UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.182766507_182766508delinsGT | CA1518305234 | TENM3 | c.4893-6965_4893-6964delinsGT (n.4893-6965_4893-6964delinsGT) c.4383-6965_4383-6964delinsGT (n.4383-6965_4383-6964delinsGT) c.4143-6965_4143-6964delinsGT (n.4143-6965_4143-6964delinsGT) n.773+706_773+707delinsAC c.4941-6965_4941-6964delinsGT (n.4941-6965_4941-6964delinsGT) c.4938-6965_4938-6964delinsGT (n.4938-6965_4938-6964delinsGT) c.4920-6965_4920-6964delinsGT (n.4920-6965_4920-6964delinsGT) c.4917-6965_4917-6964delinsGT (n.4917-6965_4917-6964delinsGT) c.4914-6965_4914-6964delinsGT (n.4914-6965_4914-6964delinsGT) c.4662-6965_4662-6964delinsGT (n.4662-6965_4662-6964delinsGT) c.4449-6965_4449-6964delinsGT (n.4449-6965_4449-6964delinsGT) c.4125-6965_4125-6964delinsGT (n.4125-6965_4125-6964delinsGT) n.3967_3968delinsAC n.3261+706_3261+707delinsAC | |
| 4 | g.182766508del | CA1518305235 | TENM3 | c.4893-6964del (n.4893-6964del) c.4383-6964del (n.4383-6964del) c.4143-6964del (n.4143-6964del) n.773+706del c.4941-6964del (n.4941-6964del) c.4938-6964del (n.4938-6964del) c.4920-6964del (n.4920-6964del) c.4917-6964del (n.4917-6964del) c.4914-6964del (n.4914-6964del) c.4662-6964del (n.4662-6964del) c.4449-6964del (n.4449-6964del) c.4125-6964del (n.4125-6964del) n.3967del n.3261+706del | dbSNP |
| 4 | g.182766509G>A | CA111752902 | TENM3 | c.4893-6963G>A (n.4893-6963G>A) c.4383-6963G>A (n.4383-6963G>A) c.4143-6963G>A (n.4143-6963G>A) n.773+705C>T c.4941-6963G>A (n.4941-6963G>A) c.4938-6963G>A (n.4938-6963G>A) c.4920-6963G>A (n.4920-6963G>A) c.4917-6963G>A (n.4917-6963G>A) c.4914-6963G>A (n.4914-6963G>A) c.4662-6963G>A (n.4662-6963G>A) c.4449-6963G>A (n.4449-6963G>A) c.4125-6963G>A (n.4125-6963G>A) n.3966C>T n.3261+705C>T | dbSNP |
| 4 | g.182766509G= | CA1518305238 | TENM3 | c.4893-6963G= (n.4893-6963G=) c.4383-6963G= (n.4383-6963G=) c.4143-6963G= (n.4143-6963G=) n.773+705C= c.4941-6963G= (n.4941-6963G=) c.4938-6963G= (n.4938-6963G=) c.4920-6963G= (n.4920-6963G=) c.4917-6963G= (n.4917-6963G=) c.4914-6963G= (n.4914-6963G=) c.4662-6963G= (n.4662-6963G=) c.4449-6963G= (n.4449-6963G=) c.4125-6963G= (n.4125-6963G=) n.3966C= n.3261+705C= | |
| 4 | g.182766511A= | CA1518305242 | TENM3 | c.4893-6961A= (n.4893-6961A=) c.4383-6961A= (n.4383-6961A=) c.4143-6961A= (n.4143-6961A=) n.773+703T= c.4941-6961A= (n.4941-6961A=) c.4938-6961A= (n.4938-6961A=) c.4920-6961A= (n.4920-6961A=) c.4917-6961A= (n.4917-6961A=) c.4914-6961A= (n.4914-6961A=) c.4662-6961A= (n.4662-6961A=) c.4449-6961A= (n.4449-6961A=) c.4125-6961A= (n.4125-6961A=) n.3964T= n.3261+703T= | |
