Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.1799492C>A | CA438062673 | FGFR3 | c.348C>A (p.Arg116=) n.604C>A n.623C>A | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.1799492C= | CA1433503628 | FGFR3 | c.348C= (p.Arg116=) n.604C= n.623C= | |
4 | g.1799492C>G | CA438062674 | FGFR3 | c.348C>G (p.Arg116=) n.604C>G n.623C>G | |
4 | g.1799492C>T | CA202219 | FGFR3 | c.348C>T (p.Arg116=) n.604C>T n.623C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1799493G>A | CA2809774 | FGFR3 | c.349G>A (p.Val117Ile) n.605G>A n.624G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1799493G>C | CA355973229 | FGFR3 | c.349G>C (p.Val117Leu) n.605G>C n.624G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1799493G= | CA1433503629 | FGFR3 | c.349G= (p.Val117=) n.605G= n.624G= | |
4 | g.1799493G>T | CA355973232 | FGFR3 | c.349G>T (p.Val117Leu) n.605G>T n.624G>T | gnomAD v4 |
4 | g.1799494T>A | CA355973234 | FGFR3 | c.350T>A (p.Val117Glu) n.606T>A n.625T>A | dbSNP |
4 | g.1799494T>C | CA355973237 | FGFR3 | c.350T>C (p.Val117Ala) n.606T>C n.625T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
4 | g.1799494T>G | CA355973239 | FGFR3 | c.350T>G (p.Val117Gly) n.606T>G n.625T>G | dbSNP |
4 | g.1799494T= | CA1433503630 | FGFR3 | c.350T= (p.Val117=) n.606T= n.625T= | |
4 | g.1799495A>C | CA438062675 | FGFR3 | c.351A>C (p.Val117=) n.607A>C n.626A>C | |
4 | g.1799495A>G | CA438062677 | FGFR3 | c.351A>G (p.Val117=) n.607A>G n.626A>G | gnomAD v4 |
4 | g.1799495A>T | CA438062676 | FGFR3 | c.351A>T (p.Val117=) n.607A>T n.626A>T | |
4 | g.1799496C>A | CA355973243 | FGFR3 | c.352C>A (p.Leu118Met) n.608C>A n.627C>A | gnomAD v4 |
4 | g.1799496C= | CA1433503631 | FGFR3 | c.352C= (p.Leu118=) n.608C= n.627C= | |
4 | g.1799496C>G | CA355973245 | FGFR3 | c.352C>G (p.Leu118Val) n.608C>G n.627C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.1799496C>T | CA438062678 | FGFR3 | c.352C>T (p.Leu118=) n.608C>T n.627C>T | gnomAD v4 |
4 | g.1799497T>A | CA355973253 | FGFR3 | c.353T>A (p.Leu118Gln) n.609T>A n.628T>A | |
4 | g.1799497T>C | CA355973248 | FGFR3 | c.353T>C (p.Leu118Pro) n.609T>C n.628T>C | |
4 | g.1799497T>G | CA355973251 | FGFR3 | c.353T>G (p.Leu118Arg) n.609T>G n.628T>G | |
4 | g.1799498G>A | CA438062681 | FGFR3 | c.354G>A (p.Leu118=) n.610G>A n.629G>A | gnomAD v4 |
4 | g.1799498G>C | CA438062679 | FGFR3 | c.354G>C (p.Leu118=) n.610G>C n.629G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.1799498G= | CA1433503632 | FGFR3 | c.354G= (p.Leu118=) n.610G= n.629G= | |
4 | g.1799498G>T | CA438062680 | FGFR3 | c.354G>T (p.Leu118=) n.610G>T n.629G>T | gnomAD v4 |
4 | g.1799499T>A | CA355973256 | FGFR3 | c.355T>A (p.Cys119Ser) n.611T>A n.630T>A | |
4 | g.1799499T>C | CA355973258 | FGFR3 | c.355T>C (p.Cys119Arg) n.611T>C n.630T>C | |
4 | g.1799499T>G | CA355973261 | FGFR3 | c.355T>G (p.Cys119Gly) n.611T>G n.630T>G | gnomAD v4 |
4 | g.1799500G>A | CA355973263 | FGFR3 | c.356G>A (p.Cys119Tyr) n.612G>A n.631G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.1799500G>C | CA355973265 | FGFR3 | c.356G>C (p.Cys119Ser) n.612G>C n.631G>C | |
4 | g.1799500G= | CA1433503633 | FGFR3 | c.356G= (p.Cys119=) n.612G= n.631G= | |
4 | g.1799500G>T | CA355973266 | FGFR3 | c.356G>T (p.Cys119Phe) n.612G>T n.631G>T | gnomAD v4 |
4 | g.1799501C>A | CA355973268 | FGFR3 | c.357C>A (p.Cys119Ter) n.613C>A n.632C>A | gnomAD v4 |
4 | g.1799501C= | CA1433503634 | FGFR3 | c.357C= (p.Cys119=) n.613C= n.632C= | |
4 | g.1799501C>G | CA355973271 | FGFR3 | c.357C>G (p.Cys119Trp) n.613C>G n.632C>G | dbSNP |
4 | g.1799501C>T | CA438062682 | FGFR3 | c.357C>T (p.Cys119=) n.613C>T n.632C>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.1799502C>A | CA2809775 | FGFR3 | c.358C>A (p.His120Asn) n.614C>A n.633C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.1799502C= | CA1433503635 | FGFR3 | c.358C= (p.His120=) n.614C= n.633C= | |
4 | g.1799502C>G | CA355973273 | FGFR3 | c.358C>G (p.His120Asp) n.614C>G n.633C>G | |
4 | g.1799502C>T | CA355973276 | FGFR3 | c.358C>T (p.His120Tyr) n.614C>T n.633C>T | gnomAD v4 |
4 | g.1799503A>C | CA355973284 | FGFR3 | c.359A>C (p.His120Pro) n.615A>C n.634A>C | dbSNP |
4 | g.1799503A>G | CA355973281 | FGFR3 | c.359A>G (p.His120Arg) n.615A>G n.634A>G | |
4 | g.1799503A>T | CA355973279 | FGFR3 | c.359A>T (p.His120Leu) n.615A>T n.634A>T | |
4 | g.1799504C>A | CA355973286 | FGFR3 | c.360C>A (p.His120Gln) n.616C>A n.635C>A | gnomAD v4 |
4 | g.1799504C= | CA1433503636 | FGFR3 | c.360C= (p.His120=) n.616C= n.635C= | |
4 | g.1799504C>G | CA355973285 | FGFR3 | c.360C>G (p.His120Gln) n.616C>G n.635C>G | |
4 | g.1799504C>T | CA438062684 | FGFR3 | c.360C>T (p.His120=) n.616C>T n.635C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.1799505T>A | CA355973290 | FGFR3 | c.361T>A (p.Phe121Ile) n.617T>A n.636T>A | |
4 | g.1799505T>C | CA355973292 | FGFR3 | c.361T>C (p.Phe121Leu) n.617T>C n.636T>C |