| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.177442268_177442275delinsAAAGGGCC | CA1515649217 | AGA | c.101_108delinsGGCCCTTT (p.Trp34=) n.135_142delinsGGCCCTTT n.229_236delinsGGCCCTTT n.195_202delinsGGCCCTTT n.163_170delinsGGCCCTTT | |
| 4 | g.177442272_177442278del | CA3147049 | AGA | c.101_107del (p.Trp34LeufsTer12) n.135_141del n.229_235del n.195_201del n.163_169del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.177442275del | CA2672748575 | AGA | c.102del (p.Trp34CysfsTer14) n.136del n.230del n.196del n.164del | gnomAD v4 |
| 4 | g.177442275C>A | CA358785037 | AGA | c.101G>T (p.Trp34Leu) n.135G>T n.229G>T n.195G>T n.163G>T | |
| 4 | g.177442275C>G | CA358785036 | AGA | c.101G>C (p.Trp34Ser) n.135G>C n.229G>C n.195G>C n.163G>C | |
| 4 | g.177442275C>T | CA358785035 | AGA | c.101G>A (p.Trp34Ter) n.135G>A n.229G>A n.195G>A n.163G>A | |
| 4 | g.177442276A>C | CA358785038 | AGA | c.100T>G (p.Trp34Gly) n.134T>G n.228T>G n.194T>G n.162T>G | |
| 4 | g.177442276A>G | CA358785039 | AGA | c.100T>C (p.Trp34Arg) n.134T>C n.228T>C n.194T>C n.162T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.177442276A>T | CA358785040 | AGA | c.100T>A (p.Trp34Arg) n.134T>A n.228T>A n.194T>A n.162T>A | |
| 4 | g.177442277A>C | CA442333130 | AGA | c.99T>G (p.Thr33=) n.133T>G n.227T>G n.193T>G n.161T>G | |
| 4 | g.177442277A>G | CA442333131 | AGA | c.99T>C (p.Thr33=) n.133T>C n.227T>C n.193T>C n.161T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.177442277A>T | CA442333132 | AGA | c.99T>A (p.Thr33=) n.133T>A n.227T>A n.193T>A n.161T>A | |
| 4 | g.177442278G>A | CA358785041 | AGA | c.98C>T (p.Thr33Ile) n.132C>T n.226C>T n.192C>T n.160C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.177442278G>C | CA358785042 | AGA | c.98C>G (p.Thr33Ser) n.132C>G n.226C>G n.192C>G n.160C>G | dbSNP |
| 4 | g.177442278G= | CA1515649266 | AGA | c.98C= (p.Thr33=) n.132C= n.226C= n.192C= n.160C= | |
| 4 | g.177442278G>T | CA358785043 | AGA | c.98C>A (p.Thr33Asn) n.132C>A n.226C>A n.192C>A n.160C>A | |
| 4 | g.177442279T>A | CA358785046 | AGA | c.97A>T (p.Thr33Ser) n.131A>T n.225A>T n.191A>T n.159A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.177442279T>C | CA358785044 | AGA | c.97A>G (p.Thr33Ala) n.131A>G n.225A>G n.191A>G n.159A>G | |
| 4 | g.177442279T>G | CA358785045 | AGA | c.97A>C (p.Thr33Pro) n.131A>C n.225A>C n.191A>C n.159A>C | |
| 4 | g.177442280G>A | CA442333134 | AGA | c.96C>T (p.Asn32=) n.130C>T n.224C>T n.190C>T n.158C>T | |
| 4 | g.177442280G>C | CA358785047 | AGA | c.96C>G (p.Asn32Lys) n.130C>G n.224C>G n.190C>G n.158C>G | |
| 4 | g.177442280G>T | CA358785048 | AGA | c.96C>A (p.Asn32Lys) n.130C>A n.224C>A n.190C>A n.158C>A | |
| 4 | g.177442281T>A | CA358785049 | AGA | c.95A>T (p.Asn32Ile) n.129A>T n.223A>T n.189A>T n.157A>T | |
| 4 | g.177442281T>C | CA358785050 | AGA | c.95A>G (p.Asn32Ser) n.129A>G n.223A>G n.189A>G n.157A>G | |
