Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.166008765A=CA1510347561TLL1c.917+717A= (n.917+717A=)
c.*562+717A= (n.*562+717A=)
c.770+717A= (n.770+717A=)
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c.617+717A= (n.617+717A=)
4g.166008765A>GCA110044312TLL1c.917+717A>G (n.917+717A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008765A>TCA1070530549TLL1c.917+717A>T (n.917+717A>T)
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
4g.166008766T>CCA1070530550TLL1c.917+718T>C (n.917+718T>C)
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c.770+718T>C (n.770+718T>C)
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c.617+718T>C (n.617+718T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008766T=CA1510347562TLL1c.917+718T= (n.917+718T=)
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4g.166008767T>GCA110044313TLL1c.917+719T>G (n.917+719T>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008767T=CA1510347563TLL1c.917+719T= (n.917+719T=)
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4g.166008769A>TCA1070530554TLL1c.917+721A>T (n.917+721A>T)
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gnomAD v3 gnomAD v4
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4g.166008771G>TCA556069279TLL1c.917+723G>T (n.917+723G>T)
c.*562+723G>T (n.*562+723G>T)
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c.617+723G>T (n.617+723G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008772C>TCA1070530556TLL1c.917+724C>T (n.917+724C>T)
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gnomAD v3 gnomAD v4
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c.770+725C>A (n.770+725C>A)
c.389+725C>A (n.389+725C>A)
c.617+725C>A (n.617+725C>A)
dbSNP
4g.166008773C=CA1510347565TLL1c.917+725C= (n.917+725C=)
c.*562+725C= (n.*562+725C=)
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4g.166008775A=CA1510347566TLL1c.917+727A= (n.917+727A=)
c.*562+727A= (n.*562+727A=)
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c.389+727A= (n.389+727A=)
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4g.166008775A>GCA1070530563TLL1c.917+727A>G (n.917+727A>G)
c.*562+727A>G (n.*562+727A>G)
c.770+727A>G (n.770+727A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008780A>CCA2533547288TLL1c.917+732A>C (n.917+732A>C)
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4g.166008782G>ACA2764385189TLL1c.917+734G>A (n.917+734G>A)
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4g.166008782G>TCA2503142315TLL1c.917+734G>T (n.917+734G>T)
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4g.166008783C>GCA1510347568TLL1c.917+735C>G (n.917+735C>G)
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dbSNP
4g.166008785C>ACA1510347570TLL1c.917+737C>A (n.917+737C>A)
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dbSNP
4g.166008785C=CA1510347569TLL1c.917+737C= (n.917+737C=)
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4g.166008785C>TCA110044314TLL1c.917+737C>T (n.917+737C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008786G>ACA110044315TLL1c.917+738G>A (n.917+738G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008786G=CA1510347571TLL1c.917+738G= (n.917+738G=)
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c.770+738G= (n.770+738G=)
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4g.166008787T>CCA1510347573TLL1c.917+739T>C (n.917+739T>C)
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c.770+739T>C (n.770+739T>C)
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c.617+739T>C (n.617+739T>C)
dbSNP
4g.166008787T=CA1510347572TLL1c.917+739T= (n.917+739T=)
c.*562+739T= (n.*562+739T=)
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4g.166008791T>ACA1510347575TLL1c.917+743T>A (n.917+743T>A)
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dbSNP
4g.166008791T>CCA790430453TLL1c.917+743T>C (n.917+743T>C)
c.*562+743T>C (n.*562+743T>C)
c.770+743T>C (n.770+743T>C)
c.389+743T>C (n.389+743T>C)
c.617+743T>C (n.617+743T>C)
dbSNP
4g.166008791T=CA1510347574TLL1c.917+743T= (n.917+743T=)
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c.770+743T= (n.770+743T=)
