6926C= (n.4125-6926C=) n.3929G= n.3261+668G= | |
| 4 | g.182766546C>T | CA792005223 | TENM3 | c.4893-6926C>T (n.4893-6926C>T) c.4383-6926C>T (n.4383-6926C>T) c.4143-6926C>T (n.4143-6926C>T) n.773+668G>A c.4941-6926C>T (n.4941-6926C>T) c.4938-6926C>T (n.4938-6926C>T) c.4920-6926C>T (n.4920-6926C>T) c.4917-6926C>T (n.4917-6926C>T) c.4914-6926C>T (n.4914-6926C>T) c.4662-6926C>T (n.4662-6926C>T) c.4449-6926C>T (n.4449-6926C>T) c.4125-6926C>T (n.4125-6926C>T) n.3929G>A n.3261+668G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766552T>C | CA111752930 | TENM3 | c.4893-6920T>C (n.4893-6920T>C) c.4383-6920T>C (n.4383-6920T>C) c.4143-6920T>C (n.4143-6920T>C) n.773+662A>G c.4941-6920T>C (n.4941-6920T>C) c.4938-6920T>C (n.4938-6920T>C) c.4920-6920T>C (n.4920-6920T>C) c.4917-6920T>C (n.4917-6920T>C) c.4914-6920T>C (n.4914-6920T>C) c.4662-6920T>C (n.4662-6920T>C) c.4449-6920T>C (n.4449-6920T>C) c.4125-6920T>C (n.4125-6920T>C) n.3923A>G n.3261+662A>G | dbSNP |
| 4 | g.182766552T= | CA1518305307 | TENM3 | c.4893-6920T= (n.4893-6920T=) c.4383-6920T= (n.4383-6920T=) c.4143-6920T= (n.4143-6920T=) n.773+662A= c.4941-6920T= (n.4941-6920T=) c.4938-6920T= (n.4938-6920T=) c.4920-6920T= (n.4920-6920T=) c.4917-6920T= (n.4917-6920T=) c.4914-6920T= (n.4914-6920T=) c.4662-6920T= (n.4662-6920T=) c.4449-6920T= (n.4449-6920T=) c.4125-6920T= (n.4125-6920T=) n.3923A= n.3261+662A= | |
| 4 | g.182766553_182766554delinsGT | CA1518305311 | TENM3 | c.4893-6919_4893-6918delinsGT (n.4893-6919_4893-6918delinsGT) c.4383-6919_4383-6918delinsGT (n.4383-6919_4383-6918delinsGT) c.4143-6919_4143-6918delinsGT (n.4143-6919_4143-6918delinsGT) n.773+660_773+661delinsAC c.4941-6919_4941-6918delinsGT (n.4941-6919_4941-6918delinsGT) c.4938-6919_4938-6918delinsGT (n.4938-6919_4938-6918delinsGT) c.4920-6919_4920-6918delinsGT (n.4920-6919_4920-6918delinsGT) c.4917-6919_4917-6918delinsGT (n.4917-6919_4917-6918delinsGT) c.4914-6919_4914-6918delinsGT (n.4914-6919_4914-6918delinsGT) c.4662-6919_4662-6918delinsGT (n.4662-6919_4662-6918delinsGT) c.4449-6919_4449-6918delinsGT (n.4449-6919_4449-6918delinsGT) c.4125-6919_4125-6918delinsGT (n.4125-6919_4125-6918delinsGT) n.3921_3922delinsAC n.3261+660_3261+661delinsAC | |
| 4 | g.182766554del | CA1071717994 | TENM3 | c.4893-6918del (n.4893-6918del) c.4383-6918del (n.4383-6918del) c.4143-6918del (n.4143-6918del) n.773+660del c.4941-6918del (n.4941-6918del) c.4938-6918del (n.4938-6918del) c.4920-6918del (n.4920-6918del) c.4917-6918del (n.4917-6918del) c.4914-6918del (n.4914-6918del) c.4662-6918del (n.4662-6918del) c.4449-6918del (n.4449-6918del) c.4125-6918del (n.4125-6918del) n.3921del n.3261+660del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766555G= | CA1518305313 | TENM3 | c.4893-6917G= (n.4893-6917G=) c.4383-6917G= (n.4383-6917G=) c.4143-6917G= (n.4143-6917G=) n.773+659C= c.4941-6917G= (n.4941-6917G=) c.4938-6917G= (n.4938-6917G=) c.4920-6917G= (n.4920-6917G=) c.4917-6917G= (n.4917-6917G=) c.4914-6917G= (n.4914-6917G=) c.4662-6917G= (n.4662-6917G=) c.4449-6917G= (n.4449-6917G=) c.4125-6917G= (n.4125-6917G=) n.3920C= n.3261+659C= | |
