Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.177438725dupCA3146905AGAc.507+26dup (n.507+26dup)
c.162+26dup (n.162+26dup)
n.541+26dup
c.203+26dup
n.428+26dup
n.635+26dup
n.601+26dup
n.569+26dup
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177438725delCA110789642AGAc.507+26del (n.507+26del)
c.162+26del (n.162+26del)
n.541+26del
c.203+26del
n.428+26del
n.635+26del
n.601+26del
n.569+26del
 dbSNP gnomAD v4
4g.177438725T>ACA556484150AGAc.507+20A>T (n.507+20A>T)
c.162+20A>T (n.162+20A>T)
n.541+20A>T
c.203+20A>T
n.428+20A>T
n.635+20A>T
n.601+20A>T
n.569+20A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177438725T=CA1515643383AGAc.507+20A= (n.507+20A=)
c.162+20A= (n.162+20A=)
n.541+20A=
c.203+20A=
n.428+20A=
n.635+20A=
n.601+20A=
n.569+20A=
4g.177438726A=CA1515643387AGAc.507+19T= (n.507+19T=)
c.162+19T= (n.162+19T=)
n.541+19T=
c.203+19T=
n.428+19T=
n.635+19T=
n.601+19T=
n.569+19T=
4g.177438726A>GCA2672747467AGAc.507+19T>C (n.507+19T>C)
c.162+19T>C (n.162+19T>C)
n.541+19T>C
c.203+19T>C
n.428+19T>C
n.635+19T>C
n.601+19T>C
n.569+19T>C
 gnomAD v4
4g.177438726A>TCA110789643AGAc.507+19T>A (n.507+19T>A)
c.162+19T>A (n.162+19T>A)
n.541+19T>A
c.203+19T>A
n.428+19T>A
n.635+19T>A
n.601+19T>A
n.569+19T>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.177438727A>TCA2672747469AGAc.507+18T>A (n.507+18T>A)
c.162+18T>A (n.162+18T>A)
n.541+18T>A
c.203+18T>A
n.428+18T>A
n.635+18T>A
n.601+18T>A
n.569+18T>A
 gnomAD v4
4g.177438731A>TCA2672747470AGAc.507+14T>A (n.507+14T>A)
c.162+14T>A (n.162+14T>A)
n.541+14T>A
c.203+14T>A
n.428+14T>A
n.635+14T>A
n.601+14T>A
n.569+14T>A
 gnomAD v4
4g.177438733delCA2578238508AGAc.507+14del (n.507+14del)
c.162+14del (n.162+14del)
n.541+14del
c.203+14del
n.428+14del
n.635+14del
n.601+14del
n.569+14del
4g.177438732A>CCA2578238509AGAc.507+13T>G (n.507+13T>G)
c.162+13T>G (n.162+13T>G)
n.541+13T>G
c.203+13T>G
n.428+13T>G
n.635+13T>G
n.601+13T>G
n.569+13T>G
4g.177438732A>GCA2672747471AGAc.507+13T>C (n.507+13T>C)
c.162+13T>C (n.162+13T>C)
n.541+13T>C
c.203+13T>C
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n.635+13T>C
n.601+13T>C
n.569+13T>C
 gnomAD v4
4g.177438733A>GCA2672747472AGAc.507+12T>C (n.507+12T>C)
c.162+12T>C (n.162+12T>C)
n.541+12T>C
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n.428+12T>C
n.635+12T>C
n.601+12T>C
n.569+12T>C
 gnomAD v4
4g.177438734T>ACA791500827AGAc.507+11A>T (n.507+11A>T)
c.162+11A>T (n.162+11A>T)
n.541+11A>T
c.203+11A>T
n.428+11A>T
n.635+11A>T
n.601+11A>T
n.569+11A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177438734T=CA1515643397AGAc.507+11A= (n.507+11A=)
c.162+11A= (n.162+11A=)
n.541+11A=
c.203+11A=
n.428+11A=
n.635+11A=
n.601+11A=
n.569+11A=
4g.177438735G>ACA556484151AGAc.507+10C>T (n.507+10C>T)
