Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.170073881G>ACA1512245383AADATc.445-536C>T (n.445-536C>T)
n.244-536C>T
c.457-536C>T (n.457-536C>T)
c.418-536C>T (n.418-536C>T)
c.562-536C>T (n.562-536C>T)
c.100-536C>T (n.100-536C>T)
dbSNP
4g.170073881G=CA1512245382AADATc.445-536C= (n.445-536C=)
n.244-536C=
c.457-536C= (n.457-536C=)
c.418-536C= (n.418-536C=)
c.562-536C= (n.562-536C=)
c.100-536C= (n.100-536C=)
4g.170073883A>CCA2606481170AADATc.445-538T>G (n.445-538T>G)
n.244-538T>G
c.457-538T>G (n.457-538T>G)
c.418-538T>G (n.418-538T>G)
c.562-538T>G (n.562-538T>G)
c.100-538T>G (n.100-538T>G)
gnomAD v3 gnomAD v4
4g.170073885G=CA1512245384AADATc.445-540C= (n.445-540C=)
n.244-540C=
c.457-540C= (n.457-540C=)
c.418-540C= (n.418-540C=)
c.562-540C= (n.562-540C=)
c.100-540C= (n.100-540C=)
4g.170073885G>TCA790850446AADATc.445-540C>A (n.445-540C>A)
n.244-540C>A
c.457-540C>A (n.457-540C>A)
c.418-540C>A (n.418-540C>A)
c.562-540C>A (n.562-540C>A)
c.100-540C>A (n.100-540C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.170073889A=CA1512245387AADATc.445-544T= (n.445-544T=)
n.244-544T=
c.457-544T= (n.457-544T=)
c.418-544T= (n.418-544T=)
c.562-544T= (n.562-544T=)
c.100-544T= (n.100-544T=)
4g.170073889A>GCA109980887AADATc.445-544T>C (n.445-544T>C)
n.244-544T>C
c.457-544T>C (n.457-544T>C)
c.418-544T>C (n.418-544T>C)
c.562-544T>C (n.562-544T>C)
c.100-544T>C (n.100-544T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.170073890T>CCA1070838728AADATc.445-545A>G (n.445-545A>G)
n.244-545A>G
c.457-545A>G (n.457-545A>G)
c.418-545A>G (n.418-545A>G)
c.562-545A>G (n.562-545A>G)
c.100-545A>G (n.100-545A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.170073890T=CA1512245389AADATc.445-545A= (n.445-545A=)
n.244-545A=
c.457-545A= (n.457-545A=)
c.418-545A= (n.418-545A=)
c.562-545A= (n.562-545A=)
c.100-545A= (n.100-545A=)
4g.170073897T>GCA556462582AADATc.445-552A>C (n.445-552A>C)
n.244-552A>C
c.457-552A>C (n.457-552A>C)
c.418-552A>C (n.418-552A>C)
c.562-552A>C (n.562-552A>C)
c.100-552A>C (n.100-552A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.170073897T=CA1512245390AADATc.445-552A= (n.445-552A=)
n.244-552A=
c.457-552A= (n.457-552A=)
c.418-552A= (n.418-552A=)
c.562-552A= (n.562-552A=)
c.100-552A= (n.100-552A=)
4g.170073899_170073921delinsCAGTGGGCAACAAATTCGGGGCACA1512245392AADATc.445-576_445-554delinsTGCCCCGAATTTGTTGCCCACTG (n.445-576_445-554delinsTGCCCCGAATTTGTTGCCCACTG)
n.244-576_244-554delinsTGCCCCGAATTTGTTGCCCACTG
c.457-576_457-554delinsTGCCCCGAATTTGTTGCCCACTG (n.457-576_457-554delinsTGCCCCGAATTTGTTGCCCACTG)
c.418-576_418-554delinsTGCCCCGAATTTGTTGCCCACTG (n.418-576_418-554delinsTGCCCCGAATTTGTTGCCCACTG)
