UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.182766446C= | CA1518305151 | TENM3 | c.4893-7026C= (n.4893-7026C=) c.4383-7026C= (n.4383-7026C=) c.4143-7026C= (n.4143-7026C=) n.774-682G= c.4941-7026C= (n.4941-7026C=) c.4938-7026C= (n.4938-7026C=) c.4920-7026C= (n.4920-7026C=) c.4917-7026C= (n.4917-7026C=) c.4914-7026C= (n.4914-7026C=) c.4662-7026C= (n.4662-7026C=) c.4449-7026C= (n.4449-7026C=) c.4125-7026C= (n.4125-7026C=) n.4029G= n.3262-682G= | |
| 4 | g.182766446C>T | CA111752830 | TENM3 | c.4893-7026C>T (n.4893-7026C>T) c.4383-7026C>T (n.4383-7026C>T) c.4143-7026C>T (n.4143-7026C>T) n.774-682G>A c.4941-7026C>T (n.4941-7026C>T) c.4938-7026C>T (n.4938-7026C>T) c.4920-7026C>T (n.4920-7026C>T) c.4917-7026C>T (n.4917-7026C>T) c.4914-7026C>T (n.4914-7026C>T) c.4662-7026C>T (n.4662-7026C>T) c.4449-7026C>T (n.4449-7026C>T) c.4125-7026C>T (n.4125-7026C>T) n.4029G>A n.3262-682G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766447G>A | CA792005198 | TENM3 | c.4893-7025G>A (n.4893-7025G>A) c.4383-7025G>A (n.4383-7025G>A) c.4143-7025G>A (n.4143-7025G>A) n.774-683C>T c.4941-7025G>A (n.4941-7025G>A) c.4938-7025G>A (n.4938-7025G>A) c.4920-7025G>A (n.4920-7025G>A) c.4917-7025G>A (n.4917-7025G>A) c.4914-7025G>A (n.4914-7025G>A) c.4662-7025G>A (n.4662-7025G>A) c.4449-7025G>A (n.4449-7025G>A) c.4125-7025G>A (n.4125-7025G>A) n.4028C>T n.3262-683C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766447G= | CA1518305158 | TENM3 | c.4893-7025G= (n.4893-7025G=) c.4383-7025G= (n.4383-7025G=) c.4143-7025G= (n.4143-7025G=) n.774-683C= c.4941-7025G= (n.4941-7025G=) c.4938-7025G= (n.4938-7025G=) c.4920-7025G= (n.4920-7025G=) c.4917-7025G= (n.4917-7025G=) c.4914-7025G= (n.4914-7025G=) c.4662-7025G= (n.4662-7025G=) c.4449-7025G= (n.4449-7025G=) c.4125-7025G= (n.4125-7025G=) n.4028C= n.3262-683C= | |
| 4 | g.182766457G>C | CA1071717976 | TENM3 | c.4893-7015G>C (n.4893-7015G>C) c.4383-7015G>C (n.4383-7015G>C) c.4143-7015G>C (n.4143-7015G>C) n.774-693C>G c.4941-7015G>C (n.4941-7015G>C) c.4938-7015G>C (n.4938-7015G>C) c.4920-7015G>C (n.4920-7015G>C) c.4917-7015G>C (n.4917-7015G>C) c.4914-7015G>C (n.4914-7015G>C) c.4662-7015G>C (n.4662-7015G>C) c.4449-7015G>C (n.4449-7015G>C) c.4125-7015G>C (n.4125-7015G>C) n.4018C>G n.3262-693C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766457G= | CA1518305166 | TENM3 | c.4893-7015G= (n.4893-7015G=) c.4383-7015G= (n.4383-7015G=) c.4143-7015G= (n.4143-7015G=) n.774-693C= c.4941-7015G= (n.4941-7015G=) c.4938-7015G= (n.4938-7015G=) c.4920-7015G= (n.4920-7015G=) c.4917-7015G= (n.4917-7015G=) c.4914-7015G= (n.4914-7015G=) c.4662-7015G= (n.4662-7015G=) c.4449-7015G= (n.4449-7015G=) c.4125-7015G= (n.4125-7015G=) n.4018C= n.3262-693C= | |
