| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.177442307G>A | CA442333170 | AGA | c.69C>T (p.Cys23=) n.103C>T n.197C>T n.163C>T n.131C>T | |
| 4 | g.177442307G>C | CA358785095 | AGA | c.69C>G (p.Cys23Trp) n.103C>G n.197C>G n.163C>G n.131C>G | |
| 4 | g.177442307G>T | CA358785096 | AGA | c.69C>A (p.Cys23Ter) n.103C>A n.197C>A n.163C>A n.131C>A | COSMIC |
| 4 | g.177442308C>A | CA358785097 | AGA | c.68G>T (p.Cys23Phe) n.102G>T n.196G>T n.162G>T n.130G>T | |
| 4 | g.177442308C>G | CA358785098 | AGA | c.68G>C (p.Cys23Ser) n.102G>C n.196G>C n.162G>C n.130G>C | |
| 4 | g.177442308C>T | CA358785099 | AGA | c.68G>A (p.Cys23Tyr) n.102G>A n.196G>A n.162G>A n.130G>A | |
| 4 | g.177442309A>C | CA358785102 | AGA | c.67T>G (p.Cys23Gly) n.101T>G n.195T>G n.161T>G n.129T>G | |
| 4 | g.177442309A>G | CA358785101 | AGA | c.67T>C (p.Cys23Arg) n.101T>C n.195T>C n.161T>C n.129T>C | |
| 4 | g.177442309A>T | CA358785100 | AGA | c.67T>A (p.Cys23Ser) n.101T>A n.195T>A n.161T>A n.129T>A | |
| 4 | g.177442310G>A | CA442333172 | AGA | c.66C>T (p.Arg22=) n.100C>T n.194C>T n.160C>T n.128C>T | ClinVar |
| 4 | g.177442310G>C | CA442333173 | AGA | c.66C>G (p.Arg22=) n.100C>G n.194C>G n.160C>G n.128C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.177442310G= | CA1515649351 | AGA | c.66C= (p.Arg22=) n.100C= n.194C= n.160C= n.128C= | |
| 4 | g.177442310G>T | CA442333174 | AGA | c.66C>A (p.Arg22=) n.100C>A n.194C>A n.160C>A n.128C>A | |
| 4 | g.177442310dup | CA2672748576 | AGA | c.66dup (p.Cys23LeufsTer15) n.100dup n.194dup n.160dup n.128dup | gnomAD v4 |
| 4 | g.177442311C>A | CA358785103 | AGA | c.65G>T (p.Arg22Leu) n.99G>T n.193G>T n.159G>T n.127G>T | |
| 4 | g.177442311C>G | CA358785104 | AGA | c.65G>C (p.Arg22Pro) n.99G>C n.193G>C n.159G>C n.127G>C | |
| 4 | g.177442311C>T | CA358785105 | AGA | c.65G>A (p.Arg22His) n.99G>A n.193G>A n.159G>A n.127G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.177442312G>A | CA358785106 | AGA | c.64C>T (p.Arg22Cys) n.98C>T n.192C>T n.158C>T n.126C>T | |
| 4 | g.177442312G>C | CA358785107 | AGA | c.64C>G (p.Arg22Gly) n.98C>G n.192C>G n.158C>G n.126C>G | |
| 4 | g.177442312G>T | CA358785108 | AGA | c.64C>A (p.Arg22Ser) n.98C>A n.192C>A n.158C>A n.126C>A | |
| 4 | g.177442313C>A | CA442333175 | AGA | c.63G>T (p.Val21=) n.97G>T n.191G>T n.157G>T n.125G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.177442313C= | CA1515649354 | AGA | c.63G= (p.Val21=) n.97G= n.191G= n.157G= n.125G= | |
| 4 | g.177442313C>G | CA442333177 | AGA | c.63G>C (p.Val21=) n.97G>C n.191G>C n.157G>C n.125G>C | |
| 4 | g.177442313C>T | CA442333176 | AGA | c.63G>A (p.Val21=) n.97G>A n.191G>A n.157G>A n.125G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.177442314A= | CA1515649357 | AGA | c.62T= (p.Val21=) n.96T= n.190T= n.156T= n.124T= | |