c.162+10C>T (n.162+10C>T)
n.541+10C>T
c.203+10C>T
n.428+10C>T
n.635+10C>T
n.601+10C>T
n.569+10C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.177438735G=CA1515643399AGAc.507+10C= (n.507+10C=)
c.162+10C= (n.162+10C=)
n.541+10C=
c.203+10C=
n.428+10C=
n.635+10C=
n.601+10C=
n.569+10C=
4g.177438735G>TCA2672747475AGAc.507+10C>A (n.507+10C>A)
c.162+10C>A (n.162+10C>A)
n.541+10C>A
c.203+10C>A
n.428+10C>A
n.635+10C>A
n.601+10C>A
n.569+10C>A
 gnomAD v4
4g.177438736T>ACA2697546991AGAc.507+9A>T (n.507+9A>T)
c.162+9A>T (n.162+9A>T)
n.541+9A>T
c.203+9A>T
n.428+9A>T
n.635+9A>T
n.601+9A>T
n.569+9A>T
 ClinVar
4g.177438737G>ACA791500839AGAc.507+8C>T (n.507+8C>T)
c.162+8C>T (n.162+8C>T)
n.541+8C>T
c.203+8C>T
n.428+8C>T
n.635+8C>T
n.601+8C>T
n.569+8C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177438737G=CA1515643401AGAc.507+8C= (n.507+8C=)
c.162+8C= (n.162+8C=)
n.541+8C=
c.203+8C=
n.428+8C=
n.635+8C=
n.601+8C=
n.569+8C=
4g.177438737G>TCA2578238510AGAc.507+8C>A (n.507+8C>A)
c.162+8C>A (n.162+8C>A)
n.541+8C>A
c.203+8C>A
n.428+8C>A
n.635+8C>A
n.601+8C>A
n.569+8C>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.177438738T>CCA2573138202AGAc.507+7A>G (n.507+7A>G)
c.162+7A>G (n.162+7A>G)
n.541+7A>G
c.203+7A>G
n.428+7A>G
n.635+7A>G
n.601+7A>G
n.569+7A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.177438739G>ACA3146906AGAc.507+6C>T (n.507+6C>T)
c.162+6C>T (n.162+6C>T)
n.541+6C>T
c.203+6C>T
n.428+6C>T
n.635+6C>T
n.601+6C>T
n.569+6C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.177438739G=CA1515643403AGAc.507+6C= (n.507+6C=)
c.162+6C= (n.162+6C=)
n.541+6C=
c.203+6C=
n.428+6C=
n.635+6C=
n.601+6C=
n.569+6C=
4g.177438739G>TCA2672747480AGAc.507+6C>A (n.507+6C>A)
c.162+6C>A (n.162+6C>A)
n.541+6C>A
c.203+6C>A
n.428+6C>A
n.635+6C>A
n.601+6C>A
n.569+6C>A
 gnomAD v4
4g.177438740C=CA1515643409AGAc.507+5G= (n.507+5G=)
c.162+5G= (n.162+5G=)
n.541+5G=
c.203+5G=
n.428+5G=
n.635+5G=
n.601+5G=
n.569+5G=
4g.177438740C>GCA1139658705AGAc.507+5G>C (n.507+5G>C)
c.162+5G>C (n.162+5G>C)
n.541+5G>C
c.203+5G>C
n.428+5G>C
n.635+5G>C
n.601+5G>C
n.569+5G>C
 ClinVar dbSNP
4g.177438740C>TCA556484152AGAc.507+5G>A (n.507+5G>A)
c.162+5G>A (n.162+5G>A)
n.541+5G>A
c.203+5G>A
n.428+5G>A
n.635+5G>A
n.601+5G>A
n.569+5G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.177438741_177438744delCA2672747483AGAc.507+2_507+5del (n.507+2_507+5del)
c.162+2_162+5del (n.162+2_162+5del)
n.541+2_541+5del
c.203+2_203+5del
n.428+2_428+5del
n.635+2_635+5del
n.601+2_601+5del
n.569+2_569+5del
 gnomAD v4
4g.177438741A=CA1515643412AGAc.507+4T= (n.507+4T=)
c.162+4T= (n.162+4T=)
n.541+4T=
c.203+4T=
n.428+4T=
n.635+4T=
n.601+4T=
n.569+4T=
4g.177438741A>CCA556484153AGAc.507+4T>G (n.507+4T>G)