c.562-576_562-554delinsTGCCCCGAATTTGTTGCCCACTG (n.562-576_562-554delinsTGCCCCGAATTTGTTGCCCACTG)
c.100-576_100-554delinsTGCCCCGAATTTGTTGCCCACTG (n.100-576_100-554delinsTGCCCCGAATTTGTTGCCCACTG)
4g.170073900A=CA1512245395AADATc.445-555T= (n.445-555T=)
n.244-555T=
c.457-555T= (n.457-555T=)
c.418-555T= (n.418-555T=)
c.562-555T= (n.562-555T=)
c.100-555T= (n.100-555T=)
4g.170073900A>GCA1070838740AADATc.445-555T>C (n.445-555T>C)
n.244-555T>C
c.457-555T>C (n.457-555T>C)
c.418-555T>C (n.418-555T>C)
c.562-555T>C (n.562-555T>C)
c.100-555T>C (n.100-555T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.170073900A>TCA1512245397AADATc.445-555T>A (n.445-555T>A)
n.244-555T>A
c.457-555T>A (n.457-555T>A)
c.418-555T>A (n.418-555T>A)
c.562-555T>A (n.562-555T>A)
c.100-555T>A (n.100-555T>A)
dbSNP
4g.170073900_170073921delCA109980891AADATc.445-576_445-555del (n.445-576_445-555del)
n.244-576_244-555del
c.457-576_457-555del (n.457-576_457-555del)
c.418-576_418-555del (n.418-576_418-555del)
c.562-576_562-555del (n.562-576_562-555del)
c.100-576_100-555del (n.100-576_100-555del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.170073900_170073921dupCA2707780607AADATc.445-576_445-555dup (n.445-576_445-555dup)
n.244-576_244-555dup
c.457-576_457-555dup (n.457-576_457-555dup)
c.418-576_418-555dup (n.418-576_418-555dup)
c.562-576_562-555dup (n.562-576_562-555dup)
c.100-576_100-555dup (n.100-576_100-555dup)
dbSNP
4g.170073901G>ACA1512245401AADATc.445-556C>T (n.445-556C>T)
n.244-556C>T
c.457-556C>T (n.457-556C>T)
c.418-556C>T (n.418-556C>T)
c.562-556C>T (n.562-556C>T)
c.100-556C>T (n.100-556C>T)
dbSNP
4g.170073901G=CA1512245399AADATc.445-556C= (n.445-556C=)
n.244-556C=
c.457-556C= (n.457-556C=)
c.418-556C= (n.418-556C=)
c.562-556C= (n.562-556C=)
c.100-556C= (n.100-556C=)
4g.170073902T>ACA790850455AADATc.445-557A>T (n.445-557A>T)
n.244-557A>T
c.457-557A>T (n.457-557A>T)
c.418-557A>T (n.418-557A>T)
c.562-557A>T (n.562-557A>T)
c.100-557A>T (n.100-557A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.170073902T=CA1512245402AADATc.445-557A= (n.445-557A=)
n.244-557A=
c.457-557A= (n.457-557A=)
c.418-557A= (n.418-557A=)
c.562-557A= (n.562-557A=)
c.100-557A= (n.100-557A=)
4g.170073904G>CCA556462583AADATc.445-559C>G (n.445-559C>G)
n.244-559C>G
c.457-559C>G (n.457-559C>G)
c.418-559C>G (n.418-559C>G)
c.562-559C>G (n.562-559C>G)
c.100-559C>G (n.100-559C>G)
dbSNP gnomAD v2
4g.170073904G=CA1512245404AADATc.445-559C= (n.445-559C=)
n.244-559C=
c.457-559C= (n.457-559C=)
c.418-559C= (n.418-559C=)
c.562-559C= (n.562-559C=)
c.100-559C= (n.100-559C=)
