Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.170073785T>C | CA109980804 | AADAT | c.445-440A>G (n.445-440A>G) n.244-440A>G c.457-440A>G (n.457-440A>G) c.418-440A>G (n.418-440A>G) c.562-440A>G (n.562-440A>G) c.100-440A>G (n.100-440A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.170073785T= | CA1512245288 | AADAT | c.445-440A= (n.445-440A=) n.244-440A= c.457-440A= (n.457-440A=) c.418-440A= (n.418-440A=) c.562-440A= (n.562-440A=) c.100-440A= (n.100-440A=) | |
4 | g.170073786G>A | CA109980807 | AADAT | c.445-441C>T (n.445-441C>T) n.244-441C>T c.457-441C>T (n.457-441C>T) c.418-441C>T (n.418-441C>T) c.562-441C>T (n.562-441C>T) c.100-441C>T (n.100-441C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.170073786G= | CA1512245290 | AADAT | c.445-441C= (n.445-441C=) n.244-441C= c.457-441C= (n.457-441C=) c.418-441C= (n.418-441C=) c.562-441C= (n.562-441C=) c.100-441C= (n.100-441C=) | |
4 | g.170073788C= | CA1512245292 | AADAT | c.445-443G= (n.445-443G=) n.244-443G= c.457-443G= (n.457-443G=) c.418-443G= (n.418-443G=) c.562-443G= (n.562-443G=) c.100-443G= (n.100-443G=) | |
4 | g.170073788C>T | CA790850416 | AADAT | c.445-443G>A (n.445-443G>A) n.244-443G>A c.457-443G>A (n.457-443G>A) c.418-443G>A (n.418-443G>A) c.562-443G>A (n.562-443G>A) c.100-443G>A (n.100-443G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.170073789A= | CA1512245293 | AADAT | c.445-444T= (n.445-444T=) n.244-444T= c.457-444T= (n.457-444T=) c.418-444T= (n.418-444T=) c.562-444T= (n.562-444T=) c.100-444T= (n.100-444T=) | |
4 | g.170073789A>G | CA1070838624 | AADAT | c.445-444T>C (n.445-444T>C) n.244-444T>C c.457-444T>C (n.457-444T>C) c.418-444T>C (n.418-444T>C) c.562-444T>C (n.562-444T>C) c.100-444T>C (n.100-444T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.170073790C>A | CA790850422 | AADAT | c.445-445G>T (n.445-445G>T) n.244-445G>T c.457-445G>T (n.457-445G>T) c.418-445G>T (n.418-445G>T) c.562-445G>T (n.562-445G>T) c.100-445G>T (n.100-445G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.170073790C= | CA1512245295 | AADAT | c.445-445G= (n.445-445G=) n.244-445G= c.457-445G= (n.457-445G=) c.418-445G= (n.418-445G=) c.562-445G= (n.562-445G=) c.100-445G= (n.100-445G=) | |
4 | g.170073790C>T | CA790850423 | AADAT | c.445-445G>A (n.445-445G>A) n.244-445G>A c.457-445G>A (n.457-445G>A) c.418-445G>A (n.418-445G>A) c.562-445G>A (n.562-445G>A) c.100-445G>A (n.100-445G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.170073791G>A | CA109980811 | AADAT | c.445-446C>T (n.445-446C>T) n.244-446C>T c.457-446C>T (n.457-446C>T) c.418-446C>T (n.418-446C>T) c.562-446C>T (n.562-446C>T) c.100-446C>T (n.100-446C>T) | dbSNP |
4 | g.170073791G= | CA1512245300 | AADAT | c.445-446C= (n.445-446C=) n.244-446C= c.457-446C= (n.457-446C=) c.418-446C= (n.418-446C=) c.562-446C= (n.562-446C=) c.100-446C= (n.100-446C=) | |
4 | g.170073791G>T | CA790850427 | AADAT | c.445-446C>A (n.445-446C>A) n.244-446C>A c.457-446C>A (n.457-446C>A) c.418-446C>A (n.418-446C>A) c.562-446C>A (n.562-446C>A) c.100-446C>A (n.100-446C>A) | dbSNP |
4 | g.170073791_170073792delinsGC | CA1512245299 | AADAT | c.445-447_445-446delinsGC (n.445-447_445-446delinsGC) n.244-447_244-446delinsGC c.457-447_457-446delinsGC (n.457-447_457-446delinsGC) c.418-447_418-446delinsGC (n.418-447_418-446delinsGC) c.562-447_562-446delinsGC (n.562-447_562-446delinsGC) c.100-447_100-446delinsGC (n.100-447_100-446delinsGC) | |
4 | g.170073792C= | CA1512245305 | AADAT | c.445-447G= (n.445-447G=) n.244-447G= c.457-447G= (n.457-447G=) c.418-447G= (n.418-447G=) c.562-447G= (n.562-447G=) c.100-447G= (n.100-447G=) | |