| 4 | g.182766462C= | CA1518305173 | TENM3 | c.4893-7010C= (n.4893-7010C=) c.4383-7010C= (n.4383-7010C=) c.4143-7010C= (n.4143-7010C=) n.774-698G= c.4941-7010C= (n.4941-7010C=) c.4938-7010C= (n.4938-7010C=) c.4920-7010C= (n.4920-7010C=) c.4917-7010C= (n.4917-7010C=) c.4914-7010C= (n.4914-7010C=) c.4662-7010C= (n.4662-7010C=) c.4449-7010C= (n.4449-7010C=) c.4125-7010C= (n.4125-7010C=) n.4013G= n.3262-698G= | |
| 4 | g.182766463T>A | CA792005200 | TENM3 | c.4893-7009T>A (n.4893-7009T>A) c.4383-7009T>A (n.4383-7009T>A) c.4143-7009T>A (n.4143-7009T>A) n.774-699A>T c.4941-7009T>A (n.4941-7009T>A) c.4938-7009T>A (n.4938-7009T>A) c.4920-7009T>A (n.4920-7009T>A) c.4917-7009T>A (n.4917-7009T>A) c.4914-7009T>A (n.4914-7009T>A) c.4662-7009T>A (n.4662-7009T>A) c.4449-7009T>A (n.4449-7009T>A) c.4125-7009T>A (n.4125-7009T>A) n.4012A>T n.3262-699A>T | dbSNP |
| 4 | g.182766463T= | CA1518305175 | TENM3 | c.4893-7009T= (n.4893-7009T=) c.4383-7009T= (n.4383-7009T=) c.4143-7009T= (n.4143-7009T=) n.774-699A= c.4941-7009T= (n.4941-7009T=) c.4938-7009T= (n.4938-7009T=) c.4920-7009T= (n.4920-7009T=) c.4917-7009T= (n.4917-7009T=) c.4914-7009T= (n.4914-7009T=) c.4662-7009T= (n.4662-7009T=) c.4449-7009T= (n.4449-7009T=) c.4125-7009T= (n.4125-7009T=) n.4012A= n.3262-699A= | |
| 4 | g.182766464_182766466dup | CA792005202 | TENM3 | c.4893-7008_4893-7006dup (n.4893-7008_4893-7006dup) c.4383-7008_4383-7006dup (n.4383-7008_4383-7006dup) c.4143-7008_4143-7006dup (n.4143-7008_4143-7006dup) n.774-701_774-699dup c.4941-7008_4941-7006dup (n.4941-7008_4941-7006dup) c.4938-7008_4938-7006dup (n.4938-7008_4938-7006dup) c.4920-7008_4920-7006dup (n.4920-7008_4920-7006dup) c.4917-7008_4917-7006dup (n.4917-7008_4917-7006dup) c.4914-7008_4914-7006dup (n.4914-7008_4914-7006dup) c.4662-7008_4662-7006dup (n.4662-7008_4662-7006dup) c.4449-7008_4449-7006dup (n.4449-7008_4449-7006dup) c.4125-7008_4125-7006dup (n.4125-7008_4125-7006dup) n.4010_4012dup n.3262-701_3262-699dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766472A>C | CA2707887011 | TENM3 | c.4893-7000A>C (n.4893-7000A>C) c.4383-7000A>C (n.4383-7000A>C) c.4143-7000A>C (n.4143-7000A>C) n.774-708T>G c.4941-7000A>C (n.4941-7000A>C) c.4938-7000A>C (n.4938-7000A>C) c.4920-7000A>C (n.4920-7000A>C) c.4917-7000A>C (n.4917-7000A>C) c.4914-7000A>C (n.4914-7000A>C) c.4662-7000A>C (n.4662-7000A>C) c.4449-7000A>C (n.4449-7000A>C) c.4125-7000A>C (n.4125-7000A>C) n.4003T>G n.3262-708T>G | dbSNP |
| 4 | g.182766473A= | CA1518305180 | TENM3 | c.4893-6999A= (n.4893-6999A=) c.4383-6999A= (n.4383-6999A=) c.4143-6999A= (n.4143-6999A=) n.774-709T= c.4941-6999A= (n.4941-6999A=) c.4938-6999A= (n.4938-6999A=) c.4920-6999A= (n.4920-6999A=) c.4917-6999A= (n.4917-6999A=) c.4914-6999A= (n.4914-6999A=) c.4662-6999A= (n.4662-6999A=) c.4449-6999A= (n.4449-6999A=) c.4125-6999A= (n.4125-6999A=) n.4002T= n.3262-709T= | |