| 4 | g.182766511A>C | CA111752903 | TENM3 | c.4893-6961A>C (n.4893-6961A>C) c.4383-6961A>C (n.4383-6961A>C) c.4143-6961A>C (n.4143-6961A>C) n.773+703T>G c.4941-6961A>C (n.4941-6961A>C) c.4938-6961A>C (n.4938-6961A>C) c.4920-6961A>C (n.4920-6961A>C) c.4917-6961A>C (n.4917-6961A>C) c.4914-6961A>C (n.4914-6961A>C) c.4662-6961A>C (n.4662-6961A>C) c.4449-6961A>C (n.4449-6961A>C) c.4125-6961A>C (n.4125-6961A>C) n.3964T>G n.3261+703T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766514T>G | CA111752904 | TENM3 | c.4893-6958T>G (n.4893-6958T>G) c.4383-6958T>G (n.4383-6958T>G) c.4143-6958T>G (n.4143-6958T>G) n.773+700A>C c.4941-6958T>G (n.4941-6958T>G) c.4938-6958T>G (n.4938-6958T>G) c.4920-6958T>G (n.4920-6958T>G) c.4917-6958T>G (n.4917-6958T>G) c.4914-6958T>G (n.4914-6958T>G) c.4662-6958T>G (n.4662-6958T>G) c.4449-6958T>G (n.4449-6958T>G) c.4125-6958T>G (n.4125-6958T>G) n.3961A>C n.3261+700A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766514T= | CA1518305245 | TENM3 | c.4893-6958T= (n.4893-6958T=) c.4383-6958T= (n.4383-6958T=) c.4143-6958T= (n.4143-6958T=) n.773+700A= c.4941-6958T= (n.4941-6958T=) c.4938-6958T= (n.4938-6958T=) c.4920-6958T= (n.4920-6958T=) c.4917-6958T= (n.4917-6958T=) c.4914-6958T= (n.4914-6958T=) c.4662-6958T= (n.4662-6958T=) c.4449-6958T= (n.4449-6958T=) c.4125-6958T= (n.4125-6958T=) n.3961A= n.3261+700A= | |
| 4 | g.182766517G>C | CA649556713 | TENM3 | c.4893-6955G>C (n.4893-6955G>C) c.4383-6955G>C (n.4383-6955G>C) c.4143-6955G>C (n.4143-6955G>C) n.773+697C>G c.4941-6955G>C (n.4941-6955G>C) c.4938-6955G>C (n.4938-6955G>C) c.4920-6955G>C (n.4920-6955G>C) c.4917-6955G>C (n.4917-6955G>C) c.4914-6955G>C (n.4914-6955G>C) c.4662-6955G>C (n.4662-6955G>C) c.4449-6955G>C (n.4449-6955G>C) c.4125-6955G>C (n.4125-6955G>C) n.3958C>G n.3261+697C>G | COSMIC |
| 4 | g.182766518A= | CA1518305248 | TENM3 | c.4893-6954A= (n.4893-6954A=) c.4383-6954A= (n.4383-6954A=) c.4143-6954A= (n.4143-6954A=) n.773+696T= c.4941-6954A= (n.4941-6954A=) c.4938-6954A= (n.4938-6954A=) c.4920-6954A= (n.4920-6954A=) c.4917-6954A= (n.4917-6954A=) c.4914-6954A= (n.4914-6954A=) c.4662-6954A= (n.4662-6954A=) c.4449-6954A= (n.4449-6954A=) c.4125-6954A= (n.4125-6954A=) n.3957T= n.3261+696T= | |
| 4 | g.182766518A>G | CA556957313 | TENM3 | c.4893-6954A>G (n.4893-6954A>G) c.4383-6954A>G (n.4383-6954A>G) c.4143-6954A>G (n.4143-6954A>G) n.773+696T>C c.4941-6954A>G (n.4941-6954A>G) c.4938-6954A>G (n.4938-6954A>G) c.4920-6954A>G (n.4920-6954A>G) c.4917-6954A>G (n.4917-6954A>G) c.4914-6954A>G (n.4914-6954A>G) c.4662-6954A>G (n.4662-6954A>G) c.4449-6954A>G (n.4449-6954A>G) c.4125-6954A>G (n.4125-6954A>G) n.3957T>C n.3261+696T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766519G= | CA1518305259 | TENM3 | c.4893-6953G= (n.4893-6953G=) c.4383-6953G= (n.4383-6953G=) c.4143-6953G= (n.4143-6953G=) n.773+695C= c.4941-6953G= (n.4941-6953G=) c.4938-6953G= (n.4938-6953G=) c.4920-6953G= (n.4920-6953G=) c.4917-6953G= (n.4917-6953G=) c.4914-6953G= (n.4914-6953G=) c.4662-6953G= (n.4662-6953G=) c.4449-6953G= (n.4449-6953G=) c.4125-6953G= (n.4125-6953G=) n.3956C= n.3261+695C= | |