4g.170073906C=CA1512245406AADATc.445-561G= (n.445-561G=)
n.244-561G=
c.457-561G= (n.457-561G=)
c.418-561G= (n.418-561G=)
c.562-561G= (n.562-561G=)
c.100-561G= (n.100-561G=)
4g.170073906C>TCA109980893AADATc.445-561G>A (n.445-561G>A)
n.244-561G>A
c.457-561G>A (n.457-561G>A)
c.418-561G>A (n.418-561G>A)
c.562-561G>A (n.562-561G>A)
c.100-561G>A (n.100-561G>A)
dbSNP
4g.170073909C=CA1512245408AADATc.445-564G= (n.445-564G=)
n.244-564G=
c.457-564G= (n.457-564G=)
c.418-564G= (n.418-564G=)
c.562-564G= (n.562-564G=)
c.100-564G= (n.100-564G=)
4g.170073909C>TCA790850458AADATc.445-564G>A (n.445-564G>A)
n.244-564G>A
c.457-564G>A (n.457-564G>A)
c.418-564G>A (n.418-564G>A)
c.562-564G>A (n.562-564G>A)
c.100-564G>A (n.100-564G>A)
dbSNP
4g.170073911A=CA1512245410AADATc.445-566T= (n.445-566T=)
n.244-566T=
c.457-566T= (n.457-566T=)
c.418-566T= (n.418-566T=)
c.562-566T= (n.562-566T=)
c.100-566T= (n.100-566T=)
4g.170073911A>GCA1070838747AADATc.445-566T>C (n.445-566T>C)
n.244-566T>C
c.457-566T>C (n.457-566T>C)
c.418-566T>C (n.418-566T>C)
c.562-566T>C (n.562-566T>C)
c.100-566T>C (n.100-566T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.170073912A=CA1512245411AADATc.445-567T= (n.445-567T=)
n.244-567T=
c.457-567T= (n.457-567T=)
c.418-567T= (n.418-567T=)
c.562-567T= (n.562-567T=)
c.100-567T= (n.100-567T=)
4g.170073912A>GCA1512245412AADATc.445-567T>C (n.445-567T>C)
n.244-567T>C
c.457-567T>C (n.457-567T>C)
c.418-567T>C (n.418-567T>C)
c.562-567T>C (n.562-567T>C)
c.100-567T>C (n.100-567T>C)
dbSNP
4g.170073915C>ACA2581459253AADATc.445-570G>T (n.445-570G>T)
n.244-570G>T
c.457-570G>T (n.457-570G>T)
c.418-570G>T (n.418-570G>T)
c.562-570G>T (n.562-570G>T)
c.100-570G>T (n.100-570G>T)
4g.170073915C=CA1512245414AADATc.445-570G= (n.445-570G=)
n.244-570G=
c.457-570G= (n.457-570G=)
c.418-570G= (n.418-570G=)
c.562-570G= (n.562-570G=)
c.100-570G= (n.100-570G=)
4g.170073915C>GCA2581459254AADATc.445-570G>C (n.445-570G>C)
n.244-570G>C
c.457-570G>C (n.457-570G>C)
c.418-570G>C (n.418-570G>C)
c.562-570G>C (n.562-570G>C)
c.100-570G>C (n.100-570G>C)
4g.170073915C>TCA109980901AADATc.445-570G>A (n.445-570G>A)
n.244-570G>A
c.457-570G>A (n.457-570G>A)
c.418-570G>A (n.418-570G>A)
c.562-570G>A (n.562-570G>A)
c.100-570G>A (n.100-570G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.170073916G>ACA109980903AADATc.445-571C>T (n.445-571C>T)
n.244-571C>T
c.457-571C>T (n.457-571C>T)
c.418-571C>T (n.418-571C>T)
c.562-571C>T (n.562-571C>T)
c.100-571C>T (n.100-571C>T)
dbSNP
4g.170073916G=CA1512245416AADATc.445-571C= (n.445-571C=)
n.244-571C=
c.457-571C= (n.457-571C=)
c.418-571C= (n.418-571C=)
c.562-571C= (n.562-571C=)
c.100-571C= (n.100-571C=)