| 4 | g.177442314A>C | CA358785109 | AGA | c.62T>G (p.Val21Gly) n.96T>G n.190T>G n.156T>G n.124T>G | |
| 4 | g.177442314A>G | CA110791806 | AGA | c.62T>C (p.Val21Ala) n.96T>C n.190T>C n.156T>C n.124T>C | dbSNP |
| 4 | g.177442314A>T | CA358785110 | AGA | c.62T>A (p.Val21Glu) n.96T>A n.190T>A n.156T>A n.124T>A | |
| 4 | g.177442315C>A | CA358785111 | AGA | c.61G>T (p.Val21Leu) n.95G>T n.189G>T n.155G>T n.123G>T | |
| 4 | g.177442315C= | CA1515649362 | AGA | c.61G= (p.Val21=) n.95G= n.189G= n.155G= n.123G= | |
| 4 | g.177442315C>G | CA3147059 | AGA | c.61G>C (p.Val21Leu) n.95G>C n.189G>C n.155G>C n.123G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.177442315C>T | CA358785112 | AGA | c.61G>A (p.Val21Met) n.95G>A n.189G>A n.155G>A n.123G>A | |
| 4 | g.177442316T>A | CA442333179 | AGA | c.60A>T (p.Leu20=) n.94A>T n.188A>T n.154A>T n.122A>T | |
| 4 | g.177442316T>C | CA3147060 | AGA | c.60A>G (p.Leu20=) n.94A>G n.188A>G n.154A>G n.122A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.177442316T>G | CA442333180 | AGA | c.60A>C (p.Leu20=) n.94A>C n.188A>C n.154A>C n.122A>C | |
| 4 | g.177442316T= | CA1515649369 | AGA | c.60A= (p.Leu20=) n.94A= n.188A= n.154A= n.122A= | |
| 4 | g.177442317A>C | CA358785114 | AGA | c.59T>G (p.Leu20Arg) n.93T>G n.187T>G n.153T>G n.121T>G | |
| 4 | g.177442317A>G | CA358785115 | AGA | c.59T>C (p.Leu20Pro) n.93T>C n.187T>C n.153T>C n.121T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.177442317A>T | CA358785113 | AGA | c.59T>A (p.Leu20Gln) n.93T>A n.187T>A n.153T>A n.121T>A | |
| 4 | g.177442318G>A | CA110791817 | AGA | c.58C>T (p.Leu20=) n.92C>T n.186C>T n.152C>T n.120C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.177442318G>C | CA358785116 | AGA | c.58C>G (p.Leu20Val) n.92C>G n.186C>G n.152C>G n.120C>G | dbSNP |
| 4 | g.177442318G= | CA1515649377 | AGA | c.58C= (p.Leu20=) n.92C= n.186C= n.152C= n.120C= | |
| 4 | g.177442318G>T | CA3147061 | AGA | c.58C>A (p.Leu20Ile) n.92C>A n.186C>A n.152C>A n.120C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.177442319G>A | CA442333184 | AGA | c.57C>T (p.Ala19=) n.91C>T n.185C>T n.151C>T n.119C>T | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.177442319G>C | CA442333185 | AGA | c.57C>G (p.Ala19=) n.91C>G n.185C>G n.151C>G n.119C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.177442319G= | CA1515649379 | AGA | c.57C= (p.Ala19=) n.91C= n.185C= n.151C= n.119C= | |
| 4 | g.177442319G>T | CA442333186 | AGA | c.57C>A (p.Ala19=) n.91C>A n.185C>A n.151C>A n.119C>A | |
| 4 | g.177442320G>A | CA358785117 | AGA | c.56C>T (p.Ala19Val) n.90C>T n.184C>T n.150C>T n.118C>T | COSMIC |
| 4 | g.177442320G>C | CA358785118 | AGA | c.56C>G (p.Ala19Gly) n.90C>G n.184C>G n.150C>G n.118C>G | |
| 4 | g.177442320G>T | CA358785119 | AGA | c.56C>A (p.Ala19Asp) n.90C>A n.184C>A n.150C>A n.118C>A |