| 4 | g.182766519G>T | CA111752909 | TENM3 | c.4893-6953G>T (n.4893-6953G>T) c.4383-6953G>T (n.4383-6953G>T) c.4143-6953G>T (n.4143-6953G>T) n.773+695C>A c.4941-6953G>T (n.4941-6953G>T) c.4938-6953G>T (n.4938-6953G>T) c.4920-6953G>T (n.4920-6953G>T) c.4917-6953G>T (n.4917-6953G>T) c.4914-6953G>T (n.4914-6953G>T) c.4662-6953G>T (n.4662-6953G>T) c.4449-6953G>T (n.4449-6953G>T) c.4125-6953G>T (n.4125-6953G>T) n.3956C>A n.3261+695C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766520C= | CA1518305265 | TENM3 | c.4893-6952C= (n.4893-6952C=) c.4383-6952C= (n.4383-6952C=) c.4143-6952C= (n.4143-6952C=) n.773+694G= c.4941-6952C= (n.4941-6952C=) c.4938-6952C= (n.4938-6952C=) c.4920-6952C= (n.4920-6952C=) c.4917-6952C= (n.4917-6952C=) c.4914-6952C= (n.4914-6952C=) c.4662-6952C= (n.4662-6952C=) c.4449-6952C= (n.4449-6952C=) c.4125-6952C= (n.4125-6952C=) n.3955G= n.3261+694G= | |
| 4 | g.182766520C>G | CA111752910 | TENM3 | c.4893-6952C>G (n.4893-6952C>G) c.4383-6952C>G (n.4383-6952C>G) c.4143-6952C>G (n.4143-6952C>G) n.773+694G>C c.4941-6952C>G (n.4941-6952C>G) c.4938-6952C>G (n.4938-6952C>G) c.4920-6952C>G (n.4920-6952C>G) c.4917-6952C>G (n.4917-6952C>G) c.4914-6952C>G (n.4914-6952C>G) c.4662-6952C>G (n.4662-6952C>G) c.4449-6952C>G (n.4449-6952C>G) c.4125-6952C>G (n.4125-6952C>G) n.3955G>C n.3261+694G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766521T>C | CA111752912 | TENM3 | c.4893-6951T>C (n.4893-6951T>C) c.4383-6951T>C (n.4383-6951T>C) c.4143-6951T>C (n.4143-6951T>C) n.773+693A>G c.4941-6951T>C (n.4941-6951T>C) c.4938-6951T>C (n.4938-6951T>C) c.4920-6951T>C (n.4920-6951T>C) c.4917-6951T>C (n.4917-6951T>C) c.4914-6951T>C (n.4914-6951T>C) c.4662-6951T>C (n.4662-6951T>C) c.4449-6951T>C (n.4449-6951T>C) c.4125-6951T>C (n.4125-6951T>C) n.3954A>G n.3261+693A>G | dbSNP |
| 4 | g.182766521T= | CA1518305268 | TENM3 | c.4893-6951T= (n.4893-6951T=) c.4383-6951T= (n.4383-6951T=) c.4143-6951T= (n.4143-6951T=) n.773+693A= c.4941-6951T= (n.4941-6951T=) c.4938-6951T= (n.4938-6951T=) c.4920-6951T= (n.4920-6951T=) c.4917-6951T= (n.4917-6951T=) c.4914-6951T= (n.4914-6951T=) c.4662-6951T= (n.4662-6951T=) c.4449-6951T= (n.4449-6951T=) c.4125-6951T= (n.4125-6951T=) n.3954A= n.3261+693A= | |
| 4 | g.182766523G>A | CA2764783075 | TENM3 | c.4893-6949G>A (n.4893-6949G>A) c.4383-6949G>A (n.4383-6949G>A) c.4143-6949G>A (n.4143-6949G>A) n.773+691C>T c.4941-6949G>A (n.4941-6949G>A) c.4938-6949G>A (n.4938-6949G>A) c.4920-6949G>A (n.4920-6949G>A) c.4917-6949G>A (n.4917-6949G>A) c.4914-6949G>A (n.4914-6949G>A) c.4662-6949G>A (n.4662-6949G>A) c.4449-6949G>A (n.4449-6949G>A) c.4125-6949G>A (n.4125-6949G>A) n.3952C>T n.3261+691C>T | |
