| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.177440375C>A | CA358784507 | AGA | c.179G>T (p.Gly60Val) n.213G>T n.307G>T n.273G>T n.241G>T | COSMIC |
| 4 | g.177440375C= | CA1515646000 | AGA | c.179G= (p.Gly60=) n.213G= n.307G= n.273G= n.241G= | |
| 4 | g.177440375C>G | CA358784509 | AGA | c.179G>C (p.Gly60Ala) n.213G>C n.307G>C n.273G>C n.241G>C | |
| 4 | g.177440375C>T | CA114058 | AGA | c.179G>A (p.Gly60Asp) n.213G>A n.307G>A n.273G>A n.241G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.177440376C>A | CA358784513 | AGA | c.178G>T (p.Gly60Cys) n.212G>T n.306G>T n.272G>T n.240G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.177440376C= | CA1515646012 | AGA | c.178G= (p.Gly60=) n.212G= n.306G= n.272G= n.240G= | |
| 4 | g.177440376C>G | CA358784515 | AGA | c.178G>C (p.Gly60Arg) n.212G>C n.306G>C n.272G>C n.240G>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.177440376C>T | CA358784514 | AGA | c.178G>A (p.Gly60Ser) n.212G>A n.306G>A n.272G>A n.240G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.177440376_177440377delinsCG | CA1515646009 | AGA | c.177_178delinsCG (p.Ser59=) n.211_212delinsCG n.305_306delinsCG n.271_272delinsCG n.239_240delinsCG | |
| 4 | g.177440377del | CA556484953 | AGA | c.177del (p.Ser59ArgfsTer15) n.211del n.305del n.271del n.239del | dbSNP gnomAD v2 |
| 4 | g.177440377G>A | CA3146998 | AGA | c.177C>T (p.Ser59=) n.211C>T n.305C>T n.271C>T n.239C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.177440377G>C | CA358784520 | AGA | c.177C>G (p.Ser59Arg) n.211C>G n.305C>G n.271C>G n.239C>G | |
| 4 | g.177440377G= | CA1515646024 | AGA | c.177C= (p.Ser59=) n.211C= n.305C= n.271C= n.239C= | |
| 4 | g.177440377G>T | CA358784522 | AGA | c.177C>A (p.Ser59Arg) n.211C>A n.305C>A n.271C>A n.239C>A | |
| 4 | g.177440377dup | CA3146997 | AGA | c.177dup (p.Gly60ArgfsTer6) n.211dup n.305dup n.271dup n.239dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.177440378C>A | CA358784524 | AGA | c.176G>T (p.Ser59Ile) n.210G>T n.304G>T n.270G>T n.238G>T | |
| 4 | g.177440378C>G | CA358784526 | AGA | c.176G>C (p.Ser59Thr) n.210G>C n.304G>C n.270G>C n.238G>C | |
| 4 | g.177440378C>T | CA358784528 | AGA | c.176G>A (p.Ser59Asn) n.210G>A n.304G>A n.270G>A n.238G>A | |
| 4 | g.177440379T>A | CA3146999 | AGA | c.175A>T (p.Ser59Cys) n.209A>T n.303A>T n.269A>T n.237A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.177440379T>C | CA358784531 | AGA | c.175A>G (p.Ser59Gly) n.209A>G n.303A>G n.269A>G n.237A>G | |
| 4 | g.177440379T>G | CA358784533 | AGA | c.175A>C (p.Ser59Arg) n.209A>C n.303A>C n.269A>C n.237A>C | |
| 4 | g.177440379T= | CA1515646027 | AGA | c.175A= (p.Ser59=) n.209A= n.303A= n.269A= n.237A= | |
| 4 | g.177440380C>A | CA358784535 | AGA | c.174G>T (p.Glu58Asp) n.208G>T n.302G>T n.268G>T n.236G>T | |
| 4 | g.177440380C>G | CA358784537 | AGA | c.174G>C (p.Glu58Asp) n.208G>C n.302G>C n.268G>C n.236G>C | |