c.162+4T>G (n.162+4T>G)
n.541+4T>G
c.203+4T>G
n.428+4T>G
n.635+4T>G
n.601+4T>G
n.569+4T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.177438742T>CCA2672747488AGAc.507+3A>G (n.507+3A>G)
c.162+3A>G (n.162+3A>G)
n.541+3A>G
c.203+3A>G
n.428+3A>G
n.635+3A>G
n.601+3A>G
n.569+3A>G
 gnomAD v4
4g.177438743A=CA1515643415AGAc.507+2T= (n.507+2T=)
c.162+2T= (n.162+2T=)
n.541+2T=
c.203+2T=
n.428+2T=
n.635+2T=
n.601+2T=
n.569+2T=
4g.177438743A>CCA358783119AGAc.507+2T>G (n.507+2T>G)
c.162+2T>G (n.162+2T>G)
n.541+2T>G
c.203+2T>G
n.428+2T>G
n.635+2T>G
n.601+2T>G
n.569+2T>G
 dbSNP
4g.177438743A>GCA3146907AGAc.507+2T>C (n.507+2T>C)
c.162+2T>C (n.162+2T>C)
n.541+2T>C
c.203+2T>C
n.428+2T>C
n.635+2T>C
n.601+2T>C
n.569+2T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.177438743A>TCA358783121AGAc.507+2T>A (n.507+2T>A)
c.162+2T>A (n.162+2T>A)
n.541+2T>A
c.203+2T>A
n.428+2T>A
n.635+2T>A
n.601+2T>A
n.569+2T>A
4g.177438744C>ACA358783124AGAc.507+1G>T (n.507+1G>T)
c.162+1G>T (n.162+1G>T)
n.541+1G>T
c.203+1G>T
n.428+1G>T
n.635+1G>T
n.601+1G>T
n.569+1G>T
4g.177438744C>GCA358783126AGAc.507+1G>C (n.507+1G>C)
c.162+1G>C (n.162+1G>C)
n.541+1G>C
c.203+1G>C
n.428+1G>C
n.635+1G>C
n.601+1G>C
n.569+1G>C
 ClinVar
4g.177438744C>TCA358783128AGAc.507+1G>A (n.507+1G>A)
c.162+1G>A (n.162+1G>A)
n.541+1G>A
c.203+1G>A
n.428+1G>A
n.635+1G>A
n.601+1G>A
n.569+1G>A
 gnomAD v4
4g.177438746delCA2672747490AGAc.507+1del
c.162+1del
n.541+1del
c.203+1del
n.428+1del
n.635+1del
n.601+1del
n.569+1del
 gnomAD v4
4g.177438745C>ACA358783130AGAc.507G>T (p.Arg169Ser)
c.162G>T (p.Arg54Ser)
n.541G>T
c.203G>T
n.428G>T
n.635G>T
n.601G>T
n.569G>T
 gnomAD v4
4g.177438745C>GCA358783132AGAc.507G>C (p.Arg169Ser)
c.162G>C (p.Arg54Ser)
n.541G>C
c.203G>C
n.428G>C
n.635G>C
n.601G>C
n.569G>C
4g.177438745C>TCA442332631AGAc.507G>A (p.Arg169=)
c.162G>A (p.Arg54=)
n.541G>A
c.203G>A
n.428G>A
n.635G>A
n.601G>A
n.569G>A
 gnomAD v4
4g.177438746C>ACA358783134AGAc.506G>T (p.Arg169Met)
c.161G>T (p.Arg54Met)
n.540G>T
c.202G>T
n.427G>T
n.634G>T
n.600G>T
n.568G>T
 gnomAD v4
4g.177438746C>GCA358783137AGAc.506G>C (p.Arg169Thr)
c.161G>C (p.Arg54Thr)
n.540G>C
c.202G>C
n.427G>C
n.634G>C
n.600G>C
n.568G>C
4g.177438746C>TCA358783139AGAc.506G>A (p.Arg169Lys)
c.161G>A (p.Arg54Lys)
n.540G>A
c.202G>A
n.427G>A
n.634G>A
n.600G>A
n.568G>A
4g.177438747T>ACA358783141AGAc.505A>T (p.Arg169Trp)
c.160A>T (p.Arg54Trp)
n.539A>T
c.201A>T
n.426A>T
n.633A>T
n.599A>T
n.567A>T
4g.177438747T>CCA358783143AGAc.505A>G (p.Arg169Gly)
c.160A>G (p.Arg54Gly)
n.539A>G
c.201A>G
n.426A>G
n.633A>G
n.599A>G
n.567A>G
4g.177438747T>GCA442332632AGAc.505A>C (p.Arg169=)
c.160A>C (p.Arg54=)
n.539A>C
c.201A>C
n.426A>C
n.633A>C
n.599A>C
n.567A>C
 gnomAD v4

Number of alleles fetched