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4g.166008792C=CA1510347576TLL1c.917+744C= (n.917+744C=)
c.*562+744C= (n.*562+744C=)
c.770+744C= (n.770+744C=)
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c.617+744C= (n.617+744C=)
4g.166008792C>TCA790430455TLL1c.917+744C>T (n.917+744C>T)
c.*562+744C>T (n.*562+744C>T)
c.770+744C>T (n.770+744C>T)
c.389+744C>T (n.389+744C>T)
c.617+744C>T (n.617+744C>T)
dbSNP
4g.166008793A>CCA1070530574TLL1c.917+745A>C (n.917+745A>C)
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c.770+745A>C (n.770+745A>C)
c.389+745A>C (n.389+745A>C)
c.617+745A>C (n.617+745A>C)
gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008793A>TCA1070530575TLL1c.917+745A>T (n.917+745A>T)
c.*562+745A>T (n.*562+745A>T)
c.770+745A>T (n.770+745A>T)
c.389+745A>T (n.389+745A>T)
c.617+745A>T (n.617+745A>T)
gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008798A>CCA1070530578TLL1c.917+750A>C (n.917+750A>C)
c.*562+750A>C (n.*562+750A>C)
c.770+750A>C (n.770+750A>C)
c.389+750A>C (n.389+750A>C)
c.617+750A>C (n.617+750A>C)
gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008798A>TCA1070530579TLL1c.917+750A>T (n.917+750A>T)
c.*562+750A>T (n.*562+750A>T)
c.770+750A>T (n.770+750A>T)
c.389+750A>T (n.389+750A>T)
c.617+750A>T (n.617+750A>T)
gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008799A=CA1510347577TLL1c.917+751A= (n.917+751A=)
c.*562+751A= (n.*562+751A=)
c.770+751A= (n.770+751A=)
c.389+751A= (n.389+751A=)
c.617+751A= (n.617+751A=)
4g.166008799A>CCA1070530585TLL1c.917+751A>C (n.917+751A>C)
c.*562+751A>C (n.*562+751A>C)
c.770+751A>C (n.770+751A>C)
c.389+751A>C (n.389+751A>C)
c.617+751A>C (n.617+751A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008799A>GCA2764385190TLL1c.917+751A>G (n.917+751A>G)
c.*562+751A>G (n.*562+751A>G)
c.770+751A>G (n.770+751A>G)
c.389+751A>G (n.389+751A>G)
c.617+751A>G (n.617+751A>G)
4g.166008799A>TCA1070530586TLL1c.917+751A>T (n.917+751A>T)
c.*562+751A>T (n.*562+751A>T)
c.770+751A>T (n.770+751A>T)
c.389+751A>T (n.389+751A>T)
c.617+751A>T (n.617+751A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008801T>CCA1070530589TLL1c.917+753T>C (n.917+753T>C)
c.*562+753T>C (n.*562+753T>C)
c.770+753T>C (n.770+753T>C)
c.389+753T>C (n.389+753T>C)
c.617+753T>C (n.617+753T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008801T>GCA1510347579TLL1c.917+753T>G (n.917+753T>G)
c.*562+753T>G (n.*562+753T>G)
c.770+753T>G (n.770+753T>G)
c.389+753T>G (n.389+753T>G)
c.617+753T>G (n.617+753T>G)
dbSNP
4g.166008801T=CA1510347578TLL1c.917+753T= (n.917+753T=)
c.*562+753T= (n.*562+753T=)
c.770+753T= (n.770+753T=)
c.389+753T= (n.389+753T=)
c.617+753T= (n.617+753T=)
4g.166008802C>ACA1510347581TLL1c.917+754C>A (n.917+754C>A)
c.*562+754C>A (n.*562+754C>A)
c.770+754C>A (n.770+754C>A)
c.389+754C>A (n.389+754C>A)
c.617+754C>A (n.617+754C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008802C=CA1510347582TLL1c.917+754C= (n.917+754C=)
c.*562+754C= (n.*562+754C=)
c.770+754C= (n.770+754C=)
c.389+754C= (n.389+754C=)
c.617+754C= (n.617+754C=)
4g.166008802C>TCA1070530606TLL1c.917+754C>T (n.917+754C>T)
c.*562+754C>T (n.*562+754C>T)
c.770+754C>T (n.770+754C>T)
c.389+754C>T (n.389+754C>T)
c.617+754C>T (n.617+754C>T)
gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008802_166008805delinsCTTTCA1510347580TLL1c.917+754_917+757delinsCTTT (n.917+754_917+757delinsCTTT)
c.*562+754_*562+757delinsCTTT (n.*562+754_*562+757delinsCTTT)
c.770+754_770+757delinsCTTT (n.770+754_770+757delinsCTTT)
c.389+754_389+757delinsCTTT (n.389+754_389+757delinsCTTT)
c.617+754_617+757delinsCTTT (n.617+754_617+757delinsCTTT)
4g.166008814dupCA110044316TLL1c.917+766dup (n.917+766dup)
c.*562+766dup (n.*562+766dup)
c.770+766dup (n.770+766dup)
c.389+766dup (n.389+766dup)
c.617+766dup (n.617+766dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008813_166008814dupCA556069283TLL1c.917+765_917+766dup (n.917+765_917+766dup)
c.*562+765_*562+766dup (n.*562+765_*562+766dup)
c.770+765_770+766dup (n.770+765_770+766dup)
c.389+765_389+766dup (n.389+765_389+766dup)
c.617+765_617+766dup (n.617+765_617+766dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched