Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.1799492C>ACA438062673FGFR3c.348C>A (p.Arg116=)
n.604C>A
n.623C>A
dbSNP gnomAD v4
4g.1799492C=CA1433503628FGFR3c.348C= (p.Arg116=)
n.604C=
n.623C=
4g.1799492C>GCA438062674FGFR3c.348C>G (p.Arg116=)
n.604C>G
n.623C>G
4g.1799492C>TCA202219FGFR3c.348C>T (p.Arg116=)
n.604C>T
n.623C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1799493G>ACA2809774FGFR3c.349G>A (p.Val117Ile)
n.605G>A
n.624G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1799493G>CCA355973229FGFR3c.349G>C (p.Val117Leu)
n.605G>C
n.624G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1799493G=CA1433503629FGFR3c.349G= (p.Val117=)
n.605G=
n.624G=
4g.1799493G>TCA355973232FGFR3c.349G>T (p.Val117Leu)
n.605G>T
n.624G>T
gnomAD v4
4g.1799494T>ACA355973234FGFR3c.350T>A (p.Val117Glu)
n.606T>A
n.625T>A
dbSNP
4g.1799494T>CCA355973237FGFR3c.350T>C (p.Val117Ala)
n.606T>C
n.625T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2
4g.1799494T>GCA355973239FGFR3c.350T>G (p.Val117Gly)
n.606T>G
n.625T>G
dbSNP
4g.1799494T=CA1433503630FGFR3c.350T= (p.Val117=)
n.606T=
n.625T=
4g.1799495A>CCA438062675FGFR3c.351A>C (p.Val117=)
n.607A>C
n.626A>C
4g.1799495A>GCA438062677FGFR3c.351A>G (p.Val117=)
n.607A>G
n.626A>G
gnomAD v4
4g.1799495A>TCA438062676FGFR3c.351A>T (p.Val117=)
n.607A>T
n.626A>T
4g.1799496C>ACA355973243FGFR3c.352C>A (p.Leu118Met)
n.608C>A
n.627C>A
gnomAD v4
4g.1799496C=CA1433503631FGFR3c.352C= (p.Leu118=)
n.608C=
n.627C=
4g.1799496C>GCA355973245FGFR3c.352C>G (p.Leu118Val)
n.608C>G
n.627C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1799496C>TCA438062678FGFR3c.352C>T (p.Leu118=)
n.608C>T
n.627C>T
gnomAD v4
4g.1799497T>ACA355973253FGFR3c.353T>A (p.Leu118Gln)
n.609T>A
n.628T>A
4g.1799497T>CCA355973248FGFR3c.353T>C (p.Leu118Pro)
n.609T>C
n.628T>C
4g.1799497T>GCA355973251FGFR3c.353T>G (p.Leu118Arg)
n.609T>G
n.628T>G
4g.1799498G>ACA438062681FGFR3c.354G>A (p.Leu118=)
n.610G>A
n.629G>A
gnomAD v4
4g.1799498G>CCA438062679FGFR3c.354G>C (p.Leu118=)
n.610G>C
n.629G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1799498G=CA1433503632FGFR3c.354G= (p.Leu118=)
n.610G=
n.629G=
4g.1799498G>TCA438062680FGFR3c.354G>T (p.Leu118=)
n.610G>T
n.629G>T
gnomAD v4
4g.1799499T>ACA355973256FGFR3c.355T>A (p.Cys119Ser)
n.611T>A
n.630T>A
4g.1799499T>CCA355973258FGFR3c.355T>C (p.Cys119Arg)
n.611T>C
n.630T>C
4g.1799499T>GCA355973261FGFR3c.355T>G (p.Cys119Gly)
n.611T>G
n.630T>G
gnomAD v4
4g.1799500G>ACA355973263FGFR3c.356G>A (p.Cys119Tyr)
n.612G>A
n.631G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1799500G>CCA355973265FGFR3c.356G>C (p.Cys119Ser)
n.612G>C
n.631G>C
4g.1799500G=CA1433503633FGFR3c.356G= (p.Cys119=)
n.612G=
n.631G=
4g.1799500G>TCA355973266FGFR3c.356G>T (p.Cys119Phe)
n.612G>T
n.631G>T
gnomAD v4
4g.1799501C>ACA355973268FGFR3c.357C>A (p.Cys119Ter)
n.613C>A
n.632C>A
gnomAD v4
4g.1799501C=CA1433503634FGFR3c.357C= (p.Cys119=)
n.613C=
n.632C=
4g.1799501C>GCA355973271FGFR3c.357C>G (p.Cys119Trp)
n.613C>G
n.632C>G
dbSNP
4g.1799501C>TCA438062682FGFR3c.357C>T (p.Cys119=)
n.613C>T
n.632C>T
dbSNP gnomAD v4
4g.1799502C>ACA2809775FGFR3c.358C>A (p.His120Asn)
n.614C>A
n.633C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1799502C=CA1433503635FGFR3c.358C= (p.His120=)
n.614C=
n.633C=
4g.1799502C>GCA355973273FGFR3c.358C>G (p.His120Asp)
n.614C>G
n.633C>G
4g.1799502C>TCA355973276FGFR3c.358C>T (p.His120Tyr)
n.614C>T
n.633C>T
gnomAD v4
4g.1799503A>CCA355973284FGFR3c.359A>C (p.His120Pro)
n.615A>C
n.634A>C
dbSNP
4g.1799503A>GCA355973281FGFR3c.359A>G (p.His120Arg)
n.615A>G
n.634A>G
4g.1799503A>TCA355973279FGFR3c.359A>T (p.His120Leu)
n.615A>T
n.634A>T
4g.1799504C>ACA355973286FGFR3c.360C>A (p.His120Gln)
n.616C>A
n.635C>A
gnomAD v4
4g.1799504C=CA1433503636FGFR3c.360C= (p.His120=)
n.616C=
n.635C=
4g.1799504C>GCA355973285FGFR3c.360C>G (p.His120Gln)
n.616C>G
n.635C>G
4g.1799504C>TCA438062684FGFR3c.360C>T (p.His120=)
n.616C>T
n.635C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1799505T>ACA355973290FGFR3c.361T>A (p.Phe121Ile)
n.617T>A
n.636T>A
4g.1799505T>CCA355973292FGFR3c.361T>C (p.Phe121Leu)
n.617T>C
n.636T>C

Number of alleles fetched