| 4 | g.177442281T>G | CA10618347 | AGA | c.95A>C (p.Asn32Thr) n.129A>C n.223A>C n.189A>C n.157A>C | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.177442281T= | CA1515649274 | AGA | c.95A= (p.Asn32=) n.129A= n.223A= n.189A= n.157A= | |
| 4 | g.177442282T>A | CA358785051 | AGA | c.94A>T (p.Asn32Tyr) n.128A>T n.222A>T n.188A>T n.156A>T | |
| 4 | g.177442282T>C | CA358785053 | AGA | c.94A>G (p.Asn32Asp) n.128A>G n.222A>G n.188A>G n.156A>G | |
| 4 | g.177442282T>G | CA358785052 | AGA | c.94A>C (p.Asn32His) n.128A>C n.222A>C n.188A>C n.156A>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.177442283G>A | CA110791753 | AGA | c.93C>T (p.Val31=) n.127C>T n.221C>T n.187C>T n.155C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.177442283G>C | CA442333137 | AGA | c.93C>G (p.Val31=) n.127C>G n.221C>G n.187C>G n.155C>G | |
| 4 | g.177442283G= | CA1515649279 | AGA | c.93C= (p.Val31=) n.127C= n.221C= n.187C= n.155C= | |
| 4 | g.177442283G>T | CA442333138 | AGA | c.93C>A (p.Val31=) n.127C>A n.221C>A n.187C>A n.155C>A | |
| 4 | g.177442284A= | CA1515649284 | AGA | c.92T= (p.Val31=) n.126T= n.220T= n.186T= n.154T= | |
| 4 | g.177442284A>C | CA358785054 | AGA | c.92T>G (p.Val31Gly) n.126T>G n.220T>G n.186T>G n.154T>G | |
| 4 | g.177442284A>G | CA10620600 | AGA | c.92T>C (p.Val31Ala) n.126T>C n.220T>C n.186T>C n.154T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.177442284A>T | CA358785055 | AGA | c.92T>A (p.Val31Asp) n.126T>A n.220T>A n.186T>A n.154T>A | |
| 4 | g.177442285C>A | CA358785056 | AGA | c.91G>T (p.Val31Phe) n.125G>T n.219G>T n.185G>T n.153G>T | |
| 4 | g.177442285C>G | CA358785057 | AGA | c.91G>C (p.Val31Leu) n.125G>C n.219G>C n.185G>C n.153G>C | |
| 4 | g.177442285C>T | CA358785058 | AGA | c.91G>A (p.Val31Ile) n.125G>A n.219G>A n.185G>A n.153G>A | |
| 4 | g.177442286G>A | CA3147052 | AGA | c.90C>T (p.Val30=) n.124C>T n.218C>T n.184C>T n.152C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.177442286G>C | CA442333141 | AGA | c.90C>G (p.Val30=) n.124C>G n.218C>G n.184C>G n.152C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.177442286G= | CA1515649290 | AGA | c.90C= (p.Val30=) n.124C= n.218C= n.184C= n.152C= | |
| 4 | g.177442286G>T | CA442333139 | AGA | c.90C>A (p.Val30=) n.124C>A n.218C>A n.184C>A n.152C>A | |
| 4 | g.177442287A= | CA1515649296 | AGA | c.89T= (p.Val30=) n.123T= n.217T= n.183T= n.151T= | |
| 4 | g.177442287A>C | CA358785059 | AGA | c.89T>G (p.Val30Gly) n.123T>G n.217T>G n.183T>G n.151T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.177442287A>G | CA358785060 | AGA | c.89T>C (p.Val30Ala) n.123T>C n.217T>C n.183T>C n.151T>C | |
| 4 | g.177442287A>T | CA358785061 | AGA | c.89T>A (p.Val30Asp) n.123T>A n.217T>A n.183T>A n.151T>A | |
| 4 | g.177442288C>A | CA3147053 | AGA | c.88G>T (p.Val30Phe) n.122G>T n.216G>T n.182G>T n.150G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.177442288C= | CA1515649302 | AGA | c.88G= (p.Val30=) n.122G= n.216G= n.182G= n.150G= |