4 | g.170073792C>G | CA1070838660 | AADAT | c.445-447G>C (n.445-447G>C) n.244-447G>C c.457-447G>C (n.457-447G>C) c.418-447G>C (n.418-447G>C) c.562-447G>C (n.562-447G>C) c.100-447G>C (n.100-447G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.170073792C>T | CA790850431 | AADAT | c.445-447G>A (n.445-447G>A) n.244-447G>A c.457-447G>A (n.457-447G>A) c.418-447G>A (n.418-447G>A) c.562-447G>A (n.562-447G>A) c.100-447G>A (n.100-447G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.170073795del | CA109980816 | AADAT | c.445-447del (n.445-447del) n.244-447del c.457-447del (n.457-447del) c.418-447del (n.418-447del) c.562-447del (n.562-447del) c.100-447del (n.100-447del) | dbSNP |
4 | g.170073793C= | CA1512245308 | AADAT | c.445-448G= (n.445-448G=) n.244-448G= c.457-448G= (n.457-448G=) c.418-448G= (n.418-448G=) c.562-448G= (n.562-448G=) c.100-448G= (n.100-448G=) | |
4 | g.170073793C>T | CA109980820 | AADAT | c.445-448G>A (n.445-448G>A) n.244-448G>A c.457-448G>A (n.457-448G>A) c.418-448G>A (n.418-448G>A) c.562-448G>A (n.562-448G>A) c.100-448G>A (n.100-448G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.170073795C= | CA1512245309 | AADAT | c.445-450G= (n.445-450G=) n.244-450G= c.457-450G= (n.457-450G=) c.418-450G= (n.418-450G=) c.562-450G= (n.562-450G=) c.100-450G= (n.100-450G=) | |
4 | g.170073795C>G | CA1512245311 | AADAT | c.445-450G>C (n.445-450G>C) n.244-450G>C c.457-450G>C (n.457-450G>C) c.418-450G>C (n.418-450G>C) c.562-450G>C (n.562-450G>C) c.100-450G>C (n.100-450G>C) | dbSNP |
4 | g.170073796T>C | CA109980823 | AADAT | c.445-451A>G (n.445-451A>G) n.244-451A>G c.457-451A>G (n.457-451A>G) c.418-451A>G (n.418-451A>G) c.562-451A>G (n.562-451A>G) c.100-451A>G (n.100-451A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.170073796T= | CA1512245313 | AADAT | c.445-451A= (n.445-451A=) n.244-451A= c.457-451A= (n.457-451A=) c.418-451A= (n.418-451A=) c.562-451A= (n.562-451A=) c.100-451A= (n.100-451A=) | |
4 | g.170073797G>A | CA109980827 | AADAT | c.445-452C>T (n.445-452C>T) n.244-452C>T c.457-452C>T (n.457-452C>T) c.418-452C>T (n.418-452C>T) c.562-452C>T (n.562-452C>T) c.100-452C>T (n.100-452C>T) | dbSNP |
4 | g.170073797G>C | CA1070838671 | AADAT | c.445-452C>G (n.445-452C>G) n.244-452C>G c.457-452C>G (n.457-452C>G) c.418-452C>G (n.418-452C>G) c.562-452C>G (n.562-452C>G) c.100-452C>G (n.100-452C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.170073797G= | CA1512245315 | AADAT | c.445-452C= (n.445-452C=) n.244-452C= c.457-452C= (n.457-452C=) c.418-452C= (n.418-452C=) c.562-452C= (n.562-452C=) c.100-452C= (n.100-452C=) | |
4 | g.170073797G>T | CA2552512861 | AADAT | c.445-452C>A (n.445-452C>A) n.244-452C>A c.457-452C>A (n.457-452C>A) c.418-452C>A (n.418-452C>A) c.562-452C>A (n.562-452C>A) c.100-452C>A (n.100-452C>A) | |
4 | g.170073798G>A | CA109980831 | AADAT | c.445-453C>T (n.445-453C>T) n.244-453C>T c.457-453C>T (n.457-453C>T) c.418-453C>T (n.418-453C>T) c.562-453C>T (n.562-453C>T) c.100-453C>T (n.100-453C>T) | dbSNP |
4 | g.170073798G= | CA1512245317 | AADAT | c.445-453C= (n.445-453C=) n.244-453C= c.457-453C= (n.457-453C=) c.418-453C= (n.418-453C=) c.562-453C= (n.562-453C=) c.100-453C= (n.100-453C=) | |
4 | g.170073799G>A | CA109980835 | AADAT | c.445-454C>T (n.445-454C>T) n.244-454C>T c.457-454C>T (n.457-454C>T) c.418-454C>T (n.418-454C>T) c.562-454C>T (n.562-454C>T) c.100-454C>T (n.100-454C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.170073799G= | CA1512245319 | AADAT | c.445-454C= (n.445-454C=) n.244-454C= c.457-454C= (n.457-454C=) c.418-454C= (n.418-454C=) c.562-454C= (n.562-454C=) c.100-454C= (n.100-454C=) | |