| 4 | g.182766555G>T | CA111752933 | TENM3 | c.4893-6917G>T (n.4893-6917G>T) c.4383-6917G>T (n.4383-6917G>T) c.4143-6917G>T (n.4143-6917G>T) n.773+659C>A c.4941-6917G>T (n.4941-6917G>T) c.4938-6917G>T (n.4938-6917G>T) c.4920-6917G>T (n.4920-6917G>T) c.4917-6917G>T (n.4917-6917G>T) c.4914-6917G>T (n.4914-6917G>T) c.4662-6917G>T (n.4662-6917G>T) c.4449-6917G>T (n.4449-6917G>T) c.4125-6917G>T (n.4125-6917G>T) n.3920C>A n.3261+659C>A | dbSNP gnomAD v2 |
| 4 | g.182766556G>A | CA111752951 | TENM3 | c.4893-6916G>A (n.4893-6916G>A) c.4383-6916G>A (n.4383-6916G>A) c.4143-6916G>A (n.4143-6916G>A) n.773+658C>T c.4941-6916G>A (n.4941-6916G>A) c.4938-6916G>A (n.4938-6916G>A) c.4920-6916G>A (n.4920-6916G>A) c.4917-6916G>A (n.4917-6916G>A) c.4914-6916G>A (n.4914-6916G>A) c.4662-6916G>A (n.4662-6916G>A) c.4449-6916G>A (n.4449-6916G>A) c.4125-6916G>A (n.4125-6916G>A) n.3919C>T n.3261+658C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766556G>C | CA556957314 | TENM3 | c.4893-6916G>C (n.4893-6916G>C) c.4383-6916G>C (n.4383-6916G>C) c.4143-6916G>C (n.4143-6916G>C) n.773+658C>G c.4941-6916G>C (n.4941-6916G>C) c.4938-6916G>C (n.4938-6916G>C) c.4920-6916G>C (n.4920-6916G>C) c.4917-6916G>C (n.4917-6916G>C) c.4914-6916G>C (n.4914-6916G>C) c.4662-6916G>C (n.4662-6916G>C) c.4449-6916G>C (n.4449-6916G>C) c.4125-6916G>C (n.4125-6916G>C) n.3919C>G n.3261+658C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766556G= | CA1518305318 | TENM3 | c.4893-6916G= (n.4893-6916G=) c.4383-6916G= (n.4383-6916G=) c.4143-6916G= (n.4143-6916G=) n.773+658C= c.4941-6916G= (n.4941-6916G=) c.4938-6916G= (n.4938-6916G=) c.4920-6916G= (n.4920-6916G=) c.4917-6916G= (n.4917-6916G=) c.4914-6916G= (n.4914-6916G=) c.4662-6916G= (n.4662-6916G=) c.4449-6916G= (n.4449-6916G=) c.4125-6916G= (n.4125-6916G=) n.3919C= n.3261+658C= | |
| 4 | g.182766556G>T | CA792005231 | TENM3 | c.4893-6916G>T (n.4893-6916G>T) c.4383-6916G>T (n.4383-6916G>T) c.4143-6916G>T (n.4143-6916G>T) n.773+658C>A c.4941-6916G>T (n.4941-6916G>T) c.4938-6916G>T (n.4938-6916G>T) c.4920-6916G>T (n.4920-6916G>T) c.4917-6916G>T (n.4917-6916G>T) c.4914-6916G>T (n.4914-6916G>T) c.4662-6916G>T (n.4662-6916G>T) c.4449-6916G>T (n.4449-6916G>T) c.4125-6916G>T (n.4125-6916G>T) n.3919C>A n.3261+658C>A | dbSNP |
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| 4 | g.182766560T= | CA1518305320 | TENM3 | c.4893-6912T= (n.4893-6912T=) c.4383-6912T= (n.4383-6912T=) c.4143-6912T= (n.4143-6912T=) n.773+654A= c.4941-6912T= (n.4941-6912T=) c.4938-6912T= (n.4938-6912T=) c.4920-6912T= (n.4920-6912T=) c.4917-6912T= (n.4917-6912T=) c.4914-6912T= (n.4914-6912T=) c.4662-6912T= (n.4662-6912T=) c.4449-6912T= (n.4449-6912T=) c.4125-6912T= (n.4125-6912T=) n.3915A= n.3261+654A= | |
