Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.177442272_177442278delCA3147049AGAc.101_107del (p.Trp34LeufsTer12)
n.229_235del
n.195_201del
n.135_141del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
4g.177442275C>ACA358785037AGAc.101G>T (p.Trp34Leu)
n.229G>T
n.195G>T
n.135G>T
4g.177442275C>GCA358785036AGAc.101G>C (p.Trp34Ser)
n.229G>C
n.195G>C
n.135G>C
4g.177442275C>TCA358785035AGAc.101G>A (p.Trp34Ter)
n.229G>A
n.195G>A
n.135G>A
4g.177442276A>CCA358785038AGAc.100T>G (p.Trp34Gly)
n.228T>G
n.194T>G
n.134T>G
4g.177442276A>GCA358785039AGAc.100T>C (p.Trp34Arg)
n.228T>C
n.194T>C
n.134T>C
4g.177442276A>TCA358785040AGAc.100T>A (p.Trp34Arg)
n.228T>A
n.194T>A
n.134T>A
4g.177442277A>CCA442333130AGAc.99T>G (p.Thr33=)
n.227T>G
n.193T>G
n.133T>G
4g.177442277A>GCA442333131AGAc.99T>C (p.Thr33=)
n.227T>C
n.193T>C
n.133T>C
4g.177442277A>TCA442333132AGAc.99T>A (p.Thr33=)
n.227T>A
n.193T>A
n.133T>A
4g.177442278G>ACA358785041AGAc.98C>T (p.Thr33Ile)
n.226C>T
n.192C>T
n.132C>T
4g.177442278G>CCA358785042AGAc.98C>G (p.Thr33Ser)
n.226C>G
n.192C>G
n.132C>G
4g.177442278G>TCA358785043AGAc.98C>A (p.Thr33Asn)
n.226C>A
n.192C>A
n.132C>A
4g.177442279T>ACA358785046AGAc.97A>T (p.Thr33Ser)
n.225A>T
n.191A>T
n.131A>T
4g.177442279T>CCA358785044AGAc.97A>G (p.Thr33Ala)
n.225A>G
n.191A>G
n.131A>G
4g.177442279T>GCA358785045AGAc.97A>C (p.Thr33Pro)
n.225A>C
n.191A>C
n.131A>C
4g.177442280G>ACA442333134AGAc.96C>T (p.Asn32=)
n.224C>T
n.190C>T
n.130C>T
4g.177442280G>CCA358785047AGAc.96C>G (p.Asn32Lys)
n.224C>G
n.190C>G
n.130C>G
4g.177442280G>TCA358785048AGAc.96C>A (p.Asn32Lys)
n.224C>A
n.190C>A
n.130C>A
4g.177442281T>ACA358785049AGAc.95A>T (p.Asn32Ile)
n.223A>T
n.189A>T
n.129A>T
4g.177442281T>CCA358785050AGAc.95A>G (p.Asn32Ser)
n.223A>G
n.189A>G
n.129A>G
4g.177442281T>GCA10618347AGAc.95A>C (p.Asn32Thr)
n.223A>C
n.189A>C
n.129A>C
ClinVar dbSNP
4g.177442282T>ACA358785051AGAc.94A>T (p.Asn32Tyr)
n.222A>T
n.188A>T
n.128A>T
4g.177442282T>CCA358785053AGAc.94A>G (p.Asn32Asp)
n.222A>G
n.188A>G
n.128A>G
4g.177442282T>GCA358785052AGAc.94A>C (p.Asn32His)
n.222A>C
n.188A>C
n.128A>C
4g.177442283G>ACA110791753AGAc.93C>T (p.Val31=)
n.221C>T
n.187C>T
n.127C>T
ClinVar dbSNP gnomAD
4g.177442283G>CCA442333137AGAc.93C>G (p.Val31=)
n.221C>G
n.187C>G
n.127C>G
4g.177442283G>TCA442333138AGAc.93C>A (p.Val31=)
n.221C>A
n.187C>A
n.127C>A
4g.177442284A>CCA358785054AGAc.92T>G (p.Val31Gly)
n.220T>G
n.186T>G
n.126T>G
4g.177442284A>GCA10620600AGAc.92T>C (p.Val31Ala)
n.220T>C
n.186T>C
n.126T>C
ClinVar dbSNP gnomAD
4g.177442284A>TCA358785055AGAc.92T>A (p.Val31Asp)
n.220T>A
n.186T>A
n.126T>A
4g.177442285C>ACA358785056AGAc.91G>T (p.Val31Phe)
n.219G>T
n.185G>T
n.125G>T
4g.177442285C>GCA358785057AGAc.91G>C (p.Val31Leu)
n.219G>C
n.185G>C
n.125G>C
4g.177442285C>TCA358785058AGAc.91G>A (p.Val31Ile)
n.219G>A
n.185G>A
n.125G>A
4g.177442286G>ACA3147052AGAc.90C>T (p.Val30=)
n.218C>T
n.184C>T
n.124C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
4g.177442286G>CCA442333141AGAc.90C>G (p.Val30=)
n.218C>G
n.184C>G
n.124C>G
gnomAD
4g.177442286G>TCA442333139AGAc.90C>A (p.Val30=)
n.218C>A
n.184C>A
n.124C>A
4g.177442287A>CCA358785059AGAc.89T>G (p.Val30Gly)
n.217T>G
n.183T>G
n.123T>G
4g.177442287A>GCA358785060AGAc.89T>C (p.Val30Ala)
n.217T>C
n.183T>C
n.123T>C
4g.177442287A>TCA358785061AGAc.89T>A (p.Val30Asp)
n.217T>A
n.183T>A
n.123T>A
4g.177442288C>ACA3147053AGAc.88G>T (p.Val30Phe)
n.216G>T
n.182G>T
n.122G>T
dbSNP ExAC gnomAD
4g.177442288C>GCA358785062AGAc.88G>C (p.Val30Leu)
n.216G>C
n.182G>C
n.122G>C
4g.177442288C>TCA110791763AGAc.88G>A (p.Val30Ile)
n.216G>A
n.182G>A
n.122G>A
dbSNP
4g.177442289dupCA791503769AGAc.88dup (p.Val30GlyfsTer8)
n.216dup
n.182dup
n.122dup
4g.177442289C>ACA442333143AGAc.87G>T (p.Leu29=)
n.215G>T
n.181G>T
n.121G>T
4g.177442289C>GCA442333144AGAc.87G>C (p.Leu29=)
n.215G>C
n.181G>C
n.121G>C
4g.177442289C>TCA442333145AGAc.87G>A (p.Leu29=)
n.215G>A
n.181G>A
n.121G>A
4g.177442289_177442290delCA913103711AGAc.86_87del (p.Leu29ArgfsTer8)
n.214_215del
n.180_181del
n.120_121del
4g.177442290delCA3147054AGAc.86del (p.Leu29ArgfsTer19)
n.214del
n.180del
n.120del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
4g.177442290A>CCA358785063AGAc.86T>G (p.Leu29Arg)
n.214T>G
n.180T>G
n.120T>G

Number of alleles fetched