4 | g.170073800G>A | CA1512245324 | AADAT | c.445-455C>T (n.445-455C>T) n.244-455C>T c.457-455C>T (n.457-455C>T) c.418-455C>T (n.418-455C>T) c.562-455C>T (n.562-455C>T) c.100-455C>T (n.100-455C>T) | dbSNP |
4 | g.170073800G= | CA1512245322 | AADAT | c.445-455C= (n.445-455C=) n.244-455C= c.457-455C= (n.457-455C=) c.418-455C= (n.418-455C=) c.562-455C= (n.562-455C=) c.100-455C= (n.100-455C=) | |
4 | g.170073806A>T | CA2707780595 | AADAT | c.445-461T>A (n.445-461T>A) n.244-461T>A c.457-461T>A (n.457-461T>A) c.418-461T>A (n.418-461T>A) c.562-461T>A (n.562-461T>A) c.100-461T>A (n.100-461T>A) | dbSNP |
4 | g.170073808C= | CA1512245325 | AADAT | c.445-463G= (n.445-463G=) n.244-463G= c.457-463G= (n.457-463G=) c.418-463G= (n.418-463G=) c.562-463G= (n.562-463G=) c.100-463G= (n.100-463G=) | |
4 | g.170073808C>T | CA1070838677 | AADAT | c.445-463G>A (n.445-463G>A) n.244-463G>A c.457-463G>A (n.457-463G>A) c.418-463G>A (n.418-463G>A) c.562-463G>A (n.562-463G>A) c.100-463G>A (n.100-463G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.170073809A= | CA1512245326 | AADAT | c.445-464T= (n.445-464T=) n.244-464T= c.457-464T= (n.457-464T=) c.418-464T= (n.418-464T=) c.562-464T= (n.562-464T=) c.100-464T= (n.100-464T=) | |
4 | g.170073809A>G | CA1070838679 | AADAT | c.445-464T>C (n.445-464T>C) n.244-464T>C c.457-464T>C (n.457-464T>C) c.418-464T>C (n.418-464T>C) c.562-464T>C (n.562-464T>C) c.100-464T>C (n.100-464T>C) | dbSNP |
4 | g.170073812A= | CA1512245327 | AADAT | c.445-467T= (n.445-467T=) n.244-467T= c.457-467T= (n.457-467T=) c.418-467T= (n.418-467T=) c.562-467T= (n.562-467T=) c.100-467T= (n.100-467T=) | |
4 | g.170073812A>G | CA109980838 | AADAT | c.445-467T>C (n.445-467T>C) n.244-467T>C c.457-467T>C (n.457-467T>C) c.418-467T>C (n.418-467T>C) c.562-467T>C (n.562-467T>C) c.100-467T>C (n.100-467T>C) | dbSNP |
4 | g.170073814T>A | CA1512245329 | AADAT | c.445-469A>T (n.445-469A>T) n.244-469A>T c.457-469A>T (n.457-469A>T) c.418-469A>T (n.418-469A>T) c.562-469A>T (n.562-469A>T) c.100-469A>T (n.100-469A>T) | dbSNP |
4 | g.170073814T= | CA1512245328 | AADAT | c.445-469A= (n.445-469A=) n.244-469A= c.457-469A= (n.457-469A=) c.418-469A= (n.418-469A=) c.562-469A= (n.562-469A=) c.100-469A= (n.100-469A=) | |
4 | g.170073821A= | CA1512245331 | AADAT | c.445-476T= (n.445-476T=) n.244-476T= c.457-476T= (n.457-476T=) c.418-476T= (n.418-476T=) c.562-476T= (n.562-476T=) c.100-476T= (n.100-476T=) | |
4 | g.170073821A>C | CA1512245332 | AADAT | c.445-476T>G (n.445-476T>G) n.244-476T>G c.457-476T>G (n.457-476T>G) c.418-476T>G (n.418-476T>G) c.562-476T>G (n.562-476T>G) c.100-476T>G (n.100-476T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.170073822A>G | CA2505383738 | AADAT | c.445-477T>C (n.445-477T>C) n.244-477T>C c.457-477T>C (n.457-477T>C) c.418-477T>C (n.418-477T>C) c.562-477T>C (n.562-477T>C) c.100-477T>C (n.100-477T>C) | |
4 | g.170073829C>A | CA109980841 | AADAT | c.445-484G>T (n.445-484G>T) n.244-484G>T c.457-484G>T (n.457-484G>T) c.418-484G>T (n.418-484G>T) c.562-484G>T (n.562-484G>T) c.100-484G>T (n.100-484G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.170073829C= | CA1512245333 | AADAT | c.445-484G= (n.445-484G=) n.244-484G= c.457-484G= (n.457-484G=) c.418-484G= (n.418-484G=) c.562-484G= (n.562-484G=) c.100-484G= (n.100-484G=) | |
4 | g.170073830C>A | CA2571282578 | AADAT | c.445-485G>T (n.445-485G>T) n.244-485G>T c.457-485G>T (n.457-485G>T) c.418-485G>T (n.418-485G>T) c.562-485G>T (n.562-485G>T) c.100-485G>T (n.100-485G>T) |