| 4 | g.182766565A= | CA1518305323 | TENM3 | c.4893-6907A= (n.4893-6907A=) c.4383-6907A= (n.4383-6907A=) c.4143-6907A= (n.4143-6907A=) n.773+649T= c.4941-6907A= (n.4941-6907A=) c.4938-6907A= (n.4938-6907A=) c.4920-6907A= (n.4920-6907A=) c.4917-6907A= (n.4917-6907A=) c.4914-6907A= (n.4914-6907A=) c.4662-6907A= (n.4662-6907A=) c.4449-6907A= (n.4449-6907A=) c.4125-6907A= (n.4125-6907A=) n.3910T= n.3261+649T= | |
| 4 | g.182766565A>G | CA1518305324 | TENM3 | c.4893-6907A>G (n.4893-6907A>G) c.4383-6907A>G (n.4383-6907A>G) c.4143-6907A>G (n.4143-6907A>G) n.773+649T>C c.4941-6907A>G (n.4941-6907A>G) c.4938-6907A>G (n.4938-6907A>G) c.4920-6907A>G (n.4920-6907A>G) c.4917-6907A>G (n.4917-6907A>G) c.4914-6907A>G (n.4914-6907A>G) c.4662-6907A>G (n.4662-6907A>G) c.4449-6907A>G (n.4449-6907A>G) c.4125-6907A>G (n.4125-6907A>G) n.3910T>C n.3261+649T>C | dbSNP |
| 4 | g.182766569A= | CA1518305327 | TENM3 | c.4893-6903A= (n.4893-6903A=) c.4383-6903A= (n.4383-6903A=) c.4143-6903A= (n.4143-6903A=) n.773+645T= c.4941-6903A= (n.4941-6903A=) c.4938-6903A= (n.4938-6903A=) c.4920-6903A= (n.4920-6903A=) c.4917-6903A= (n.4917-6903A=) c.4914-6903A= (n.4914-6903A=) c.4662-6903A= (n.4662-6903A=) c.4449-6903A= (n.4449-6903A=) c.4125-6903A= (n.4125-6903A=) n.3906T= n.3261+645T= | |
| 4 | g.182766569A>T | CA792005245 | TENM3 | c.4893-6903A>T (n.4893-6903A>T) c.4383-6903A>T (n.4383-6903A>T) c.4143-6903A>T (n.4143-6903A>T) n.773+645T>A c.4941-6903A>T (n.4941-6903A>T) c.4938-6903A>T (n.4938-6903A>T) c.4920-6903A>T (n.4920-6903A>T) c.4917-6903A>T (n.4917-6903A>T) c.4914-6903A>T (n.4914-6903A>T) c.4662-6903A>T (n.4662-6903A>T) c.4449-6903A>T (n.4449-6903A>T) c.4125-6903A>T (n.4125-6903A>T) n.3906T>A n.3261+645T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766570A= | CA1518305333 | TENM3 | c.4893-6902A= (n.4893-6902A=) c.4383-6902A= (n.4383-6902A=) c.4143-6902A= (n.4143-6902A=) n.773+644T= c.4941-6902A= (n.4941-6902A=) c.4938-6902A= (n.4938-6902A=) c.4920-6902A= (n.4920-6902A=) c.4917-6902A= (n.4917-6902A=) c.4914-6902A= (n.4914-6902A=) c.4662-6902A= (n.4662-6902A=) c.4449-6902A= (n.4449-6902A=) c.4125-6902A= (n.4125-6902A=) n.3905T= n.3261+644T= | |
| 4 | g.182766570A>G | CA1518305334 | TENM3 | c.4893-6902A>G (n.4893-6902A>G) c.4383-6902A>G (n.4383-6902A>G) c.4143-6902A>G (n.4143-6902A>G) n.773+644T>C c.4941-6902A>G (n.4941-6902A>G) c.4938-6902A>G (n.4938-6902A>G) c.4920-6902A>G (n.4920-6902A>G) c.4917-6902A>G (n.4917-6902A>G) c.4914-6902A>G (n.4914-6902A>G) c.4662-6902A>G (n.4662-6902A>G) c.4449-6902A>G (n.4449-6902A>G) c.4125-6902A>G (n.4125-6902A>G) n.3905T>C n.3261+644T>C | dbSNP |