| 4 | g.182766473A>C | CA1071717981 | TENM3 | c.4893-6999A>C (n.4893-6999A>C) c.4383-6999A>C (n.4383-6999A>C) c.4143-6999A>C (n.4143-6999A>C) n.774-709T>G c.4941-6999A>C (n.4941-6999A>C) c.4938-6999A>C (n.4938-6999A>C) c.4920-6999A>C (n.4920-6999A>C) c.4917-6999A>C (n.4917-6999A>C) c.4914-6999A>C (n.4914-6999A>C) c.4662-6999A>C (n.4662-6999A>C) c.4449-6999A>C (n.4449-6999A>C) c.4125-6999A>C (n.4125-6999A>C) n.4002T>G n.3262-709T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766475G>A | CA111752852 | TENM3 | c.4893-6997G>A (n.4893-6997G>A) c.4383-6997G>A (n.4383-6997G>A) c.4143-6997G>A (n.4143-6997G>A) n.774-711C>T c.4941-6997G>A (n.4941-6997G>A) c.4938-6997G>A (n.4938-6997G>A) c.4920-6997G>A (n.4920-6997G>A) c.4917-6997G>A (n.4917-6997G>A) c.4914-6997G>A (n.4914-6997G>A) c.4662-6997G>A (n.4662-6997G>A) c.4449-6997G>A (n.4449-6997G>A) c.4125-6997G>A (n.4125-6997G>A) n.4000C>T n.3262-711C>T | dbSNP |
| 4 | g.182766475G= | CA1518305187 | TENM3 | c.4893-6997G= (n.4893-6997G=) c.4383-6997G= (n.4383-6997G=) c.4143-6997G= (n.4143-6997G=) n.774-711C= c.4941-6997G= (n.4941-6997G=) c.4938-6997G= (n.4938-6997G=) c.4920-6997G= (n.4920-6997G=) c.4917-6997G= (n.4917-6997G=) c.4914-6997G= (n.4914-6997G=) c.4662-6997G= (n.4662-6997G=) c.4449-6997G= (n.4449-6997G=) c.4125-6997G= (n.4125-6997G=) n.4000C= n.3262-711C= | |
| 4 | g.182766476C= | CA1518305194 | TENM3 | c.4893-6996C= (n.4893-6996C=) c.4383-6996C= (n.4383-6996C=) c.4143-6996C= (n.4143-6996C=) n.774-712G= c.4941-6996C= (n.4941-6996C=) c.4938-6996C= (n.4938-6996C=) c.4920-6996C= (n.4920-6996C=) c.4917-6996C= (n.4917-6996C=) c.4914-6996C= (n.4914-6996C=) c.4662-6996C= (n.4662-6996C=) c.4449-6996C= (n.4449-6996C=) c.4125-6996C= (n.4125-6996C=) n.3999G= n.3262-712G= | |
| 4 | g.182766476C>T | CA1518305198 | TENM3 | c.4893-6996C>T (n.4893-6996C>T) c.4383-6996C>T (n.4383-6996C>T) c.4143-6996C>T (n.4143-6996C>T) n.774-712G>A c.4941-6996C>T (n.4941-6996C>T) c.4938-6996C>T (n.4938-6996C>T) c.4920-6996C>T (n.4920-6996C>T) c.4917-6996C>T (n.4917-6996C>T) c.4914-6996C>T (n.4914-6996C>T) c.4662-6996C>T (n.4662-6996C>T) c.4449-6996C>T (n.4449-6996C>T) c.4125-6996C>T (n.4125-6996C>T) n.3999G>A n.3262-712G>A | dbSNP gnomAD v3 |
| 4 | g.182766479T>G | CA111752857 | TENM3 | c.4893-6993T>G (n.4893-6993T>G) c.4383-6993T>G (n.4383-6993T>G) c.4143-6993T>G (n.4143-6993T>G) n.774-715A>C c.4941-6993T>G (n.4941-6993T>G) c.4938-6993T>G (n.4938-6993T>G) c.4920-6993T>G (n.4920-6993T>G) c.4917-6993T>G (n.4917-6993T>G) c.4914-6993T>G (n.4914-6993T>G) c.4662-6993T>G (n.4662-6993T>G) c.4449-6993T>G (n.4449-6993T>G) c.4125-6993T>G (n.4125-6993T>G) n.3996A>C n.3262-715A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 4 | g.182766482C>A | CA111752862 | TENM3 | c.4893-6990C>A (n.4893-6990C>A) c.4383-6990C>A (n.4383-6990C>A) c.4143-6990C>A (n.4143-6990C>A) n.774-718G>T c.4941-6990C>A (n.4941-6990C>A) c.4938-6990C>A (n.4938-6990C>A) c.4920-6990C>A (n.4920-6990C>A) c.4917-6990C>A (n.4917-6990C>A) c.4914-6990C>A (n.4914-6990C>A) c.4662-6990C>A (n.4662-6990C>A) c.4449-6990C>A (n.4449-6990C>A) c.4125-6990C>A (n.4125-6990C>A) n.3993G>T n.3262-718G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 4 | g.182766484T>C | CA792005208 | TENM3 | c.4893-6988T>C (n.4893-6988T>C) c.4383-6988T>C (n.4383-6988T>C) c.4143-6988T>C (n.4143-6988T>C) n.774-720A>G c.4941-6988T>C (n.4941-6988T>C) c.4938-6988T>C (n.4938-6988T>C) c.4920-6988T>C (n.4920-6988T>C) c.4917-6988T>C (n.4917-6988T>C) c.4914-6988T>C (n.4914-6988T>C) c.4662-6988T>C (n.4662-6988T>C) c.4449-6988T>C (n.4449-6988T>C) c.4125-6988T>C (n.4125-6988T>C) n.3991A>G n.3262-720A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 4 | g.182766486G>A | CA556957311 | TENM3 | c.4893-6986G>A (n.4893-6986G>A) c.4383-6986G>A (n.4383-6986G>A) c.4143-6986G>A (n.4143-6986G>A) n.774-722C>T c.4941-6986G>A (n.4941-6986G>A) c.4938-6986G>A (n.4938-6986G>A) c.4920-6986G>A (n.4920-6986G>A) c.4917-6986G>A (n.4917-6986G>A) c.4914-6986G>A (n.4914-6986G>A) c.4662-6986G>A (n.4662-6986G>A) c.4449-6986G>A (n.4449-6986G>A) c.4125-6986G>A (n.4125-6986G>A) n.3989C>T n.3262-722C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 4 | g.182766509G>A | CA111752902 | TENM3 | c.4893-6963G>A (n.4893-6963G>A) c.4383-6963G>A (n.4383-6963G>A) c.4143-6963G>A (n.4143-6963G>A) n.773+705C>T c.4941-6963G>A (n.4941-6963G>A) c.4938-6963G>A (n.4938-6963G>A) c.4920-6963G>A (n.4920-6963G>A) c.4917-6963G>A (n.4917-6963G>A) c.4914-6963G>A (n.4914-6963G>A) c.4662-6963G>A (n.4662-6963G>A) c.4449-6963G>A (n.4449-6963G>A) c.4125-6963G>A (n.4125-6963G>A) n.3966C>T n.3261+705C>T | dbSNP |
| 4 | g.182766509G= | CA1518305238 | TENM3 | c.4893-6963G= (n.4893-6963G=) c.4383-6963G= (n.4383-6963G=) c.4143-6963G= (n.4143-6963G=) n.773+705C= c.4941-6963G= (n.4941-6963G=) c.4938-6963G= (n.4938-6963G=) c.4920-6963G= (n.4920-6963G=) c.4917-6963G= (n.4917-6963G=) c.4914-6963G= (n.4914-6963G=) c.4662-6963G= (n.4662-6963G=) c.4449-6963G= (n.4449-6963G=) c.4125-6963G= (n.4125-6963G=) n.3966C= n.3261+705C= | |
| 4 | g.182766511A= | CA1518305242 | TENM3 | c.4893-6961A= (n.4893-6961A=) c.4383-6961A= (n.4383-6961A=) c.4143-6961A= (n.4143-6961A=) n.773+703T= c.4941-6961A= (n.4941-6961A=) c.4938-6961A= (n.4938-6961A=) c.4920-6961A= (n.4920-6961A=) c.4917-6961A= (n.4917-6961A=) c.4914-6961A= (n.4914-6961A=) c.4662-6961A= (n.4662-6961A=) c.4449-6961A= (n.4449-6961A=) c.4125-6961A= (n.4125-6961A=) n.3964T= n.3261+703T= | |
| 4 | g.182766511A>C | CA111752903 | TENM3 | c.4893-6961A>C (n.4893-6961A>C) c.4383-6961A>C (n.4383-6961A>C) c.4143-6961A>C (n.4143-6961A>C) n.773+703T>G c.4941-6961A>C (n.4941-6961A>C) c.4938-6961A>C (n.4938-6961A>C) c.4920-6961A>C (n.4920-6961A>C) c.4917-6961A>C (n.4917-6961A>C) c.4914-6961A>C (n.4914-6961A>C) c.4662-6961A>C (n.4662-6961A>C) c.4449-6961A>C (n.4449-6961A>C) c.4125-6961A>C (n.4125-6961A>C) n.3964T>G n.3261+703T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766514T>G | CA111752904 | TENM3 | c.4893-6958T>G (n.4893-6958T>G) c.4383-6958T>G (n.4383-6958T>G) c.4143-6958T>G (n.4143-6958T>G) n.773+700A>C c.4941-6958T>G (n.4941-6958T>G) c.4938-6958T>G (n.4938-6958T>G) c.4920-6958T>G (n.4920-6958T>G) c.4917-6958T>G (n.4917-6958T>G) c.4914-6958T>G (n.4914-6958T>G) c.4662-6958T>G (n.4662-6958T>G) c.4449-6958T>G (n.4449-6958T>G) c.4125-6958T>G (n.4125-6958T>G) n.3961A>C n.3261+700A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766514T= | CA1518305245 | TENM3 | c.4893-6958T= (n.4893-6958T=) c.4383-6958T= (n.4383-6958T=) c.4143-6958T= (n.4143-6958T=) n.773+700A= c.4941-6958T= (n.4941-6958T=) c.4938-6958T= (n.4938-6958T=) c.4920-6958T= (n.4920-6958T=) c.4917-6958T= (n.4917-6958T=) c.4914-6958T= (n.4914-6958T=) c.4662-6958T= (n.4662-6958T=) c.4449-6958T= (n.4449-6958T=) c.4125-6958T= (n.4125-6958T=) n.3961A= n.3261+700A= | |
| 4 | g.182766517G>C | CA649556713 | TENM3 | c.4893-6955G>C (n.4893-6955G>C) c.4383-6955G>C (n.4383-6955G>C) c.4143-6955G>C (n.4143-6955G>C) n.773+697C>G c.4941-6955G>C (n.4941-6955G>C) c.4938-6955G>C (n.4938-6955G>C) c.4920-6955G>C (n.4920-6955G>C) c.4917-6955G>C (n.4917-6955G>C) c.4914-6955G>C (n.4914-6955G>C) c.4662-6955G>C (n.4662-6955G>C) c.4449-6955G>C (n.4449-6955G>C) c.4125-6955G>C (n.4125-6955G>C) n.3958C>G n.3261+697C>G | COSMIC |
| 4 | g.182766518A= | CA1518305248 | TENM3 | c.4893-6954A= (n.4893-6954A=) c.4383-6954A= (n.4383-6954A=) c.4143-6954A= (n.4143-6954A=) n.773+696T= c.4941-6954A= (n.4941-6954A=) c.4938-6954A= (n.4938-6954A=) c.4920-6954A= (n.4920-6954A=) c.4917-6954A= (n.4917-6954A=) c.4914-6954A= (n.4914-6954A=) c.4662-6954A= (n.4662-6954A=) c.4449-6954A= (n.4449-6954A=) c.4125-6954A= (n.4125-6954A=) n.3957T= n.3261+696T= | |
| 4 | g.182766518A>G | CA556957313 | TENM3 | c.4893-6954A>G (n.4893-6954A>G) c.4383-6954A>G (n.4383-6954A>G) c.4143-6954A>G (n.4143-6954A>G) n.773+696T>C c.4941-6954A>G (n.4941-6954A>G) c.4938-6954A>G (n.4938-6954A>G) c.4920-6954A>G (n.4920-6954A>G) c.4917-6954A>G (n.4917-6954A>G) c.4914-6954A>G (n.4914-6954A>G) c.4662-6954A>G (n.4662-6954A>G) c.4449-6954A>G (n.4449-6954A>G) c.4125-6954A>G (n.4125-6954A>G) n.3957T>C n.3261+696T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 4 | g.182766519G>T | CA111752909 | TENM3 | c.4893-6953G>T (n.4893-6953G>T) c.4383-6953G>T (n.4383-6953G>T) c.4143-6953G>T (n.4143-6953G>T) n.773+695C>A c.4941-6953G>T (n.4941-6953G>T) c.4938-6953G>T (n.4938-6953G>T) c.4920-6953G>T (n.4920-6953G>T) c.4917-6953G>T (n.4917-6953G>T) c.4914-6953G>T (n.4914-6953G>T) c.4662-6953G>T (n.4662-6953G>T) c.4449-6953G>T (n.4449-6953G>T) c.4125-6953G>T (n.4125-6953G>T) n.3956C>A n.3261+695C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.182766520C= | CA1518305265 | TENM3 | c.4893-6952C= (n.4893-6952C=) c.4383-6952C= (n.4383-6952C=) c.4143-6952C= (n.4143-6952C=) n.773+694G= c.4941-6952C= (n.4941-6952C=) c.4938-6952C= (n.4938-6952C=) c.4920-6952C= (n.4920-6952C=) c.4917-6952C= (n.4917-6952C=) c.4914-6952C= (n.4914-6952C=) c.4662-6952C= (n.4662-6952C=) c.4449-6952C= (n.4449-6952C=) c.4125-6952C= (n.4125-6952C=) n.3955G= n.3261+694G= |