| 4 | g.177440380C>T | CA442333001 | AGA | c.174G>A (p.Glu58=) n.208G>A n.302G>A n.268G>A n.236G>A | |
| 4 | g.177440381T>A | CA358784539 | AGA | c.173A>T (p.Glu58Val) n.207A>T n.301A>T n.267A>T n.235A>T | |
| 4 | g.177440381T>C | CA358784544 | AGA | c.173A>G (p.Glu58Gly) n.207A>G n.301A>G n.267A>G n.235A>G | |
| 4 | g.177440381T>G | CA358784542 | AGA | c.173A>C (p.Glu58Ala) n.207A>C n.301A>C n.267A>C n.235A>C | |
| 4 | g.177440382C>A | CA358784546 | AGA | c.172G>T (p.Glu58Ter) n.206G>T n.300G>T n.266G>T n.234G>T | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.177440382C= | CA1515646033 | AGA | c.172G= (p.Glu58=) n.206G= n.300G= n.266G= n.234G= | |
| 4 | g.177440382C>G | CA358784547 | AGA | c.172G>C (p.Glu58Gln) n.206G>C n.300G>C n.266G>C n.234G>C | |
| 4 | g.177440382C>T | CA358784549 | AGA | c.172G>A (p.Glu58Lys) n.206G>A n.300G>A n.266G>A n.234G>A | |
| 4 | g.177440383C>A | CA442333002 | AGA | c.171G>T (p.Val57=) n.205G>T n.299G>T n.265G>T n.233G>T | |
| 4 | g.177440383C= | CA1515646039 | AGA | c.171G= (p.Val57=) n.205G= n.299G= n.265G= n.233G= | |
| 4 | g.177440383C>G | CA442333003 | AGA | c.171G>C (p.Val57=) n.205G>C n.299G>C n.265G>C n.233G>C | |
| 4 | g.177440383C>T | CA3147000 | AGA | c.171G>A (p.Val57=) n.205G>A n.299G>A n.265G>A n.233G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.177440384A>C | CA358784552 | AGA | c.170T>G (p.Val57Gly) n.204T>G n.298T>G n.264T>G n.232T>G | |
| 4 | g.177440384A>G | CA358784553 | AGA | c.170T>C (p.Val57Ala) n.204T>C n.298T>C n.264T>C n.232T>C | |
| 4 | g.177440384A>T | CA358784555 | AGA | c.170T>A (p.Val57Glu) n.204T>A n.298T>A n.264T>A n.232T>A | |
| 4 | g.177440385C>A | CA358784557 | AGA | c.169G>T (p.Val57Leu) n.203G>T n.297G>T n.263G>T n.231G>T | |
| 4 | g.177440385C= | CA1515646048 | AGA | c.169G= (p.Val57=) n.203G= n.297G= n.263G= n.231G= | |
| 4 | g.177440385C>G | CA110790787 | AGA | c.169G>C (p.Val57Leu) n.203G>C n.297G>C n.263G>C n.231G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.177440385C>T | CA358784560 | AGA | c.169G>A (p.Val57Met) n.203G>A n.297G>A n.263G>A n.231G>A | |
| 4 | g.177440386T>A | CA442333006 | AGA | c.168A>T (p.Ala56=) n.202A>T n.296A>T n.262A>T n.230A>T | |
| 4 | g.177440386T>C | CA442333005 | AGA | c.168A>G (p.Ala56=) n.202A>G n.296A>G n.262A>G n.230A>G | ClinVar |
| 4 | g.177440386T>G | CA442333004 | AGA | c.168A>C (p.Ala56=) n.202A>C n.296A>C n.262A>C n.230A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.177440387G>A | CA3147001 | AGA | c.167C>T (p.Ala56Val) n.201C>T n.295C>T n.261C>T n.229C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.177440387G>C | CA358784563 | AGA | c.167C>G (p.Ala56Gly) n.201C>G n.295C>G n.261C>G n.229C>G | |
| 4 | g.177440387G= | CA1515646055 | AGA | c.167C= (p.Ala56=) n.201C= n.295C= n.261C= n.229C= | |
| 4 | g.177440387G>T | CA358784565 | AGA | c.167C>A (p.Ala56Glu) n.201C>A n.295C>A n.261C>A n.229C>A |