| 4 | g.182766572G>A | CA111752960 | TENM3 | c.4893-6900G>A (n.4893-6900G>A) c.4383-6900G>A (n.4383-6900G>A) c.4143-6900G>A (n.4143-6900G>A) n.773+642C>T c.4941-6900G>A (n.4941-6900G>A) c.4938-6900G>A (n.4938-6900G>A) c.4920-6900G>A (n.4920-6900G>A) c.4917-6900G>A (n.4917-6900G>A) c.4914-6900G>A (n.4914-6900G>A) c.4662-6900G>A (n.4662-6900G>A) c.4449-6900G>A (n.4449-6900G>A) c.4125-6900G>A (n.4125-6900G>A) n.3903C>T n.3261+642C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766572G>C | CA556957315 | TENM3 | c.4893-6900G>C (n.4893-6900G>C) c.4383-6900G>C (n.4383-6900G>C) c.4143-6900G>C (n.4143-6900G>C) n.773+642C>G c.4941-6900G>C (n.4941-6900G>C) c.4938-6900G>C (n.4938-6900G>C) c.4920-6900G>C (n.4920-6900G>C) c.4917-6900G>C (n.4917-6900G>C) c.4914-6900G>C (n.4914-6900G>C) c.4662-6900G>C (n.4662-6900G>C) c.4449-6900G>C (n.4449-6900G>C) c.4125-6900G>C (n.4125-6900G>C) n.3903C>G n.3261+642C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766572G= | CA1518305335 | TENM3 | c.4893-6900G= (n.4893-6900G=) c.4383-6900G= (n.4383-6900G=) c.4143-6900G= (n.4143-6900G=) n.773+642C= c.4941-6900G= (n.4941-6900G=) c.4938-6900G= (n.4938-6900G=) c.4920-6900G= (n.4920-6900G=) c.4917-6900G= (n.4917-6900G=) c.4914-6900G= (n.4914-6900G=) c.4662-6900G= (n.4662-6900G=) c.4449-6900G= (n.4449-6900G=) c.4125-6900G= (n.4125-6900G=) n.3903C= n.3261+642C= | |
| 4 | g.182766574A= | CA1518305340 | TENM3 | c.4893-6898A= (n.4893-6898A=) c.4383-6898A= (n.4383-6898A=) c.4143-6898A= (n.4143-6898A=) n.773+640T= c.4941-6898A= (n.4941-6898A=) c.4938-6898A= (n.4938-6898A=) c.4920-6898A= (n.4920-6898A=) c.4917-6898A= (n.4917-6898A=) c.4914-6898A= (n.4914-6898A=) c.4662-6898A= (n.4662-6898A=) c.4449-6898A= (n.4449-6898A=) c.4125-6898A= (n.4125-6898A=) n.3901T= n.3261+640T= | |
| 4 | g.182766574A>G | CA1518305341 | TENM3 | c.4893-6898A>G (n.4893-6898A>G) c.4383-6898A>G (n.4383-6898A>G) c.4143-6898A>G (n.4143-6898A>G) n.773+640T>C c.4941-6898A>G (n.4941-6898A>G) c.4938-6898A>G (n.4938-6898A>G) c.4920-6898A>G (n.4920-6898A>G) c.4917-6898A>G (n.4917-6898A>G) c.4914-6898A>G (n.4914-6898A>G) c.4662-6898A>G (n.4662-6898A>G) c.4449-6898A>G (n.4449-6898A>G) c.4125-6898A>G (n.4125-6898A>G) n.3901T>C n.3261+640T>C | dbSNP |
| 4 | g.182766578G= | CA1518305342 | TENM3 | c.4893-6894G= (n.4893-6894G=) c.4383-6894G= (n.4383-6894G=) c.4143-6894G= (n.4143-6894G=) n.773+636C= c.4941-6894G= (n.4941-6894G=) c.4938-6894G= (n.4938-6894G=) c.4920-6894G= (n.4920-6894G=) c.4917-6894G= (n.4917-6894G=) c.4914-6894G= (n.4914-6894G=) c.4662-6894G= (n.4662-6894G=) c.4449-6894G= (n.4449-6894G=) c.4125-6894G= (n.4125-6894G=) n.3897C= n.3261+636C= | |