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| 4 | g.182766525C>T | CA1518305273 | TENM3 | c.4893-6947C>T (n.4893-6947C>T) c.4383-6947C>T (n.4383-6947C>T) c.4143-6947C>T (n.4143-6947C>T) n.773+689G>A c.4941-6947C>T (n.4941-6947C>T) c.4938-6947C>T (n.4938-6947C>T) c.4920-6947C>T (n.4920-6947C>T) c.4917-6947C>T (n.4917-6947C>T) c.4914-6947C>T (n.4914-6947C>T) c.4662-6947C>T (n.4662-6947C>T) c.4449-6947C>T (n.4449-6947C>T) c.4125-6947C>T (n.4125-6947C>T) n.3950G>A n.3261+689G>A | dbSNP |
| 4 | g.182766533C>T | CA2523274148 | TENM3 | c.4893-6939C>T (n.4893-6939C>T) c.4383-6939C>T (n.4383-6939C>T) c.4143-6939C>T (n.4143-6939C>T) n.773+681G>A c.4941-6939C>T (n.4941-6939C>T) c.4938-6939C>T (n.4938-6939C>T) c.4920-6939C>T (n.4920-6939C>T) c.4917-6939C>T (n.4917-6939C>T) c.4914-6939C>T (n.4914-6939C>T) c.4662-6939C>T (n.4662-6939C>T) c.4449-6939C>T (n.4449-6939C>T) c.4125-6939C>T (n.4125-6939C>T) n.3942G>A n.3261+681G>A | |
| 4 | g.182766534T>C | CA1518305283 | TENM3 | c.4893-6938T>C (n.4893-6938T>C) c.4383-6938T>C (n.4383-6938T>C) c.4143-6938T>C (n.4143-6938T>C) n.773+680A>G c.4941-6938T>C (n.4941-6938T>C) c.4938-6938T>C (n.4938-6938T>C) c.4920-6938T>C (n.4920-6938T>C) c.4917-6938T>C (n.4917-6938T>C) c.4914-6938T>C (n.4914-6938T>C) c.4662-6938T>C (n.4662-6938T>C) c.4449-6938T>C (n.4449-6938T>C) c.4125-6938T>C (n.4125-6938T>C) n.3941A>G n.3261+680A>G | dbSNP |
| 4 | g.182766534T>G | CA1518305281 | TENM3 | c.4893-6938T>G (n.4893-6938T>G) c.4383-6938T>G (n.4383-6938T>G) c.4143-6938T>G (n.4143-6938T>G) n.773+680A>C c.4941-6938T>G (n.4941-6938T>G) c.4938-6938T>G (n.4938-6938T>G) c.4920-6938T>G (n.4920-6938T>G) c.4917-6938T>G (n.4917-6938T>G) c.4914-6938T>G (n.4914-6938T>G) c.4662-6938T>G (n.4662-6938T>G) c.4449-6938T>G (n.4449-6938T>G) c.4125-6938T>G (n.4125-6938T>G) n.3941A>C n.3261+680A>C | dbSNP |
| 4 | g.182766534T= | CA1518305278 | TENM3 | c.4893-6938T= (n.4893-6938T=) c.4383-6938T= (n.4383-6938T=) c.4143-6938T= (n.4143-6938T=) n.773+680A= c.4941-6938T= (n.4941-6938T=) c.4938-6938T= (n.4938-6938T=) c.4920-6938T= (n.4920-6938T=) c.4917-6938T= (n.4917-6938T=) c.4914-6938T= (n.4914-6938T=) c.4662-6938T= (n.4662-6938T=) c.4449-6938T= (n.4449-6938T=) c.4125-6938T= (n.4125-6938T=) n.3941A= n.3261+680A= | |