4g.170073922G>ACA1512245418AADATc.445-577C>T (n.445-577C>T)
n.244-577C>T
c.457-577C>T (n.457-577C>T)
c.418-577C>T (n.418-577C>T)
c.562-577C>T (n.562-577C>T)
c.100-577C>T (n.100-577C>T)
dbSNP
4g.170073922G=CA1512245420AADATc.445-577C= (n.445-577C=)
n.244-577C=
c.457-577C= (n.457-577C=)
c.418-577C= (n.418-577C=)
c.562-577C= (n.562-577C=)
c.100-577C= (n.100-577C=)
4g.170073925G>ACA790850466AADATc.445-580C>T (n.445-580C>T)
n.244-580C>T
c.457-580C>T (n.457-580C>T)
c.418-580C>T (n.418-580C>T)
c.562-580C>T (n.562-580C>T)
c.100-580C>T (n.100-580C>T)
dbSNP
4g.170073925G=CA1512245421AADATc.445-580C= (n.445-580C=)
n.244-580C=
c.457-580C= (n.457-580C=)
c.418-580C= (n.418-580C=)
c.562-580C= (n.562-580C=)
c.100-580C= (n.100-580C=)
4g.170073926T>GCA1512245423AADATc.445-581A>C (n.445-581A>C)
n.244-581A>C
c.457-581A>C (n.457-581A>C)
c.418-581A>C (n.418-581A>C)
c.562-581A>C (n.562-581A>C)
c.100-581A>C (n.100-581A>C)
dbSNP
4g.170073926T=CA1512245422AADATc.445-581A= (n.445-581A=)
n.244-581A=
c.457-581A= (n.457-581A=)
c.418-581A= (n.418-581A=)
c.562-581A= (n.562-581A=)
c.100-581A= (n.100-581A=)
4g.170073928A>GCA2513715617AADATc.445-583T>C (n.445-583T>C)
n.244-583T>C
c.457-583T>C (n.457-583T>C)
c.418-583T>C (n.418-583T>C)
c.562-583T>C (n.562-583T>C)
c.100-583T>C (n.100-583T>C)
4g.170073930G>TCA2764484376AADATc.445-585C>A (n.445-585C>A)
n.244-585C>A
c.457-585C>A (n.457-585C>A)
c.418-585C>A (n.418-585C>A)
c.562-585C>A (n.562-585C>A)
c.100-585C>A (n.100-585C>A)
4g.170073931C=CA1512245424AADATc.445-586G= (n.445-586G=)
n.244-586G=
c.457-586G= (n.457-586G=)
c.418-586G= (n.418-586G=)
c.562-586G= (n.562-586G=)
c.100-586G= (n.100-586G=)
4g.170073931C>TCA1512245425AADATc.445-586G>A (n.445-586G>A)
n.244-586G>A
c.457-586G>A (n.457-586G>A)
c.418-586G>A (n.418-586G>A)
c.562-586G>A (n.562-586G>A)
c.100-586G>A (n.100-586G>A)
dbSNP
4g.170073933T>CCA109980905AADATc.445-588A>G (n.445-588A>G)
n.244-588A>G
c.457-588A>G (n.457-588A>G)
c.418-588A>G (n.418-588A>G)
c.562-588A>G (n.562-588A>G)
c.100-588A>G (n.100-588A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.170073933T=CA1512245427AADATc.445-588A= (n.445-588A=)
n.244-588A=
c.457-588A= (n.457-588A=)
c.418-588A= (n.418-588A=)
c.562-588A= (n.562-588A=)
c.100-588A= (n.100-588A=)
4g.170073936_170073937delinsTCCA1512245428AADATc.445-592_445-591delinsGA (n.445-592_445-591delinsGA)
n.244-592_244-591delinsGA
c.457-592_457-591delinsGA (n.457-592_457-591delinsGA)
c.418-592_418-591delinsGA (n.418-592_418-591delinsGA)
c.562-592_562-591delinsGA (n.562-592_562-591delinsGA)
c.100-592_100-591delinsGA (n.100-592_100-591delinsGA)

Number of alleles fetched