| 4 | g.182766578G>T | CA1071718001 | TENM3 | c.4893-6894G>T (n.4893-6894G>T) c.4383-6894G>T (n.4383-6894G>T) c.4143-6894G>T (n.4143-6894G>T) n.773+636C>A c.4941-6894G>T (n.4941-6894G>T) c.4938-6894G>T (n.4938-6894G>T) c.4920-6894G>T (n.4920-6894G>T) c.4917-6894G>T (n.4917-6894G>T) c.4914-6894G>T (n.4914-6894G>T) c.4662-6894G>T (n.4662-6894G>T) c.4449-6894G>T (n.4449-6894G>T) c.4125-6894G>T (n.4125-6894G>T) n.3897C>A n.3261+636C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766584G>A | CA792005250 | TENM3 | c.4893-6888G>A (n.4893-6888G>A) c.4383-6888G>A (n.4383-6888G>A) c.4143-6888G>A (n.4143-6888G>A) n.773+630C>T c.4941-6888G>A (n.4941-6888G>A) c.4938-6888G>A (n.4938-6888G>A) c.4920-6888G>A (n.4920-6888G>A) c.4917-6888G>A (n.4917-6888G>A) c.4914-6888G>A (n.4914-6888G>A) c.4662-6888G>A (n.4662-6888G>A) c.4449-6888G>A (n.4449-6888G>A) c.4125-6888G>A (n.4125-6888G>A) n.3891C>T n.3261+630C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766584G= | CA1518305346 | TENM3 | c.4893-6888G= (n.4893-6888G=) c.4383-6888G= (n.4383-6888G=) c.4143-6888G= (n.4143-6888G=) n.773+630C= c.4941-6888G= (n.4941-6888G=) c.4938-6888G= (n.4938-6888G=) c.4920-6888G= (n.4920-6888G=) c.4917-6888G= (n.4917-6888G=) c.4914-6888G= (n.4914-6888G=) c.4662-6888G= (n.4662-6888G=) c.4449-6888G= (n.4449-6888G=) c.4125-6888G= (n.4125-6888G=) n.3891C= n.3261+630C= | |
| 4 | g.182766592A= | CA1518305347 | TENM3 | c.4893-6880A= (n.4893-6880A=) c.4383-6880A= (n.4383-6880A=) c.4143-6880A= (n.4143-6880A=) n.773+622T= c.4941-6880A= (n.4941-6880A=) c.4938-6880A= (n.4938-6880A=) c.4920-6880A= (n.4920-6880A=) c.4917-6880A= (n.4917-6880A=) c.4914-6880A= (n.4914-6880A=) c.4662-6880A= (n.4662-6880A=) c.4449-6880A= (n.4449-6880A=) c.4125-6880A= (n.4125-6880A=) n.3883T= n.3261+622T= | |
| 4 | g.182766592A>G | CA1518305348 | TENM3 | c.4893-6880A>G (n.4893-6880A>G) c.4383-6880A>G (n.4383-6880A>G) c.4143-6880A>G (n.4143-6880A>G) n.773+622T>C c.4941-6880A>G (n.4941-6880A>G) c.4938-6880A>G (n.4938-6880A>G) c.4920-6880A>G (n.4920-6880A>G) c.4917-6880A>G (n.4917-6880A>G) c.4914-6880A>G (n.4914-6880A>G) c.4662-6880A>G (n.4662-6880A>G) c.4449-6880A>G (n.4449-6880A>G) c.4125-6880A>G (n.4125-6880A>G) n.3883T>C n.3261+622T>C | dbSNP |
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| 4 | g.182766595T= | CA1518305350 | TENM3 | c.4893-6877T= (n.4893-6877T=) c.4383-6877T= (n.4383-6877T=) c.4143-6877T= (n.4143-6877T=) n.773+619A= c.4941-6877T= (n.4941-6877T=) c.4938-6877T= (n.4938-6877T=) c.4920-6877T= (n.4920-6877T=) c.4917-6877T= (n.4917-6877T=) c.4914-6877T= (n.4914-6877T=) c.4662-6877T= (n.4662-6877T=) c.4449-6877T= (n.4449-6877T=) c.4125-6877T= (n.4125-6877T=) n.3880A= n.3261+619A= | |
| 4 | g.182766597T>C | CA1518305366 | TENM3 | c.4893-6875T>C (n.4893-6875T>C) c.4383-6875T>C (n.4383-6875T>C) c.4143-6875T>C (n.4143-6875T>C) n.773+617A>G c.4941-6875T>C (n.4941-6875T>C) c.4938-6875T>C (n.4938-6875T>C) c.4920-6875T>C (n.4920-6875T>C) c.4917-6875T>C (n.4917-6875T>C) c.4914-6875T>C (n.4914-6875T>C) c.4662-6875T>C (n.4662-6875T>C) c.4449-6875T>C (n.4449-6875T>C) c.4125-6875T>C (n.4125-6875T>C) n.3878A>G n.3261+617A>G | dbSNP |