| 4 | g.182766535T>A | CA1071717992 | TENM3 | c.4893-6937T>A (n.4893-6937T>A) c.4383-6937T>A (n.4383-6937T>A) c.4143-6937T>A (n.4143-6937T>A) n.773+679A>T c.4941-6937T>A (n.4941-6937T>A) c.4938-6937T>A (n.4938-6937T>A) c.4920-6937T>A (n.4920-6937T>A) c.4917-6937T>A (n.4917-6937T>A) c.4914-6937T>A (n.4914-6937T>A) c.4662-6937T>A (n.4662-6937T>A) c.4449-6937T>A (n.4449-6937T>A) c.4125-6937T>A (n.4125-6937T>A) n.3940A>T n.3261+679A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766535T= | CA1518305287 | TENM3 | c.4893-6937T= (n.4893-6937T=) c.4383-6937T= (n.4383-6937T=) c.4143-6937T= (n.4143-6937T=) n.773+679A= c.4941-6937T= (n.4941-6937T=) c.4938-6937T= (n.4938-6937T=) c.4920-6937T= (n.4920-6937T=) c.4917-6937T= (n.4917-6937T=) c.4914-6937T= (n.4914-6937T=) c.4662-6937T= (n.4662-6937T=) c.4449-6937T= (n.4449-6937T=) c.4125-6937T= (n.4125-6937T=) n.3940A= n.3261+679A= | |
| 4 | g.182766536T>G | CA111752917 | TENM3 | c.4893-6936T>G (n.4893-6936T>G) c.4383-6936T>G (n.4383-6936T>G) c.4143-6936T>G (n.4143-6936T>G) n.773+678A>C c.4941-6936T>G (n.4941-6936T>G) c.4938-6936T>G (n.4938-6936T>G) c.4920-6936T>G (n.4920-6936T>G) c.4917-6936T>G (n.4917-6936T>G) c.4914-6936T>G (n.4914-6936T>G) c.4662-6936T>G (n.4662-6936T>G) c.4449-6936T>G (n.4449-6936T>G) c.4125-6936T>G (n.4125-6936T>G) n.3939A>C n.3261+678A>C | dbSNP |
| 4 | g.182766536T= | CA1518305294 | TENM3 | c.4893-6936T= (n.4893-6936T=) c.4383-6936T= (n.4383-6936T=) c.4143-6936T= (n.4143-6936T=) n.773+678A= c.4941-6936T= (n.4941-6936T=) c.4938-6936T= (n.4938-6936T=) c.4920-6936T= (n.4920-6936T=) c.4917-6936T= (n.4917-6936T=) c.4914-6936T= (n.4914-6936T=) c.4662-6936T= (n.4662-6936T=) c.4449-6936T= (n.4449-6936T=) c.4125-6936T= (n.4125-6936T=) n.3939A= n.3261+678A= | |
| 4 | g.182766537G>A | CA111752924 | TENM3 | c.4893-6935G>A (n.4893-6935G>A) c.4383-6935G>A (n.4383-6935G>A) c.4143-6935G>A (n.4143-6935G>A) n.773+677C>T c.4941-6935G>A (n.4941-6935G>A) c.4938-6935G>A (n.4938-6935G>A) c.4920-6935G>A (n.4920-6935G>A) c.4917-6935G>A (n.4917-6935G>A) c.4914-6935G>A (n.4914-6935G>A) c.4662-6935G>A (n.4662-6935G>A) c.4449-6935G>A (n.4449-6935G>A) c.4125-6935G>A (n.4125-6935G>A) n.3938C>T n.3261+677C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766537G= | CA1518305303 | TENM3 | c.4893-6935G= (n.4893-6935G=) c.4383-6935G= (n.4383-6935G=) c.4143-6935G= (n.4143-6935G=) n.773+677C= c.4941-6935G= (n.4941-6935G=) c.4938-6935G= (n.4938-6935G=) c.4920-6935G= (n.4920-6935G=) c.4917-6935G= (n.4917-6935G=) c.4914-6935G= (n.4914-6935G=) c.4662-6935G= (n.4662-6935G=) c.4449-6935G= (n.4449-6935G=) c.4125-6935G= (n.4125-6935G=) n.3938C= n.3261+677C= | |
| 4 | g.182766540A= | CA1518305304 | TENM3 | c.4893-6932A= (n.4893-6932A=) c.4383-6932A= (n.4383-6932A=) c.4143-6932A= (n.4143-6932A=) n.773+674T= c.4941-6932A= (n.4941-6932A=) c.4938-6932A= (n.4938-6932A=) c.4920-6932A= (n.4920-6932A=) c.4917-6932A= (n.4917-6932A=) c.4914-6932A= (n.4914-6932A=) c.4662-6932A= (n.4662-6932A=) c.4449-6932A= (n.4449-6932A=) c.4125-6932A= (n.4125-6932A=) n.3935T= n.3261+674T= | |
| 4 | g.182766540A>G | CA792005221 | TENM3 | c.4893-6932A>G (n.4893-6932A>G) c.4383-6932A>G (n.4383-6932A>G) c.4143-6932A>G (n.4143-6932A>G) n.773+674T>C c.4941-6932A>G (n.4941-6932A>G) c.4938-6932A>G (n.4938-6932A>G) c.4920-6932A>G (n.4920-6932A>G) c.4917-6932A>G (n.4917-6932A>G) c.4914-6932A>G (n.4914-6932A>G) c.4662-6932A>G (n.4662-6932A>G) c.4449-6932A>G (n.4449-6932A>G) c.4125-6932A>G (n.4125-6932A>G) n.3935T>C n.3261+674T>C | dbSNP |
| 4 | g.182766546C= | CA1518305306 | TENM3 | c.4893-6926C= (n.4893-6926C=) c.4383-6926C= (n.4383-6926C=) c.4143-6926C= (n.4143-6926C=) n.773+668G= c.4941-6926C= (n.4941-6926C=) c.4938-6926C= (n.4938-6926C=) c.4920-6926C= (n.4920-6926C=) c.4917-6926C= (n.4917-6926C=) c.4914-6926C= (n.4914-6926C=) c.4662-6926C= (n.4662-6926C=) c.4449-6926C= (n.4449-6926C=) c.4125-6926C= (n.4125-6926C=) n.3929G= n.3261+668G= | |
| 4 | g.182766546C>T | CA792005223 | TENM3 | c.4893-6926C>T (n.4893-6926C>T) c.4383-6926C>T (n.4383-6926C>T) c.4143-6926C>T (n.4143-6926C>T) n.773+668G>A c.4941-6926C>T (n.4941-6926C>T) c.4938-6926C>T (n.4938-6926C>T) c.4920-6926C>T (n.4920-6926C>T) c.4917-6926C>T (n.4917-6926C>T) c.4914-6926C>T (n.4914-6926C>T) c.4662-6926C>T (n.4662-6926C>T) c.4449-6926C>T (n.4449-6926C>T) c.4125-6926C>T (n.4125-6926C>T) n.3929G>A n.3261+668G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766552T>C | CA111752930 | TENM3 | c.4893-6920T>C (n.4893-6920T>C) c.4383-6920T>C (n.4383-6920T>C) c.4143-6920T>C (n.4143-6920T>C) n.773+662A>G c.4941-6920T>C (n.4941-6920T>C) c.4938-6920T>C (n.4938-6920T>C) c.4920-6920T>C (n.4920-6920T>C) c.4917-6920T>C (n.4917-6920T>C) c.4914-6920T>C (n.4914-6920T>C) c.4662-6920T>C (n.4662-6920T>C) c.4449-6920T>C (n.4449-6920T>C) c.4125-6920T>C (n.4125-6920T>C) n.3923A>G n.3261+662A>G | dbSNP |
| 4 | g.182766552T= | CA1518305307 | TENM3 | c.4893-6920T= (n.4893-6920T=) c.4383-6920T= (n.4383-6920T=) c.4143-6920T= (n.4143-6920T=) n.773+662A= c.4941-6920T= (n.4941-6920T=) c.4938-6920T= (n.4938-6920T=) c.4920-6920T= (n.4920-6920T=) c.4917-6920T= (n.4917-6920T=) c.4914-6920T= (n.4914-6920T=) c.4662-6920T= (n.4662-6920T=) c.4449-6920T= (n.4449-6920T=) c.4125-6920T= (n.4125-6920T=) n.3923A= n.3261+662A= | |
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| 4 | g.182766554del | CA1071717994 | TENM3 | c.4893-6918del (n.4893-6918del) c.4383-6918del (n.4383-6918del) c.4143-6918del (n.4143-6918del) n.773+660del c.4941-6918del (n.4941-6918del) c.4938-6918del (n.4938-6918del) c.4920-6918del (n.4920-6918del) c.4917-6918del (n.4917-6918del) c.4914-6918del (n.4914-6918del) c.4662-6918del (n.4662-6918del) c.4449-6918del (n.4449-6918del) c.4125-6918del (n.4125-6918del) n.3921del n.3261+660del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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