| 4 | g.182766597T= | CA1518305364 | TENM3 | c.4893-6875T= (n.4893-6875T=) c.4383-6875T= (n.4383-6875T=) c.4143-6875T= (n.4143-6875T=) n.773+617A= c.4941-6875T= (n.4941-6875T=) c.4938-6875T= (n.4938-6875T=) c.4920-6875T= (n.4920-6875T=) c.4917-6875T= (n.4917-6875T=) c.4914-6875T= (n.4914-6875T=) c.4662-6875T= (n.4662-6875T=) c.4449-6875T= (n.4449-6875T=) c.4125-6875T= (n.4125-6875T=) n.3878A= n.3261+617A= | |
| 4 | g.182766598G>C | CA111752966 | TENM3 | c.4893-6874G>C (n.4893-6874G>C) c.4383-6874G>C (n.4383-6874G>C) c.4143-6874G>C (n.4143-6874G>C) n.773+616C>G c.4941-6874G>C (n.4941-6874G>C) c.4938-6874G>C (n.4938-6874G>C) c.4920-6874G>C (n.4920-6874G>C) c.4917-6874G>C (n.4917-6874G>C) c.4914-6874G>C (n.4914-6874G>C) c.4662-6874G>C (n.4662-6874G>C) c.4449-6874G>C (n.4449-6874G>C) c.4125-6874G>C (n.4125-6874G>C) n.3877C>G n.3261+616C>G | dbSNP |
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| 4 | g.182766598G>T | CA792005253 | TENM3 | c.4893-6874G>T (n.4893-6874G>T) c.4383-6874G>T (n.4383-6874G>T) c.4143-6874G>T (n.4143-6874G>T) n.773+616C>A c.4941-6874G>T (n.4941-6874G>T) c.4938-6874G>T (n.4938-6874G>T) c.4920-6874G>T (n.4920-6874G>T) c.4917-6874G>T (n.4917-6874G>T) c.4914-6874G>T (n.4914-6874G>T) c.4662-6874G>T (n.4662-6874G>T) c.4449-6874G>T (n.4449-6874G>T) c.4125-6874G>T (n.4125-6874G>T) n.3877C>A n.3261+616C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 4 | g.182766602T>A | CA1518305383 | TENM3 | c.4893-6870T>A (n.4893-6870T>A) c.4383-6870T>A (n.4383-6870T>A) c.4143-6870T>A (n.4143-6870T>A) n.773+612A>T c.4941-6870T>A (n.4941-6870T>A) c.4938-6870T>A (n.4938-6870T>A) c.4920-6870T>A (n.4920-6870T>A) c.4917-6870T>A (n.4917-6870T>A) c.4914-6870T>A (n.4914-6870T>A) c.4662-6870T>A (n.4662-6870T>A) c.4449-6870T>A (n.4449-6870T>A) c.4125-6870T>A (n.4125-6870T>A) n.3873A>T n.3261+612A>T | dbSNP |
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| 4 | g.182766604G>C | CA792005259 | TENM3 | c.4893-6868G>C (n.4893-6868G>C) c.4383-6868G>C (n.4383-6868G>C) c.4143-6868G>C (n.4143-6868G>C) n.773+610C>G c.4941-6868G>C (n.4941-6868G>C) c.4938-6868G>C (n.4938-6868G>C) c.4920-6868G>C (n.4920-6868G>C) c.4917-6868G>C (n.4917-6868G>C) c.4914-6868G>C (n.4914-6868G>C) c.4662-6868G>C (n.4662-6868G>C) c.4449-6868G>C (n.4449-6868G>C) c.4125-6868G>C (n.4125-6868G>C) n.3871C>G n.3261+610C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 4 | g.182766606T>A | CA792005261 | TENM3 | c.4893-6866T>A (n.4893-6866T>A) c.4383-6866T>A (n.4383-6866T>A) c.4143-6866T>A (n.4143-6866T>A) n.773+608A>T c.4941-6866T>A (n.4941-6866T>A) c.4938-6866T>A (n.4938-6866T>A) c.4920-6866T>A (n.4920-6866T>A) c.4917-6866T>A (n.4917-6866T>A) c.4914-6866T>A (n.4914-6866T>A) c.4662-6866T>A (n.4662-6866T>A) c.4449-6866T>A (n.4449-6866T>A) c.4125-6866T>A (n.4125-6866T>A) n.3869A>T n.3261+608A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |